A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Применение растительной композиции для лечения воспалительных нарушений
Номер патента: 14070
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Чаухан Виджей, Бал-Тембе Свати, Кулкарни-Алмеида Аша, Парик Сапна Хасит, Сутхар Ашиш, Гангопадхяй Ашок Кумар, Сапре Дхананджай
МПК: A61K 133/00, A61P 29/00, A61K 36/28...
Метки: лечения, нарушений, растительной, воспалительных, композиции, применение
Формула / Реферат:
1. Применение композиции для лечения воспалительного нарушения, опосредованного фактором некроза опухоли-a (TNF-a) и интерлейкинами (IL-1, IL-6, IL-8), причем указанная композиция включает терапевтически эффективное количество экстракта цветочных и плодовых головок растения Sphaeranthus indicus как активного ингредиента и фармацевтически приемлемые носители.2. Применение по п.1, где экстракт Sphaeranthus indicus содержит биоактивный маркер.3....
Твердая дозированная форма комбинированного препарата и способ ее получения
Номер патента: 13802
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Гроздева Радка К., Даскалов Веселин Е., Выжарова Мая К., Тимчев Ангел Р., Павлова Виолета А., Борисова Янка И., Тонев Влайко П., Кытовски Бисер Х.
МПК: A61K 31/4152, A61K 31/445, A61J 3/10...
Метки: твердая, препарата, способ, дозированная, форма, получения, комбинированного
Формула / Реферат:
1. Твердая дозированная форма комбинированного препарата, содержащего от 45 до 85 мас.% метамизола натрия, от 2 до 4 мас.% триацетоамино-4-толуолсульфоната и вспомогательные вещества, такие как пшеничный крахмал - от 12,0 до 13,5 мас.%, микрокристаллическая целлюлоза - от 9,0 до 10,5 мас.%, повидон - от 5,0 до 6,5 мас.%, стеарат магния - от 0,6 до 1,3 мас.% и тальк - от 1,3 до 2,6 мас.%.2. Твердая дозированная форма комбинированного препарата по...
Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама
Номер патента: 13791
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мештерхази Норберт, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Печи Эва, Лукач Дьюла, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Краснаи Дьёрдь
МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...
Метки: высокочистых, соли, мелоксикама, получения, способ, калиевой
Формула / Реферат:
1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...
Фенилсодержащие n-ацильные производные аминов и аминокислот, способ их получения, фармацевтическая композиция и их применение
Номер патента: 13644
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Кромова Татьяна Александровна, Ковалева Виолетта Леонидовна, Желтухина Галина Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич
МПК: A61P 25/16, A61K 38/05, A61K 31/165...
Метки: производные, аминов, способ, применение, n-ацильные, получения, аминокислот, фенилсодержащие, фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
1. Фенилсодержащие N-ацильные производные биогенных аминов общей формулы (I)где R1 представляетилигде R5 представляет водород или гидроксильную группу; R2представляет водород или аминогруппу, необязательно замещенную группой CH3(CH2)mCO-, где m=0-4; R3 представляет водород, -СООН или -COOR6, где R6 представляет C1-С6-алкил илигде R7 представляет водород или гидроксильную группу, R4представляет водород, гидроксильную группу;при условии, что...
Инъекционные препараты диклофенака и его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 13616
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Пател Кетан Раджнибхаи, Пател Милан Раджнибхаи
МПК: A61P 29/00, A61K 9/08, A61K 31/196...
Метки: инъекционные, препараты, солей, фармацевтически, приемлемых, диклофенака
Формула / Реферат:
1. Состав для инъекций, обладающий вязкостью в интервале от приблизительно 1,5 до 4,7 сантипуаз (сП) и рН приблизительно 8-9, содержащий от приблизительно 75 до приблизительно 100 мг/мл диклофенака натрия или терапевтически эквивалентных ему количеств альтернативных фармацевтически приемлемых водорастворимых солей диклофенака, где указанный состав дополнительно включает или сорастворитель/солюбилизатор, выбранный из группы, состоящей из...
Имидазохинолины в качестве ингибиторов липидкиназы
Номер патента: 13434
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Гарсиа -Эчеверриа Карлос, Штауффер Фредерик, Фюре Паскаль
МПК: A61P 29/00, A61K 31/4188, A61P 35/00...
Метки: ингибиторов, имидазохинолины, липидкиназы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой R1 представляет собой нафтил или фенил, где указанный фенил замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающейгалоген;C1-C7-алкил, незамещенный или замещенный галогеном, циано, имидазолилом или триазолилом;циклоалкил;амино, замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-C7-алкил, C1-C7-алкилсульфонил, C1-C7-алкокси и...
Лекарственное средство в виде множества частиц
Номер патента: 13424
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Уайтлок Стив, Хейз Джофф, Вэлден Малькольм, Мохаммад Хассан, Тамбер Харджит, Мартинелли Винченцо
МПК: A61P 29/00, A61K 31/485
Метки: лекарственное, частиц, средство, виде, множества
Формула / Реферат:
1. Множество частиц с контролируемым высвобождением, полученных экструзией расплава, которые содержат (а) оксикодон, (b) нерастворимый в воде сополимер метакрилата аммония, (с) пластификатор, (d) смазывающее вещество и (е) модификатор водопроницаемости, который представляет собой водопроницаемый сополимер метакрилата аммония или гидроксипропилметилцеллюлозу.2. Множество частиц по п.1, где оксикодон присутствует в виде фармацевтически приемлемой...
Производные имидазо[1,5-а]пиридинов, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 13408
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Борд Мари-Франсуаз, Алькуфф Шанталь, Боно Франсуаз, Бадорк Ален
МПК: A61P 27/02, A61K 31/437, A61P 19/02...
Метки: производные, имидазо[1,5-а]пиридинов, получения, фармацевтические, способ, композиции, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I)в которой R в положениях 5, 6, 7 или 8 имидазо[1,5-а]пиридина обозначает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал с 1-5 атомами углерода, гидроксильный радикал, алкоксильный радикал с 1-5 атомами углерода, радикал -COOR6или радикал формулв которых Alk обозначает алкильный или алкиленовый радикал с 1-5 атомами углерода;n обозначает целое число от 1 до 5;m обозначает целое число от 0 до 4;R4 и R5независимо друг от...
Производные n-(гетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов и их применение в качестве лигандов ваниллоидного рецептора trpv1
Номер патента: 13264
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Маланда Андре, Дюбуа Лоран, Эванно Янник
МПК: A61P 29/00, C07D 209/42, A61K 31/33...
Метки: качестве, производные, лигандов, применение, рецептора, trpv1, n-(гетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, ваниллоидного
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (1)в которой n равно 0, 1;X1, Х2, Х3, Х4, Z1, Z2, Z3, Z4и Z5 обозначают, независимо один от другого, атом водорода или галогена или группу C1-С6-алкил, C1-С6-фторалкил или C1-С6-алкокси,W обозначает конденсированную бициклическую группу формулысвязанную с атомом азота через положения 1, 2, 3 или 4;А обозначает гетероцикл, состоящий из 5-7 звеньев, содержащий от одного до трех гетероатомов, выбранных из О, S или...
Новые 1,2-диарилпиразолы, пригодные в качестве болеутоляющих и противовоспалительных средств
Номер патента: 13232
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Киш-Варга Иштванне, Фишер Янош, Сабо Дьёрдь, Лейбингер Янош
МПК: C07D 231/12, A61K 31/4155, A61P 29/00...
Метки: средств, пригодные, 1,2-диарилпиразолы, болеутоляющих, качестве, противовоспалительных, новые
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I)где R1- атом водорода, С1-С5 - ацильная группа, бензоильная группа или группа R2-COOR3, Y - атом водорода или ион щелочного металла, R2- прямая или разветвленная С1-С4 алкилиденовая группа и R3 - атом водорода, алкильная группа С1-С4или ион щелочного металла, и/или их стереоизомеры, и/или диастереоизомеры, и/или фармацевтически приемлемые соли, и/или гидраты, и/или сольваты.2....
Кристаллические формы макролидных соединений, обладающих противовоспалительной активностью
Номер патента: 13082
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Наполетано Мауро, Ди Мария Алессандро, Мораззони Габриеле, Вердзини Массимо, Браджа Дарио, Мелотто Элиза, Массаччеси Франко, Микьелетто Иван, Рестелли Анджело, Мараньи Паоло, Пеллачини Франко, Котарка Ливиус, Брешелло Роберто
МПК: A61P 29/00, C07H 17/08, A61K 31/7048...
Метки: макролидных, активностью, формы, соединений, обладающих, кристаллические, противовоспалительной
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма I соединения формулы (I)характеризующаяся порошковой рентгенограммой, содержащей значения угла 2q, составляющие приблизительно 4,9; приблизительно 8,5; приблизительно 9,1; приблизительно 9,6; приблизительно 10,3; приблизительно 11,1; приблизительно 14,5; приблизительно 17,0; приблизительно 18,2; приблизительно 19,3.2. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся порошковой рентгенограммой, в основном соответствующей...
2,6-хинолинильные производные, способы их получения и их применение
Номер патента: 13080
Опубликовано: 26.02.2010
Автор: Перри Бенджамин
МПК: A61P 29/00, A61K 31/4709, C07D 401/12...
Метки: применение, способы, получения, производные, 2,6-хинолинильные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I, его энантиомеры, диастереоизомеры или его фармацевтически приемлемая сольв которой R1 обозначает водород, гидроксил или С1-С6алкил;R2 обозначает водород или галоген;n равно 0-5;R3 обозначает водород или галоген;n' равно 0-4.2. Соединение по п.1, в которомR1 обозначает гидроксил или метоксигруппу;R2 обозначает хлор;n равно 2;R3 обозначает хлорn' равно 2.3. Соединение по п.1 или 2, в котором, асимметрический атом углерода...
Производные хинолина и изохинолина, замещённые в 5-м положении, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 13076
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Петроф Орлин, Шэкке Хайке, Ревинкель Хартмут, Хюбнер Ян, Ярох Штефан, Динтер Кристиан, Шмес Норберт, Шнайдер Маттиас, Скубалла Вернер
МПК: A61K 31/47, A61P 29/00, C07C 69/68...
Метки: качестве, противовоспалительных, применение, замещённые, изохинолина, положении, способ, средств, хинолина, производные, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb)в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, С1-3-алкильную группу, атом галогена, C1-3-алкоксигруппу или гидроксигруппу,а также их рацематы или отдельно представленные стереоизомеры и их физиологически совместимые соли.2. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb) по п.1, в которых R1и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, атом хлора, метильную...
Производные пиримидина и их применение в терапии в качестве ингибиторов киназы csbp/rk/p38
Номер патента: 12875
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Ливия Стефано, Каллахан Джеймс Фрэнсис, Купер Энтони Уилльям Джеймс, Вань Цзехун, Нортон Бет А., Невинс Нейса, Боэм Джеффри С.
МПК: A61P 29/00, A61K 31/5365, A61K 31/519...
Метки: терапии, киназы, пиримидина, качестве, применение, ингибиторов, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формул в которых G3 представляет CH2; G4 представляет CH; R1 представляет C(Z)N(R10')(CR10R20)vRb, C(Z)O(CR10R20)vRb, N(R10')C(Z)(CR10R20)vRb, N(R10')C(Z)N(R10')(CR10R20)vRb или N(R10')OC(Z)(CR10R20)vRb; R1' независимо выбран в каждом случае из атома галогена, C1-4алкила, замещенного атомом галогена C1-4алкила, циано, нитро, (CR10R20)v'NRdRd', (CR10R20)v'C(О)R12, SR5, S(O)R5, S(O)2R5 или (CR10R20)v'OR13; Rb представляет атом...
Производные 2-(1н-индолилсульфанил)бензиламина в качестве ssri
Номер патента: 12752
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Сейберг Джимми, Келер Ян, Нергор Мортен Банг, Юль Карстен
МПК: C07D 209/30, A61P 29/00, A61K 31/404...
Метки: производные, 2-(1н-индолилсульфанил)бензиламина, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I где атом серы присоединен к индолу через любой циклический углерод индола и где R1-R2 независимо выбраны из водорода, C1-6алкила, С3-8циклоалкила и С3-8циклоалкил-С1-6алкила или R1 и R2 вместе с азотом образуют 4-7-членный цикл, не содержащий или содержащий одну двойную связь, причем необязательно указанный цикл в дополнение к указанному азоту содержит еще один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы;...
Применение бензоильного производного 3-аминокарбазола для лечения расстройства, связанного с продукцией простагландина e2(pge2)
Номер патента: 12724
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Фурлотти Гвидо, Колетта Изабелла, Поленцани Лоренцо, Мангано Джорджина, Мауджери Катерина, Каццолла Никола, Ализи Мария Алессандра
МПК: A61P 25/28, A61P 29/00, A61K 31/404...
Метки: 3-аминокарбазола, лечения, связанного, продукцией, расстройства, производного, применение, бензоильного, простагландина, e2(pge2
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, включающей бензоильные производные 3-аминокарбазола формулы (I), указанные ниже в табл. 1: Таблица 1 для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения расстройства, выбранного из группы, включающей воспалительные процессы, воспалительную боль, лихорадку, опухоли, болезнь Альцгеймера и атеросклероз. 2. Применение по п.1, в котором воспалительный процесс выбран из группы,...
3 – аминоциклопентанкарбоксамиды в качестве модуляторов хемокиновых рецепторов
Номер патента: 12649
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Цао Ганьфэн, Меткаф Брайан В., Фэн Хао, Гленн Джозеф, Ксиа Майкл, Чжэн Чаншэн, Сюэ Чу-Бяо
МПК: A61K 31/4433, A61K 31/496, A61K 31/453...
Метки: рецепторов, модуляторов, качестве, аминоциклопентанкарбоксамиды, хемокиновых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где прерывистая линия указывает необязательную связь; W означает V означает N или CR5; X означает N или CR2; Y означает N или CR3; Z означает N или CR4; RA, RA1, RB или RB1, каждый независимо, означает Н, ОН; R1 означает Н, ОН, С1-6алкил, С1-6гидроксиалкил, -(С0-6алкил)-О-(C1-6алкил), тетрагидрофуранил; R2, R3, R4, R5 и R6, каждый независимо, означает Н,...
Фармацевтическая композиция на основе нестероидного противовоспалительного средства
Номер патента: 12323
Опубликовано: 28.08.2009
Автор: Хазанов Вениамин Абрамович
МПК: A61K 31/194, A61K 31/616, A61K 31/375...
Метки: средства, фармацевтическая, композиция, нестероидного, основе, противовоспалительного
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция на основе нестероидного противовоспалительного средства, содержащая нестероидное противовоспалительное средство и соединение для усиления его фармакологического действия, снижения токсичности и побочных эффектов, отличающаяся тем, что в качестве указанного соединения композиция содержит по крайней мере одно соединение из группы, включающей аминокислоты или их соли, полифенольные соединения или содержащие их...
Способ очистки транс-(-)-&bdelta;9-тетрагидроканнабинола и транс-(+)-&bdelta;9-тетрагидроканнабинола
Номер патента: 12299
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Федотев Ирина, Рухман Игорь, Нисневич Геннадий А., Итингер Марина, Пертсиков Борис, Гутман Эрие Л., Ханолкар Рэм, Тишин Борис
МПК: A61P 29/00, A61K 31/353, A61P 1/08...
Метки: транс-(-)-&bdelta;9-тетрагидроканнабинола, способ, очистки
Формула / Реферат:
1. Способ получения композиции на основе транс-(-)-D9-тетрагидроканнабинола, включающий разделение композиции, содержащей (+)-D9-тетрагидроканнабинол и элюирующий растворитель, на хиральной стационарной фазе с получением композиции на основе транс-(-)-D9-тетрагидроканнабинола или получение композиции на основе транс-(+)-D9-тетрагидроканнабинола, или включающий разделение композиции, содержащей (+)-D9-тетрагидроканнабинол и элюирующий...
Сульфониламиноциклические соединения и их применение
Номер патента: 12266
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Жербер Патрик, Жоран-Лебрэн Катрин, Свиннен Доминик, Бомбрэн Аньес
МПК: A61P 29/00, A61K 31/496, A61K 31/495...
Метки: сульфониламиноциклические, применение, соединения
Формула / Реферат:
1. Сульфониламиноциклическое соединение формулы (I) где А представляет собой -CR4R5; В представляет собой -CR4'R5'; R1 выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного С3-С6-циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила; R2 выбран из Н, необязательно замещенного С1-С6-алкила, необязательно замещенного С2-С6-алкенила и необязательно замещенного С2-С6-алкинила; R3 выбран из Н,...
Производные триазолопиридинсульфанила в качестве ингибиторов p38 мар киназы
Номер патента: 12119
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Матиас Джон Пол, Филлипс Кристофер, Миллан Дэвид Саймон, Льютуайт Рассел Эндрю
МПК: A61K 31/4745, A61P 29/00, C07D 471/04...
Метки: триазолопиридинсульфанила, качестве, киназы, производные, ингибиторов, мар
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват (включая гидрат), где R1 представляет CH3, SCH3, SCH2CH3, CH2CH3, Н или CH2SCH3; R1a представляет CH3 или CH2CH3; R2 представляет пиридил, тетрагидронафтил или арил, причем указанные пиридил, тетрагидронафтил и арил, каждый, необязательно были замещены одним или более из заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из галогена, -CN, -CO2H, OH, CONR5R6,...
Производные 3-фенилпиразола в качестве модуляторов 5-ht2а серотонинового рецептора, полезные для лечения расстройств, связанных с этим рецептором
Номер патента: 11935
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Файхтингер Конрад, Джонс Роберт М., Юнетт Дэвид Дж., Леманн Юэрг, Каспер Мартин, Йаякумар Хоннаппа, Тигарден Бредли, Сюн Ифэн, Чои Цзинь Сунь Кэролайн, Доса Петер Я, Страх-Плейнет Соня
МПК: C07D 231/12, A61P 29/00, A61K 31/4155...
Метки: полезные, рецептором, рецептора, 5-ht2а, модуляторов, качестве, лечения, связанных, этим, 3-фенилпиразола, производные, расстройств, серотонинового
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из соединений формулы (Ia) и его фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты; где V представляет собой О; W представляет собой C1-4алкилен, необязательно замещенный 1-8 заместителями, независимо выбранными из C1-3алкила, C1-4алкокси, карбокси, циано, C1-3галогеналкила, галогена и оксо; или W отсутствует; X представляет собой С(=O), C(=S) или отсутствует; Y представляет собой О, NR11 или отсутствует; Z...
Производные n-(1h-индолил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 11714
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Эвен Люк, Эванно Янник, Дюбуа Лоран
МПК: A61K 31/404, A61P 29/00, C07D 209/42...
Метки: получение, терапии, производные, n-(1h-индолил)-1н-индол-2-карбоксамидов, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой X1, X2, X3, Х4, Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 обозначают независимо друг от друга атом водорода или галогена или C1-С6-алкильную, С3-С7-циклоалкильную, C1-С6-фторалкильную, C1-С6-алкокси, C1-С6-фторалкокси, циано, C(O)NR1R2, нитро, NR1R2, C1-С6-тиоалкильную, -S(О)-C1-С6-алкильную, -S(О)2-C1-С6-алкильную, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 или C6-С10-арильную группу; X5 обозначает атом водорода или галогена или...
Средство для лечения простудных заболеваний
Номер патента: 11489
Опубликовано: 28.04.2009
Автор: Купсин Евгений Вениаминович
МПК: A61K 31/167, A61K 31/137, A61K 31/194...
Метки: лечения, заболеваний, простудных, средство
Формула / Реферат:
1. Средство для лечения простудных заболеваний, характеризующееся тем, что представляет собой композицию из парацетамола, фенилэфрина и янтарной кислоты при следующем соотношении компонентов на одну дозу, мг: парацетамол - 300-380, янтарная кислота - 50-200, фенилэфрин - 4,5-5,5. 2. Средство для лечения простудных заболеваний по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит аскорбиновую кислоту в количестве 270-330 мг на одну дозу. 3....
Антитело связывающееся с ngf, и способы его применения
Номер патента: 11479
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Розенталь Арнон, Шелтон Дэвид Л., Понз Хауме
МПК: A61K 39/395, A61P 29/00
Метки: антитело, способы, применения, связывающееся
Формула / Реферат:
1. Антитело к фактору роста нервов (NGF), содержащее вариабельную область тяжелой цепи, включающую: (a) участок CDR1, имеющий SEQ ID NO: 3; (b) участок CDR2, имеющий SEQ ID NO: 4; и (c) участок CDR3, имеющий SEQ ID NO: 5. 2. Антитело по п.1, также содержащее вариабельную область легкой цепи. 3. Антитело к фактору роста нервов (NGF), содержащее вариабельную область легкой цепи, включающую: (a) участок CDR1, имеющий SEQ ID NO: 6; (b) участок CDR2,...
Конденсированные производные пиримидина и их композиции, применимые в качестве модуляторов cxcr3 рецепторов для профилактики и лечения воспалительных и иммунорегуляторных расстройств и заболеваний
Номер патента: 11439
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Михалик Джеффри Т., Бергерон Филипп, Гастин Дарин, Ли Ань-Жун, Маркус Эндрю П., Чэнь Сяоци, Лю Цзивень, Фу Цзыцэ, Медина Хулио К., Дукветт Джейсон А., Джонсон Майкл Дж., Дейгнан Джеффри, Ду Сяохой
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, A61P 37/00...
Метки: расстройств, воспалительных, рецепторов, модуляторов, лечения, применимые, качестве, пиримидина, заболеваний, композиции, производные, иммунорегуляторных, профилактики, cxcr3, конденсированные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где А1 представляет собой СН и А4 представляют собой СН или N; Q представляет собой связь, -ОС(О)- и -СН2СО; L представляет собой (СН2)m, где подстрочный индекс m равен 0, 1 или 2; X представляет собой -С(О)-; R1 представляет собой замещенный фенил, где заместитель выбиран из группы, состоящей из -OEt, -OCH2CF3, -CN и I; R2 представляет собой -СН3, CH2NHBoc...
Производные имидазола
Номер патента: 11242
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Венэйбл Дженнифер Д., Бьюзард Дэниэл Дж., Эдвардс Джеймс П., Киндрачук Дэвид Э.
МПК: A61P 29/00, A01N 43/62
Метки: имидазола, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или (II) в которой W представляет собой, независимо от значений других членов и заместителей, N или CR9; X представляет собой, независимо от значений других членов и заместителей, N или CR9; Y представляет собой, независимо от значений других членов и заместителей, О или CR10R11; Z представляет собой, независимо от значений других членов и заместителей, N или CR12; n равно, независимо от значений других членов и...
Терапевтические соединения
Номер патента: 11099
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Браун Джайлз, Сейвори Эдвард, Оузман Жаклин, Притчард Мартин
МПК: A61K 31/7076, A61P 9/00, A61P 29/00...
Метки: терапевтические, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где X означает ОН и R1 имеет значения, представленные в следующей таблице: или где X означает Н и R1 имеет значения, представленные в следующей таблице: 2. Соединение, имеющее формулу где R2 имеет значения, представленные в следующей таблице: 3. Соединение, имеющее формулу где R1, R2 и R3 имеют значения, представленные в следующей таблице: 4. Соединение, имеющее формулу где R4 имеет значения,...
Производные 3-(сульфонамидоэтил)индола, предназначенные для использования в качестве миметиков глюкокортикоидов при лечении воспалительных, аллергических и пролиферативных заболеваний
Номер патента: 11095
Опубликовано: 30.12.2008
Автор: Маршалл Даниел Ричард
МПК: A61K 31/4045, C07D 209/16, A61P 29/00...
Метки: лечении, качестве, производные, пролиферативных, миметиков, заболеваний, аллергических, использования, предназначенные, воспалительных, 3-(сульфонамидоэтил)индола, глюкокортикоидов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I), представляющее собой глюкокортикоидный миметик 3-(сульфамидоэтил)индол в которой R1 представляет собой водород; R2 представляет собой фенильную или нафтильную группу, необязательно замещенную от 1 до 5 группами-заместителями, при условии, что -SO2-R2 группа не является р-толуолсульфонильной (тозильной) группой, где каждая группа-заместитель радикала R2 независимо представляет собой C1-C5алкил, C1-C5алкокси,...
Производные 2-карбамид-4-фенилтиазола, способ их получения и их применение в терапии
Номер патента: 11076
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Фресс Пьер, Жегам Самир, Флутар Даниель, Казелла Пьер
МПК: A61K 31/496, A61K 31/427, A61K 31/551...
Метки: 2-карбамид-4-фенилтиазола, терапии, способ, применение, производные, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) в которой (i) R1 выбран из -О-(C1-C8)алкила; (ii) R2 выбран из группы, состоящей (C1-C8)алкила, перфтор(C1-C4)алкила, (С3-C6)циклоалкила и -О-(C1-C8)алкила; (iii) Y обозначает атом водорода или атом галогена; (iv) R3 обозначает: (a1) группу формулы -(CH2)р-А, в которой р обозначает 0, 1, 2, 3 или 4, и, если р обозначает 2, 3 или 4, то А обозначает группу формулы или -NR4R5, в которой R6 выбран из группы,...
Применение биосовместимого полимера для изготовления медицинского устройства
Номер патента: 10945
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Баррито Дени, Барбье-Шассфьер Вероник
МПК: A61K 47/36, A61K 31/795, A61K 31/737...
Метки: биосовместимого, изготовления, полимера, медицинского, применение, устройства
Формула / Реферат:
1. Применение биосовместимого полимера, соответствующего общей формуле (I) в которой A представляет собой моносахарид, X представляет собой группировку RCOOR', Y представляет собой группировку О или N-сульфоната, фиксированную на A и соответствующую одной из следующих формул: в которых R представляет собой -СН2-, R' представляет собой атом водорода или Na+, a представляет собой число моносахаридов, x представляет собой коэффициент замещения...
Непептидные антагонисты брадикинина и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 10913
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Куартара Лаура, Феличетти Патриция, Росси Кристина, Джолитти Алессандро, Маджи Карло Альберто, Финчам Кристофер Инго
МПК: C07D 215/26, A61K 31/47, A61P 29/00...
Метки: антагонисты, непептидные, фармацевтические, брадикинина, композиции, основе
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I) где R представляет собой водород или метил; W означает одинарную связь или атом кислорода; n=3; X представляет собой водород или аминогруппу -NR1R2, где R1 и R2 независимо могут представлять собой водород или группу, выбранную из метила, этила, н-пропила, изопропила; Y представляет собой четвертичную аммониевую группу -NR3R4R5, где R3, R4, R5 независимо могут представлять собой группу, выбранную из метила, этила,...
Макролиды, обладающие противовоспалительной активностью
Номер патента: 10906
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Наполетано Мауро, Пеллачини Франко, Орнаги Фернандо, Мереу Андреа, Моригги Ерманно
МПК: C07H 17/08, A61P 29/00, A61K 31/7048...
Метки: противовоспалительной, активностью, макролиды, обладающие
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы в которой X представляет собой -C(=O)-, -C(=O)-O-, -C(=O)-NH-, -SO2- или -SO2-NH-группу; R представляет собой атом водорода или метил; R1 представляет собой атом водорода или (C1-C3)алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкильную группу, (C5-C7)циклоалкильную группу, фенил либо 5- или 6-членный гетероарил, содержащий от 1 до...
Пиперидиновые соединения и фармацевтические композиции, их содержащие
Номер патента: 10852
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Вен Кэт, Жу Ксиаоминг, Сан Кан
МПК: C07D 401/04, A61K 31/4545, A61P 29/00...
Метки: фармацевтические, композиции, соединения, пиперидиновые, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, где Ar1 обозначает Ar2 обозначает X обозначает О, S, N-CN, N-OH или N-OR10; R1 обозначает -Н, -галоид, -СН3, -NO2, -CN, -ОН, -ОСН3, -NH2, -С(галоид)3, -СН(галоид)2 или -СН2(галоид); каждый R2 независимо обозначает: (a) -галоид, -ОН, -CN, -NO2 или -NH2; (b) -(С1-С10)алкил, -(С2-С10)алкенил, -(С2-С10)алкинил, -(С3-С10)циклоалкил, -(С8-С14)бициклоалкил, -(С8-С14)трициклоалкил,...
Производные 2-(1н-индолилсульфанил)бензиламина в качестве ssri
Номер патента: 10666
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Юль Карстен, Келер Ян, Сейберг Джимми, Нергор Мортен Банг
МПК: A61P 29/00, C07D 209/30, A61K 31/404...
Метки: производные, качестве, 2-(1н-индолилсульфанил)бензиламина
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I где атом серы присоединен к индолу через любой циклический углерод индола и где R1-R2 независимо выбраны из водорода, C1-6алкила, C3-8циклоалкила и C3-8циклоалкил-C1-6алкила или R1 и R2 вместе с азотом образуют 4-7-членный цикл, не содержащий или содержащий одну двойную связь, причем необязательно указанный цикл в дополнение к указанному азоту содержит еще один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы;...
Новые гетероциклические соединения, применяемые для лечения нарушений аллергической или воспалительной природы: способы синтеза и содержащие их фармацевтические составы
Номер патента: 10634
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Гопалан Баласубраманиан, Лакдавала Афтаб Давудбхай, Гхарат Лаксмикант Атмарам, Караунакаран Уша
МПК: A61P 29/00, C07D 307/91, A61K 31/4427...
Метки: новые, воспалительной, фармацевтические, синтеза, содержащие, аллергической, гетероциклические, нарушений, соединения, лечения, применяемые, способы, составы, природы
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (1) где в каждом отдельном случае R1 представляет собой водород или C1-C8алкил, возможно замещенный одним или более галогеном; R2 и R3 представляют собой водород; R4 представляет собой -NR5R6; где R5 и R6 могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, включающей: (i) водород; (ii) C1-C8алкил, возможно замещенный -C(O)ORa; (iii) -C(O)-Rb; (iv) -C(O)ORc; (v) -C(O)NRdRd; (vi) -S(O)qRa; (vii)...
Бета-карболины, применяемые для лечения воспалительных заболеваний
Номер патента: 10546
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Харриман Джеральдина С.Б., Рейнольдс Доминик, Флеминг Пол Е., Пракаш Раман, Соуси Франсуа, Хепперле Майкл Е., Лиу Джули Филдз, Литтл Джереми Д.
МПК: A61K 31/5377, A61P 35/00, A61P 29/00...
Метки: лечения, заболеваний, бета-карболины, применяемые, воспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы III-A-аа или его фармацевтически приемлемая соль, где Q представляет собой -CH2-; G означает -N-пиперидинильное, N-пиперазинильное, N-морфолинильное или N-пирролидинильное кольцо, которое необязательно замещено 1-2 радикалами R10; R1 означает водород, галоид, C1-2алкил, амино, или (C1-2алкил)1-2амино; R2 означает водород, галоид, C1-2алифатический радикал, C1-2алкокси или C1-С2-галоидалкил; R3 означает водород, галоид,...
Молекулы-антагонисты цитокинов
Номер патента: 10420
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Бошерт Урсула, Фаган Ричард Джозеф, Дэвидс Эндрю Роберт, Фелпс Кристофер Бенджамин, Шватшко Йоланд, Пауэр Кристин
МПК: A61P 17/00, A61P 1/16, A61K 38/18...
Метки: молекулы-антагонисты, цитокинов
Формула / Реферат:
1. Полипептид, содержащий две последовательности (а) и (b), причем: a) представляет собой аминокислотную последовательность SEQ ID NO:20 или SEQ ID NO:22; и b) представляет собой гетерологичную аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из экстрацеллюлярного домена мембраносвязанного белка, секретированного белка, линкерной области, содержащей сайт распознавания эндопептидазы, или Fc-области иммуноглобулина. 2. Полипептид...
Фармацевтические препараты для проникновения через полунепроницаемые барьеры и для неинвазивного введения лекарственных средств in vivo
Номер патента: 10407
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Цевц Грегор, Виерл Ульрих
МПК: A61P 29/00, A61K 9/127, A61K 31/195...
Метки: лекарственных, барьеры, средств, введения, препараты, проникновения, полунепроницаемые, неинвазивного, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический препарат, содержащий двухслойные мембранные везикулы, суспендированные в жидкой среде, причем указанные везикулы содержат образующий бислои липид, амфипатический аналгетик и сурфактант, способный самоагрегироваться в суспензионной среде; общая сухая масса препарата составляет 0,01-50 вес.%, а содержание лекарства составляет 0,1-60% от общей сухой массы, а в качестве липида использован фосфатидилхолин. 2. Препарат по п.1,...
Производные тиенопиридона как ингибиторы киназ
Номер патента: 10297
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Брукингс Дэниел Кристофер, Лэнгхэм Бэрри Джон, Дэвис Джереми Мартин
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04, A61P 29/00...
Метки: киназ, тиенопиридона, производные, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) где Y представляет собой связывающую группу -С(О)- или -S(O)2-; n является 0 или 1; m является целым числом 1, 2, 3 или 4; р является целым числом 1, 2, 3 или 4; Rd представляет собой -ОН, -(Alk2)ОН (где Alk2 является прямой или разветвленной С1-4алкиленовой цепью), -OR1 (где R1 является прямой или разветвленной С1-6алкильной группой), -(Alk2)OR1, -NR2R3 (где R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и каждый...