A61K 35/00 — Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения
Способы обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена
Номер патента: 23596
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Муфти Нахид, Эриксон Анна, Норт Энн
МПК: A61K 35/00, A01N 1/02, A01N 43/42...
Метки: способы, обработки, инактивации, эритроцитов, композиции, патогена
Формула / Реферат:
1. Способ обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена, если он присутствует, включающий:(a) смешивание в растворе, включающем один или более из следующих компонентов: декстрозу, аденин, маннит, цитрат и лимонную кислоту,(i) эффективного количества патоген-инактивирующего соединения, включающего функциональную группу, которая является реакционноспособной электрофильной группой или которая образует реакционноспособную электрофильную...
Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 22753
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Пастор-Фернандес Хоакин, Мартинес Гонсалес Соня, Курс Гидо
МПК: A61P 17/06, A61K 35/00, A61K 31/41...
Метки: качестве, киназ, применения, ингибиторов, имидазотиадиазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...
Антитела к с-мет
Номер патента: 20398
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Вайлланкур Питер Эдвард, Уортинджер Марк Эндрю, Цзэн Вэй, Дэвис Джулиан, Лю Лин, Лу Цзижун
МПК: C07K 16/28, A61K 39/395, A61K 35/00...
Формула / Реферат:
1. Моноклональное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которое связывается с c-Met человека и содержит три гипервариабельных участка легкой цепи (LCDR) и три гипервариабельных участка тяжелой цепи (HCDR), где указанные три LCDR и указанные три HCDR представляют собой LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность SVSSSVSSIYLH (SEQ ID NO: 53), LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность STSNLAS (SEQ ID NO: 54), LCDR3,...
Дифосфатная соль n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4′-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида и фармацевтическая композиция
Номер патента: 20048
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Уэйкоул Лиладхар Мурлидхар, Баджва Джоуджиндер Сингх, Ву Раинн, Додд Стефани Кей, Де Ла Крус Марилин
МПК: A61K 35/00, A61K 31/5377, C07D 413/04...
Метки: n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида, фармацевтическая, композиция, дифосфатная, соль
Формула / Реферат:
1. Дифосфатная соль N-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида.
2. Фармацевтическая композиция, модулирующая активность хэджхог сигнального пути, включающая:
(а) терапевтически эффективное количество соли по п.1 и
(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, растворитель или эксципиент.
Фармацевтическая композиция, набор и способ лечения гематологического злокачественного новообразования
Номер патента: 18415
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Бабу Ярлагадда С., Бантиа Шанта, Брейтфелд Филип
МПК: A61K 35/00, A61K 31/4745, A61K 31/4184...
Метки: лечения, новообразования, набор, гематологического, злокачественного, композиция, фармацевтическая, способ
Формула / Реферат:
1. Способ лечения гематологического злокачественного новообразования у субъекта, включающий следующие этапы:(a) введение указанному субъекту эффективного количества ингибитора фосфорилазы пуриновых нуклеозидов (PNP) и(b) введение указанному субъекту эффективного количества анти-CD20 агента.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный ингибитор PNP представляет собой фородезин.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся тем, что указанный...
Введение ингибитора mtor для лечения пациентов со злокачественной опухолью
Номер патента: 15922
Опубликовано: 30.12.2011
Автор: Бедроужн Кэмилл Л.
МПК: A61K 35/00, A61K 31/436
Метки: пациентов, введение, опухолью, лечения, злокачественной, ингибитора
Формула / Реферат:
1. Способ лечения рака, включающий введение АР23573 в суточной дозе 2-80 мг в течение пяти последовательных дней с последующими двумя днями без введения АР23573, проводимое в течение двух или более последовательных недель.2. Способ по п.1, где введение АР23573 делят на 2 или более порций в день.3. Способ по п.1, где АР23573 вводят перорально.4. Способ по п.1, который дополнительно включает введение дополнительных 2-300 мг АР23573 1 раз в...
Замещённые пирролы и имидазолы, содержащие их композиции, способ получения и применение
Номер патента: 12267
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Ронан Батист, Эль Амад Юссеф, Суай Катрин, Вивьяни Фабрис, Бак Эрик, Алле Франк, Табар Мишель
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4164, A61K 35/00...
Метки: замещённые, имидазолы, получения, пирролы, способ, композиции, содержащие, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее следующей формуле (I): в которой: 1) А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей F, Cl, CH3, OCH3, OCF3; 2) Ar обозначает фенил; 3) L обозначает NH-CO-NH; 4) Ra обозначает Н; 5) R1 обозначает Н; 6) X выбирают из CR3 и N; 7) R2 выбирают из Н и галогена, 8) R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, NH2,...
Ректальный суппозиторий и мазь для лечения геморроидальных заболеваний
Номер патента: 8704
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Мехтиев Мирага Раджаб Оглы, Гасанов Азизали Мастали Оглы, Пириев Низами Насиб Оглы, Гаджиев Гаджи Расми Оглы, Гасымов Захид Закир Оглы
МПК: A61K 31/245, A61K 31/727, A61K 31/573...
Метки: суппозиторий, геморроидальных, заболеваний, мазь, лечения, ректальный
Формула / Реферат:
1. Ректальный суппозиторий для лечения геморроидальных заболеваний, включающий новокаин и масло какао, отличающийся тем, что дополнительно содержит гепарин, обессмоленный нафталан и преднизолон при следующем соотношении компонентов, г: Гепарин 100 ЕД Обессмоленный нафталан 0,3 Преднизолон 0,0015 Новокаин 0,05 Масло какао До общей массы 2,0 2. Ректальная мазь для лечения геморроидальных заболеваний, включающая гепарин,...
Синтетический способ получения соединения эктеинасцидина
Номер патента: 6369
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Гальего Пилар, Чичарро Хосе Луис, Фернандес Каролина, Франсесч Андрес, Куэвас Кармен, Перес Марта, Мант Саймон, Мансанарес Игнасио, Мартин Мария Хесус, Сарсуэло Мария
МПК: C07D 491/22, A61K 35/00, C07D 471/18...
Метки: получения, эктеинасцидина, соединения, способ, синтетический
Формула / Реферат:
1. Стадия способа получения эктеинасцидинового соединения, где указанная стадия включает удаление обеих защитных групп в одну стадию в соответствии со следующей схемой: где ProtNH представляет аминозащитную группу, а ProtOH представляет гидроксизащитную группу. 2. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет метоксиметокси. 3. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет...
Противоопухолевые производные эктейнасцидина
Номер патента: 6206
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Флорес Мария, Мансанарес Игнасио, Фернандес Каролина, Гальего Пилар, Сарсуэло Мария, Чичарро Хосе Луис, Франсесч Андрес
МПК: C07D 515/22, A61P 35/00, A61K 35/00...
Метки: противоопухолевые, эктейнасцидина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где группы заместителей, обозначенные как R1, R2, каждая независимо, выбраны из H, C(=O)R', замещенного или незамещенного C1-C18 алкила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкенила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкинила, замещенного или незамещенного арила; каждая из R'-групп независимо выбрана из группы, состоящей из H, OH, NO2, NH2, SH, CN, галогена, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, замещенного или незамещенного...
Противоопухолевые аналоги ет-743
Номер патента: 6070
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Куэвас Кармен, Мартин Мария Хесус, Мансанарес Игнасио, Мант Саймон, Перес Марта, Родригес Альберто
МПК: A61K 35/00, A61P 35/00, C07D 471/18...
Метки: противоопухолевые, ет-743, аналоги
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 представляет -CH2-NHRa или -CH2-ORa, где Ra представляет алкил-CO-; галогеналкил-CO-; циклоалкилалкил-CO-; галогеналкил-O-CO-; арилалкенил-CO-; гетероарил-CO-; алкенил-CO-; алкенил или аминокислотный ацил; R5 представляет -OR", где R" представляет H; алкил-CO-; циклоалкил-CO-; галогеналкил-CO- или защитную группу; R18 представляет -OR, где R представляет H, алкил-CO-; циклоалкилалкил-CO- или защитную группу; R21...
Применение агента для обращения устойчивости к медикаментам у mycobacterium tuberculosis
Номер патента: 4875
Опубликовано: 26.08.2004
Автор: Бакулиш Мафатлал Хамар
МПК: C12P 21/04, C12N 1/00, A61K 35/00...
Метки: tuberculosis, обращения, медикаментам, агента, применение, устойчивости, mycobacterium
Формула / Реферат:
1. Применение пенициллина для обращения устойчивости mycobacterium к изиниазиду. 2. Применение пенициллина по п.1, при этом пенициллины могут быть пенициллинами широкого спектра или пенициллинами узкого спектра. 3. Применение пенициллина по пп.1 и 2, при этом пенициллины могут быть любым отдельным пенициллином или комбинацией более чем одного пенициллина. 4. Применение пенициллина по пп.1-3, при этом пенициллины могут иметь активность по...
Водорастворимые пролекарства противоракового действия
Номер патента: 2400
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Ли Чун, Янг Дэвид Дж., Ю Донг-Фанг, Уоллейс Сидни
МПК: A01N 43/02, A61K 35/00, A61M 36/00...
Метки: противоракового, водорастворимые, действия, пролекарства
Формула / Реферат:
1. Композиция, включающая противоопухолевое лекарственное средство, конъюгированное с водорастворимым полимером или сополимером, причем указанный водорастворимый полимер или сополимер выбирают из группы, включающей поли-(d-глутаминовую кислоту), поли-(l-глутаминовую кислоту), поли- (dl-глутаминовую кислоту), поли-(d-аспарагиновую кислоту), поли-(l-аспарагиновую кислоту) и поли(dl-аспарагиновую кислоту) и их сополимеры, где используемое...
Индуцирующий апоптоз продукт и способ его получения, индуктор апоптоза и способ индуцирования апоптоза, индуктор для дифференциации канцерогенных клеток, пищевой продукт, фармацевтические композиции игигиеническое средство
Номер патента: 1535
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Сагава Хироаки, Кояма Нобуто, Нисияма Ейдзи, Охноги Хирому, Ву Хуа-Канг, Уеда Мотоко, Еноки Тацудзи, Кобаяси Ейдзи, Дегути Сузу, Като Икуносин, Кондо Акихиро, Икаи Кацусиге
МПК: A61K 35/00, A23L 3/3562, A61P 35/00...
Метки: индуцирования, получения, апоптоза, индуцирующий, композиции, индуктор, средство, пищевой, способ, канцерогенных, клеток, фармацевтические, игигиеническое, дифференциации, продукт, апоптоз
Формула / Реферат:
1. Индуцирующий апоптоз продукт, полученный тепловой обработкой при температуре, начиная от комнатной до 350ш С, в течение от нескольких секунд до нескольких дней в условиях от кислых до нейтральных, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из нижеследующих: (a) уроновая кислота или производное уроновой кислоты; (b) сахаридное соединение, содержащее уроновую кислоту, или сахаридное соединение, содержащее производное уроновой кислоты; и (с)...