A61K 38/12 — циклические пептиды

Номер патента: 24792

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Браун Памела, Саади Мона, Доусон Майкл Джон, Вадман Сьёрд Николаас, Дюперчи Эстер

МПК: C07K 7/62, A61K 38/12

Метки: производные, полимиксина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где X представляет собой -C(O)-, -NHC(O)-, -OC(O)-, -CH2- или -SO2-;R1 совместно с карбонильной группой и атомом азота, расположенным в альфа-положении относительно атома углерода, к которому он присоединен, представляет собой остаток фенилаланина, лейцина или валина;R2 совместно с карбонильной группой и атомом азота, расположенным в альфа-положении относительно атома углерода, к которому он присоединен, представляет...

Номер патента: 24164

Опубликовано: 31.08.2016

Автор: Собко Юрий Анатольевич

МПК: A61K 31/496, A61K 31/505, A61K 38/12...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая активно действующие вещества антибактериального действия, такие как фторхинолон или его фармацевтически приемлемые соли, триметоприм, вспомогательные вещества и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антибиотик из группы полимиксинов или его фармацевтически приемлемые соли, вспомогательные вещества в виде консервантов, стабилизаторов, органических кислот и дополнительно содержит...

Номер патента: 23932

Опубликовано: 29.07.2016

Автор: Бар-Ор Девид

МПК: A61P 11/00, A61K 38/12, A61P 13/12...

Метки: связанных, сосудов, гиперпроницаемостью, лечение, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования гиперпроницаемости сосудов у нуждающегося в этом животного, включающий введение животному эффективного количества активного ингредиента, где активный ингредиент содержит дикетопиперазин или его фармацевтически приемлемую соль, где указанный дикетопиперазин имеет следующую формулу:и выбирают из группы, в которой:(a) R1 представляет собой боковую цепочку аспарагиновой кислоты и R2 представляет собой боковую цепочку аланина...

Номер патента: 22891

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Макдэниел Кит Ф., Мэй Цзяньчжан, Кемпф Дейл Дж., Сунь Ин, Шэнли Джейсон П., Уэгоу Сэйбл Х., Грамповник Дэвид Дж., Чэнь Хой-Цзюй, Ор Ят Сунь, Шейх Ахмад, Энгстрем Кен, Лю Дун, Гай Юнхуа, Ку Иинь, Грайм Тим

МПК: A61K 38/12, A61P 31/12, A61K 38/55...

Метки: протеаз, макроциклических, ингибиторов, сериновых, гепатита, применение

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, представляющего собой (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-6-(пиразин-2-карбоксамидо)1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения инфекции HCV у пациента.2. Применение соединения, представляющего собой...

Номер патента: 22831

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Ланге Михаэль, Унтенеккер Харальд, Земанн Керстин, Заль Кристоф, Йончик Альфред, Петерзен Зёнке, Шольц Геральд, Кюн Клеменс

МПК: A61P 35/00, A61K 38/12, C07K 7/64...

Метки: получения, способы, формы, твердые, кислоты, 2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма А1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма А1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,8±0,1 Å, b = 19,5±0,5 Å и с = 15,4±0,1 Å, c α= β = γ = 90±1°.2. Кристаллическая форма S1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма S1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,4±0,1...

Номер патента: 22624

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Гиллис Эрик П., Рендучинтала Кишоре В., Саркунам Кандхасами, Скола Пол Майкл, Нагалакшми Пуличарла, Чжао Цянь, Хиберт Шелдон, Сунь Ли-Цян, Баушер Майкл С., Раджамани Рамкумар, Бабу П.В.К.Суреш, Минвелл Николас А., Мулл Эрик

МПК: C07D 487/04, C07K 5/12, A61K 38/12...

Метки: гепатита, вируса, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где р представляет собой 1 или 2; представляет собой одинарную или двойную связь;R1 выбран изгде R1 присоединен к основному молекулярному фрагменту через любой замещаемый атом углерода в группе;m имеет значения 1;n имеет значения 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;Х0 выбран из СН и N;X1 выбран из СН и N;X2 и X3 независимо выбраны из СН, C(Ra) и N при условии, что по меньшей мере один из X1, X2...

Номер патента: 21878

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Гайдуль Константин Валентинович, Душкин Александр Валерьевич

МПК: A61J 3/02, A61K 38/14, A61K 38/12...

Метки: получения, фармацевтическая, лечения, способ, композиция, туберкулеза

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекционных растворов, содержащая в своем составе механоактивированную смесь антибиотика капреомицин и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик капреомицин:высокодисперсный наноструктурированный диоксида кремния (10-70):1, причем доля частиц высокодисперсного...

Номер патента: 21847

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Душкин Александр Валерьевич, Гайдуль Константин Валентинович

МПК: A61J 3/02, A61K 47/04, A61K 38/12...

Метки: способ, применения, получения, композиция, действия, антимикробного, фармацевтическая, парентерального

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антимикробного действия для парентерального применения, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекций, содержащая в своем составе механоактивированную смесь порошка антибиотика-гликопептида и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик-гликопептид : высокодисперсный наноструктурированный диоксид кремния, равном (10-70):1, причем доля...

Номер патента: 21683

Опубликовано: 31.08.2015

Автор: Вадман Сьёрд Николаас

МПК: C07K 7/54, A61K 38/12

Метки: производные, деоксиактагардина

Формула / Реферат:

1. Производное деоксиактагардина В, выбранное из деоксиактагардина В (7-амино-1-гептиламид монокарбоксамид), деоксиактагардина В (9-амино-1-нониламид монокарбоксамид), деоксиактагардина В (12-амино-1-додециламид монокарбоксамид), или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2. Производное деоксиактагардина В по п.1, представляющее собой деоксиактагардин В (7-амино-1-гептиламид монокарбоксамид) или его фармацевтически приемлемую соль или...

Номер патента: 20733

Опубликовано: 30.01.2015

Автор: Вадман Сьёрд Николаас

МПК: A61K 38/12, C07K 7/54

Метки: актагардина, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IV)где Х1 и Х2 представляет собой Leu и Val соответственно или Val и Ile соответственно;R3 представляет собой Н или C1-6алкил;L представляет собой линейную или разветвленную C0-15 алкильную цепь, в которой один или более атомов углерода замещены или не замещены на гетероатом, независимо выбранный из N, О или S, где указанная алкильная цепь замещена или не замещена одной или более оксо- или нитрогруппой при условии, что...

Номер патента: 20580

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Кемпф Дейл Дж., Гай Юнхуа, Макдэниел Кит Ф., Мэй Цзяньчжан, Грайм Тим, Шейх Ахмад, Ку Иинь, Энгстрем Кен, Уэгоу Сэйбл Х., Ор Ят Сунь, Чэнь Хой-Цзюй, Грамповник Дэвид Дж., Сунь Ин, Шэнли Джейсон П., Лю Дун

МПК: A61K 38/12, A61K 38/00

Метки: протеаз, сериновых, ингибиторы, макроциклические, гепатита

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или (I'):или его фармацевтически приемлемая соль,где J представляет собой -C(O)- или -O-C(O)-;A представляет собой (а) C3-C4-алкил, необязательно замещенный гидрокси, (b) фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 галогенами, (с) C1-C6-алкокси, (d) гетероарил, содержащий 5-6 кольцевых атомов, из которых 1 или 2 атома выбраны из O, S или N, необязательно замещенный C1-C6-алкилом, (е) циклопентилокси или (f)...

Номер патента: 18548

Опубликовано: 30.08.2013

Автор: Дейгин Владислав И.

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61K 38/06...

Метки: активные, соединения, полифункциональные, биологически

Формула / Реферат:

1. Полифункциональное биологически активное соединение формулы Iгде А представляет собой иммунорегуляторную группу, выбранную из группы, состоящей из Trp, Tyr, Phe, His, арила и гетероарила, где арильные и гетероарильные группы могут быть необязательно замещены 1-6 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, ОН, OC1-6алкокси, С1-6алкил, С2-6 алкенил, С2-6алкенилокси, NH2, NH(C1-6алкил), N(C1-6алкил)(C1-6алкил), CN, CF3,...

Номер патента: 17716

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Пэн Шэн-Бинь, Кон Вэйн Дэвид, Янь Лян Цзэн

МПК: C07K 7/54, A61K 38/12, A61P 31/18...

Метки: пептиды, циклические, антагонисты, cxcr4

Формула / Реферат:

1. Пептид - антагонист CXCR4, включающий лактамный цикл и соответствующий формуле Iпричем:a) указанный лактам образован амидной связью между аминогруппой боковой цепи Х1 и карбоксильной группой боковой цепи Х7, и при этом X1 и Х7, соответственно, представляют собой пару, выбранную из группы, состоящей из (D/L)Agl/Glu, Dab/Glu и Dap/Glu, и R1 представляет собой Ас или н-гексаноил; илиb) указанный лактам образован амидной связью между...

Номер патента: 17583

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Робинсон Джон Энтони, Меле Керстин, Врейблуд Ян Вим, Хенце Хайко, Обрехт Даниель, Демарко Стивен Дж., Романьоли Барбара, Мухерджи Решми, Лудин Кристиан, Гомберт Франк

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: матрице, закрепленные, пептидомиметики

Формула / Реферат:

1. Цикло(-Tyr-His-X-Cys-Ser-Ala-DPro-Dab-Arg-Tyr-Cys-Tyr-Gln-Lys-DPro-Pro), который содержит дисульфидную связь между Cys4 и Cys11, и его фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой Ala или Tyr.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что имеет антагонистическую активность в отношении CXCR4 и способно либо предотвратить ВИЧ-инфекции у здоровых людей, либо замедлить или прекратить развитие ВИЧ-инфекций у инфицированных пациентов;...

Номер патента: 16804

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Бастос Маргарита, Ян Вэй, Шарама Шабх Д., Цай Хуэй-Чжи

МПК: A61K 38/12

Метки: циклические, натрийуретических, конструкты, пептидов

Формула / Реферат:

1. Циклический конструкт формулы Vгде Ааа2 и Ааа13 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой аминокислотный остаток, образующий циклический мостик посредством боковых цепей каждого из Ааа2 и Ааа13, где R1 образует часть боковой цепи каждого из фрагментов Ааа2 и Ааа13;Ааа3 - L- или D-изомер α-аминокислоты или β-аминокислоты, являющейся аминокислотой или производным аминокислоты, выбранной из группы, включающей His, Ala,...

Номер патента: 12264

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Маджи Карло Альберто, Альтамура Мария, Алеотти Альберто

МПК: A61K 31/00, A61K 31/55, A61K 31/451...

Метки: композиции, антагонистах, педиатрической, основанные, фармацевтические, применения, практике

Формула / Реферат:

1. Применение тахикининового антагониста для изготовления фармацевтических составов для использования в педиатрии при лечении младенческих колик, при котором указанные составы находятся в приемлемой для орального введения форме, а тахикининовые антагонисты представляют собой антагонист NK2, выбранный из группы, состоящей из цикло((Asn(b-D-2-деокси-2-ацетамидо-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)), (непадутант),...

Номер патента: 12164

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Сельва Энрико, Лози Даниеле, Кандиани Джанпаоло, Гастальдо Лучано, Чичилиато Исмаэла, Ладзарини Америга, Маринелли Флавия, Паренти Франко

МПК: A61P 31/04, A61K 38/12

Метки: приемлемые, 107891, применение, композиции, антибиотик, фармацевтически, соли, факторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br и I; и где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и ОН. 2. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R2 представляет собой ОН и R1, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 3. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R1 представляет собой ОН, R2 представляет собой ОН и R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 4....

Номер патента: 10585

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Малет Лейре, Фернандо Рейес Хосе, Куэвас Кармен, Каньедо Либрада Мария, Ромеро Пако

МПК: A61K 38/12, A61P 35/00, C07K 5/097...

Метки: депсипептиды, цитотоксические

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I где каждая из групп R1 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, незамещенного С1-С4алкилидена, замещенного или незамещенного С1-С4алкила, где, в случае замещенных производных, заместитель представляет собой OR', где R' представляет собой С(=O)С1-С4алкил или С1-С4алкил; R2 представляет собой водород; каждая из групп R3 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, галогена, гидроксила, замещенного...

Номер патента: 10294

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Лиз Ричард А., Джиа Кьюи, Нодвелл Мэтью, Бордерс Дональд Б., Дугорд Доминик, Камерон Дэйл Р., Бойд Винсент А., Вакович-Сгарби Ширли А., Чен Юхен, Курран Вильям В., Сгарби Паоло В.М.

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56, A61P 31/04...

Метки: применения, способы, антибиотиков, композиции, липопептидных, основе, производных

Формула / Реферат:

1. Противомикробное соединение и его фармацевтически приемлемые соли структурной формулы (II) где R1 представляет собой ОН или NH2; L выбран из по меньшей мере одной аминокислоты, по меньшей мере одной замещенной аминокислоты, -R'C(=O)-, -R'OC(=O)(NR')- и -O-PhC(=O)-; R2 выбран из -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NHR4, -C(=O)NR4R4, -C(=S)NHR4, -C(=S)NR4R4, -C(=NR4)NHR4 и -C(=NR4)NR4R4; R3 выбран из группы: -OR5, -SR5, NR5R5, -CN, -NO2, -N3,...

Номер патента: 10163

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Гомберт Франк, Лочиуро Серджио, Фрийблуд Ян Вим, Мукерджи Решми, Меле Керстин, Романьоли Барбара, Робинсон Джон Энтони, Лудин Кристиан, Обрехт Даниель, Димарко Стивен Дж., Цумбрунн Юрг, Хенце Хайко

МПК: A61P 31/18, C07K 1/04, A61K 38/12...

Метки: структуры, антагонистов, активностью, beta;-шпилечной, связанные, cxcr4, матрицей, пептидомиметики

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы где представляет собой группу, характеризуемую одной из формул A-CO означает DPro, DGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-DPro или Gly; B-CO означает LPro, LGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-LPro или Gly; но A-CO и B-CO не могут оба быть Gly; Z означает цепь из n a-аминокислотных остатков, причем n означает целое число 12, 14 или 18, а положения указанных аминокислотных остатков в цепи...

Номер патента: 10095

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Хольмез Кристофер П., Тумелти Дэвид, Лалонде Гай, Земеде Гемет Х., Шац Петер Дж., Палани Балу, Иин Кан

МПК: C07K 14/505, A61K 38/18, A61K 38/12...

Метки: эритропоэтина, новые, связываются, которые, пептиды, рецептором

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое связывается с рецептором к эритропоэтину (EPO-R, ЭПО-рецептор) и активирует его и которое содержит гомодимер пептидного мономера, который выбран из группы, включающей: (a) (AcG)CLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLRK (SEQ ID NO: 1); (b) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG)K (SEQ ID NO: 2) и (c) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG) (SEQ ID NO: 3), где (i) в каждом пептидном мономере пептидного димера каждая аминокислота обозначена...

Номер патента: 7964

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Колладан Колетт, Боффелли Филипп, Ферру Дидье, Дру Серж, Эльтер Мишель, Лемэтр Ги, Паладино Жозеф, Бруйар Аньес

МПК: A61K 38/12, A61P 31/10, C07K 7/56...

Метки: способ, соединений, получения, эхинокандиновых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...

Номер патента: 6651

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Шаилубхай Кунвар, Джэкоб Гэри С., Никифорович Грегори

МПК: A61K 45/06, A61K 38/10, A61K 38/12...

Метки: лечения, гуанилатциклазного, тканевого, воспаления, агонисты, рецептора, канцерогенеза

Формула / Реферат:

1. Пептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 2. Пептид по п.1, где указанный пептид представляет собой (4,12; 7,15) бицикл, имеющий последовательность SEQ ID NO: 20. 3. Пептид по п.1 или 2, где указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 4. Способ профилактики или лечения первичной или метастатической...

Номер патента: 2909

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Кумар Ерра Котесвара Сатия Вийая, Мукхопадхиаи Триптикумар, Яиванти Кения

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12, A61P 31/00...

Метки: способ, с4-гомотирозиновые, класса, превращения, эхинокандина, монодезокси-аналоги, пептидов

Формула / Реферат:

1. Способ превращения пептидов класса эхинокандина формулы в которой W, X, Y, Z, R и R' имеют значения, определенные ниже     W Х Y 1. Эхинокандин В ОН ОН OH 2. Пневмокандин А0 ОН ОН OH 3. Пневмокандин A1 Н ОН ...

Номер патента: 2819

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Мориз Изабелль, Кондон Стефен М.

МПК: C07K 7/64, A61K 38/12, A61P 19/00...

Метки: композиция, пептидное, применение, бициклопептидное, соединение, циклическое, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Циклическое пептидное соединение формулы X-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-Y, или его фармацевтически приемлемая соль, или пролекарственный предшественник, где Х выбирают из группы, состоящей из (a) R1a-Ao-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (b) R1a-А2-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (c) R1b-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (d) R1a-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (e) R1a-A5-A6-A7-A8-A9-, (f) R1a-А6-А7-А8-А9-, (g) R1a-A7-A8-A9-, (h)...

Номер патента: 2706

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Фово Патрик, Шио Лоран, Мелон Мангер Доминик, Маркус Астрид, Куртэн Оливье, Мишель Жан-Марк

МПК: A61P 31/10, C07K 7/56, A61K 38/12...

Метки: противогрибковых, способ, производные, эхинокандина, качестве, средств, применение, получения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...

Номер патента: 2469

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Флаттери Эми М., Бартизал Кеннет Ф., Абруззо Джордж К.

МПК: A61P 31/10, A61K 38/12

Метки: грибковой, инфекции, cпособ, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и полиена, причем полиен представляет собой амфотерицин В. 2. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и азола, причем азолом является...

Номер патента: 1386

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Кауфман Майкл Дж., Неруркар Маниш Дж., Ханке Вильям А.

МПК: A61K 38/12

Метки: композиции, ацетатный, агент, содержащие, антигрибковый, буфер

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для внутривенного введения пациенту, содержащая а) фармацевтически эффективное количество соединения, имеющего формулу и его фармацевтически приемлемых солей, б) фармацевтически приемлемое количество эксципиента, такого как сахар-наполнитель или комбинация сахаров-наполнителей, эффективных для образования лиофилизованной лепёшки; и в) фармацевтически приемлемое количество ацетатного буфера, эффективное для...

Номер патента: 697

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Маджи Карло Альберто, Аркамоне Федерико, Куартара Лаура, Джаннотти Данило

МПК: C07K 7/22, A61K 38/12

Метки: бициклические, фармацевтической, получение, композиции, антагонисты, тахикининов, применение

Формула / Реферат:

1. Бициклические соединения общей формулы где X1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х6, одинаковые или различные, представляют собой группу -NR'CO- или -CONR'-, где R' является Н или C1-3-алкилом; Y представляет собой группу, выбранную из -NRCO-, -CONR- или -SS-, где R является Н или C1-3-алкилом; по меньшей мере, одна из групп R1, R2, R3 и R4, одинаковых или различных, является гидрофильной, а остальные группы являются гидрофобными; m и n, одинаковые...

Номер патента: 564

Опубликовано: 29.12.1999

Авторы: Белик Кевин М., Блэк Регина М., Бендер Дин Р., Леонард Уильям, Хьюджес Дэвид Л.

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: азациклогексапетидов, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения азациклопептидов формулы (I) Послед. ь 1 где R1 представляет собой CH2CH2NH2 или CH2CONH2; RI представляет собой (C9-C21)-алкил, (C9-C21)-алкенил, (C1-C10)-алкоксифенил, (C1-С10)-алкоксинафтил или (C1-С10)-алкокситерфенил; RII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (CH2)2-4ОН или (CH2)2-4NRIVRV; RIII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (СН2)2-4OН; (CH2)2-4NRIVRV, или RII и RIII,...

Номер патента: 464

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Джемисон Джеймс Э., Тернер Уильям В.Мл., Васудеван Венкатрагхаван, Родригез Майкл Дж., Борромео Питер С.

МПК: A61K 38/12, C07K 7/56

Метки: агенты, пептидные, антигрибковые, циклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I: где R' обозначает водород, метил или NH2C(O)CH2-; R" и R'" обозначают, независимо, метил или водород; Rx1, Rx2, Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 обозначают, независимо, гидрокси или водород; R0 обозначает группу формулы: R1 обозначает С1-С6 алкил, C1-C6 алкокси, фенил, п-галогенфенил, п-нитрофенил, фенокси, бензил, п-галогенбензил или п-нитробензил; I) R2 обозначает группу формулы где A) R3 обозначает...