Патенты с меткой «гетероароматические»
Гетероароматические производные фенилимидазола в качестве ингибиторов фермента pde10a
Номер патента: 23663
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Нильсен Якоб, Келер Ян, Килберн Джон Пол, Мариго Мауро, Пюшль Аск, Ланггор Мортен
МПК: C07D 471/04, A61K 31/519, A61P 25/00...
Метки: ингибиторов, производные, гетероароматические, фермента, качестве, pde10a, фенилимидазола
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру Iгде HET1 обозначает гетероароматическую группу, выбранную из группы, состоящей из имидазо[1,2-а]пиримидина, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридина, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиразина и [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидина; и НЕТ1 необязательно может содержать вплоть до трех заместителей R2-R4, индивидуально выбранных из атома водорода, C1-C6-алкила, атома галогена, C1-C6-алкокси и C1-C6-гидроксиалкила;НЕТ2 обозначает...
Гетероароматические арилтриазольные производные в качестве ингибиторов фермента pde10a
Номер патента: 21606
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Мариго Мауро, Ланггор Мортен, Нильсен Якоб, Килберн Джон Пол, Пюшль Аск, Келер Ян
МПК: A61K 31/437, A61P 25/18, A61K 31/4196...
Метки: ингибиторов, pde10a, гетероароматические, качестве, арилтриазольные, фермента, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру Iгде НЕТ-1 представляет собой гетероароматическую группу формулы IIгде НЕТ-1 выбирают из группы, состоящей из имидазо[1,2-а]пиримидина, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридина, имидазо[1,2-а]пиридина, имидазо[4,5-b]пиримидина, пиразоло[1,5-а]пиридина, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидина, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиразина и [1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидина,и где НЕТ-1 может быть необязательно замещен посредством вплоть до трех...
Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk
Номер патента: 21568
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Не Чжэ, Дун Цин, Джоунз Бенджамин, Смит Кристофер, Арикава Ясуёси, Лэм Бетти, Феер Виктория, Такахаси Масаси
МПК: A61K 31/437, A61P 11/00, A61K 31/519...
Метки: конденсированные, пирролидиноны, гетероароматические, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...
Гетероароматические соединения хинолинов и их применение в качестве ингибиторов pde10
Номер патента: 12211
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Хелал Кристофер Джон, Хамфри Джон Майкл, Хувер Деннис Джей, Верхоуст Патрик Роберт
МПК: C07D 401/14, A61K 31/14, A61P 25/18...
Метки: pde10, ингибиторов, качестве, хинолинов, гетероароматические, соединения, применение
Формула / Реферат:
1. 2-[4-(1-Метил-4-пиридин-4-ил-1Н-пиразол-3-ил)феноксиметил]хинолин или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-[-4-(4-пиридин-4-ил-2Н-пиразол-3-ил)феноксиметил]хинолина; 2-[4-(2-метил-4-пиридин-4-ил-2Н-пиразол-3-ил)феноксиметил]хинолина и их фармацевтически приемлемых солей. 3. Фармацевтическая композиция для лечения психотических расстройств, бредовых расстройств и медикаментозного психоза;...
Азотсодержащие гетероароматические соединения в качестве ингибиторов фактора ха, фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 3056
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Пруитт Джеймс Рассел, Хан Кви, Кван Мими Лайфен, Февиг Джон Мэттью, Орват Майкл Джеймс, Пинто Дональд Джозеф Филлип, Росси Карен Анита, Каччиола Джозеф
МПК: A61P 7/02, C07D 207/34, A61K 31/41...
Метки: ха, качестве, лечения, соединения, способ, ингибиторов, композиция, фармацевтическая, гетероароматические, азотсодержащие, фактора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где кольцо М содержит, кроме J, 0-3 атома N, при условии, что если М содержит 2 атома N, тогда R1b отсутствует, и если М содержит 3 атома N, тогда R1a и R1b отсутствуют; J представляет собой N или NH; D выбран из CN, C(=NR8)NR7R9, NHC(=NR8)NR7R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR7R8 и (CR8R9)tNR7R8, при условии, что D присоединен к Е в мета- или пара-положении относительно G, Е...
Бициклические гетероароматические соединения в качестве ингибиторов протеин-тирозинкиназ
Номер патента: 2455
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Кокерилл Джордж Стюарт, Гантрип Стивен Барри, Картер Малком Клайв, Лаки Карен Элизабет, Смит Кэтрин Джейн
МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 471/04...
Метки: гетероароматические, ингибиторов, соединения, протеин-тирозинкиназ, качестве, бициклические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль или сольват; где Y представляет собой CR1, а V представляет собой N; или Y представляет собой CR1, a V представляет собой CR2; R1 представляет собой группу СН3SO2СН2СН2NНСН2-Аr-, где -Аr- выбран из фурана и тиазола, каждый из которых может быть возможно замещен одной или двумя гало, С1-4алкильной или С1-4 алкоксигруппами; R2 выбран из группы, включающей в себя водород, гало, гидрокси, С1-4алкил,...