C07D 211/58 — в положении 4
Аминсодержащий абсорбент и способ абсорбции кислых газов из газовых смесей
Номер патента: 24501
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Койп Михаэль, Ролькер Йёрн, Зайлер Маттиас, Бреме Фолькер, Нойманн Манфред, Ирфан Мухаммад, Дембковски Даниель, Шнайдер Рольф, Виттхаут Даниель
МПК: C07D 211/58, C10K 1/00, B01D 53/14...
Метки: смесей, способ, аминсодержащий, газовых, газов, абсорбент, кислых, абсорбции
Формула / Реферат:
1. Способ абсорбции кислого газа из газовой смеси путем ее введения в контакт с абсорбентом, отличающийся тем, что применяют абсорбент, который, по меньшей мере, содержит воду в качестве растворителя и по меньшей мере один амин (А) формулы (I)в которой R1 обозначает алифатическую группу с 2-6 атомами углерода и по меньшей мере с одной аминогруппой;R2 обозначает водород, C1-C4-алкильную группу или R1.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что...
Абсорбент и способ абсорбции кислого газа из газовой смеси
Номер патента: 24132
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Ролькер Йёрн, Ленорман Тибо, Шнайдер Рольф, Зайлер Маттиас
МПК: C07D 211/58, B01D 53/14, B01D 53/62...
Метки: газовой, способ, смеси, абсорбент, кислого, абсорбции, газа
Формула / Реферат:
1. Абсорбент для абсорбции кислого газа из газовой смеси, содержащий воду, амин (А) формулы (I)в которой R обозначает н-алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, и алканоламин (Б), который представляет собой третичный амин или стерически затрудненный первичный амин, у которого аминогруппа связана с третичным атомом углерода, или стерически затрудненный вторичный амин, у которого аминогруппа связана со вторичным или третичным атомом углерода.2....
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Михара Хисаси, Ямаки Сусуму, Ямада Хиройоси, Секи Норио, Йосихара Коусеи, Судзуки Дайсуке
МПК: A61K 31/4402, A61K 31/426, A61K 31/4545...
Метки: гуанидиновые, полезные, предотвращения, пятна, желтого, отека, соединения, нефропатии, лечения, диабетической, диабетического
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Производные гексафторизопропил карбамата, их получение и их терапевтическое применение
Номер патента: 22076
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Шере Дороте, Эвен Люк, Марге Франк, Хорнарт Кристиан, Барч Режин, Женесс Жан
МПК: A61P 25/00, C07D 205/04, A61K 31/4468...
Метки: гексафторизопропил, терапевтическое, получение, применение, карбамата, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR обозначает группу R1, возможно замещенную одной или более группами R2 и/или R3;R1 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает атом галогена или циано, нитро, оксо, (C1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидроксил, (C1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкил, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкилтио, NR4R5, NR4COR5, NR4SO2R5, COR4, CO2R4, CONR4R5, SO2R4, SO2NR4R5, фенилокси или бензилоксигруппу;R3 обозначает...
Сульфоновые соединения в качестве лигандов 5-ht6 рецептора
Номер патента: 22043
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Джасти Венкатесварлу, Камбхампати Рама Састри, Мулла Мохамад Садик Абдулхамид, Нироджи Рамакришна, Чиндхе Анил Кашинатх, Схинде Анил Карбхари, Ребалли Веена, Баданже Раджеш Кумар, Абрахам Ренни, Ахмад Иштияк, Намала Рамбабу
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4468, A61K 31/4725...
Метки: качестве, рецептора, соединения, 5-ht6, сульфоновые, лигандов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в котором представляет собойпри условии, что указанная связь между кольцоми группой SO2 не является сульфонамидной связью;в каждом случае R1 представляет собой водород, хлор, бром, фтор, метил или метокси;R2 представляет собой водород;R3 представляет собой водород или метил;n равно 2,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей...
Производные бензамида и их применение в качестве ингибиторов hsp90
Номер патента: 21237
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Моффат Давид Фестус Чарльз, Макдермотт Джоанна, Патл Саняй Ратиал, Дональд Аластер Давид Грэхэм
МПК: A61K 31/166, A61K 31/445, A61K 31/4035...
Метки: бензамида, hsp90, производные, качестве, применение, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет собой (а) производное фениламида формулы (I) или его таутомер или (b) его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольватгде R1 и R3 представляют собой гидрокси;R2, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или галогена или C1-6 алкильные, C2-6 алкенильные, C2-6 алкинильные, C1-6 алкокси, гидрокси, циано, нитро или -NR'R'' группы, где R' и R'' являются одинаковыми или...
Карбоксамидные соединения для лечения метаболических расстройств
Номер патента: 21119
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Сюй Сян, Сингх Раджиндер, Юй Цзясинь, Хун Хой, Дарвиш Ихаб С.
МПК: A61K 31/4427, A61P 3/00, A61K 31/4523...
Метки: соединения, карбоксамидные, лечения, расстройств, метаболических
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структурную формулуили его фармацевтически приемлемая соль,где фрагментпредставляет собойгде Y представляет О или S иw представляет 0, 1 или 2;где w представляет 0, 1 или 2 иJ представляет -N(R38)-С(O)-,D представляет СН иZ представляет N илиJ представляет -С(О)-,D представляет N иZ представляет СН или N;где w представляет 0, 1 или 2;где w представляет 0, 1 или 2;где w представляет 0 или 1; илигде w представляет 0, 1 или...
Антагонисты рецептора 5-ht2b
Номер патента: 20967
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Вер Донк Люк Аугюст Лаурентиус, Тюринг Йоханнес Вильхельмус Йохн Ф.
МПК: A61P 11/00, C07D 211/58, A61K 31/4468...
Метки: 5-ht2b, рецептора, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереохимически изомерная форма, гдеR представляет собой водород или фтор,или его аддитивная соль, или сольват.2. Соединение по п.1, где R представляет собой фтор и указанное соединение представляет собой рацемическую смесь, или его аддитивная соль, или сольват.3. Соединение по п.1, где R представляет собой фтор и указанное соединение обладает оптическим вращением [α]=-14,4° (c=0,3, MeOH, l=598 нм; 20°C),...
Карбоксамидные, сульфонамидные и аминовые соединения от метаболических нарушений
Номер патента: 19509
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Юй Цзясинь, Сингх Раджиндер, Хун Хой, Дарвиш Ихаб С., Сюй Сян, Тхота Самбайах
МПК: A61P 3/00, A61K 31/4523, A61K 31/4427...
Метки: нарушений, карбоксамидные, соединения, аминовые, сульфонамидные, метаболических
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структурную формулуили его фармацевтически приемлемая соль, сольват, гидрат или N-оксид,где В представляет собойгде X представляет собой О или S,илиЕ представляет собой -C(O)-, -S(O)2- или одинарную связь;R1 представляет собой Н или -(C1-C4-алкил);R2 представляет собой -(C2-C8-алкил)-N(R9)-R24, где один или два атома углерода (C2-C8-алкила) необязательно заменены на -O-, -S- или -N(R9)- и R24 представляет собой пиридил или...
Пиперидинильные производные в качестве модуляторов активности хемокинового рецептора
Номер патента: 19192
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Кавалларо Куллен Л., Хайнс Джон, Сантелла Джозеф Б., Лиу Руи-Кин, Дунсиа Джон В., Картер Перси Х., Додд Дхармпал С., Гарднер Дэниел С.
МПК: A61K 31/445, A61K 31/454, C07D 211/18...
Метки: производные, хемокинового, активности, пиперидинильные, рецептора, модуляторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ib)или его стереоизомеры, или фармацевтически приемлемые солевые формы, гдеТ представляет собойR1 представляет собой алкил, фенил или циклоалкил, все из которых могут быть необязательно замещены с помощью 0-5 R1a;R1a при каждом появлении независимо выбран из алкила, галогеналкила, арила, галогена, -С(=O)ОН, -C(=O)O(CR8R8)rR10 и -ОН, где арил может быть необязательно замещен с помощью 0-3 R1b;R1b при каждом появлении...
Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18032
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Ваштаг Моника, Хорнок Каталин, Беке Дьюла, Ваго Иштван, Кешеру Дьёрдь, Фаркаш Шандор, Сентирмай Эва, Шмидт Эва, Бозо Эва
МПК: C07C 311/21, A61P 29/00, A61K 31/18...
Метки: содержащая, композиция, качестве, способ, производные, антагонистов, фармацевтическая, рецепторов, получения, фенилсульфамоилбензамидов, брадикининовых
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...
Фенилпропионамидные соединения и их применение
Номер патента: 17471
Опубликовано: 28.12.2012
Автор: Чжоу Сяомин
МПК: A61P 25/04, A61K 45/06, A61P 29/02...
Метки: применение, фенилпропионамидные, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде А обозначает фенил;R1 обозначает Н или галоген либо -O-С1-6алкил;R2 обозначает С1-6алкил, С2-6алкенил, С2-6алкинил, -С(=О)С1-6алкил, -С(=О)-С2-6алкенил, С(=О)-С2-6алкинил или -СО2С1-6алкил;В обозначает (СН2)m, где m обозначает 1, 2 или 3;R3 и R4, каждый, представляют собой фенил;R5 обозначает Н, С1-6алкил, -С(=О)NHC1-6алкил, -С(=O)N(С1-6алкил)2 или циклоаминокарбонил, выбранный из 1-азиридинилкарбонила,...
Ингибиторы hdac
Номер патента: 17074
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Дональд Аластейр Дэвид Грэхем, Дэвидсон Алан Хорнсби, Дэй Франческа Энн, Моффат Дэвид Фестус Чарльз
МПК: A61K 31/44, A61K 31/223, A61K 31/444...
Метки: ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, N-оксид, гидрат или сольватгде А, В и D независимо представляют собой =С- или =N-;W представляет собой двухвалентный радикал -СН=СН- или -СН2СН2-;R1 представляет собой карбоксильную кислотную группу (-СООН) или эфирную группу;R2 представляет собой боковую цепь природной или синтетической альфа-аминокислоты;Y представляет собой связь, -С(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 или ...
Производные пиперидин- или пиперазинзамещенной тетрагидронафталин 1-карбоновой кислоты, ингибирующие мтр
Номер патента: 16311
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Линдерс Йоаннес Теодорус Мария, Бюсхер Гююске Фредерике, Бертело Дидье Жан-Клод, Вьейевуа Марсель, Бакс Лео Якобус Йозеф, Мерпул Ливен, Яроскова Либуше
МПК: C07D 295/10, C07D 241/20, C07D 211/58...
Метки: мтр, производные, пиперазинзамещенной, тетрагидронафталин, ингибирующие, кислоты, 1-карбоновой, пиперидин
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот, N-оксиды и стереохимически изомерные формы, гдеX представляет собой N или CH; когда X представляет собой CH, тогда A2 представляет собой -NR6-, где R6 представляет собой водород или C1-4алкил, или, когда X представляет собой N, тогда A2 отсутствует;A1 представляет собой -(C=O)- или -CH2- ;R1 представляет собой NR7R8, где каждый R7 и R8 независимо выбраны...
Новые карбоксамидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, содержащие эти соединения лекарственные средства и способ их получения
Номер патента: 12834
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Рудольф Клаус, Арндт Кирстен, Виланд Хайке-Андреа, Лустенбергер Филипп, Мюллер Штефан Георг, Леманн-Линтц Торстен, Лентер Мартин, Лотц Ральф P.Х., Штенкамп Дирк
МПК: C07D 211/58, C07D 211/16, C07D 239/80...
Метки: обладающие, отношении, эти, действием, мсн, соединения, карбоксамидные, новые, получения, средства, антагонистическим, содержащие, лекарственные, способ
Формула / Реферат:
1. Карбоксамидные соединения общей формулы I в которой U1, U2 обозначают CH, где один из U1 и U2 может обозначать N; и V1, V2, V3 обозначают CH, где один или два из V1, V2 и V3 могут обозначать N; и R1, R2 независимо друг от друга обозначают H, C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-С1-С3алкил, w-гидрокси-С2-С3алкил, w-(С1-С3алкокси)-С2-С3алкил, С1-C4алкоксикарбонил-С1-С3алкил, амино-С2-С4алкил, C1-С3алкиламино-С2-С4алкил либо...
Производные n-гидроксиамида и их применение
Номер патента: 12584
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Гонсалес Жером, Свиннен Доминик, Кросиньяни Стефано, Жоран-Лебрюн Катрина, Жербер Патрик, Бомбрюн Аньес
МПК: C07D 211/46, C07D 211/58, A61K 31/496...
Метки: применение, производные, n-гидроксиамида
Формула / Реферат:
1. Производное N-гидроксиамида формулы (I) в которой А выбран из группы, включающей -C(B)- и N; В обозначает H или В образует связь с R5 или R7; R1 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, С3-С8-циклоалкил-С1-С6-алкил, гетероциклоалкил-С1-С6-алкил, гетероарилС1-С6-алкил, аминогруппу и алкоксигруппу; R2 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил,...
Гидраты и полиморфы 4-[[(7r)-8-циклопентил-7-этил-5,6,7,8-тетрагидро-5-метил-6-оксо-2-птеридинил]амино]-3-метокси-n-(1-метил-4-пиперидинил)бензамида, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 11407
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Хоффманн Маттиас, Шмид Рольф, Линц Гюнтер, Крэмер Герд Ф., Зигер Петер, Хертер Рольф, Ралль Вернер
МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, C07D 211/58...
Метки: средств, гидраты, качестве, полиморфы, применение, лекарственных, 4-[[(7r)-8-циклопентил-7-этил-5,6,7,8-тетрагидро-5-метил-6-оксо-2-птеридинил]амино]-3-метокси-n-(1-метил-4-пиперидинил)бензамида, получения, способы
Формула / Реферат:
1. Гидраты соединения формулы (I) 2. Гидрат соединения формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой моногидрат соединения (I). 3. Гидрат соединения формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой тригидрат соединения (I). 4. Соединение формулы (I) где соединение это ангидрат формы II или формы III. 5. Ангидрат по п.4, отличающийся тем, что он представлен в виде безводной формы II соединения формулы (I),...
Замещенные 2-карбониламино-6-пиперидинаминопиридины и замещенные 1-карбониламино-3-пиперидинаминобензолы как агонисты 5-ht1f
Номер патента: 11274
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Коэн Майкл Филип, Сюй Яо-Чан, Виктор Франтц, Чжан Дэи, Филла Сандра Энн, Кольман Дэниел Тимоти, Матес Брайан Майкл, Захерл Деанна Пиатт, Бенеш Дана Рае, Ин Бай-Пин, Бланко-Пилладо Мария-Хесус, Худзиак Кевин Джон
МПК: A61K 31/4436, A61K 31/4439, A61K 31/4409...
Метки: 2-карбониламино-6-пиперидинаминопиридины, 1-карбониламино-3-пиперидинаминобензолы, 5-ht1f, агонисты, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, где X обозначает -C(R3c)= или -N=; R1 обозначает C2-C6алкил, замещенный C2-C6алкил, C3-C7циклоалкил, замещенный C3-C7циклоалкил, фенил, замещенный фенил, гетероцикл или замещенный гетероцикл, где "гетероцикл" обозначает насыщенное или ненасыщенное 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, причем указанное...
Производные циклопропила в качестве антагонистов рецептора nk3
Номер патента: 9477
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Нергор Мортен Банг, Хансен Туре, Бьернхольм Берит, Нильсен Серен Меллер, Руланд Томас, Келер Ян, Поульсен Андерс
МПК: A61P 25/00, A61K 31/435, A61K 31/495...
Метки: циклопропила, качестве, производные, антагонистов, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль; где R1-R5 независимо выбирают из водорода и галогена; R6 выбирают из водорода и C1-6алкила; R7 является группой фенил-CR8R9-, R8 и R9 независимо выбирают из водорода и C1-6алкила; n равно 0, 1 или 2; Q выбирают из (ii), (iii), стрелки указывают на место присоединения: где R11 выбирают из фенила или бензила; R12 является фенилом; R13 является водородом, или гидрокси, или одной...
Замещенные производные 1,4-дипиперидин-4-илпиперазина и их применение в качестве нейрокининовых антагонистов
Номер патента: 9217
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Янссенс Франс Эдуард, Ван Росбрук Ив Эмиль Мария, Ленартс Йозеф Элизабет, Дильс Гастон Станислас Марселла, Де Бук Бенуа Кристиан Альберт Гилейн, Соммен Франсуа Мария
МПК: C07D 405/14, C07D 401/14, C07D 211/58...
Метки: 1,4-дипиперидин-4-илпиперазина, производные, нейрокининовых, качестве, применение, антагонистов, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные или основно-аддитивные соли, его стереохимически изомерные формы и его N-оксидная форма, где n представляет собой целое число, равное 0, 1 или 2; m представляет собой целое число, равное 1 или 2, при условии, что если m равно 2, то n равно 1; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; Q представляет собой О или NR3; X представляет собой ковалентную связь...
Замещенные производные 1-пиперидин-3-ил-4-пиперидин-4-илпиперазина и их применение в качестве антагонистов нейрокинина
Номер патента: 8774
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Ленартс Йозеф Элизабет, Янссенс Франс Эдуард, Соммен Франсуа Мария, Де Бук Бенуа Кристиан Альберт Гилейн
МПК: A61P 29/00, A61P 25/00, A61K 31/496...
Метки: антагонистов, применение, нейрокинина-2, производные, 1-пиперидин-3-ил-4-пиперидин-4-илпиперазина, качестве, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли с кислотами или основаниями, его стереохимически изомерные формы, его N-оксидная форма и его пролекарства, где n и m, каждый равен 1; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; q представляет собой целое число, равное 0 или 1; Q представляет собой О или NR3; X представляет собой ковалентную связь; каждый R3 независимо друг от друга представляет собой водород или алкил;...
N-аминоацетилпирролидин-2-карбонитрилы и их применение в качестве ингибиторов ddp-iv
Номер патента: 7410
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Батори Шандор, Канаи Карой, Араньи Петер, Балаж Ласло, Капуи Зольтан, Надь Лайош Т., Варга Мартон, Бови Филипп, Урбан-Сабо Каталин, Бата Имре, Сабо Тибор, Шушан Эдит, Боронкаи Эва
МПК: C07D 401/04, C07D 211/58, C07D 207/16...
Метки: применение, качестве, ингибиторов, n-аминоацетилпирролидин-2-карбонитрилы, ddp-iv
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I) где R1 означает азотсодержащий ароматический фрагмент, состоящий из одного или двух ароматических колец, предпочтительно кольцо, такое как пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, имидазолил, пиразолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, хинолинил, изохинолинил, циннолинил, фталазинил, хиназолинил, хиноксалинил, бензимидазолил, индазолил, бензотиазолил, бензизотиазолил,...
Некоторые производные 1-(d-циклопропилглицинил)-4-(пиперидин-4-ил) пиперазина в качестве ингибиторов серинпротеазы фактора ха
Номер патента: 7300
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Уайли Майкл Роберт, Инджел Гэри Лоувелл
МПК: A61P 7/02, A61K 31/495, C07D 211/58...
Метки: производные, пиперазина, серинпротеазы, ингибиторов, качестве, некоторые, фактора, 1-(d-циклопропилглицинил)-4-(пиперидин-4-ил
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой R представляет собой атом водорода или атом фтора, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, в котором R представляет собой атом водорода. 3. Соединение по п.2, выбранное из 1-(4-метоксибензоил-D-циклопропилглицинил)-4-(1-метилпиперидин-4-ил)пиперазина и его гидрохлоридных, фумаратных и малеатных аддитивных солей кислоты. 4. Соединение по п.3, выбранное из дигидрохлоридных, дифумаратных и...
Новые ингибиторы гистондеацетилазы
Номер патента: 7272
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Тен Холтэ Петер, Ру Брюно, Пилатт Изабелль Ноэлль Констанс, Анжибо Патрик Рене, Мерпул Ливен, Ван Брандт Свен Францискус Анна, Вердонк Марк Густаф Селин, Дяткин Алексей Борисович
МПК: A61K 31/4545, C07D 207/14, A61P 35/00...
Метки: ингибиторы, гистондеацетилазы, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где n равен 0, 1, 2 или 3 и, когда n равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; t равен 0, 1, 2, 3 или 4 и, когда t равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; каждый Q представляет собой азот или каждый X представляет собой азот или каждый Y представляет собой азот или каждый Z представляет собой азот или R1 представляет собой -C(O)NH(OH); R2 представляет собой водород, галоген, гидрокси,...
Сульфонилпроизводные в качестве ингибиторов гистон-деацетилазы
Номер патента: 7099
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Ван Эмелен Кристоф, Ван Хьюсден Джимми Арнольд Вивиан, Де Винтер Ханс Луи Йос, Пилатт Изабелль Ноэлль Констанс, Ван Брандт Свен Францискус Анна, Бакс Лео Якобус Йозеф, Анжибо Патрик Рене, Вердонк Марк Густаф Селин
МПК: A61K 31/4545, A61P 35/00, C07D 207/14...
Метки: качестве, сульфонилпроизводные, ингибиторов, гистон-деацетилазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксидные формы, его фармацевтически приемлемые соли добавления кислот и его стереохимически изомерные формы, где n равно 0, 1, 2 или 3 и, если n равно 0, то имеется в виду прямая связь; t равно 0, 1, 2, 3 или 4 и, если t равно 0, то имеется в виду прямая связь; каждый Q представляет собой азот или ; каждый Х представляет собой азот или ; каждый Y представляет собой азот или ; каждый Z представляет собой азот...
Соединения мочевины, обладающие активностью антагонистов мускариновых рецепторов
Номер патента: 6437
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Оуэр Дэвид, Маммен Матай
МПК: A61K 31/4468, A61P 13/10, C07D 211/58...
Метки: мочевины, обладающие, соединения, антагонистов, рецепторов, активностью, мускариновых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R46 означает C1-10алкил, C3-20циклоалкил или C1-40гетероцикл; R47 означает C1-10алкил, C6-20арил, HC(O)-, C1-10алкил-C(O)-, C3-20циклоалкил-C(O)-, C4-20циклоалкенил-C(O)-, C6-20арил-C(O)-, C1-15гетероарил-C(O)-, C1-40гетероциклил-C(O)-, C1-40гетероцикл или -COOR50, в котором R50 означает C1-10алкил; или R46 и R47 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют C1-40гетероцикл; X означает C3-20алкилен, где...
Бифенилкарбоксамиды, полезные в качестве снижающих содержание липидов агентов
Номер патента: 6101
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Мерпул Ливен, Бакс Лео Якобус Йозеф
МПК: A61K 31/40, A61P 3/06, C07C 233/80...
Метки: содержание, качестве, снижающих, агентов, липидов, полезные, бифенилкарбоксамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) N-оксиды, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и их стереохимически изомерные формы, где p1, p2 и p3 означают целые числа, каждое из которых независимо равно 1-3; каждый из R1 независимо выбирают из группы, включающей водород, C1-4-алкил, C1-4-алкилокси, галоген, гидрокси, меркапто, циано, нитро, C1-4-алкилтио или полигалоген-C1-6-алкил, амино, C1-4-алкиламино и ди(C1-4-алкил)амино; каждый из R2...
Кристаллические формы (r)-(+)-(n)[[3-[1-бензоил-3-(3,4-дихлорфенил) пиперидин-3-ил]проп-1-ил]-4-фенилпиперидин-4-ил]-n-метилацетамида (осанетана) и способ их получения
Номер патента: 3205
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Моннье Оливье, Рош Жером, Гросклод Патрик, Анн-Аршар Гий, Алькад Ален
МПК: C07D 211/58, A61K 31/445
Метки: пиперидин-3-ил]проп-1-ил]-4-фенилпиперидин-4-ил]-n-метилацетамида, получения, формы, r)-(+)-(n)[[3-[1-бензоил-3-(3,4-дихлорфенил, способ, кристаллические, осанетана
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллического (R)-(+)-(N)-[[3-[1-бензоил-3-(3,4-дихлорфенил)пиперидин-3-ил]проп-1-ил]-4-фенилпиперидин-4-ил]-N-метилацетамида (осанетана) путем кристаллизации аморфного осанетана, содержащего менее 20% примесей, из смеси этанол/вода или из изопропилового спирта с получением кристаллической формы 1 или из смеси этанол/простой изопропиловый эфир/вода с получением кристаллической формы 2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем,...
Способ получения 1-хлоркарбонил-4-пиперидинопиперидина или его гидрохлорида
Номер патента: 1696
Опубликовано: 25.06.2001
Автор: Хирота Хироси
МПК: C07D 211/58
Метки: гидрохлорида, способ, получения, 1-хлоркарбонил-4-пиперидинопиперидина
Формула / Реферат:
Способ получения гидрохлорида 1-хлоркарбонил-4-пиперидинопиперидина, представленного формулой (4) или 1-хлоркарбонил-4-пиперидинопиперидина, представленного следующей формулой (5) который включает взаимодействие 4-пиперидинопиперидина, представленного следующей формулой (1) с триалкилсилилгалогенидом с получением 4-пиперидинопиперидинилтриалкилсилила, представленного следующей формулой (2) где заместители R1, R2 и R3 являются одинаковыми...
Способ ингибирования димеризации 4-аминопиперидина, композиция, содержащая ингибитор и её применение.
Номер патента: 1211
Опубликовано: 25.12.2000
Авторы: Юлиус Манфред, Краузе Альфред, Витцель Том, Руст Харальд, Зигель Вольфганг, Зигель Хардо
МПК: C07D 211/58, C07B 63/04
Метки: ингибирования, димеризации, 4-аминопиперидина, способ, ингибитор, композиция, применение, содержащая
Формула / Реферат:
1. Способ ингибирования димеризации пиперидина формулы I где радикалы от R1 до R4 представляют собой алкильные радикалы с числом атомов углерода от 1 до 6, R1 и R2 и/или R3 и R4 составляют попарно общие СН2-цепочки с числом атомов углерода от 2 до 5, отличающийся тем, что к пиперидину добавляют от 0,001 до 0,2 вес.% в пересчете на пиперидин, восстановителя с формулой MXH4-mYm, где М означает щелочной металл или NR4, причем R означает...
Способ очистки стерически затрудненных 4-аминопиперидинов.
Номер патента: 1160
Опубликовано: 30.10.2000
Авторы: Витцель Том, Зигель Вольфганг, Юлиус Манфред, Руст Харальд, Зигель Хардо, Краузе Альфред
МПК: C07D 211/58
Метки: затрудненных, очистки, стерически, способ, 4-аминопиперидинов
Формула / Реферат:
1. Способ очистки сырых пиперидинов формулы I в которой заместители от R1 до R4 представляют собой алкильные радикалы с числом атомов углерода от 1 до 6, R1 и R2 и/или R3 и R4 попарно составляют СН2-цепочки с числом атомов углерода от 2 до 5, отличающийся тем, что на первой стадии отделяют перегонкой высококипящие примеси и, при необходимости, воду от сырых пиперидинов, на второй стадии добавляют от 0,01 до 5 вес.%, в пересчете на продукт...