A61K 31/165 — имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид
Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1
Номер патента: 24656
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Додс Хенри, Шулер-Метц Аннетте, Виденмайер Дитер, Хауэль Норберт, Вальтер Райнер, Припке Хеннинг, Чечи Анджело, Мак Юрген, Конетцки Инго
МПК: A61K 31/165, A61K 31/505, A61K 31/44...
Метки: качестве, соединения, брадикинина, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (Ia)в которой R1 обозначает:(а) необязательно замещенную остатком R1.1 С1-С6алкильную группу;(б) необязательно замещенную 1, 2 или 3 остатками R1.3 фенильную группу,(в) необязательно замещенный 1, 2 или 3 остатками R1.4 5-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(г) необязательно замещенный 1 или 2 остатками R1.4 6-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(д) необязательно...
Способ получения фармацевтической композиции на основе модафинила, полученная фармацевтическая композиция и ее применение
Номер патента: 24459
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Сюпли Паскаль, Лебёф Фабрис, Лёбон Кристоф, Дешан Франц, Цзун Дженнифер
МПК: A61K 31/165, A61K 9/16, A61K 9/20...
Метки: полученная, модафинила, фармацевтической, способ, применение, фармацевтическая, композиции, основе, получения, композиция
Формула / Реферат:
1. Способ получения фармацевтической композиции, характеризующийся тем, что он состоит в растворении S-модафинила в жидкости в сверхкритическом состоянии и затем после расширения этой жидкости извлечении указанного S-модафинила путем адсорбции его на поверхности инертного носителя, представленного в виде гранул.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что в качестве сверхкритической жидкости используют CO2.3. Способ по п.1, характеризующийся...
Фармацевтически приемлемые сокристаллы n-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида и способы их получения
Номер патента: 24422
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Рихтер Индржих, Пекарек Томас, Хвойка Томас, Ридван Лудек, Даммер Ондрей, Хейзе Винфрид, Миллер Гари Джеймс, Нагель Норберт
МПК: A61K 31/194, A61K 31/165, A61K 31/185...
Метки: сокристаллы, приемлемые, получения, фармацевтически, способы, n-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида
Формула / Реферат:
1. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида, известного как агомелатин, и формирователя сокристалла, выбранного из группы, состоящей из лимонной кислоты и бензолсульфоновой кислоты.2. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида и лимонной кислоты по п.1, отличающийся одной или более чем одной из следующих характеристик:(I) порошковая рентгеновская дифрактограмма (XRPD) с основными пиками при значениях 2-тета 5,2; 12,2; 17,0;...
Способ лечения множественной миеломы
Номер патента: 24364
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Кирк Кристофер Дж., Демо Сьюзан Д., Беннетт Марк К.
МПК: A61K 31/167, A61K 31/165, A61K 38/04...
Метки: миеломы, лечения, множественной, способ
Формула / Реферат:
1. Способ лечения множественной миеломы, включающий введение пациенту комбинации, содержащей (1) терапевтически эффективное количество ингибитора протеасомы, представляющего собой пептид эпоксикетон или его фармацевтически приемлемую соль, и (2) терапевтически эффективное количество дексаметазона,где ингибитор протеасомы, представляющий собой пептид эпоксикетон, имеет следующую структурную формулу:где пептид эпоксикетон и дексаметазон вводят в...
Применение агомелатина для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (окр)
Номер патента: 23473
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Легле Лоренс, Миллан Марк Дж., Мокер Элизабет
МПК: A61K 31/165, A61P 25/22
Метки: окр, предназначенных, применение, расстройства, лекарственных, средств, обсессивно-компульсивного, лечения, агомелатина, получения
Формула / Реферат:
1. Применение N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида или его гидрата, кристаллической формы или аддитивной соли с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, в качестве единственного активного ингредиента, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).2. Применение по п.1, характеризующееся тем, что N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамид представляет собой...
Агенты, связывающиеся с ядерными рецепторами
Номер патента: 23472
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Молер Майкл Л., Хонг Сынг-Соо, Нараянан Рамеш, Хэ Яли, Долтон Джеймс Т., Миллер Дуэйн Д., Ву Чжонгчжи, Баррет Кристина
МПК: A61K 31/165, C07C 233/65
Метки: рецепторами, связывающиеся, агенты, ядерными
Формула / Реферат:
1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA) или его оптический изомер, фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, сложный эфир или любая их комбинация, представляющий собой соединение формулы VIгде X представляет собой СО;R1 и R3, представляют собой независимо друг от друга галоген, CHNOH, СН=СНСО2Н, гидрокси-С1-С7алкил, гидроксил, О-С1-С4алкил, циано, CF3, NH2, NHR, NHCOR, сульфонамид, SO2R, фенил, защищенный гидроксил;R2 представляет...
Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1
Номер патента: 23437
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Шулер-Метц Аннетте, Додс Хенри, Припке Хеннинг, Вальтер Райнер, Виденмайер Дитер, Хауэль Норберт, Чечи Анжело, Мак Юрген, Конетцки Инго
МПК: A61K 31/44, A61K 31/165, A61K 31/505...
Метки: антагонистов, качестве, брадикинина, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу;R2 обозначает Н или СН3;R3 и R4 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C6-циклоалкиленовую группу, в которой одна -СН2-группа может быть заменена на атом кислорода;R5 обозначает Н или СН3;R6 обозначает Н, F, Cl или метил;R7 обозначает Н, F, Cl, Br, -CN, C1-C4-алкил, CF3 или CHF2;R8 обозначает Н;R9 обозначает F, Cl, Br, C1-C4-алкил или -S-C1-C4-алкил;R10...
Кристаллическая форма vii агомелатина, способ ее получения, применение и содержащая ее фармацевтическая композиция
Номер патента: 23297
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Юань Чжэдун, Хуан Ю, Шань Ханьбинь, Чжу Сюйянь, Ю Сюй, Тон Лин
МПК: A61P 1/00, A61K 31/165, A61P 25/00...
Метки: применение, получения, кристаллическая, форма, композиция, агомелатина, содержащая, способ, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма VII агомелатина, имеющая следующие значения брэгговского угла 2θ:2. Кристаллическая форма VII агомелатина в соответствии с п.1, имеющая следующие значения межплоскостного расстояния кристалла d, брэгговского угла 2θ и относительной интенсивности:3. Способ получения кристаллической формы VII агомелатина в соответствии с п.1 или 2, где соединения агомелатина формулы (II) или (III) растворяют в уксусной кислоте,...
Кристаллический агомелатин (форма-viii), способ его получения, применение и содержащая его фармацевтическая композиция
Номер патента: 23278
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Лон Цин, Юань Чжэдун, Хуан Ю, Ю Сюй, Шань Ханьбинь, Чжу Сюйянь
МПК: A61P 25/00, A61P 1/00, A61K 31/165...
Метки: получения, применение, форма-viii, агомелатин, содержащая, композиция, кристаллический, фармацевтическая, способ
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма VIII агомелатина, имеющая на рентгеноструктурной диаграмме следующие величины брэгговского угла 2θ:2. Кристаллическая форма VIII агомелатина по п.1, имеющая следующие величины межплоскостного кристаллического расстояния d, брэгговского угла 2θ и относительной интенсивности:3. Кристаллическая форма VIII агомелатина по п.1 или 2, характеризуемая его диаграммой ДСК, содержащей эндотерму с температурой начала при...
Фторированные арилалкиламинокарбоксамидные производные
Номер патента: 22973
Опубликовано: 31.03.2016
Автор: Певарелло Паоло
МПК: C07C 237/06, A61P 25/00, A61K 31/165...
Метки: производные, фторированные, арилалкиламинокарбоксамидные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы Iгде W обозначает группу А-[(СН2)m-O]-, где m равно 0, 1, 2 или 3; А обозначает (C1-C4) алкил, необязательно замещенный одним-тремя атомами фтора; (С3-С6) циклоалкил; фенил, необязательно замещенный группой, выбранной из атома галогена, метила, метокси, трифторметила, ацетиламино и диметиламинометила; тиенил, необязательно замещенный атомом хлора; фуранил; изоксазолил; тиазолил; пиперидинил; морфолинил; пиридинил или...
Производные 6,7-дигидро-5h-бензо[7]аннулена, способы их получения, фармацевтические препараты, содержащие их, и их применение для получения лекарственных средств
Номер патента: 22547
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Боте Ульрих, Цорн Лудвиг, Больманн Рольф, Вортманн Ларс, Бирер Доналд, Винтермантель Тим, Коземунд Дирк, Тер Лак Антониус, Нуббемейер Райнхард, Мёллер Карстен
МПК: A61K 31/18, A61K 31/165, A61K 31/145...
Метки: их, способы, 6,7-дигидро-5h-бензо[7]аннулена, препараты, средств, получения, применение, содержащие, фармацевтические, производные, лекарственных
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которойR1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород или фтор, где по меньшей мере один заместитель, выбранный из R1, R2, R3 и R4, означает фтор,R5, R6 и R7 независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром,X выбирают из группы, включающей Н, C1-C6-алкил-, C3-C8-циклоалкил-, C1-C6-алкил-S(O)2-, фенил-C1-C6-алкил-, которые необязательно могут быть замещены один раз, два раза или многократно...
Инъекционное ветеринарное средство в форме раствора для борьбы с полиинвазиями животного и способ его получения
Номер патента: 22327
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Дубина Иван Николаевич, Скулович Захар Борисович
МПК: A61K 31/165, A61K 31/4184, A61K 31/415...
Метки: форме, животного, ветеринарное, борьбы, средство, инъекционное, получения, полиинвазиями, способ, раствора
Формула / Реферат:
1. Инъекционное ветеринарное средство в форме раствора для борьбы с полиинвазиями животного, содержащего альбендазол или рикобендазол, клозантел и растворитель, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют смесь пропиленгликоля, поливинилпирролидона, этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), три(моно)этаноламина и мочевины при следующем соотношении компонентов, мас.%: альбендазол или рикобендазол - 5-10, клозантел - 5-10,...
Гидрат гидрохлорида агомелатина и его получение
Номер патента: 22067
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Чжан Пэн, Юань Чжэдун, Чжу Сюэянь, Пань Хунюань, Юй Сюй, Шань Ханьбинь
МПК: A61K 31/165, A61P 25/24, C07C 231/12...
Метки: получение, гидрохлорида, гидрат, агомелатина
Формула / Реферат:
1. Гидрат гидрохлорида агомелатина формулы (I)в которой X означает Cl,в кристаллической форме, характеризующейся углом Брегга 2θ, межплоскостным расстоянием d и относительной интенсивностью в виде следующих данных:2. Способ получения гидрата гидрохлорида агомелатина по п.1, в котором агомелатин реагирует с HCl до получения гидрата гидрохлорида агомелатина.3. Способ получения гидрата гидрохлорида агомелатина по п.2, в котором агомелатин...
Гидрат гидробромида агомелатина и его получение
Номер патента: 22066
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Пань Хунюань, Юань Чжэдун, Чжу Сюэянь, Шань Ханьбинь, Чжан Пэн, Юй Сюй
МПК: A61P 25/22, A61K 31/165, A61P 25/00...
Метки: гидробромида, получение, агомелатина, гидрат
Формула / Реферат:
1. Гидрат гидробромида агомелатина формулы (I)в которой X означает Br,в форме кристаллической формы, показывающей следующие параметры кристаллической решетки: пространственная группа P21/c, постоянная кристаллической решетки a=7.5943 (7), b=23.4046 (19), с=9.6438 (8) Å, β=1613.9 (2)°.2. Способ получения гидрата гидробромида агомелатина по п.1, в котором агомелатин реагирует с HBr до получения гидрата гидробромида агомелатина.3. Способ...
Фармацевтическая композиция для лечения связанных с мср-1 воспалительных заболеваний
Номер патента: 21485
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Гильельмотти Анджело, Бьонди Джузеппе, Гарроне Беатриче, Бле' Алессандро
МПК: A61K 31/30, A61K 31/366, A61K 31/165...
Метки: связанных, заболеваний, воспалительных, фармацевтическая, мср-1, лечения, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения связанных с МСР-1 воспалительных заболеваний, включающая:(а) 1-бензил-3-гидроксиметилиндазол, представленный формулой (I)в которой R1 и R2 одинаковы или отличаются друг от друга, представляют собой атом водорода или С1 алкильную группу,R3, R4 и R8 одинаковы или отличаются друг от друга, представляют собой атом водорода, или С1 алкильную группу, или атом галогена,R5 представляет собой атом водорода или...
Способ получения метансульфонатных солей ралфинамида или их r-энантиомеров
Номер патента: 21389
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Джордано Клаудио, Вальдвогель Эрвин
МПК: C07C 237/06, C07C 231/24, A61K 31/165...
Метки: ралфинамида, способ, r-энантиомеров, метансульфонатных, получения, солей
Формула / Реферат:
1. Способ получения и/или очистки соли соединения (S)-2-[4-(2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида, ралфинамида (Ia)или соответственного R-энантиомера (I'а) и метансульфокислоты в форме кристаллической безводной полиморфной модификации, идентифицируемой как форма А, характеризующейся порошковой рентгеновской дифрактограммой (PXRD), имеющей, по существу, характеристические пики в области значений угла 2θ: 6,93; 7,80; 9,66; 11,38; 12,04;...
Способ производства фармацевтического препарата, содержащего алискирен
Номер патента: 20331
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Зайц Наталия, Гояк Урска, Шкрабаня Вида, Врецер Франц
МПК: A61K 9/20, A61K 31/165, A61K 9/16...
Метки: содержащего, препарата, производства, фармацевтического, алискирен, способ
Формула / Реферат:
1. Способ производства фармацевтического препарата, содержащего в качестве активного ингредиента алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, где фармацевтический препарат присутствует в твердой лекарственной форме для перорального введения, включающий гранулирование алискирена или его фармацевтической соли со связующим агентом отдельно или в смеси по меньшей мере с одним эксципиентом, выбранным из наполнителей, разрыхлителей, смачивающих...
Промежуточные соединения агомелатина и способ их получения
Номер патента: 20271
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Хуан Ю, Чжан Пэн, Юй Сюй, Юань Чжэдун, Шань Ханьбинь
МПК: A61K 31/165, C07C 231/12, C07C 231/06...
Метки: соединения, получения, промежуточные, агомелатина, способ
Формула / Реферат:
1. Соединение А следующей формулы:2. Соединение В следующей формулы:3. Способ получения соединения А по п.1, включающий восстановительное ацилирование соединения С в условиях каталитической гидрогенизации и в присутствии уксусного ангидрида4. Способ по п.3, который отличается тем, что металлический катализатор представляет собой никель Ренея, количество которого составляет 0,1-0,3 мас.экв. по отношению к количеству соединения С.5. Способ по п.3,...
Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии
Номер патента: 19956
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Панфилова Марина Николаевна, Жукова Наталья Николаевна, Сазонов Антон Алексеевич, Драгункина Оксана Сергеевна, Бугаев Алексей Анатольевич, Жуков Олег Иванович
МПК: A61P 31/04, A61K 31/165, A61K 31/65...
Метки: микоплазменной, бактериальной, этиологии, заболеваний, фармацевтическая, лечения, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, содержащая флорфеникол и доксициклин по крайней мере в одном апротонном полярном растворителе, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит катионы двухвалентных металлов в количестве, мас.%: флорфеникол - 5-15, доксициклин - 1-10, катионы двухвалентных металлов - 0,1-5, вода -2-17, апротонный полярный растворитель - остальное.2. Композиция по...
Способ получения 2-[4-(3- или 2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамидов с высокой степенью чистоты
Номер патента: 19898
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Барбанти Елена, Каневотти Ренато, Сальвати Патрисия, Фаравелли Лаура, Понзини Франческо
МПК: A61P 25/00, A61K 31/165, C07C 231/12...
Метки: 2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамидов, чистоты, степенью, высокой, получения, способ, 2-[4-(3
Формула / Реферат:
1. Способ получения 2-[4-(3- или 2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамидного соединения высокой степени чистоты, выбранного из (S)-2-[4-(3-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида (сафинамида) формулы (Ia), (S)-2-[4-(2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида (ралфинамида) формулы (Ib)соответствующих R-энантиомеров (I'а) и (I'b), соответствующих рацемических смесей (Ia, I'а) и (Ib, I'b) и их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, где...
Альфа-аминоамидные производные, применяемые в лечении психиатрических расстройств
Номер патента: 19529
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Барбанти Елена, Иццо Эмануела, Фаравелли Лаура, Сальвати Патрисия
МПК: A61K 31/165, A61P 25/00, A61P 25/18...
Метки: лечении, расстройств, применяемые, психиатрических, производные, альфа-аминоамидные
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из(S)-(+)-2-[4-(2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида,(S)-(+)-2-[4-(3-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида,(R)-(-)-2-[4-(2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида,(R)-(-)-2-[4-(3-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида иего фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения психиатрического расстройства, которое представляет собой шизофрению и/или тревожность, где шизофрения...
Новая кристаллическая форма vi агомелатина, ее получение и применение
Номер патента: 19127
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Ван Сюйбо, Чжан Пэн, Као Сюйфэн, Чэн Синдун, Юань Чжэдун, Шань Ханьбинь, Хуан Ю, Ю Сиун, Цзян Сюйдун
МПК: A61K 31/165, A61P 1/00, A61P 25/00...
Метки: получение, агомелатина, форма, кристаллическая, новая, применение
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма VI агомелатина, где диаграмма рентгеновской порошковой дифрактометрии кристаллической формы агомелатина показывает основные пики при углах дифракции 2θ 11,13, 11,82, 17,49, 18,29, 19,48, 19,72, 20,50, 21,76, 22,54, 22,97, 24,56, 25,36, 27,16 и 31,93°.2. Кристаллическая форма VI агомелатина по п.1, где основные пики при углах дифракции 2θ в диаграмме рентгеновской порошковой дифрактометрии кристаллической...
Твердые формы селективных модуляторов рецепторов андрогена
Номер патента: 18611
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Дикасон Дэйв, Хонг Дэвид, Далтон Джеймс Т., Берд Томас Дж., Ан Тай
МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, A61P 5/26...
Метки: формы, селективных, твердые, модуляторов, рецепторов, андрогена
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма D (S)-N-(4-циано-3-(трифторметил)фенил)-3-(4-цианофенокси)-2-гидрокси-2-метилпропанамида, которая характеризуется:а) рентгеновской порошковой дифрактограммой, включающей пики при углах °2θ (d измеряется в Å), составляющих приблизительно 4.4 (19.9), 8.5 (10.4), 8.8 (10.0), 11.3 (7.8), 12.7 (6.9), 13.8 (6.4), 14.4 (6.1), 14.6 (6.0), 15.1 (5.8), 16.1 (5.5), 16.6 (5.3), 16.9 (5.2), 18.0 (4.9), 18.7 (4.7), 19.0...
Замещенные 2-[2-(фенил)этиламино]алканамидные производные и применение указанных соединений в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов
Номер патента: 18195
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Рэстиво Алессандра, Сабидо-Давид Чибэле, Меллони Пьеро, Коломбо Елена, Иццо Эмануела, Франчискони Симона
МПК: C07C 237/06, C07D 295/182, A61K 31/165...
Метки: качестве, кальциевых, соединений, каналов, применение, указанных, производные, модуляторов, 2-[2-(фенил)этиламино]алканамидные, замещенные, натриевых
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где X означает -О-, -S- или -SO2-;Y означает водород или O-(C1-C4)алкил;Z означает =O или =S;R означает (C3-C8)алкил или w-трифтор(C3-C8)алкил;R1 и R2 независимо означают водород, (C1-C4)алкокси или галоген;R3 и R'3 независимо означают водород или (C1-C4)алкил;R4 и R5 независимо означают водород, (C1-C4)алкил илиR4 означает водород и R5 означает -CH2-OH;R6 и R7 независимо означают водород или (C1-C6)алкил или...
Агент, связывающийся с ядерными рецепторами
Номер патента: 18066
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Ву Чжонгчжи, Баррет Кристина, Миллер Дуэйн Д., Хонг Сынг-Соо, Долтон Джеймс Т., Нараянан Рамеш, Молер Майкл Л., Хэ Яли
МПК: A61P 19/00, A61P 29/00, A61K 31/165...
Метки: связывающийся, агент, ядерными, рецепторами
Формула / Реферат:
1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA), представляющий собой соединение 3-фтор-N-(4-фторфенил)-4-гидрокси-N-(4-гидроксифенил)бензамид или его изомер, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любую их комбинацию.2. Способ связывания агента, связывающегося с ядерным рецептором (NRBA), по п.1 с рецептором эстрогенов или с рецептором, родственным рецептору эстрогенов, включающий стадию контактирования рецептора...
α-аминоамидные производные, полезные в лечении когнитивных расстройств
Номер патента: 18006
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Сальвати Патрисия, Роззетти Стефано, Бенатти Лука
МПК: A61P 25/28, A61K 31/165
Метки: alpha;-аминоамидные, производные, лечении, когнитивных, полезные, расстройств
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из (S)-(+)-2-[4-(2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида и (S)-(+)-2-[4-(3-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида, для изготовления лекарственного средства для улучшения когнитивной функции и лечения когнитивного ухудшения, связанного с заболеванием, выбранным из расстройств, таких как аутизм, дислексия, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, тревога, шизофрения, обсессивно-компульсивные расстройства,...
Новые полиморфные формы n-[4-(трифторметил)бензил]-4- метоксибутирамида
Номер патента: 17718
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Феррари Массимо, Каччалья Роберто
МПК: A61K 31/165, C07C 235/06, A61P 25/30...
Метки: формы, полиморфные, метоксибутирамида, n-[4-(трифторметил)бензил]-4, новые
Формула / Реферат:
1. Полиморфная форма А N-[4-(трифторметил)бензил]-4-метоксибутирамида формулы (I)характеризующаяся следующими углами дифракции пиков на порошковой дифрактограмме: 9,7; 12,0; 18,0; 24,1; 25,9±0,2°2θ.2. Полиморфная форма А по п.1, характеризующаяся следующими пиками углов дифракции на порошковой дифрактограмме ±0,2:3. Полиморфная форма А по любому из пп.1, 2, характеризующаяся представленной на фиг. 1 порошковой дифрактограммой.4....
Способ получения 2-[4-(3- и 2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамидов
Номер патента: 17123
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Сальвати Патричия, Руффилли Тициано, Барбанти Елена, Веларди Франческо, Каччья Карла, Богонья Луиджи
МПК: A61K 31/165, C07C 231/10, C07C 233/13...
Метки: 2-[4-(3, способ, 2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамидов, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения (S)-2-[4-(3-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида (сафинамид) и (S)-2-[4-(2-фторбензилокси)бензиламино]пропанамида (ралфинамид) высокой степени чистоты формулы (Ia) и (Ib)и их солей фармацевтически приемлемой кислоты, отличающийся тем, что промежуточное соединение основания Шиффа, соответственно формулы (VIa) или (VIb)подвергают каталитической гидрогенизации газообразным водородом в присутствии гетерогенного катализатора в...
Комбинация модафинила и 1-{3-[3-(4-хлорфенил)пропокси]пропил}пиперидина
Номер патента: 17090
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Шварц Жан -Шарль, Леконт Жанн-Мари
МПК: A61K 45/06, A61K 31/4453, A61K 31/165...
Метки: комбинация, 1-{3-[3-(4-хлорфенил)пропокси]пропил}пиперидина, модафинила
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в фармацевтически приемлемой среде модафинил и 1-{3-[3-(4-хлорфенил)пропокси]пропил}пиперидин.2. Композиция по п.1 в форме, приемлемой для введения перорально.3. Композиция по п.2, содержащая от 50 до 500 мг модафинила и от 5 до 50 мг 1-{3-[3-(4-хлорфенил)пропокси]пропил}пиперидина.4. Применение модафинила для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройств сна, состояния...
Применение пептидного соединения для добавочной терапии к антагонисту дофамина и фармацевтическая композиция, его содержащая
Номер патента: 15566
Опубликовано: 31.10.2011
Автор: Штёр Томас
МПК: A61K 31/165, A61P 25/18
Метки: терапии, композиция, применение, соединения, добавочной, антагонисту, пептидного, содержащая, фармацевтическая, дофамина
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, имеющего формулу (IIb)в которойAr является фенилом, который незамещен или замещен по меньшей мере одной галогенной группой;R3 является CH2-Q, где Q является алкокси, содержащим 1-6 атомов углерода, и R1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предупреждения, облегчения или/и лечения болезни, которую лечат антагонистом...
Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ ее получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат
Номер патента: 15402
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Лекув Жан-Пьер, Ле-Папе Льонель, Линоль Жюли, Кюкерель Жерар
МПК: A61P 1/14, A61K 31/165, A61P 15/08...
Метки: получения, которые, агомелатина, новая, способ, композиции, содержат, форма, кристаллическая, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифракционной диаграммой, измеренной с помощью дифрактометра Bruker D5000matic (медный антикатод) и выраженной в виде межплоскостного расстояния d, брэгговского угла 2q и относительной интенсивности (выраженной в процентах наиболее интенсивного луча)2. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующим...
Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли
Номер патента: 14496
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас
МПК: A61P 21/00, A61P 19/00, A61K 31/165...
Метки: невоспалительной, соединений, боли, применение, лечения, пептидных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....
Новая комбинация агомелатина и тиморегулирующего средства и фармацевтические композиции, которые её содержат
Номер патента: 14381
Опубликовано: 29.10.2010
Автор: Де-Бодина Кристиан
МПК: A61P 25/24, A61K 31/19, A61K 31/165...
Метки: новая, тиморегулирующего, агомелатина, которые, фармацевтические, композиции, комбинация, средства, содержат
Формула / Реферат:
1. Фиксированная комбинация, включающая агомелатин - N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамид или его гидраты, кристаллические формы или соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием и тиморегулирующее средство.2. Фиксированная комбинация по п.1, в которой тиморегулирующее средство представляет собой вальпроат.3. Фармацевтические композиции, предназначенные для применения для лечения тяжелого депрессивного расстройства,...
Применение агомелатина для лечения нарушений сна у пациентов с депрессией
Номер патента: 14288
Опубликовано: 29.10.2010
Автор: Делалло Брюно
МПК: A61P 25/20, A61K 31/165, A61P 25/24...
Метки: сна, лечения, депрессией, агомелатина, применение, пациентов, нарушений
Формула / Реферат:
1. Применение агомелатина - N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида или его гидратов, кристаллических форм и солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием для получения лекарственного средства, предназначенного для восстановления структуры сна у пациентов с депрессией.2. Применение фармацевтической композиции, содержащей агомелатин - N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамид или его гидраты, кристаллические формы и соли...
Применение агомелатина для лечения перивентрикулярной лейкомаляции
Номер патента: 14067
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Мокэ Элизабет, Спеддинг Мишель
МПК: A61K 31/165, C07C 233/18, A61P 25/28...
Метки: применение, лейкомаляции, перивентрикулярной, лечения, агомелатина
Формула / Реферат:
1. Применение агомелатина (N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида) или одного из его гидратов, кристаллических форм, а также солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения перивентрикулярной лейкомаляции.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что агомелатин получают в кристаллической форме II.3. Применение фармацевтической композиции, содержащей...
Применение пептидных соединений для лечения боли при раке кости, а также боли, вызванной химиотерапией и нуклеозидами
Номер патента: 14055
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас
МПК: A61K 31/165, A61K 45/06, A61P 25/04...
Метки: лечения, также, химиотерапией, нуклеозидами, пептидных, боли, кости, раке, вызванной, соединений, применение
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, имеющего формулу (IIb)где Аr означает фенил, который не замещен или замещен по меньшей мере одним галогеном;R3 означает CH2-Q, где Q - это алкокси, содержащий 1-6 атомов углерода, иR1 означает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода;или его фармацевтически приемлемой соли, для получения фармацевтической композиции, полезной для предотвращения, облегчения и/или лечения боли при опухолях, боли, индуцированной химиотерапией,...
Производные коричной, фенилпропиоловой и фенилпропановой кислот, пригодные для использования в качестве противоопухолевых средств
Номер патента: 13845
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Дзунино Франко, Джаннини Джузеппе, Весчи Лоредана, Пецци Риккардо, Пизано Клаудио, Ди Марцо Мария, Марци Мауро, Баттистуцци Джанфранко
МПК: A61K 31/165, A61K 31/195, A61K 31/405...
Метки: коричной, кислот, фенилпропиоловой, производные, пригодные, средств, фенилпропановой, противоопухолевых, качестве, использования
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее следующую формулу (I)где n равно 0;А представляет собой одновалентную группу, выбранную из группы, которая включает OH, NH-OG, группугде G или G' обозначают Н;Y обозначает группу, выбранную из HC=CH, CH2-CH2 и CºC;R обозначает группугде X обозначает либо О, либо NH;R обозначает группуили Z обозначает Н;R1 обозначает Н илиR и R1 вместе с ароматической группой образуют полициклическую группу, имеющую следующую...
Полизамещённые селективные модуляторы рецептора андрогенов и способы их применения
Номер патента: 13818
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Чен Дзюн, Долтон Джеймс Т., Хванг Донг Дзин, Веверка Карен А., Стейнер Митчелл С., Миллер Дуэйн Д.
МПК: A61K 31/165, A61K 31/275, A61K 31/655...
Метки: селективные, рецептора, андрогенов, способы, полизамещённые, модуляторы, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение - селективный модулятор рецептора андрогенов (SARM), представленное структурой формулы IVгде X представляет собой О;G представляет собой О или S;Т представляет собой ОН;R представляет собой (C1-C6)алкил, галоген(C1-C6)алкил, дигалоген(С1-C6)алкил, тригалоген(C1-C6)алкил, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, фенил, галоген, (С2-С6)алкенил или ОН;R1 представляет собой CH3;R3 представляет собой F, Cl, Br, I, CN, NO2, COR, COOH, CONHR, CF3,...
Твердая диспергируемая в ротовой полости, фармацевтическая форма агомелатина, способ получения и ее применение, применение гранул
Номер патента: 13751
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Тарро Франсуа, Жульен Марк, Вутрих Патрик, Пеан Жан-Манюэль
МПК: A61K 47/26, A61K 47/12, A61K 31/165...
Метки: применение, полости, твердая, ротовой, фармацевтическая, агомелатина, получения, форма, гранул, диспергируемая, способ
Формула / Реферат:
1. Твердая диспергируемая в ротовой полости фармацевтическая форма, содержащая агомелатин и имеющая покрытие, отличающаяся тем, что она включаетцентральное ядро или центральный слой, содержащий агомелатин и наполнители, обеспечивающие получение диспергируемого в ротовой полости состава,диспергируемое в ротовой полости покрытие.2. Фармацевтическая форма по п.1, отличающаяся тем, что она содержит агомелатин, полученный в виде кристаллической формы...
Фенилсодержащие n-ацильные производные аминов и аминокислот, способ их получения, фармацевтическая композиция и их применение
Номер патента: 13644
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Кромова Татьяна Александровна, Ковалева Виолетта Леонидовна, Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна
МПК: A61P 25/16, A61K 31/165, A61K 38/05...
Метки: получения, аминов, фенилсодержащие, n-ацильные, фармацевтическая, способ, применение, композиция, аминокислот, производные
Формула / Реферат:
1. Фенилсодержащие N-ацильные производные биогенных аминов общей формулы (I)где R1 представляетилигде R5 представляет водород или гидроксильную группу; R2представляет водород или аминогруппу, необязательно замещенную группой CH3(CH2)mCO-, где m=0-4; R3 представляет водород, -СООН или -COOR6, где R6 представляет C1-С6-алкил илигде R7 представляет водород или гидроксильную группу, R4представляет водород, гидроксильную группу;при условии, что...