Додс Хенри

Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1

Загрузка...

Номер патента: 24656

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Мак Юрген, Виденмайер Дитер, Чечи Анджело, Вальтер Райнер, Шулер-Метц Аннетте, Хауэль Норберт, Конетцки Инго, Припке Хеннинг, Додс Хенри

МПК: A61K 31/505, A61K 31/44, A61K 31/165...

Метки: антагонистов, качестве, соединения, брадикинина

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Ia)в которой R1 обозначает:(а) необязательно замещенную остатком R1.1 С1-С6алкильную группу;(б) необязательно замещенную 1, 2 или 3 остатками R1.3 фенильную группу,(в) необязательно замещенный 1, 2 или 3 остатками R1.4 5-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(г) необязательно замещенный 1 или 2 остатками R1.4 6-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(д) необязательно...

Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1

Загрузка...

Номер патента: 23437

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Додс Хенри, Вальтер Райнер, Шулер-Метц Аннетте, Конетцки Инго, Припке Хеннинг, Чечи Анжело, Виденмайер Дитер, Хауэль Норберт, Мак Юрген

МПК: A61K 31/505, A61K 31/44, A61K 31/165...

Метки: качестве, брадикинина, соединения, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу;R2 обозначает Н или СН3;R3 и R4 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C6-циклоалкиленовую группу, в которой одна -СН2-группа может быть заменена на атом кислорода;R5 обозначает Н или СН3;R6 обозначает Н, F, Cl или метил;R7 обозначает Н, F, Cl, Br, -CN, C1-C4-алкил, CF3 или CHF2;R8 обозначает Н;R9 обозначает F, Cl, Br, C1-C4-алкил или -S-C1-C4-алкил;R10...

Дизамещенные тетрагидрофуранильные соединения в качестве антагонистов брадикининового рецептора в1

Загрузка...

Номер патента: 22787

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Додс Хенри, Кюльцер Раймунд, Чечи Анджело, Юнг Биргит, Хауэль Норберт

МПК: A61K 31/455, A61K 31/506, A61K 31/501...

Метки: рецептора, дизамещенные, тетрагидрофуранильные, соединения, брадикининового, антагонистов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу, выбранную изR2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или неорганическими кислотами.2. Соединения общей формулы (Ia)в которой R2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или...

Соединения в качестве ингибиторов микросомной простагландин-е2-синтазы-1 (mpges-1)

Загрузка...

Номер патента: 21433

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Штенкамп Дирк, Припке Хеннинг, Додс Хенри, Пфау Роланд, Рённ Роберт, Кюльцер Раймунд, Пелькман Беньямин

МПК: A61K 31/4184, A61P 11/00, A61P 29/00...

Метки: mpges-1, ингибиторов, качестве, соединения, микросомной, простагландин-е2-синтазы-1

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которой R1 и R2 независимо обозначают галоген, -C1-C3-алкил, где алкильная группа необязательно замещена одним или более атомами фтора;W обозначает -C(O)-, -C(O)O-, где эти группы присоединены к атому азота фрагмента -NH- через атом углерода;М обозначает-C1-C6-алкил, -C3-C7-циклоалкил, -CH2-циклопропил, эти группы необязательно замещены одной или более группами, выбранными из -F, -ОН, -CN, -NH2, -NH(C1-C2-алкил),...

Производные бензимидазола в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 20282

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Рённ Роберт, Припке Хеннинг, Кюльцер Раймунд, Пелькман Беньямин, Мак Юрген, Суна Эдгарс, Штенкамп Дирк, Пфау Роланд, Додс Хенри, Лубрикс Димитрийс, Арндт Кирстен, Клиндер Клаус

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4188, A61P 11/00...

Метки: бензимидазола, средств, производные, качестве, противовоспалительных

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Idв которойR1 обозначает галоген, -OH, -CN; C1-C3-алкил, C2-C6-алкинил или -OC1-C3-алкил, где последние 3 группы необязательно содержат 1 или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей фтор, -CN, =O, -OH, -OCH3 и -OCF3;R2, R3 и R4 независимо обозначают водород, фтор, хлор- или -CH3, необязательно замещенный 1 или большим количеством атомов фтора;Ra и Rb независимо обозначают водород или...

2-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-1,3-бензодиазепин-3-илпиперидины в качестве cgrp-антагонистов

Загрузка...

Номер патента: 12590

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Рудольф Клаус, Сантагостино Марко, Дрейер Александер, Додс Хенри, Штенкамп Дирк, Шэнцле Герхард, Палеари Фабио, Мюллер Штефан Георг, Лустенбергер Филипп, Арндт Кирстен

МПК: A61P 25/06, A61K 31/551, C07D 401/04...

Метки: качестве, 2-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-1,3-бензодиазепин-3-илпиперидины, cgrp-антагонистов

Формула / Реферат:

1. CGRP-Антагонисты общей формулы I выбранные из группы, включающей их энантиомеры, их диастереомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями. 2. CGRP-Антагонист общей формулы I по п.1 его энантиомеры, его диастереомеры, его гидраты, их смеси и его соли, а также гидраты солей, прежде всего его физиологически...

Выбранные cgrp-антагонисты, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 12111

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Лустенбергер Филипп, Шэнцле Герхард, Арндт Кирстен, Додс Хенри, Дрейер Александер, Палеари Фабио, Мюллер Штефан Георг, Сантагостино Марко, Рудольф Клаус, Штенкамп Дирк

МПК: A61K 31/551, C07D 401/04, A61P 25/06...

Метки: средств, выбранные, лекарственных, cgrp-антагонисты, получения, также, способ, качестве, применение

Формула / Реферат:

1. CGRP-антагонисты общей формулы в которой А обозначает атом кислорода, X обозначает атом кислорода, (а) D, Е независимо друг от друга обозначают метиновую группу или атом азота и G обозначает замещенную группой Ra метиновую группу, М обозначает замещенную группой Rb метиновую группу и Q обозначает замещенную группой Rc метиновую группу, при этом одна или две из групп G, М и Q могут также обозначать атом азота, или (б) каждая из групп D и Е...

Выбранные cgrp – антагонисты, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 9984

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Рудольф Клаус, Штенкамп Дирк, Шиндлер Маркус, Додс Хенри, Лустенбергер Филипп, Арндт Кирстен, Дрейер Александер, Бауер Эккхард, Мюллер Штефан Георг

МПК: C07D 401/14

Метки: способ, применение, получения, антагонисты, качестве, выбранные, лекарственных, также, средств

Формула / Реферат:

1. CGRP-антагонисты общей формулы в которой А обозначает атом кислорода, цианиминогруппу или фенилсульфонилиминогруппу, X обозначает атом кислорода или серы, необязательно замещенную C1-C6алкильной группой иминогруппу или необязательно замещенную C1-C6алкильной группой метиленовую группу, Y и Z независимо друг от друга обозначают неразветвленную или разветвленную C1-C6алкильную группу, в которой каждая метиленовая группа может быть замещена 1-2...

Селективные cgrp-антагонисты, способ их получения, их физиологически совместимые соли, а также их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 9219

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Додс Хенри, Штенкамп Дирк, Дрейер Александер, Рудольф Клаус, Мюллер Штефан Георг, Лустенбергер Филиппо, Арндт Кирстен, Шиндлер Маркус, Бауер Эккхарт

МПК: A61P 25/06, A61K 31/4545, C07D 401/04...

Метки: cgrp-антагонисты, соли, лекарственных, получения, также, средств, способ, селективные, совместимые, применение, качестве, физиологически

Формула / Реферат:

1. CGRP-антагонисты общей формулы в которой А обозначает атом кислорода или серы, фенилсульфонилиминогруппу или цианиминогруппу, X обозначает атом кислорода или серы, необязательно замещенную С1-С6алкильной группой иминогруппу или необязательно замещенную С1-С6алкильной группой метиленовую группу, U обозначает C1-С6алкильную, С2-С6алкенильную или С2-С6алкинильную группу, в которой каждая метиленовая группа может быть замещена 1-2 атомами фтора,...

Применение антагонистов cgrp для устранения приливов в период менопаузы

Загрузка...

Номер патента: 7531

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Рудольф Клаус, Энгель Вольфхард, Додс Хенри, Эберлайн Вольфганг

МПК: A61K 31/495, A61K 31/505, A61K 31/445...

Метки: менопаузы, антагонистов, применение, приливов, период, устранения

Формула / Реферат:

1. Применение антагониста CGRP для получения фармацевтической композиции для лечения приливов в период менопаузы, отличающееся тем, что антагонист CGRP выбирают из группы, включающей: (A) 1-[N2-[3,5-дибром-N-[[4-(3,4-дигидро-2(1Н)-оксохиназолин-3-ил)-1-пиперидинил]карбонил]-D-тирозил]-L-лизил]-4-(4-пиридинил)пиперазин, (Б)...

Замещенные пиперидины, содержащие эти соединения лекарственные средства и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 5600

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Мюллер Штефан Георг, Эберлайн Вольфганг, Додс Хенри, Дрейер Александер, Рудольф Клаус, Бауер Эккхарт, Хурнаус Рудольф

МПК: A61K 31/445, C07D 401/14, C07D 401/04...

Метки: замещенные, получения, эти, соединения, содержащие, лекарственные, пиперидины, средства, способ

Формула / Реферат:

1. Замещенные пиперидины общей формулы в которой R означает однократно ненасыщенный 5-7-членный диаза- или триазагетероцикл, при этом вышеуказанные гетероциклы присоединены через атом азота, содержат карбонильную группу, смежную с атомом азота, и дополнительно могут быть замещены у атома углерода фенилом, и одна или две олефиновые двойные связи одного из вышеуказанных ненасыщенных гетероциклов могут быть сконденсированы с бензольным или...

Производные циклопропана в качестве cgrp-антагонистов

Загрузка...

Номер патента: 5137

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Энгель Вольфхард, Рудольф Клаус, Эберлайн Вольфганг, Бауер Экхарт, Додс Хенри, Халлермайер Герхард

МПК: C07D 401/04, A61K 31/445, A61P 29/00...

Метки: производные, cgrp-антагонистов, качестве, циклопропана

Формула / Реферат:

1. Циклопропаны общей формулы в которой R означает однократно ненасыщенный 5-7-членный диаза- или триазагетероцикл, при этом указанные гетероциклы присоединены через атом азота, содержат карбонильную группу, смежную с атомом азота, и у атома углерода замещены фенилом или олефиновая двойная связь одного из указанных ненасыщенных гетероциклов может быть сконденсирована с бензольным, пиридиновым или хинолиновым кольцом, и содержащиеся в R...