Припке Хеннинг
Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1
Номер патента: 24656
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Хауэль Норберт, Додс Хенри, Шулер-Метц Аннетте, Конетцки Инго, Чечи Анджело, Вальтер Райнер, Виденмайер Дитер, Припке Хеннинг, Мак Юрген
МПК: A61K 31/505, A61K 31/165, A61K 31/44...
Метки: антагонистов, соединения, брадикинина, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (Ia)в которой R1 обозначает:(а) необязательно замещенную остатком R1.1 С1-С6алкильную группу;(б) необязательно замещенную 1, 2 или 3 остатками R1.3 фенильную группу,(в) необязательно замещенный 1, 2 или 3 остатками R1.4 5-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(г) необязательно замещенный 1 или 2 остатками R1.4 6-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(д) необязательно...
Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1
Номер патента: 23437
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Мак Юрген, Шулер-Метц Аннетте, Чечи Анжело, Вальтер Райнер, Виденмайер Дитер, Конетцки Инго, Хауэль Норберт, Додс Хенри, Припке Хеннинг
МПК: A61K 31/505, A61K 31/165, A61K 31/44...
Метки: антагонистов, соединения, брадикинина, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу;R2 обозначает Н или СН3;R3 и R4 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C6-циклоалкиленовую группу, в которой одна -СН2-группа может быть заменена на атом кислорода;R5 обозначает Н или СН3;R6 обозначает Н, F, Cl или метил;R7 обозначает Н, F, Cl, Br, -CN, C1-C4-алкил, CF3 или CHF2;R8 обозначает Н;R9 обозначает F, Cl, Br, C1-C4-алкил или -S-C1-C4-алкил;R10...
Соединения в качестве ингибиторов микросомной простагландин-е2-синтазы-1 (mpges-1)
Номер патента: 21433
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Рённ Роберт, Кюльцер Раймунд, Припке Хеннинг, Пелькман Беньямин, Пфау Роланд, Додс Хенри, Штенкамп Дирк
МПК: A61P 29/00, A61P 11/00, A61K 31/4184...
Метки: соединения, ингибиторов, микросомной, качестве, простагландин-е2-синтазы-1, mpges-1
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которой R1 и R2 независимо обозначают галоген, -C1-C3-алкил, где алкильная группа необязательно замещена одним или более атомами фтора;W обозначает -C(O)-, -C(O)O-, где эти группы присоединены к атому азота фрагмента -NH- через атом углерода;М обозначает-C1-C6-алкил, -C3-C7-циклоалкил, -CH2-циклопропил, эти группы необязательно замещены одной или более группами, выбранными из -F, -ОН, -CN, -NH2, -NH(C1-C2-алкил),...
Производные бензимидазола в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 20282
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Клиндер Клаус, Штенкамп Дирк, Додс Хенри, Рённ Роберт, Пелькман Беньямин, Мак Юрген, Пфау Роланд, Лубрикс Димитрийс, Суна Эдгарс, Кюльцер Раймунд, Припке Хеннинг, Арндт Кирстен
МПК: A61P 11/00, A61K 31/4188, A61P 29/00...
Метки: качестве, противовоспалительных, средств, производные, бензимидазола
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы Idв которойR1 обозначает галоген, -OH, -CN; C1-C3-алкил, C2-C6-алкинил или -OC1-C3-алкил, где последние 3 группы необязательно содержат 1 или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей фтор, -CN, =O, -OH, -OCH3 и -OCF3;R2, R3 и R4 независимо обозначают водород, фтор, хлор- или -CH3, необязательно замещенный 1 или большим количеством атомов фтора;Ra и Rb независимо обозначают водород или...
Замещенные глицинамиды с антитромботическим и ингибирующим фактор хa действием
Номер патента: 15188
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Шулер-Метц Аннетте, Хандшух Зандра, Нар Герберт, Винен Вольфганг, Герлах Кай, Пфау Роланд, Даманн Георг, Припке Хеннинг
МПК: A61K 31/55, A61P 35/00, A61P 29/00...
Метки: фактор, антитромботическим, замещенные, ингибирующим, действием, глицинамиды
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I)в которой D обозначает замещенную бициклическую систему формулы (II)где K1и K4 независимо друг от друга обозначают -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- или -C(O)-группу, гдеR7a, R7b, R7c независимо друг от друга обозначают атом фтора, гидроксигруппу, C1-C5-алкилоксигруппу, тетрагидрофуранил, оксетанил, аминогруппу, C1-C5-алкиламиногруппу, ди(C1-C5-алкил)аминогруппу, C3-C5-циклоалкилениминогруппу,...
Амиды карбоновых кислот в качестве ингибиторов фактора ха
Номер патента: 11245
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Герлах Кай, Даманн Георг, Винен Вольфганг, Кауффманн-Хефнер Ирис, Хандшух Зандра Рут, Пфау Роланд, Шулер-Метц Аннетте Мария, Припке Хеннинг, Хауэль Норберт, Нар Герберт
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/4184, A61K 31/541...
Метки: амиды, качестве, карбоновых, кислот, фактора, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Замещенные амиды карбоновых кислот общей формулы в которой А представляет собой группу общей формулы или m обозначает число 1 или 2, R6a, в каждом случае независимо, обозначает атом водорода либо фтора, C1-С3алкильную группу, гидроксигруппу, аминогруппу, C1-С3алкиламиногруппу, ди-(C1-С3алкил)аминогруппу, аминокарбонильную группу, C1-С3алкиламинокарбонильную группу, ди-(C1-С3алкил)аминокарбонильную группу или C1-С3алкилкарбониламиногруппу, а...
Бензимидазолы, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 3947
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Риз Уве, Штассен Еан Марие, Нар Герберт, Винен Вольфганг, Хауэль Норберт, Кауффманн Ириз, Припке Хеннинг
МПК: A61K 31/415, C07D 235/14
Метки: лекарственных, применение, качестве, получение, бензимидазолы, средств
Формула / Реферат:
1. Бензимидазолы общей формулы I в которой Ar обозначает необязательно замещенную атомом фтора, хлора либо брома, трифторметильной, C1-C3алкильной либо C1-C3алкоксигруппой фениленовую или нафтиленовую группу, или обозначает необязательно замещенную в углеродном скелете C1-C3алкильной группой тиениленовую, тиазолиленовую, пиридиниленовую, пиримидиниленовую, пиразиниленовую или пиридазиниленовую группу, A обозначает C1-C3алкиленовую группу, B...