A61K 9/50 — микрокапсулы
Способ получения фармацевтической композиции, содержащей ипн
Номер патента: 25070
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Швитцер Манфред, Профитлих Томас, Вайс Герд, Хубер Бернхард, Швитцер Карл, Вагнер Корнелия
МПК: A61K 31/44, A61K 31/196, A61K 31/4439...
Метки: способ, получения, фармацевтической, содержащей, ипн, композиции
Формула / Реферат:
1. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей ингибитор протонного насоса (ИПН) в форме сферических гранул (пеллет), включающий следующие стадии:(a) гранулирование ИПН, по меньшей мере одного щелочного компонента, по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества и по меньшей мере одного спирта с использованием быстродействующего смесителя для получения ядер, содержащих ИПН;(b) сушка ядер;(c) покрывание...
Композиции на основе налбуфина и их применение
Номер патента: 24945
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Поль Давид Оливье, Лёбон Кристоф, Сюпли Паскаль
МПК: A61K 31/485, A61K 9/20, A61K 49/10...
Метки: налбуфина, основе, применение, композиции
Формула / Реферат:
1. Пероральная фармацевтическая композиция с немедленным высвобождением в форме 30 мг таблетки, содержащая (%):2. Пероральная фармацевтическая композиция с немедленным высвобождением в форме 30 мг таблетки, содержащая (%):3. Пероральная фармацевтическая композиция с немедленным высвобождением в форме 10 мг таблетки, содержащая (%):4. Пероральная фармацевтическая композиция с немедленным высвобождением в форме 50 мг таблетки, содержащая (%):5....
Трансдермальная фармацевтическая композиция (варианты)
Номер патента: 23502
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Фазекаш Патрик, Микулашик Эндре
МПК: A61K 47/34, A61K 47/24, A61K 9/06...
Метки: композиция, трансдермальная, фармацевтическая, варианты
Формула / Реферат:
1. Трансдермальная фармацевтическая композиция в форме геля или крема, которая содержитчастицы активного фармацевтического ингредиента при условии, что активный фармацевтический ингредиент отличается от ацикловира, пироксикама, мелоксикама, ибупрофена, диклофенака натрия, диклофенака калия, клотримазола, бифоназола, метронидазола, нифедипина, нитроглицерина или цетиризина;легколетучий силикон или смесь легколетучих силиконов, покрывающих частицы...
Противотуберкулезное лекарственное средство на основе 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората, способ его получения и способ лечения
Номер патента: 23213
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Батюнин Геннадий Андреевич, Виноградова Татьяна Ивановна, Гущин Александр Сергеевич, Малыгин Алексей Владимирович, Яблонский Петр Казимирович, Заболотных Наталья Вячеславовна, Васильева Светлана Николаевна
МПК: A61K 31/133, A61K 31/438, A61K 31/395...
Метки: перхлората, средство, получения, способ, противотуберкулезное, лекарственное, основе, лечения, 4-тиоуреидоиминометилпиридиния
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения легочного и внелегочного туберкулеза, содержащая от 5 до 90 мас.% 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората от массы фармацевтической композиции и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества до100 мас.%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно противотуберкулезное средство, суммарное содержание которых не превышает 90 мас.% от массы...
Пероральные фармацевтические лекарственные формы, содержащие дабигатрана этексилат и его фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 22969
Опубликовано: 31.03.2016
Автор: Крошель Весна
МПК: A61K 9/50, A61K 31/4439
Метки: соли, формы, приемлемые, пероральные, лекарственные, содержащие, фармацевтически, этексилат, дабигатрана, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, содержащей дабигатрана этексилат или его соль в качестве активного вещества и содержащей сферическое ядро, где(а) сферическое ядро покрывают раствором винной кислоты без порошкового наслаивания винной кислоты и(б) покрытое ядро стадии (а) покрывают дополнительными слоями, где по меньшей мере один из дополнительных слоев представляет собой слой, содержащий активное вещество.2. Способ по...
Лекарственная форма, содержащая цинеол, способ ее получения и применение
Номер патента: 22173
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Греве Харальд, Духач Вальтер
МПК: A61K 9/50, A61K 31/351, A61K 9/48...
Метки: содержащая, применение, получения, цинеол, способ, лекарственная, форма
Формула / Реферат:
1. Лекарственная форма, содержащая цинеол, для перорального введения в виде системы капсула-в-капсуле, которая имеет внешнюю капсулу с внешней капсульной оболочкой и множество находящихся во внешней капсуле внутренних капсул, причем внутренние капсулы полностью окружены капсульной оболочкой внешней капсулы и сформированы в виде микрокапсул, которые содержат действующее вещество 1,8-цинеол вместе по меньшей мере с одним смешиваемым с 1,8-цинеолом...
Твердый препарат, растворяющийся во рту
Номер патента: 21792
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Омати Йосихиро, Курасава Такаси, Ватанабе Ясуко
МПК: A61K 9/50, A61K 9/20, A61K 31/4439...
Метки: растворяющийся, рту, твердый, препарат
Формула / Реферат:
1. Твердый препарат, растворяющийся во рту, включающий мелкие гранулы, содержащие фармацевтически активный ингредиент и проявляющие контролируемое высвобождение фармацевтически активного ингредиента, которые имеют слой оболочки, включающий полимер, обеспечивающий литую пленку, имеющую удлинение при разрыве от 100 до 700%,где полимер представляет собой по меньшей мере один сополимер метакриловой кислоты - метилакрилата - метилметакрилата,где...
Гранулы липоевой кислоты
Номер патента: 21501
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Болтри Луиджи, Магри Паоло, Виллани Флавио, Мапелли Луиджи, Фабиани Флавио, Сальви Аннибале, Нарди Антонио
МПК: A61K 9/50, A61K 31/385, A23L 1/30...
Метки: липоевой, кислоты, гранулы
Формула / Реферат:
1. Гранулы липоевой кислоты, состоящие из инертных ядер, покрытых липоевой кислотой (активные ядра) и далее покрытых сначала первым полимерным покрытием с изолирующей функцией и затем вторым полимерным покрытием, нерастворимым при рН желудка, где указанное первое полимерное покрытие включает один или несколько полимеров, выбранных из группы, включающей гидроксилпропилметилцеллюлозу (НРМС), гидроксипропилцеллюлозу (НРС), поливиниловый спирт,...
Новые композиции 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина
Номер патента: 21321
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Катеб Йенс, Древес Пернилле Гундорф, Хейер Астрид-Мария
МПК: A61K 9/16, A61K 9/28, A61K 9/20...
Метки: композиции, новые, 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, включающая соединение 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазин и/или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли (соединение I), где указанная композиция представляет собой таблетку с энтеросолюбильным покрытием.2. Композиция по п.1, где данная композиция представляет собой содержащую множество частиц композицию, в которой, по существу, каждая частица покрыта...
Монослойные таблетки, содержащие ирбесартан и амлодипин, их получение и их терапевтическое применение
Номер патента: 21317
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Сараванан Д., Колхе Винай, Пхадке Яшвант, Кулкарни Амол, Пател Ширишбай, Шингте Мансинг, Кхуллар Правин
МПК: A61K 9/20, A61K 31/4178, A61K 31/4422...
Метки: амлодипин, таблетки, монослойные, получение, применение, терапевтическое, ирбесартан, содержащие
Формула / Реферат:
1. Монослойная таблетка, содержащая ирбесартан, безилат амлодипина и фармацевтически приемлемые эксципиенты, где ирбесартан физически отделен от безилата амлодипина и где ирбесартан в форме гранул с покрытием помещен в экстрагранулярную матрицу, содержащую безилат амлодипина.2. Монослойная таблетка по п.1, где таблетка имеет пленочное покрытие.3. Монослойная таблетка по любому из пп.1, 2, где ирбесартан составляет от 20 до 70% от общей массы...
Таблетки для комбинированной терапии
Номер патента: 21313
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Меннинг Марк М., Олияй Реза, Козиара Джоанна М.
МПК: A61K 9/50, A61P 31/18, A61K 9/20...
Метки: комбинированной, таблетки, терапии
Формула / Реферат:
1. Таблетка для комбинированной терапии, содержащая первый и второй слои, при этом:а) первый слой содержитсоединение формулы Iсоединение формулы IIи фармацевтически приемлемый носитель;b) второй слой содержитсоединение формулы IIIсоль формулы IVи фармацевтически приемлемый носитель.2. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что первый слой находится в контакте со вторым слоем.3. Таблетка по любому из пп.1, 2, отличающаяся тем, что массовое отношение...
Лекарственная форма, содержащая 1{6-[(3-циклобутил-2,3,4,5-тетрагидро-1н-3-бензазепин-7-ил)окси]-3-пиридинил}-2-пирролидинон или его соль и стабилизатор, который уменьшает его деградацию
Номер патента: 19865
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Ли Юй, Кларк Аллан Джеймс, Каллингфорд Дэвид Джеффри
МПК: A61K 9/00, A61K 31/55, A61K 9/20...
Метки: лекарственная, деградацию, содержащая, уменьшает, соль, форма, стабилизатор, 1{6-[(3-циклобутил-2,3,4,5-тетрагидро-1н-3-бензазепин-7-ил)окси]-3-пиридинил}-2-пирролидинон
Формула / Реферат:
1. Лекарственная форма для орального введения, которая содержит таблетку-носитель, по меньшей мере, частично покрытую оболочкой, включающая:a) 1-{6-[(3-циклобутил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин-7-ил)окси]-3-пиридинил}-2-пирролидинон или его фармацевтически приемлемую соль иb) стабилизатор, который уменьшает деградацию 1-{6-[(3-циклобутил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин-7-ил)окси]-3-пиридинил}-2-пирролидинона в лекарственной форме, где...
Композиции с пролонгированным высвобождением, содержащие производное 2-оксо-1-пирролидина
Номер патента: 19583
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Фанара Доменико, Экман Фредерик, Бервар Моник
МПК: A61K 9/50, A61K 31/4015
Метки: пролонгированным, высвобождением, 2-оксо-1-пирролидина, содержащие, композиции, производное
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая гранулят, который содержит активный ингредиент и который покрыт слоем с регулируемым высвобождением, причем активный ингредиент представляет собой производное 2-оксо-1-пирролидина формулы (I)где R1 обозначает н-пропил или 2,2-дифторвинил,R2 обозначает этил,X обозначает -CONH2.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где содержание слоя с регулируемым высвобождением составляет...
Фармацевтические пероральные композиции с пролонгированным высвобождением, включающие производные 2-оксо-1-пирролидина
Номер патента: 19572
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Фанара Доменико, Экман Фредерик, Бервар Моник
МПК: A61K 9/50, A61K 31/4015
Метки: 2-оксо-1-пирролидина, композиции, включающие, пролонгированным, пероральные, фармацевтические, высвобождением, производные
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая гранулят, который содержит инертное ядро, покрытое первым слоем, содержащим активный ингредиент и по крайней мере один эксципиент, и указанный первый слой покрыт слоем с регулируемым высвобождением, причем активный ингредиент представляет собой производное 2-оксо-1-пирролидина формулы (I)где R1 обозначает водород, н-пропил или 2,2-дифторвинил;R2 обозначает этил;X обозначает...
Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения, содержащая толперизона гидрохлорид
Номер патента: 18885
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Штиедль Бернадетт, Оргован Габор, Киш Дороттья, Ноцаль Бела, Клебович Имре, Анталь Иштван, Зелько Романа
МПК: A61K 31/4453, A61K 9/20, A61K 9/50...
Метки: композиция, высвобождения, фармацевтическая, гидрохлорид, содержащая, контролируемого, толперизона
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения, содержащая толперизона гидрохлорид в качестве активного ингредиента, отличающаяся тем, что содержит гранулированные ядра активного ингредиента, включающие природный анионный полимер, выбранный из альгиновой кислоты, или альгината натрия, или каррагинана, или каррагинана натрия, при этом ядра покрыты липофильным наполнителем, выбранным из глицерил пальмитостеарата или глицерил...
Частицы, содержащие эритропоэтин, для лечения и профилактики неврологических и гематологических заболеваний и нарушений
Номер патента: 18472
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Шелудченко Ольга Сергеевна, Гарибова Таисия Леоновна, Балабаньян Вадим Юрьевич, Воронина Татьяна Александровна, Махмуд Абдель Хафез Ахмед Яссир Хамди, Солев Игорь Николаевич
МПК: A61K 9/50, A61K 38/18, A61K 9/127...
Метки: лечения, эритропоэтин, гематологических, частицы, неврологических, заболеваний, содержащие, профилактики, нарушений
Формула / Реферат:
1. Частицы, содержащие 20-80 мас.% эритропоэтина, размером 1-1000 нм для лечения и профилактики неврологических и гематологических заболеваний и нарушений, представляющие собой фармацевтически пригодные, биосовместимые и биодеградируемые (со)полимерные матрицы и липосомы, в которые физически инкапсулирован или на их поверхности сорбирован рекомбинантный человеческий или модифицированный эритропоэтин альфа или его аналог.2. Частицы по п.1,...
Способы и композиции для перорального введения белковых и пептидных терапевтических средств
Номер патента: 18461
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Вол Александер, Грибова Орна
МПК: A61K 9/16, A61K 9/54, A61K 9/50...
Метки: перорального, пептидных, средств, терапевтических, белковых, композиции, способы, введения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая масло или смесь масел, включающее(-ую) твердые частицы, суспендированные в масле или смеси масел, где твердые частицы содержат:a) полисахарид в тесной нековалентной ассоциации с наночастицами диоксида кремния, имеющими гидрофобную поверхность, где размер наночастиц диоксида кремния составляет 1-100 нм; иb) белок или пептид, имеющий терапевтическую активность, нековалентно...
Способ получения частиц, содержащих покрытие из оксида металла, и частицы с покрытием из оксида металла
Номер патента: 18275
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Сриадибхатла Срикантх, Толедано Офер, Сертхук Ханан, Бар-Симантов Хайм, Шапиро Леора, Абу-Резик Раед, Бильман Ниссим, Соммер Уилльям Т.
МПК: A61K 8/11, A61K 9/16, A01N 25/26...
Метки: оксида, получения, частицы, содержащих, частиц, покрытием, покрытие, металла, способ
Формула / Реферат:
1. Способ покрытия твердого, не растворимого в воде дисперсного вещества оксидом металла, включающий в себя:(a) приведение в контакт твердого, не растворимого в воде дисперсного вещества с ионной добавкой и водной средой с получением дисперсии указанного дисперсного вещества, имеющего положительные заряды на своей поверхности;(b) осаждение соли оксида металла на поверхность частиц дисперсного вещества;(c) повторение стадии (b) по меньшей мере...
Композиция пролонгированного высвобождения, содержащая памоат пасиреотида в микрочастицах с полимерной матрицей, способ получения микрочастиц и способ лечения
Номер патента: 18203
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Вусеновиц Витомир, Рименшниттер Марк, Ламбер Оливье
МПК: A61P 35/00, A61K 38/00, A61K 9/50...
Метки: содержащая, высвобождения, пролонгированного, лечения, получения, пасиреотида, памоат, композиция, матрицей, полимерной, способ, микрочастицах, микрочастиц
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения, включающая микрочастицы с полимерной матрицей, содержащей линейный и разветвленный сополимеры лактида с гликолидом и памоат пасиреотида в качестве активного ингредиента, полученной в процессе суспендирования памоата пасиреотида в растворе полимера, при котором указанный раствор полимера содержит метиленхлорид и полимерную смесь указанных линейного и разветвленного сополимеров...
Дозируемая форма, содержащая пантопразол магния в качестве активного ингредиента
Номер патента: 16824
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Хартманн Манфред, Анштетт Изабель, Шэфер-Пройсс Забине, Ней Хартмут, Дитрих Ранго, Шиллер Марк
МПК: A61K 9/16, A61K 47/32, A61K 31/4439...
Метки: содержащая, активного, магния, дозируемая, пантопразол, качестве, форма, ингредиента
Формула / Реферат:
1. Дозируемая форма для перорального введения в форме таблетки, включающая:(а) ядро, включающее дигидрат пантопразола магния, карбонат натрия, маннит, кросповидон, ПВП 90 (повидон) и стеарат кальция;(б) промежуточный слой, окружающий ядро, сформированный из смеси, включающей гидроксипропилметилцеллюлозу, ПВП 25, диоксид титана, желтый оксид железа и пропиленгликоль; и(в) внешний слой, окружающий промежуточный слой, сформированный из смеси,...
Фармацевтический препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением активного ингредиента в тонком кишечнике и способ его получения
Номер патента: 16683
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Шаупп Альберт, Юнг Герд
МПК: A61K 9/50
Метки: введения, фармацевтический, ингредиента, препарат, тонком, способ, получения, высвобождением, кишечнике, перорального, контролируемым, активного
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением активного ингредиента в тонком кишечнике на основе носителей активного ингредиента, включающих по меньшей мере один активный ингредиент, которые снабжены внутренним слоем для контроля высвобождения активного ингредиента и стойким к действию желудочного сока слоем покрытия, расположенным на нем, характеризующийся тем, что внутренний слой образован по меньшей...
Композиция для инъекций, содержащая наночастицы доцетаксела и стабилизатор поверхности
Номер патента: 15987
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Ливерсидж Элэйн, Дженкинс Скотт, Ливерсидж Гэри
МПК: A61P 35/00, A61K 9/50
Метки: поверхности, наночастицы, композиция, инъекций, содержащая, стабилизатор, доцетаксела
Формула / Реферат:
1. Композиция для инъекций, содержащая:(a) частицы доцетаксела, имеющие эффективный средний размер частиц, меньший чем приблизительно 2000 нм; и(b) по меньшей мере один стабилизатор поверхности, адсорбированный на или связанный с поверхностью доцетаксела,где стабилизатор поверхности выбран из группы, состоящей из таких соединений, как цетилпиридинийхлорид, альбумин, желатин, казеин, фосфатиды, декстран, глицерин, аравийская камедь, холестерин,...
Способ лечения акромегалии и связанных с ней симптомов и имплант, применяемый в этом способе
Номер патента: 15793
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Декер Стефани, Кузма Петр
Метки: способ, ней, лечения, акромегалии, применяемый, симптомов, способе, связанных, этом, имплант
Формула / Реферат:
1. Имплант, включающий гидрогель, гидроксипропилцелюллозу и октреотид, в которомуказанный октреотид содержится в указанном гидрогеле,указанный гидрогель включает сополимер, полученный из сополимеризации смеси, включающей по меньшей мере два гидрофильных, этиленненасыщенных мономера,указанный имплант содержит от 20 до 150 мг октреотида в свободной форме или в солевой форме, иуказанный имплант обеспечивает in vivo средний показатель Css...
Применение полиолов для получения устойчивых полиморфных форм рифаксимина
Номер патента: 15002
Опубликовано: 29.04.2011
Авторы: Бакетти Милена, Боттони Джузеппе, Вискоми Джузеппе Клаудио, Маффей Паола
МПК: A61K 31/437, A61K 47/10, A61K 47/26...
Метки: полиолов, форм, устойчивых, получения, полиморфных, применение, рифаксимина
Формула / Реферат:
1. Применение одного или более полиола, имеющего по меньшей мере две гидроксигруппы, для стабилизации полиморфных форм рифаксимина.2. Применение по п.1, где полиол выбран из группы, состоящей из полиолов, содержащих от двух до семи атомов углерода и от двух до семи гидроксигрупп, моносахаридов, дисахаридов, полисахаридов, таких как крахмал, целлюлоза и их производные, декстрина и мальтодекстрина, ксантановой смолы, дигидроксикислот и...
Фармацевтические композиции на основе нейроактивного стероида и их применение
Номер патента: 13744
Опубликовано: 30.06.2010
Автор: Вудворд Ричард М.
МПК: A61K 9/20, A61K 31/58, A61K 9/16...
Метки: основе, фармацевтические, применение, стероида, композиции, нейроактивного
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая 3a-гидрокси-3b-метоксиметил-21-(1'-имидазолил)-5a-прегнан-20-он или его фармацевтически приемлемые соль или сольват и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов, отличающаяся тем, что она обеспечивает устойчивый уровень 3a-гидрокси-3b-метоксиметил-21-(1'-имидазолил)-5a-прегнан-20-она в плазме в пределах от примерно 5 до примерно 500 нг/мл в течение от примерно 12 до примерно 24 ч после...
Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая карведилол
Номер патента: 13058
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Пальфи Зольтанне, Сентроти Пальне, Будавари Зольтан, Левентисне Хусар Магдольна, Фекете Паль, Жигмонд Жольт, Абрагам Кристина, Божо Агнеш, Туроцине Кунце Анико, Давидне Карач Эрика
МПК: A61P 9/00, A61K 31/403, A61K 9/50...
Метки: контролируемым, содержащая, композиция, высвобождением, фармацевтическая, карведилол
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая карведилол формулыв форме слоистого драже, отличающаяся тем, что указанное драже содержит ядро (1), содержащее твердую органическую кислоту, энтеросолюбильный слой (2) на поверхности ядра, слой (3), содержащий карведилол и водорастворимое связывающее вещество на поверхности энтеросолюбильного слоя (2), и внешний слой (4), контролирующий растворение, содержащий смесь водорастворимого полимера и...
Фармацевтическая композиция, содержащая микрокапсулы статинов, суспендированные в алкиловых эфирах полиненасыщенных жирных кислот (pufa )
Номер патента: 12371
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Карминати Паоло, Паренте Антонио
МПК: A61K 9/50, A61K 31/20, A61K 9/10...
Метки: алкиловых, жирных, эфирах, статинов, микрокапсулы, pufa, содержащая, композиция, суспендированные, фармацевтическая, полиненасыщенных, кислот
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит суспензию, содержащую масло с высоким содержанием алкиловых эфиров полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) и микрокапсулы, содержащие по меньшей мере один полимер и статин. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что PUFA принадлежат к типу омега-3. 3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что PUFA выбрана из группы, состоящей из...
Лекарственные формы, содержащие ингибитор протонного насоса и прокинетический агент
Номер патента: 12261
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Джиндал Коур Чанд, Сингх Сукхджит, Джаин Раджеш
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/136, A61K 31/138...
Метки: прокинетический, формы, протонного, содержащие, агент, лекарственные, ингибитор, насоса
Формула / Реферат:
1. Пероральная лекарственная форма, содержащая по меньшей мере один агент, подавляющий секрецию желудочной кислоты, и один или несколько прокинетических агентов необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, отличающаяся тем, что агент, подавляющий секрецию желудочной кислоты, присутствует в форме с отсроченным высвобождением и прокинетический агент присутствует в бимодально высвобождаемой форме, такой как форма с немедленным...
Применение хлорида натрия, препарат на его основе, устройство для удерживания препарата и способ изготовления лекарства
Номер патента: 11854
Опубликовано: 30.06.2009
Автор: Уорд Варрен
МПК: A61K 31/155, A61K 31/60, A61K 33/14...
Метки: натрия, препарата, способ, применение, устройство, изготовления, удерживания, хлорида, основе, препарат, лекарства
Формула / Реферат:
1. Применение хлорида натрия, приготовленного в виде препарата, покрытого агентом, который образует непроницаемый для жидкостей, но проницаемый для газов слой, препятствующий прохождению хлорида натрия через указанное покрытие, в изготовлении лекарства для лечения медицинских состояний, по меньшей мере, частично характеризующихся закупоркой или другим нарушением функции экзокринных желез. 2. Применение по п.1, где хлорид натрия находится в...
Микрокапсулы с замедленным высвобождением, основанные на сополимере лактида и гликолида, включающие полипептид и сахар
Номер патента: 11584
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Рики Майкл Э., Йеох Тин И., Кристенсон Трой, Смит Кристин, Хотц Джойс М., Райт Стивен Дж., Файнман Марк, Локенсгард Дэвид М., Кумар Раджеш, Онг Джон Т.Х., Костантино Генри Р.
МПК: A61K 47/26, A61K 38/22, A61K 38/26...
Метки: гликолида, микрокапсулы, основанные, высвобождением, лактида, сахар, включающие, замедленным, полипептид, сополимере
Формула / Реферат:
1. Композиция для замедленного высвобождения биологически активного полипептида, состоящая из биосовместимого полимера, биологически активного полипептида и сахара, в которой общий объем пор составляет примерно 0,1 мл/г или менее, как это определено с использованием метода ртутной интрузионной порометрии, чтобы обеспечить профиль высвобождения, имеющий соотношение максимальной концентрации биологически активного полипептида в сыворотке в течение...
Композиция, содержащая смесь активных начал, и способ ее получения
Номер патента: 10972
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Шеневье Филипп, Марешаль Доминик
МПК: A61K 9/50
Метки: начал, смесь, способ, содержащая, активных, композиция, получения
Формула / Реферат:
1. Основанная на активных началах частица с покрытием, где и ядро, и покрытие содержат активное начало, при этом ядро содержит первое активное начало, в то время как покрытие содержит от 60 до 99 мас.% второго активного начала, отличающегося по своей природе от первого, долю, дополняющую до 100%, составляет по крайней мере один связующий агент. 2. Частица с покрытием по п.1, где ядро содержит активное начало с наибольшей дозировкой, в то время...
Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая венлафаксин
Номер патента: 9957
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Сегула Закель Мойка, Писек Роберт, Зупанциц Сильво
МПК: A61K 9/16, A61K 9/50, A61K 31/137...
Метки: высвобождением, венлафаксин, замедленным, включающая, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей венлафаксин или его фармацевтически приемлемую соль, который включает следующие стадии: (1) получение дисперсии венлафаксина или соли венлафаксина в растворителе, в котором венлафаксин или соль венлафаксина имеют растворимость менее 25 г/л при комнатной температуре; (2) преобразование дисперсии, полученной на стадии (1), в форму частиц; (3) покрывание частиц, полученных на стадии (2),...
Микрокапсулы для отсроченного и регулируемого высвобождения периндоприла
Номер патента: 7571
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Кастан Катрин, Юэ Де Бароше Брюно, Вутрих Патрик, Легран Валери, Мерю Реми
МПК: A61K 31/40, A61K 38/55, A61K 31/401...
Метки: периндоприла, регулируемого, высвобождения, отсроченного, микрокапсулы
Формула / Реферат:
1. Микрокапсулы для отсроченного и регулируемого высвобождения периндоприла или его фармацевтически приемлемой соли для перорального введения, отличающиеся тем, что они состоят из микрочастиц периндоприла или его фармацевтически приемлемой формы, каждая из которых покрыта по крайней мере одной покровной пленкой, при этом такая покровная пленка состоит из композитного материала, который включает по крайней мере один гидрофильный полимер, который...
Энтеральные соли кетокислот и аминокислот
Номер патента: 7010
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Кильхоффер Даниэль, Жанпти Кристиан, Буйссу Тьерри, Ле Пейе-Фёйе Элиан, Бьоса Серж
МПК: A61K 31/195, A61K 9/50
Метки: кетокислот, аминокислот, энтеральные, соли
Формула / Реферат:
1. Устойчивая к желудочному соку композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение следующей общей формулы (I): (X)n1,Y,(Z)n2, (I), где Х и Z представляют собой одинаковые или разные аминокислоты, природные или неприродные, Y является неразветвленной линейной кетокислотой, n1 и n2 независимо друг от друга представляют собой 0 или 1, по меньшей мере один из n1 и n2 представляет собой 1, причем указанное соединение находится в...
Система для транспорта активных веществ в биологической системе
Номер патента: 5571
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Блум Хельмут, Рот Марцель, Греб Вольфганг
МПК: A61K 9/50
Метки: биологической, системе, система, веществ, активных, транспорта
Формула / Реферат:
1. Свободная от стабилизатора система для транспорта активных веществ в биологической системе, состоящая из одного или нескольких активных веществ, а также магнитных частиц, выбранных из суперпарамагнитных оксидов металлов и/или металлов, отличающаяся тем, что по крайней мере часть поверхности частиц нагружена активным веществом или активными веществами. 2. Система по п.1, отличающаяся тем, что биологической системой является организм человека...
Витаминный препарат, водный витаминный препарат и способы их получения
Номер патента: 3994
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Быков Виктор Александрович, Лазарев Михаил Иванович, Сотников Павел Степанович
МПК: A23L 1/302, A61K 9/113, A61K 9/50...
Метки: препарат, водный, способы, витаминный, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения витаминного препарата, включающий гомогенизацию витаминизирующей компоненты в предварительно нагретом ПАВ, отличающийся тем, что витаминизирующую компоненту и ПАВ берут в мольном соотношении 1:0,9-2,5, гомогенизацию осуществляют путем введения витаминизирующей компоненты в ПАВ, предварительно нагретый до температуры, достаточной для образования целевого продукта в виде водорастворимого или жирорастворимого бинарного ассоциата...
Фармацевтическая композиция, ее применение и способ получения
Номер патента: 3863
Опубликовано: 30.10.2003
Автор: Комиссарова Ирина Алексеевна
МПК: A61K 9/50, A61K 31/197, A61K 31/047...
Метки: композиция, применение, способ, фармацевтическая, получения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для приготовления таблеток пролонгированного действия, включающая микрокапсулы, содержащие неагломерированные частицы водорастворимого лекарственного вещества, покрытые оболочкой из пленкообразующего вещества, а также смазывающее вещество и разрыхлитель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит воду, содержание лекарственного вещества и пленкообразующего вещества в микрокапсулах составляет соответственно...
Способ получения вододисперсионных препаратов жирорастворимых витаминов и антиоксидантов
Номер патента: 3388
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Буторова Ирина Анатольевна, Деев Сергей Вячеславович, Авчиев Марат Исламудинович, Авчиева Пенкер Бабаевна
МПК: A61K 9/50, A61J 3/07, A61K 9/107...
Метки: витаминов, способ, жирорастворимых, антиоксидантов, вододисперсионных, получения, препаратов
Формула / Реферат:
Способ получения вододисперсионной формы жирорастворимых витаминов и антиоксидантов, в частности убихинона, b -каротина и ликопина, включающий их диспергирование с носителем в водной фазе с последующим обезвоживанием, отличающийся тем, что в качестве носителя используют фосфолипиды при соотношении фосфолипидов и жирорастворимых компонентов 1,0:1,1 - 6,0:1,0.
Сфероиды, способ получения и фармацевтические композиции
Номер патента: 3324
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Ури Паскаль, Ледюк Жерар, Дебрежа Патрис, Сюпли Паскаль
МПК: A61K 9/50
Метки: композиции, способ, фармацевтические, получения, сфероиды
Формула / Реферат:
1. Сфероиды, содержащие одно или несколько действующих начал, за исключением тиагабина, включающие ядро и покрывающий его слой, причем ядро и/или покрывающий его слой содержат, по крайней мере, один термопластичный наполнитель с консистенцией от пастообразной до полутвердой при температуре порядка 20шC и температурой плавления от 25 до 100шC, покрытые гибкой и деформируемой пленкой на основе полимерного материала с температурой стеклования...
Покрытые оболочкой частицы гранулированного кристаллического ибупрофена
Номер патента: 2897
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Шовё Шарль Андре, Жан Карина, Цуккарелли Жан-Марк, Демишели Жилль
МПК: A61K 9/50
Метки: покрытые, частицы, ибупрофена, гранулированного, кристаллического, оболочкой
Формула / Реферат:
1. Покрытые оболочкой частицы на основе гранулированных микрокристаллов ибупрофена, его изомеров и его фармацевтически приемлемых солей, отличающиеся тем, что они имеют покрытие состоящее из смеси, включающей A) от 5 до 50 мас.%, предпочтительно от 10 до 30 мас.% этилцеллюлозы относительно массы ибупрофена, Б) от 10 до 60 мас.%, предпочтительно от 15 до 50 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы относительно массы этилцеллюлозы, и B) от 0,1 до 40...