Штенкамп Дирк
Соединения в качестве ингибиторов микросомной простагландин-е2-синтазы-1 (mpges-1)
Номер патента: 21433
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Пфау Роланд, Припке Хеннинг, Додс Хенри, Рённ Роберт, Кюльцер Раймунд, Штенкамп Дирк, Пелькман Беньямин
МПК: A61P 11/00, A61P 29/00, A61K 31/4184...
Метки: микросомной, соединения, простагландин-е2-синтазы-1, качестве, mpges-1, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которой R1 и R2 независимо обозначают галоген, -C1-C3-алкил, где алкильная группа необязательно замещена одним или более атомами фтора;W обозначает -C(O)-, -C(O)O-, где эти группы присоединены к атому азота фрагмента -NH- через атом углерода;М обозначает-C1-C6-алкил, -C3-C7-циклоалкил, -CH2-циклопропил, эти группы необязательно замещены одной или более группами, выбранными из -F, -ОН, -CN, -NH2, -NH(C1-C2-алкил),...
Производные бензимидазола в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 20282
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Пфау Роланд, Арндт Кирстен, Клиндер Клаус, Лубрикс Димитрийс, Суна Эдгарс, Рённ Роберт, Додс Хенри, Мак Юрген, Штенкамп Дирк, Пелькман Беньямин, Кюльцер Раймунд, Припке Хеннинг
МПК: A61P 29/00, A61K 31/4188, A61P 11/00...
Метки: противовоспалительных, средств, производные, качестве, бензимидазола
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы Idв которойR1 обозначает галоген, -OH, -CN; C1-C3-алкил, C2-C6-алкинил или -OC1-C3-алкил, где последние 3 группы необязательно содержат 1 или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей фтор, -CN, =O, -OH, -OCH3 и -OCF3;R2, R3 и R4 независимо обозначают водород, фтор, хлор- или -CH3, необязательно замещенный 1 или большим количеством атомов фтора;Ra и Rb независимо обозначают водород или...
Новые алкиновые соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства
Номер патента: 13013
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Штенкамп Дирк, Леманн-Линтц Торстен, Рот Геральд Юрген, Лустенбергер Филипп, Рудольф Клаус, Лотц Ральф Рихард Германн, Арндт Кирстен, Лентер Мартин, Мюллер Штефан Георг
МПК: C07D 213/38, C07D 213/40, C07D 213/30...
Метки: новые, содержащие, мсн, эти, действием, алкиновые, средства, антагонистическим, соединения, лекарственные, отношении, обладающие
Формула / Реферат:
1. Алкиновые соединения общей формулыв которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, необязательно замещенную остатком R11 С1-С8 алкильную или C3-С7 циклоалкильную группу, где группа -CH2- в положении 3 или 4 5-, 6- или 7-членной циклоалкильной группы может быть заменена на -О-, -S- или -NR13-, или необязательно одно- либо многозамещенный остатком R12 и/или однозамещенный нитрогруппой фенильный или пиридинильный остаток илиR1 и R2...
Новые карбоксамидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, содержащие эти соединения лекарственные средства и способ их получения
Номер патента: 12834
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Лентер Мартин, Лустенбергер Филипп, Виланд Хайке-Андреа, Леманн-Линтц Торстен, Мюллер Штефан Георг, Рудольф Клаус, Штенкамп Дирк, Лотц Ральф P.Х., Арндт Кирстен
МПК: C07D 211/58, C07D 211/16, C07D 239/80...
Метки: отношении, новые, мсн, соединения, антагонистическим, обладающие, карбоксамидные, получения, эти, содержащие, средства, действием, способ, лекарственные
Формула / Реферат:
1. Карбоксамидные соединения общей формулы I в которой U1, U2 обозначают CH, где один из U1 и U2 может обозначать N; и V1, V2, V3 обозначают CH, где один или два из V1, V2 и V3 могут обозначать N; и R1, R2 независимо друг от друга обозначают H, C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-С1-С3алкил, w-гидрокси-С2-С3алкил, w-(С1-С3алкокси)-С2-С3алкил, С1-C4алкоксикарбонил-С1-С3алкил, амино-С2-С4алкил, C1-С3алкиламино-С2-С4алкил либо...
2-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-1,3-бензодиазепин-3-илпиперидины в качестве cgrp-антагонистов
Номер патента: 12590
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Арндт Кирстен, Шэнцле Герхард, Дрейер Александер, Сантагостино Марко, Палеари Фабио, Лустенбергер Филипп, Штенкамп Дирк, Додс Хенри, Рудольф Клаус, Мюллер Штефан Георг
МПК: C07D 401/04, A61P 25/06, A61K 31/551...
Метки: качестве, 2-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-1,3-бензодиазепин-3-илпиперидины, cgrp-антагонистов
Формула / Реферат:
1. CGRP-Антагонисты общей формулы I выбранные из группы, включающей их энантиомеры, их диастереомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями. 2. CGRP-Антагонист общей формулы I по п.1 его энантиомеры, его диастереомеры, его гидраты, их смеси и его соли, а также гидраты солей, прежде всего его физиологически...
Выбранные cgrp-антагонисты, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 12111
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Палеари Фабио, Шэнцле Герхард, Сантагостино Марко, Рудольф Клаус, Мюллер Штефан Георг, Штенкамп Дирк, Дрейер Александер, Лустенбергер Филипп, Арндт Кирстен, Додс Хенри
МПК: A61K 31/551, A61P 25/06, C07D 401/04...
Метки: средств, применение, cgrp-антагонисты, также, качестве, способ, лекарственных, получения, выбранные
Формула / Реферат:
1. CGRP-антагонисты общей формулы в которой А обозначает атом кислорода, X обозначает атом кислорода, (а) D, Е независимо друг от друга обозначают метиновую группу или атом азота и G обозначает замещенную группой Ra метиновую группу, М обозначает замещенную группой Rb метиновую группу и Q обозначает замещенную группой Rc метиновую группу, при этом одна или две из групп G, М и Q могут также обозначать атом азота, или (б) каждая из групп D и Е...
Выбранные cgrp – антагонисты, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 9984
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Дрейер Александер, Штенкамп Дирк, Додс Хенри, Мюллер Штефан Георг, Арндт Кирстен, Шиндлер Маркус, Бауер Эккхард, Лустенбергер Филипп, Рудольф Клаус
МПК: C07D 401/14
Метки: применение, качестве, также, антагонисты, средств, способ, получения, выбранные, лекарственных
Формула / Реферат:
1. CGRP-антагонисты общей формулы в которой А обозначает атом кислорода, цианиминогруппу или фенилсульфонилиминогруппу, X обозначает атом кислорода или серы, необязательно замещенную C1-C6алкильной группой иминогруппу или необязательно замещенную C1-C6алкильной группой метиленовую группу, Y и Z независимо друг от друга обозначают неразветвленную или разветвленную C1-C6алкильную группу, в которой каждая метиленовая группа может быть замещена 1-2...
Селективные cgrp-антагонисты, способ их получения, их физиологически совместимые соли, а также их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 9219
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Лустенбергер Филиппо, Бауер Эккхарт, Арндт Кирстен, Шиндлер Маркус, Мюллер Штефан Георг, Додс Хенри, Дрейер Александер, Штенкамп Дирк, Рудольф Клаус
МПК: A61P 25/06, A61K 31/4545, C07D 401/04...
Метки: соли, физиологически, средств, лекарственных, качестве, совместимые, также, применение, способ, получения, cgrp-антагонисты, селективные
Формула / Реферат:
1. CGRP-антагонисты общей формулы в которой А обозначает атом кислорода или серы, фенилсульфонилиминогруппу или цианиминогруппу, X обозначает атом кислорода или серы, необязательно замещенную С1-С6алкильной группой иминогруппу или необязательно замещенную С1-С6алкильной группой метиленовую группу, U обозначает C1-С6алкильную, С2-С6алкенильную или С2-С6алкинильную группу, в которой каждая метиленовая группа может быть замещена 1-2 атомами фтора,...
Новые амидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства
Номер патента: 9040
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Рот Геральд Юрген, Лотц Ральф P.Х., Лустенбергер Филиппо, Лентер Мартин, Леманн-Линтц Торстен, Арндт Кирстен, Штенкамп Дирк, Мюллер Штефан Георг, Рудольф Клаус, Виланд Хайке-Андреа
МПК: C07C 237/04, C07C 235/24, C07C 233/29...
Метки: обладающие, действием, амидные, лекарственные, соединения, новые, антагонистическим, мсн, содержащие, отношении, эти, средства
Формула / Реферат:
1. Амидные соединения общей формулы I в которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, C1-C6алкил, C3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-C1-C3алкил, w-гидрокси-C2-C3алкил, w-(С1-С4алкокси)-С2-C3алкил, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С4алкил, карбоксил-С1-С4алкил, амино-С2-С4алкил, С1-С4алкиламино-С2-С4алкил, ди-(С1-С4алкил)амино-С2-С4алкил, цикло-C3-C6алкиленимино-С2-С4алкил, пирролидин-3-ил, N-(С1-С4алкил)пирролидинил-C1-C3алкил, пиперидинил,...