A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Соединения, обладающие противовоспалительной и иммунносупрессорной активностью, ингибирующие клеточную адгезию
Номер патента: 5207
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Зху Гуи-Донг, Фримен Дженнифер С., Лиу Ганг, Дзае Хван-Соо, Бойд Стивен А., Линк Джеймс, Гунавардана Индрани В., Пей Зонгхуа, Линч Джон К., Ксин Зили, Вон Гелдерн Том, Стаеджер Майкл А., Уинн Мартин
МПК: C07C 323/62, A61P 29/00, A61K 31/10...
Метки: иммунносупрессорной, клеточную, противовоспалительной, соединения, адгезию, ингибирующие, активностью, обладающие
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из a) водорода, b) галогена, c) C1-C10алкила, d) галоген-C1-C10алкила, e) C1-C10алкокси, f) циано, g) нитро, h) карбоксальдегида и при условии, что по крайней мере один из R1 или R3 является "цис-циннамидом" или "транс-циннамидом", определенным как где R8 и R9 независимо выбраны из a) водорода, b) C1-C10алкила, c) карбокси-C1-C10алкила, d)...
Замещенные пиразолы как ингибиторы р38 киназы
Номер патента: 5205
Опубликовано: 30.12.2004
Автор: undefined
МПК: A61P 29/00, C07D 401/04, A61K 31/415...
Метки: пиразолы, замещенные, киназы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, таутомер этого соединения либо фармацевтически приемлемая соль этого соединения или таутомера, где структура упомянутого соединения соответствует формуле IB относительно R1: R1 выбирают из группы, включающей водород, гидроксил, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, арил, гетероциклил, циклоалкилалкил, циклоалкенилалкил, гетероциклилалкил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, гидроксиалкил, гидроксиалкенил,...
Производные циклопропана в качестве cgrp-антагонистов
Номер патента: 5137
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Бауер Экхарт, Энгель Вольфхард, Халлермайер Герхард, Эберлайн Вольфганг, Додс Хенри, Рудольф Клаус
МПК: A61K 31/445, A61P 29/00, C07D 401/04...
Метки: циклопропана, качестве, cgrp-антагонистов, производные
Формула / Реферат:
1. Циклопропаны общей формулы в которой R означает однократно ненасыщенный 5-7-членный диаза- или триазагетероцикл, при этом указанные гетероциклы присоединены через атом азота, содержат карбонильную группу, смежную с атомом азота, и у атома углерода замещены фенилом или олефиновая двойная связь одного из указанных ненасыщенных гетероциклов может быть сконденсирована с бензольным, пиридиновым или хинолиновым кольцом, и содержащиеся в R...
Замещенные пиразоло[4,3-e]диазепины, фармацевтические композиции, содержащие их, и применение в качестве лекарственных продуктов
Номер патента: 5071
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Бюрнуф Катрин, Наве Мишель, Бересибар Амайа
МПК: C07D 487/04, A61K 31/5517, A61P 29/00...
Метки: их, содержащие, продуктов, качестве, композиции, лекарственных, применение, пиразоло[4,3-e]диазепины, замещенные, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I ниже где R1 выбран из следующих групп: линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода; циклоалкилалкил, включающий в себя алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода; арил, содержащий от 5 до 10 атомов углерода; арилалкил, содержащий от 6 до 10 атомов углерода; группы...
Применение липополисахаридов для лечения кишечных воспалительных процессов
Номер патента: 5012
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Заиболд Франк, Гриммеке Ханс-Дитер, Калоусек Маркус Бруно
МПК: A61K 31/715, A61P 29/00
Метки: лечения, применение, кишечных, воспалительных, липополисахаридов, процессов
Формула / Реферат:
1. Применение ЛПС и/или их производных вариантов для перорального или ректального лечения кишечных воспалительных процессов. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что используют агонистический ЛПС. 3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что используют ЛПС из E.coli. 4. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что используют ЛПС из серотипа 02:K1:H6 E.coli. 5. Применение по пп.1-4, отличающееся тем, что используют ЛПС из серотипа 02:K1:H6...
Имидазоимидазолы и имидазотриазолы в качестве противовоспалительных агентов
Номер патента: 4932
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Сорсек Роналд Дж., Голдберг Даниел Р., Келли Теренс Алфред, Эми Джонатан Эмилиан, Ву Яньпин, Лемиё Рене М.
МПК: C07D 487/04, A61P 29/00, A61K 31/41...
Метки: агентов, имидазоимидазолы, противовоспалительных, качестве, имидазотриазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой A1 означает =N- или =C(H)-, A2 означает =N-, =C(H)- или =C(R')-, где R' означает галоген, -CN, -Oалкил, -CO2алкил или -SO2алкил, где указанные алкильные фрагменты содержат от 1 до 3 атомов углерода, D означает =N-, =C(R1)-, =C(H)-, =C(SO2R1)-, -C(S(O)R1)-, =C(C(O)R1)-, =C(C(O)H)-, =C(SRla)-, =C(ORla)- или =C(NHRla)-, где R1 выбран из группы, включающей (А) -R100, который представляет собой разветвленный или...
5-хлор-3(4-метансульфонилфенил)-6′-метил-[2,3']бипиридинил в чистой кристаллической форме и способ синтеза
Номер патента: 4809
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Осифчин Ричард Дж., Котляр Эндрю, Дэвис Ян В., Крокер Луис С.
МПК: C07D 213/61, A61P 29/00, A61K 31/444...
Метки: форме, 5-хлор-3(4-метансульфонилфенил)-6'-метил-[2,3']бипиридинил, способ, синтеза, чистой, кристаллической
Формула / Реферат:
1. Полиморфная форма соединения формулы A обозначенная как форма V. 2. Полиморфная форма по п.1, отличающаяся наличием межплоскостного расстояния d, определенного посредством порошковой рентгенограммы, Cu K альфа, приблизительно 13,7 ангстрем. 3. Полиморфная форма по п.2, отличающаяся, кроме того, наличием по меньшей мере одного дополнительного межплоскостного расстояния d, определенного посредством порошковой рентгенограммы, Cu K альфа, как...
Непептидные ингибиторы vla-4-зависимого клеточного связывания, полезные в лечении воспалительных, аутоиммунных и респираторных заболеваний
Номер патента: 4792
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Майлиси Энтони Джон, Даплантир Аллен Джейкоб, Чупак Луи Стэнли
МПК: A61P 29/00, C07D 241/08, A61K 31/42...
Метки: непептидные, vla-4-зависимого, клеточного, полезные, лечении, ингибиторы, аутоиммунных, респираторных, воспалительных, заболеваний, связывания
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1.0.0) и его фармацевтически приемлемые соли и другие пролекарственные производные, где A1 представляет собой фенил или пиридил, каждый возможно замещенный R10 в количестве от 1 до 2; B независимо выбран из группы, состоящей из следующего: где символ * указывает место присоединения группировки, представленной каждой формулой с (1.1.0) по (1.1.14) к группировке в формуле (1.0.0), а символ R показывает место...
Фармацевтические композиции, содержащие олигосахариды, и их получение
Номер патента: 4768
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Висков Кристиан, Перрэн Элизабет, Мурье Пьер
МПК: A61P 29/00, C07H 15/04, A61K 31/70...
Метки: композиции, содержащие, олигосахариды, получение, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего начала олигосахарид формулы в которой n обозначает целое число от 0 до 25, R1, R3, R4, R5, R6 и R8, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал SO3M, R2 и R7, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал SO3M или COCH3 и M обозначает натрий, кальций, магний или калий, или смесь указанных олигосахаридов. 2. Фармацевтическая композиция по п.1,...
Способ получения замещенных [1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол-4-онов
Номер патента: 4675
Опубликовано: 24.06.2004
Автор: Бернарделли Патрик
МПК: A61K 31/5517, C07D 487/06, A61P 29/00...
Метки: 1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол-4-онов, способ, получения, замещенных
Формула / Реферат:
1. Способ получения диазепиноиндолона формулы где A представляет собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, нитро или NH2; B представляет собой C1-C4 алкил; Z представляет собой CH, тогда Z1 и Z2 оба представляют собой CH или N, или Z представляет собой N, тогда Z1 и Z2 представляют собой CH; X1 и X2 независимо представляют собой водород или -C(=O)OR5, где R5 представляет собой водород или C1-C6 алкил, его солей и сольватов, которые являются...
Комбинация анальгетических лекарственных средств
Номер патента: 4375
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Ковач Петерне, Б.Ковач Аттила, Фюршт Жужанна, Микуш Эндре, Араньи Петер
МПК: A61P 29/00, A61K 31/52, A61K 31/60...
Метки: анальгетических, лекарственных, средств, комбинация
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве анальгетического активного ингредиента морфин, аминофеназон, анальгин, ацетилсалициловую кислоту, индометацин, ибупрофен, диклофенак или кодеин и в качестве соединения ксантиновой структуры теобромин, в которой соотношение анальгетического активного ингредиента и теобромина составляет (1-20):1, предпочтительно 10:1. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая в качестве анальгетического...
Новые соединения 3-имино-1,2-дитиола, способ их получения и фармацевтические композиции, их содержащие
Номер патента: 4291
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Дюфло Мюриель, Ренар Пьер, Кэньяр Даньель-Анри, Бизо-Эспьяр Жан-Ги, Ле Бо Гийом, Нурриссон Мари-Рене, Робер Жан-Мишель
МПК: C07D 409/14, A61P 29/00, A61K 31/444...
Метки: новые, содержащие, соединения, композиции, фармацевтические, способ, получения, 3-имино-1,2-дитиола
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой Het1 и Het2, которые могут быть одинаковы или различны, каждый представляет собой гетероарильную группу, A представляет собой связь или линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую группу, его оптические изомеры, если они существуют, а также его аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой, причем гетероарильную группу следует понимать как обозначающую ароматическую моно- или бициклическую группу,...
Гидроксамиды (4-сульфониламино)тетрагидропиран-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 4227
Опубликовано: 26.02.2004
Автор: Рейтер Лоренс Алан
МПК: C07D 309/14, A61K 31/35, A61P 29/00...
Метки: кислоты, гидроксамиды, 4-сульфониламино)тетрагидропиран-4-карбоновой
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где Q представляет собой (C1-C6)алкил, (C6-C10)арил, (C2-C9)гетероарил, (C6-C10)арилокси(C1-C6)алкил, (C6-C10)арилокси(C6-C10)арил, (C6-C10)арилокси(C2-C9)гетероарил, (C6-C10)арил(C1-C6)алкил, (C6-C10)арил(C6-C10)арил, (C6-C10)арил(C2-C9)гетероарил, (C6-C10)арил(C6-C10)арил(C1-C6)алкил, (C6-C10)арил(C6-C10)арил(C6-C10)арил, (C6-C10)арил(C6-C10)арил(C2-C9)гетероарил, (C2-C9)гетероарил(C1-C6)алкил,...
Производные пиридина, ингибирующие фосфодиэстеразу iv
Номер патента: 4207
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Фрейн Эдди Жан Эдгар, Диас-Мартинес Адольфо, Дильс Гастон Станислас Марселла, Матесанс-Бальестерос Мария Энкарнасьон
МПК: C07D 401/06, A61K 31/4427, A61P 29/00...
Метки: ингибирующие, пиридина, фосфодиэстеразу, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где L обозначает водород; -A-B- обозначает двухвалентный радикал формулы -CR4=CR5- (a-1) или -CHR4-CHR5- (a-2); D обозначает O или NR6; Q обозначает радикал формулы R1 обозначает водород; R2 обозначает водород, C1-6алкил или гидрокси; R3 обозначает водород или C1-6алкил; R4 и R5, каждый независимо, выбраны из водорода или C1-4алкила; R6 обозначает водород, C1-4алкил или циано; R7 и R8, каждый независимо,...
Производные бензо(b)циклодиоксаалкана
Номер патента: 4138
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Охсима Етсуо, Янагава Кодзи, Манабе Харухико, Мики Итиро, Масуда Йосиаки
МПК: A61K 31/36, C07D 317/64, A61P 29/00...
Метки: производные, бензо(b)циклодиоксаалкана
Формула / Реферат:
1. Производные бензо(b)циклодиоксаалкана, представленные следующей формулой (I): где m представляет целое число от 0 до 4; R1, R2, R3 и R4 независимо представляют атом водорода, замещенный или незамещенный C1-C8алкил или замещенный или незамещенный C1-C8алкенил; R5 представляет гидрокси или замещенный или незамещенный C1-C8алкокси; Y представляет следующую формулу (II): где R9 представляет циано или этинил, и R10 представляет атом водорода,...
Хинолиновые и хиноксалиновые соединения, ингибирующие тирозинкиназы тромбоцитарного фактора роста и/или р56 lck
Номер патента: 4103
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Майерз Майкл Р., Спада Альфред П., Хе Вей
МПК: A61K 31/47, C07D 241/44, A61P 29/00...
Метки: хиноксалиновые, фактора, хинолиновые, тромбоцитарного, соединения, роста, ингибирующие, тирозинкиназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где X представляет L1OH или L2Z2; L1 представляет -Z3-(CR3'aR3'b)3; L2 представляет -Z4-(CR3'aR3'b)q; Z1 представляет CH или N; Z2 представляет C5-7гидроксициклоалкил, необязательно замещенный гидрокси, C1-6алкилом, C1-6алкокси, диметилкарбамидом, ацетилом или этиламидом; C5-7гидроксициклоалкенил, необязательно замещенный гидрокси, C1-6алкилом, C1-6алкокси, диметилкарбамидом, ацетилом или этиламидом; или пяти- или...
Пиперазиновые производные и их применение в качестве противовоспалительных агентов
Номер патента: 4038
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Моррис Майкл М., Чжэн Вэй, Вэй Го Пин, Сюй Вэй, Хоурук Ричард, Чаннам Амин Ф., Лян Мейна, Мей Карен Б., Ислам Имадул, Хесселгессер Джоузеф Е., Монахан Шон Д., Бауман Джон Г., Нг Хауард П., Букман Брэд О.
МПК: C07D 241/04, A61P 29/00, A61K 31/496...
Метки: качестве, противовоспалительных, производные, пиперазиновые, агентов, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia) где R1a обозначает один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей гало, (C1-C8)алкил, (C3-C10)циклоалкил, (C3-C10)циклоалкиламино(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкил, гидрокси(C2-C8)алкенил, гидрокси(C2-C8)алкинил, (гидрокси)-(необязательно замещенный фенил или нафтил) (C1-C8)алкил, циано(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкилкарбониламино(C1-C8)алкил, (C1-C8)алкокси(C1-C8)алкил,...
Фармацевтические композиции лекарственных веществ с быстрым высвобождением
Номер патента: 4032
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Руккендорфер Херманн, Итай Сигеру, Хансен Нильс Йерлев, Бертельсен Пауль
МПК: A61K 9/16, A61P 29/00
Метки: быстрым, композиции, лекарственных, веществ, фармацевтические, высвобождением
Формула / Реферат:
1. Пероральная фармацевтическая композиция с быстрым высвобождением, включающая терапевтически и/или профилактически активное вещество, которое определяется наличием одной из следующих особенностей i) или ii): i) активное вещество характеризуется максимальным значением растворимости в 0,1н. соляной кислоте при комнатной температуре, равным 0,1% (вес/объем); ii) активное вещество характеризуется максимальным значением pKa, равным 5,5; и где...
Ингибиторы фосфолипазных ферментов
Номер патента: 3876
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Ксианг Йибин, Бемис Джин Э., Маккью Джон К., Чен Лихрен, Нопф Джон Л., Лаверинг Фрэнк, Сихра Джасбир С.
МПК: C07D 209/12, A61P 29/00, A61K 31/404...
Метки: ферментов, фосфолипазных, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 выбирают из H, галогена, C1-C6алкила, -S-C1-C6алкила, C1-C6алкокси, -CN, -NO2, -NH2, фенила, -O-фенила, -S-фенила, бензила, -O-бензила, -S-бензила, тиенила, бензофуранила, где ароматические или гетероароматические циклы необязательно замещены трифторметилом, или группы формулы R6 представляет собой H; R7A выбирают из -CF3, C1-C6алкила, C1-C6алкокси, -NH-(C1-C6алкила), N(C1-C6алкил)2, пиридинила, тиенила, фурила,...
Композиция и способ приготовления фармацевтического состава, лиофилизированная композиция и ее применение, способ ингибирования spla2-опосредованного высвобождения жирной кислоты, способ лечения млекопитающих, способ лечения или профилактики сепсиса, закрытая емкость.
Номер патента: 3864
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Конфер Уильям Лестер, Тай Хидеаки
МПК: A61P 29/00, A61K 31/4045
Метки: применение, сепсиса, ингибирования, способ, spla2-опосредованного, лиофилизированная, приготовления, состава, лечения, композиция, емкость, кислоты, высвобождения, млекопитающих, закрытая, фармацевтического, жирной, профилактики
Формула / Реферат:
1. Композиция, содержащая [[3-(2-амино-1,2-диоксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси]ацетат натрия в качестве активного компонента, солюбилизатор, выбранный по крайней мере из одного соединения, выбранного из группы, включающей лимонную кислоту, эдетовую кислоту, полифосфорную кислоту и их соли, и стабилизатор, выбранный по крайней мере из одного соединения, выбранного из группы, включающей маннит, ксилит, сорбит, глюкозу, фруктозу,...
4-[5-метил-3-фенилизоксазол-4-ил] бензолсульфонамид
Номер патента: 3754
Опубликовано: 28.08.2003
Авторы: Тэлли Джон Дж., Медич Джон Р., Маклофлин Кэтлин Т., Йонан Эдвард Э., Год Генри Т.
МПК: C07D 261/08, A61P 29/00, A61K 31/42...
Метки: 4-[5-метил-3-фенилизоксазол-4-ил, бензолсульфонамид
Формула / Реферат:
1. Соединение 4-[5-метил-3-фенилизоксазол-4-ил]бензосульфонамид или его фармацевтически приемлемые соли.
2. Применение соединения по п.1 для получения кристаллической формы B 4-[5-метил-3-фенилизоксазол-4-ил]бензосульфонамида.
Твердая форма целекоксиба, имеющего повышенную биодоступность
Номер патента: 3612
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Стефански Кевин Дж., Рорс Брайан Р., Хе Ксиаоронг, Карарли Тугрул Т., Хейджман Майкл Дж., Мияке Патрисия Дж., Макин Лесли А.
МПК: A61P 29/00, A61K 31/415, C07D 231/12...
Метки: форма, имеющего, биодоступность, твердая, повышенную, целекоксиба
Формула / Реферат:
1. Аморфный целекоксиб. 2. Лекарственное вещество целекоксиб, в котором целекоксиб присутствует, по меньшей мере, в обнаруживаемом количестве, в виде аморфного целекоксиба. 3. Лекарственное вещество по п.2, в котором аморфный целекоксиб присутствует в количестве, составляющем приблизительно от 10 до 100 маc.% от всего целекоксиба. 4. Лекарственное вещество по п.2, включающее, по существу, чистофазный аморфный целекоксиб. 5. Композит,...
Полиморфные кристаллические формы целекоксиба
Номер патента: 3464
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Майаке Патриция Дж., Ферро Леонард Дж.
МПК: A61P 29/00, A61K 31/415, C07D 231/12...
Метки: формы, кристаллические, полиморфные, целекоксиба
Формула / Реферат:
1. Форма I кристаллической формы целекоксиба. 2. Кристаллическая форма по п.1, порошковая рентгенограмма которой имеет максимумы примерно при 5,5, 5,7, 7,2 или 16,6° 2q . 3. Кристаллическая форма по п.1, порошковая рентгенограмма которой в целом соответствует верхнему графику на фиг. 1а. 4. Кристаллическая форма по п.1, у которой точка плавления находится в диапазоне примерно от 160 до 164шC. 5. Кристаллическая форма по п.1, у которой...
Производные замещенного бензолсульфонамида-пролекарства ингибиторов сох-2.
Номер патента: 3319
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Грането Метью Дж., Картер Джеффери С., Браун Дэвид Л., Ксу Ксиангдонг, Вейер Ричард М., Пеннинг Томас Д., Ли Джинглин, Толли Джон Дж., Бертеншоу Стефен, Роджир Дональд Дж., Нагараджан Сринивасан, Кханна Иш К., Малеча Джеймс В.
МПК: A61P 29/00, C07C 311/39, A61K 31/422...
Метки: производные, сох-2, бензолсульфонамида-пролекарства, замещенного, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где A представляет заместитель в кольце, выбранный из C4-C8циклоалкенила, фурила, имидазолила, изоксазолила, оксазолила, пиразолила и пирролила; где A необязательно замещен в доступном для замещения положении одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкила, гало-C1-C20алкила, гидрокси-C1-C20алкила, C1-C20алкилкарбонилокси-C1-C20алкила и оксогруппы; где R1 представляет радикал, выбранный из пиридила и фенила; где...
Нестероидные ингибиторы воспалений
Номер патента: 3299
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Экердт Роланд, Скубалла Вернер, Гизен Клаудиа, Леманн Манфред, Калькбреннер Франк, Кроликевич Конрад, Шрельке Петер
МПК: A61P 29/00, C07D 307/88, A61K 31/16...
Метки: нестероидные, ингибиторы, воспалений
Формула / Реферат:
1. Применение, по меньшей мере, одного соединения общей формулы I для получения лекарственных средств, обладающих подавляющим воспаления действием, в которой R1 и R2 имеют идентичные либо разные значения и представляют собой атом водорода, C1-C5алкильную группу или вместе с C-атомом цепи образуют кольцо в общей сложности с 3-7 членами, R3 представляет собой C1-C5алкильную группу либо частично или полностью фторированную C1-C5алкильную группу, A...
Производные 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения или профилактики воспалительных заболеваний с их применением
Номер патента: 3194
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Чен Чуэн, Кокс Брайан, Казинз Ричард Питер Чарлз
МПК: A61K 31/52, C07D 473/32, A61P 29/00...
Метки: композиция, заболеваний, получения, способы, фармацевтическая, применением, производные, воспалительных, профилактики, 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Производное 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола формулы (I) где R1 и R2 независимо представляют собой группу, выбранную из (1) C3-8циклоалкил-; (2) водород; (3) арил2CHCH2-; (4) C3-8циклоалкилC1-6алкил-; (5) C1-8алкил-; (6) арилC1-6алкил-; (7) R4R5N-C1-6алкил-; (8) C1-6алкил-CH(CH2OH)-; (9) арилC1-5алкил-CH(CH2OH)-; (10) C3-8циклоалкил, независимо замещенный одной или более чем одной группой -(CH2)pR6; (11) H2NC(=NH)NHC1-6алкил-; (12)...
Новые производные дигидроксигексановой кислоты
Номер патента: 3137
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Браун Мэттью Фрэнк, Кэт Джон Чарлз, Посс Кристофер Стенли
МПК: A61K 31/498, C07C 231/00, A61P 29/00...
Метки: производные, новые, дигидроксигексановой, кислоты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где указанное соединение представляет собой [4(R)-карбамоил-1(S)-(3-хлорбензил)-2(S),7-дигидрокси-7-метилоктил]амид хиноксалин-2-карбоновой кислоты; (IS)-бензил-4(R)-карбамоил-2(S),7-дигидрокси-7-метилоктил)амид 7,8-дифторхинолин-3-карбоновой кислоты; (1(S)-бензил-4(R)-карбамоил-2(S),7-дигидрокси-7-метилоктил)амид 6,7,8-трифторхинолин-3-карбоновой кислоты;...
Антиаритмическое лекарственное средство
Номер патента: 3052
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Цветков Пламен Кубратов, Стоянов Симеон Иванов, Цанева Надежда Георгиева, Кафеджийски Стефан Крумов, Стефанова Евтимия Иванова
МПК: A61K 31/343, A61P 29/00
Метки: средство, антиаритмическое, лекарственное
Формула / Реферат:
Антиаритмическое лекарственное средство, содержащее (2-бутил-3-бензофуранил)[4-[2-(диэтиламино)этокси]-3,5-дийодфенил]метанон (амиодарон) гидрохлорид и вспомогательные вещества, характеризующееся тем, что массовое отношение амиодарона гидрохлорида к кукурузному крахмалу и натриевой соли гликолята крахмала соответствует 2,3:1 при следующем количестве составляющих, мг: Амиодарон гидрохлорид 100-300 Кукурузный крахмал 40-90 Натриевая соль...
Производные карбазола
Номер патента: 2816
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Василефф Роберт Теодор, Лин Хо-Шен, Харпер Ричард Вальтц, Солл Дэниел Джон, Бах Николас Джеймс, Андерсон Бенджамин Алан, Филлипс Майкл Лерой, Бастиан Жоли Анн, Морин Джон Майкл, Шевитц Ричард Вальтер, Лончарик Ричард Джеймс, Харн Нэнси Кей, Хайт Гари Алан, Михелик Эдвард Дэвид, Макджилл Джон Макнейлл, Сойер Джейсон Скотт, Ричетт Майкл Энрико, Кинник Майкл Дин
МПК: A61P 29/00, A61K 31/403, C07D 209/88...
Метки: карбазола, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, включающей [9-бензил-5-карбамоил-1-фторкарбазол-4-ил]оксиуксусную кислоту, натриевую соль {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, метиловый эфир {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, {9-[(3-фторфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, {9-[(3-хлорфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, натриевую соль...
Производные 2,3-диарил-пиразоло[1,5-b]пиридазинов, их получение и их применение в качестве ингибиторов циклооксигеназы 2 (цог-2)
Номер патента: 2775
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Мэтьюз Нил, Нейлор Алан, Кемпбелл Айан, Бесуик Пол Джон
МПК: A61P 29/00, C07D 487/04, A61K 31/5025...
Метки: 2,3-диарил-пиразоло[1,5-b]пиридазинов, производные, качестве, ингибиторов, циклооксигеназы-2, применение, цог-2, получение
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые производные, в которых R0 представляет собой галоген, C1-6алкил, С1-6алкоксигруппу, C1-6алкоксигруппу, замещенную одним или более чем одним атомом фтора, или O(CH2)nNR4R5; R1 и R2 независимо выбраны из Н, С1-6алкила, C1-6алкила, замещенного одним или более чем одним атомом фтора, C1-6алкоксигруппы, C1-6гидроксиалкила, SC1-6алкила, С(O)Н, С(O)С1-6алкила, C1-6алкилсульфонила,...
Производные азетидинилпропилпиперидина, промежуточные соединения и применение в качестве антагонистов тахикинина
Номер патента: 2773
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Миддлтон Доналд Стюарт, Алкер Дейвид, Маги Томас Виктор, Мо Грэм Найджел
МПК: A61P 29/00, A61K 31/451, C07D 401/06...
Метки: промежуточные, качестве, соединения, антагонистов, производные, применение, азетидинилпропилпиперидина, тахикинина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли, где А представляет собой СО, SO2; Аr1 представляет собой фенил, возможно замещенный одним или более чем одним галогеном; X1 представляет собой фенил, возможно замещенный галогеном, или С1-6алкил, причем указанный C1-6алкил возможно замещен С3-7 циклоалкилом; Х представляет собой непосредственно связь или NR1; R представляет собой SO2фенил, SO2(С1-6алкил, возможно замещенный...
Альфа-аминоамидные производные, полезные в качестве анальгетических агентов
Номер патента: 2763
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Певарелло Паоло, Сальвати Патричия, Варази Марио, Пост Клаес
МПК: A61P 29/00, C07C 237/06, A61K 31/165...
Метки: анальгетических, альфа-аминоамидные, агентов, качестве, производные, полезные
Формула / Реферат:
1. Применение в производстве лекарственного средства для использования в качестве анальгетика соединения, которое представляет альфа-аминоамид формулы (I) в которой А представляет группу -(СН2)m-, -(СН2)n-Х- или -(СН2)v-О-, где m является целым числом от 1 до 4, n равно нулю или целому числу от 1 до 4, Х представляет -S- или -NH-, a v равно нулю или целому числу от 1 до 5; s равно 1 или 2; R представляет фурильное, тиенильное или пиридильное...
Топикальные, содержащие нимесулид фармацевтические составы
Номер патента: 2694
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Фигероа Рей, Эмбил Корал
МПК: A61P 29/00, A61K 31/18
Метки: фармацевтические, топикальные, содержащие, нимесулид, составы
Формула / Реферат:
1. Состав, включающий нимесулид в фазе растворителя глицерилмоноолеата, содержащей глицерилмоноолеат в количестве 17-59 вес.% состава. 2. Состав, включающий нимесулид в фазе растворителя глицерилмоноолеата, где фаза растворителя глицерилмоноолеата имеет жидкую кристаллическую структуру. 3. Состав, включающий нимесулид в количестве 0,1-5 вес.% состава, глицерилмоноолеат в количестве 17-59 вес.% состава и неводный растворитель в количестве 40-82...
Способ получения фармацевтического препарата, обладающего фибринолитической и противовоспалительной активностью
Номер патента: 2561
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Андреенко Галина Васильевна, Пленина Людмила Васильевна, Федорова Надежда Ивановна, Цыманович Светлана Георгиевна, Марченко Людмила Николаевна, Серебрякова Тамара Николаевна, Хлюстов Станислав Валентинович, Максимова Роза Алексеевна, Федулов Александр Сергеевич
МПК: A61P 29/00, A61K 38/48, A61K 36/06...
Метки: препарата, обладающего, получения, активностью, фибринолитической, способ, фармацевтического, противовоспалительной
Формула / Реферат:
1. Способ получения фармацевтического препарата, обладающего тромболитической и противовоспалительной активностью из культуральной жидкости штамма продуцента Trichothecium roseum, включающий глубинное культивирование последнего на питательной среде, с аэрацией в процессе культивирования, для образования фибринолитических ферментов, отделение культуральной жидкости с последующей фильтрацией, фракционированием и очисткой целевого продукта,...
Анальгетическое средство “тетралгин” и способ его получения
Номер патента: 2501
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Колхир Владимир Карлович, Писарев Юрий Андреевич, Тужилкин Владимир Васильевич, Гребнев Виктор Иванович, Воскобойникова Инна Васильевна
МПК: A61P 29/00, A61K 31/519
Метки: анальгетическое, способ, получения, средство, тетралгин
Формула / Реферат:
1. Анальгетическое средство "Тетралгин", включающее анальгин, пуриновый алкалоид, фенобарбитал, алкалоид опия, а также магния стеарат и крахмал, отличающееся тем, что в качестве пуринового алкалоида содержит кофеин основание или кофеин бензоат натрий, в качестве алкалоида опия содержит кодеин основание или кодеин фосфат при следующем соотношении компонентов, маc.%: Анальгин 71,25-78,75 Кофеин основание (кофеин бензоат натрий в пересчете на...
Замещенные трициклические соединения.
Номер патента: 2347
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Харпер Ричард Вальтц, Василефф Роберт Теодор, Макджилл Джон Макнейлл, Кинник Майкл Дин, Бастиан Жоли Анн, Солл Дэниел Джон, Михелик Эдвард Дэвид, Филлипс Майкл Лерой, Сойер Джейсон Скотт, Харн Нэнси Кей, Бах Николас Джеймс, Лин Хо-Шен, Лончарик Ричард Джеймс, Морин Джон Майкл, Ричетт Майкл Энрико, Андерсон Бенджамин Алан, Шевитц Ричард Вальтер, Хайт Гари Алан
МПК: A61P 29/00, A61K 31/403, C07C 229/48...
Метки: замещенные, соединения, трициклические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой циклогексенил или фенил; R20 представляет собой бензил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, фенокси, бензил, -ОСF3 или пиридилметил, циклогексилметил, циклопентилметил, нафтилметил; R21 представляет собой СF3фенил; R1 представляет собой -NHNH2, -NH2 или -CONH2; R2' выбран из группы, включающей -ОН и -O(CH2)tR5', где R5' обозначает...
Производные 6-фенилпиридил-2-амина
Номер патента: 2270
Опубликовано: 28.02.2002
Авторы: Уиттл Питер Джон, Лоу Джон Адамс Третий
МПК: A61K 31/44, C07D 213/73, A61P 29/00...
Метки: 6-фенилпиридил-2-амина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые соли, где R1 и R2 образуют вместе с азотом, к которому они присоединены, азабициклическое кольцо, содержащее от 6 до 14 членов кольца, из которых от 1 до 3 являются азотом, а остальные являются углеродом; n обозначает 0, 1 или 2; и каждый углерод указанной (CH2)n возможно может быть замещен заместителем R8; m обозначает 0, 1 или 2; и каждый углерод указанной (СН2)m возможно может быть...
Ранозаживляющий, противовоспалительный и противоинфекционный лекарственный препарат
Номер патента: 2267
Опубликовано: 28.02.2002
Авторы: Коваленко Алексей Леонидович, Алексеева Людмила Евгеньевна
МПК: A61P 17/02, A61K 9/06, A61K 31/473...
Метки: противоинфекционный, лекарственный, ранозаживляющий, противовоспалительный, препарат
Формула / Реферат:
Ранозаживляющий, противовоспалительный и противоинфекционный лекарственный препарат, содержащий активное вещество и основу, отличающийся тем, что в качестве активного вещества он содержит 1-дезокси-1-N-[метил-(2-акридон-9-он-10-ил-ацетат)]-аммоний-Д-глюцитол, в качестве основы - 1,2-пропиленгликоль и дополнительно в качестве консерванта - катапол при следующем соотношении компонентов, мас.%: ...
Ингибиторы синтазы оксида азота
Номер патента: 2033
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Ноулс Ричард Грэм, Сойер Дейвид Алан, Френд Энтони Джозеф, Френзмен Карл Витолд, Ходсон Хэролд Фрэнсис, Дрисдейл Мартин Джеймс, Бимз Ричард Менсфилд, Риз Дэрил Дейвид
МПК: A61P 29/00, A61K 31/197, C07C 323/58...
Метки: азота, синтазы, ингибиторы, оксида
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, сольват или физиологически функциональное производное. 2. Соединение формулы (I), выбранное из (R,S)-[2-(1-иминоэтиламино)этил]-DL-гомоцистеина, (S)-[2-(1-иминоэтиламино)этил]-L-гомоцистеина и (R)-[2-(1-иминоэтиламино)этил]-D-гомоцистеина или его соль, сольват или физиологически функциональное производное. 3. Соединение формулы (I), которое представляет собой...
Таблетка для глотания, включающая в себя парацетамол
Номер патента: 1918
Опубликовано: 22.10.2001
Автор: Грэттэн Тимоти Джеймс
МПК: A61K 9/20, A61P 29/00
Метки: парацетамол, включающая, себя, таблетка, глотания
Формула / Реферат:
1. Препарат в виде таблетки или капсулы для глотания, включающий в себя от 300 до 600 мг парацетамола и от 300 до 1200 мг бикарбоната натрия вместе, по меньшей мере, с одним фармацевтически приемлемым эксципиентом, где массовое соотношение бикарбоната натрия к парацетамолу составляет, по меньшей мере, 0,74 к 1. 2. Препарат по п.1, включающий в себя, по меньшей мере, 370 мг бикарбоната натрия. 3. Препарат по п.1 или 2, включающий в себя не более...