C07D 213/81 — амиды; имиды
Новые иммуномодуляторные и противовоспалительные соединения
Номер патента: 24702
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Висванадха Срикант, Ваккаланка Сваруп Кумар В.С., Мерикапуди Гаятри Сваруп, Мутуппаланиаппан Мейяппан, Бхавар Прашнант Кашинат
МПК: C07D 213/75, C07D 209/14, C07D 213/56...
Метки: новые, соединения, иммуномодуляторные, противовоспалительные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его таутомер, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль,где кольцо A независимо выбрано из моноциклического арила, содержащего 6 атомов углерода, и моноциклического 6-членного гетероарила, содержащего один или более атомов N, при этом X в каждом случае независимо представляет собой CR4 или N;кольцо B независимо выбрано из моноциклического арила, содержащего 6 атомов углерода, и моноциклического 6-членного...
Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1
Номер патента: 24656
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Мак Юрген, Хауэль Норберт, Конетцки Инго, Шулер-Метц Аннетте, Припке Хеннинг, Вальтер Райнер, Чечи Анджело, Додс Хенри, Виденмайер Дитер
МПК: A61K 31/505, A61K 31/165, A61K 31/44...
Метки: соединения, антагонистов, качестве, брадикинина
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (Ia)в которой R1 обозначает:(а) необязательно замещенную остатком R1.1 С1-С6алкильную группу;(б) необязательно замещенную 1, 2 или 3 остатками R1.3 фенильную группу,(в) необязательно замещенный 1, 2 или 3 остатками R1.4 5-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(г) необязательно замещенный 1 или 2 остатками R1.4 6-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(д) необязательно...
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Йосихара Коусеи, Судзуки Дайсуке, Михара Хисаси, Ямаки Сусуму, Ямада Хиройоси, Секи Норио
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4545, A61K 31/4402...
Метки: диабетического, пятна, диабетической, нефропатии, предотвращения, полезные, соединения, лечения, отека, желтого, гуанидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1
Номер патента: 23437
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Хауэль Норберт, Чечи Анжело, Шулер-Метц Аннетте, Припке Хеннинг, Конетцки Инго, Мак Юрген, Вальтер Райнер, Додс Хенри, Виденмайер Дитер
МПК: A61K 31/44, A61K 31/165, A61K 31/505...
Метки: соединения, антагонистов, качестве, брадикинина
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу;R2 обозначает Н или СН3;R3 и R4 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C6-циклоалкиленовую группу, в которой одна -СН2-группа может быть заменена на атом кислорода;R5 обозначает Н или СН3;R6 обозначает Н, F, Cl или метил;R7 обозначает Н, F, Cl, Br, -CN, C1-C4-алкил, CF3 или CHF2;R8 обозначает Н;R9 обозначает F, Cl, Br, C1-C4-алкил или -S-C1-C4-алкил;R10...
Пиридин-2-амиды, пригодные в качестве агонистов св2
Номер патента: 23287
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Ян Улунь, Хебайзен Пауль, Прунотто Марко, Кимбара Ацуси, Роджерс-Эванс Марк, Гретер Уве, Ван Чживэй, Биссанц Катерина, Шульц-Гаш Танья, Улльмер Кристоф, Неттекофен Маттиас, Лю Цинпин, Рёфер Штефан
МПК: C07D 213/81, A61K 31/44, A61P 29/00...
Метки: св2, качестве, пригодные, пиридин-2-амиды, агонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкокси, гало-С1-С4-алкокси, фенил, С1-С4-алкоксифенил, галофенил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкокси, гало-С1-С4-алкилфенил, галофенил-С1-С4-алкил, галофениламино, галофенилокси, пиперидинилсульфонил, тетрагидропиранил, тетрагидропиранил-С1-С4-алкокси, тетрагидрофуранил-С1-С4-алкокси, пиридинил-С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилоксетанил-С1-С4-алкокси,...
Диамидные производные адамантана, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение
Номер патента: 19546
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Ли Гуйин, Гренон Мишель, Го Маоцзюнь, Уайт Эндрю Д., Ма Гил, Доллер Дарио, Хименес Эрмогенес Н.
МПК: A61P 25/00, A61K 31/444, A61K 31/4412...
Метки: производные, фармацевтическая, содержащая, применение, композиция, диамидные, адамантана
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 и R2, каждый независимо, представляют собой С3-С8-циклоалкил, арил или гетероарил, где каждый необязательно моно-, ди- или тризамещен независимо С1-С8-алкилом, С1-С8-алкокси, галогеном, циано, трифтор-C1-C8-алкилом, ди-С1-С8-алкиламино, ацилом, арилом, гетероарилом, гетероциклилом, гетероциклил-R3, -NHR3, -C(O)NHR3 или -С(О)N(C1-C8-алкил)R3,где R3 представляет собой C1-С6-алкил, который необязательно замещен...
α-кристаллическая форма карбабензпирида
Номер патента: 19080
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Маргитич Виктор, Ванат Михайло, Сяркевич Олег, Жебровска Филя, Костюк Григорий
МПК: A61K 31/4425, A61P 31/16, C07D 213/81...
Метки: alpha-кристаллическая, карбабензпирида, форма
Формула / Реферат:
1. α-Кристаллическая форма карбабензпирида формулы (I)которая имеет параметры, определенные с помощью метода порошковой рентгеновской дифракции с использованием для измерения дифрактометра (медный антикатод), выраженные относительно межплоскостного расстояния d, угла Брэгга 2 тэта и относительной интенсивности (выражается в процентах к наиболее интенсивному лучу), указанные в нижеприведенной таблице с перечнем положений рефлексов высокой и...
Daa-пиридин в качестве лиганда периферического бензодиазепинового рецептора для диагностической визуализации и фармацевтического лечения
Номер патента: 18650
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Генрих Тобиас, Фолльмер Зоня, Леманн Лутц, Тиле Андреа
МПК: C07D 213/81, A61K 31/44, C07B 59/00...
Метки: качестве, фармацевтического, периферического, рецептора, daa-пиридин, лиганда, бензодиазепинового, диагностической, визуализации, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 и R2, независимо и индивидуально, в каждом случае выбирают из группы, включающей (G3)(C6-C12)арил, замещенный (G3)(C6-C12)арил, (G3-(C1-C8)алкил)(C6-C12)арил, (G3-(C1-C8)алкокси)(C6-C12)арил, (G3-(C2-C8)алкинил)(C6-C12)арил, (G3-(C2-C8)алкенил)(C6-C12)арил, замещенный (G3-(C1-C8)алкил)(C6-C12)арил, замещенный (G3-(C1-C8)алкокси)(C6-C12)арил, замещенный (G3-(C2-C8)алкинил)(C6-C12)арил и замещенный...
Производные пиперазина, применяемые в качестве модуляторов кальциевого канала cav2.2
Номер патента: 18621
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Хир Джаг Пол, Вайл Сэйди, Бесвик Пол Джон, Глив Роберт Джеймс, Николсон Невилль Хьюберт, Кридлэнд Эндрю Питер, Пэйдж Ли Уилльям, Кэмпбелл Алистер
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4409, A61K 31/4402...
Метки: производные, модуляторов, кальциевого, применяемые, канала, cav2.2, пиперазина, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет собой (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин или его фармацевтически приемлемую соль формулы2. Соединение по п.1, которое представляет собой (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин или (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин гидрохлорид.3. Соединение по...
Фениламино-изоникотинамидные соединения
Номер патента: 18539
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Лю-Буджалски Лесли, Гоутопоулос Андреас, Аскью Бенни С., Ю Хенри
МПК: A61P 35/00, A61K 31/44, A61P 29/00...
Метки: соединения, фениламино-изоникотинамидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,где X представляет собой NH или О;R1 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, SH или Hal;R2 представляет собой водород, метокси, этокси, ацетилен, циано, SH или Hal;R3, R4 независимо выбирают из водорода, SH или Hal;R5, R6 независимо выбирают из ОН, SH или NH2;Hal представляет собой F, Cl, Br или I.2. Соединение в соответствии с п.1, где радикалы, не указанные...
Соединения 2-(2-галоген-4-аминофенил)пиридиновых ингибиторов передачи сигналов белком hedgehog (варианты), способ их получения, композиция и способы лечения рака и ингибирований ангиогенеза и сигнального пути hedgehog в клетках на их основе
Номер патента: 17262
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Дайна Майкл, Стэнли Марк, Сатерлин Даниэл, Бао Лян, Ван Шумэй, Кастанедо Джорджетт, Сэвидж Скотт, Рейнолдс Марк, Лалонд Ребекка, Гунцнер Джанет, Малески Кимберли
МПК: C07D 213/40, C07D 213/38, C07D 213/56...
Метки: сигнального, hedgehog, основе, способ, способы, ингибиторов, белком, лечения, 2-(2-галоген-4-аминофенил)пиридиновых, пути, клетках, соединения, получения, сигналов, передачи, варианты, композиция, рака, ангиогенеза, ингибирований
Формула / Реферат:
1. Соединения 2-(2-галоген-4-аминофенил)пиридиновых ингибиторов передачи сигналов белком hedgehog, охватываемые общей структурной формулойгде R1 выбран из группы, содержащей алкил, карбоцикл или гетероцикл, каждый из которых может содержать заместители, выбранные из группы, включающей гидроксил, галоген, амино, карбоксил, амидино, гуанидино, карбонил, нитро, циано, ацил, алкил, галоалкил, сульфонил, сульфинил, алкокси, алкилтио, карбамоил,...
N-бензиламиды, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способы лечения
Номер патента: 17141
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Жанг Гуичанг, Янгмен Майкл, Чонг Пек Йок, Пит Эндрю Джеймс, Себаар Пол Ричард
МПК: C07C 255/54, A61K 31/415, C07C 311/16...
Метки: способы, фармацевтическая, содержащая, n-бензиламиды, применение, композиция, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где m равен 1, 2, 3 или 4;n равен 1, 2, 3 или 4;каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C7-циклоалкил, гидроксил, C1-C8-алкокси, -C(O)OR5, -C(O)N(R5)2, -OR5, -R3CN, -N(R5)2, -C(O)CH3, -СН2-циклопропил, -CºC-циклопропил, -CH2OH, -C=C-CH2OH или -CºC-CH(OH)CH3;каждый R2 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил,...
Замещенные пиридиламидные соединения в качестве модуляторов гистаминового н3-рецептора
Номер патента: 15555
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Пандит Ченнагири Р., Кейт Джон М., Мани Неелакандха С., Летавич Майкл А., Миллз Джон Е., Чжун Хуа, Виллани Фрэнк Дж., Ли Киев С.
МПК: C07D 213/81, A61P 25/00, A61K 31/44...
Метки: модуляторов, пиридиламидные, н3-рецептора, гистаминового, качестве, соединения, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1представляет собой -C1-4алкил или насыщенный моноциклический циклоалкил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода;m равно 1 или 2;X представляет собой N или CH;Y представляет собой N или CRa;Ra представляет собой -H, -Z-Ar, -CH2NRbRc, -CN или -CONRbRc;где каждый из Rb и Rc независимо представляет собой -H или -C1-4алкил;R2 представляет собой -H или -Z-Ar;при условии что один из X и Y представляет собой N, а один из Ra...
Способ получения амидов и сложных эфиров пиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 13797
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Веверс Ян-Хендрик, Бринк Моника, Кнелль Маркус
МПК: C07D 213/81, C07D 213/79
Метки: получения, кислоты, пиридинкарбоновой, сложных, амидов, эфиров, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения амидов и сложных эфиров пиридинкарбоновой кислоты Iгде Hal означает атом галогена;X означает О или NR2;R1 означает C1-С6-алкильную или арильную группу, где обе группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, нитро, циано, C1-С6-алкильными, C1-С6-галоалкильными или C1-С6-алкоксильными группами;R2 означает атом водорода или C1-С6-алкильную группу;который включает следующие стадии:(а) нагревание смеси,...
3-ариламинопиридиновые производные
Номер патента: 13212
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Деппе Хольгер, Отте Керстин, Фойрер Ахим, Грэдлер Ульрих, Абель Ульрих, Гоутопоулос Андреас, Шварц Маттиас, Цзян Сюлян, Тиманн Майнольф, Зекул Ренате
МПК: C07D 213/79, A61K 31/44, A61P 35/00...
Метки: 3-ариламинопиридиновые, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (II)его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство,где R1представляет водород;R2 представляет водород, галоген, С1-С6-алкил, С2-С6-алконил, С2-С6-алкинил, С3-С6-циклоалкил, циано, нитро, -OR3 или -NR3R4;R3 представляет водород, трифторметил, С1-С6-алкил, С2-C6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилС1-С6-алкил;R9 представляет водород, галоген или C1-С6-алкил;R10 представляет водород, F, Cl,...
Замещённые гетероароилом фенилаланин-амиды
Номер патента: 11928
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Витшель Маттиас, Мисслитц Ульф, Плат Петер, Райнхард Роберт, Пуль Михаэль, Парра-Рападо Лилиана, Ракк Михаель, Либл Рекс, Цагар Цирилл, Зиферних Бернд
МПК: A01N 43/56, A01N 43/10, A01N 43/08...
Метки: замещённые, гетероароилом, фенилаланин-амиды
Формула / Реферат:
1. Замещенные гетероароилом фенилаланинамиды формулы I где переменные имеют следующие значения: А означает С-присоединенный 5- или 6-членный гетероароил, выбранный из групп А1-А6, А8, А12-А14, а также А1а-А4а причем стрелка показывает место присоединения и R16 означает C1-С6-алкил, R17 означает водород, галоген, C1-С6-алкил или C1-С6-галогеналкил, R18 означает C1-С6-алкил или C1-С6-галогеналкил; и R19 означает водород; R16a означает...
Производное n,n’ -дифенилмочевины, фармацевтическая композиция (варианты) и способ лечения и предупреждения заболеваний и состояний с его использованием (варианты)
Номер патента: 10485
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Ридль Бернд, Уилхелм Скотт, Дюма Жак, Бойер Стивен
МПК: C07D 213/81, A61K 31/44, A61P 35/00...
Метки: заболеваний, использованием, предупреждения, производное, варианты, дифенилмочевины, фармацевтическая, композиция, способ, состояний, лечения
Формула / Реферат:
1. Производное N,N'-дифенилмочевины формулы (I) его соль, или 1-оксопиридинпроизводное, или стереоизомер. 2. Производное по п.1, отличающееся тем, что его соль представляет собой основную соль органической или неорганической кислоты, выбранной из группы: хлористо-водородная, бромисто-водородная, серная, фосфорная, метансульфоновая, трифторметансульфоновая, бензолсульфоновая, п-толуолсульфоновая, 1-нафталинсульфоновая, 2-нафталинсульфоновая,...
Способ получения енамидопроизводных фенилаланина
Номер патента: 7155
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Тиррелл Николас Дэвид, Джонс Стивен Уилфред, Скид Бенджамин Марк, Брукс Майкл Хэндфорд
МПК: C07C 231/02, C07C 303/38, C07C 227/18...
Метки: енамидопроизводных, фенилаланина, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (1) в которой Ar1 представляет собой необязательно замещенную ароматическую или гетероароматическую группу; L2 представляет собой связующую группу, выбранную из -N(R4) [где R4 является атомом водорода или необязательно замещенной нормальной или разветвленной C1-6-алкильной группой], -CON(R4) или S(O)2N(R4)-; R1 представляет собой карбоновую кислоту (-СО2Н) или ее производное или биостер; R2 представляет...
Способ получения амидов 2-галогенпиридинкарбоновых кислот
Номер патента: 7106
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Майер Хорст, Исак Хайнц, Гольш Дитер, Шрёдер Йохен
МПК: C07D 213/82, C07D 213/81
Метки: способ, 2-галогенпиридинкарбоновых, амидов, кислот, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения амидов 2-галогенпиридинкарбоновых кислот первичных ароматических моноаминов I, которые в орто-положении, по отношению к аминогруппе, имеют заместители, отличающиеся от водорода, путем взаимодействия хлоридов 2-галогенпиридинкарбоновых кислот II с ароматическими моноаминами I, отличающийся тем, что реакцию проводят в смеси растворителей, состоящей из воды и минимум одного не смешивающегося с водой органического растворителя,...
Нафтилсульфоновые кислоты и родственные соединения в качестве агонистов поглощения глюкозы
Номер патента: 6704
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Скоу Стивен Р., Козловски Майкл Р., Парк Джеонг Веонг, Спивак Уэйн Р., Сонюйянь Ши, Лум Роберт Т., Прасад В.В.С.В.Манчем, Робинсон Луиз
МПК: A61K 31/16, C07C 237/42, A61K 31/18...
Метки: кислоты, родственные, нафтилсульфоновые, поглощения, качестве, соединения, глюкозы, агонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 означает -C(O)R45 -SO2R4 или -C(O)NHR4; R3, каждый независимо, означает OH, -SO2OH, -SO2NH2, -C(O)OH или тетразолил; R4 выбирают из группы, включающей C1-C6алкил [необязательно замещенный одним или двумя карбонильными аминогруппами, фенилами (необязательно замещенными одним галогеном, C1-C6алкилом или C1-C6алкокси), фенилокси (необязательно замещенным одним галогеном, C1-C6алкилом или C1-C6алкокси), нафтил или...
Арилзамещенные пиридины, пиримидины, пиразины или триазины (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения нарушения у млекопитающего, связанного с блокадой натриевых каналов, способ лечения,профилактики или снижения интенсивности различных нарушений или состояний, способ снижения интенсивности или профилактики приступов судороги у животного
Номер патента: 5770
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Шао Бин, Нгуйен Фонг, Хогенкэмп Дерк Дж.
МПК: C07D 213/81, A61K 31/505, A61P 25/08...
Метки: блокадой, арилзамещенные, лечения, варианты, способ, пиримидины, состояний, приступов, композиция, каналов, нарушений, животного, снижения, связанного, натриевых, судороги, профилактики, интенсивности, пиразины, фармацевтическая, лечения,профилактики, млекопитающего, пиридины, триазины, нарушения, различных
Формула / Реферат:
1. Арилзамещенные пиридины, пиримидины, пиразины или триазины формулы I или их фармацевтически приемлемые соль, пролекарство или сольват, где Y означает или R7; при условии, что если Y означает радикал R7, то R1 означает аминокарбонил; A1, A2 и A3 независимо выбирают из группы, включающей в себя CR2 или N, при условии, что A1, A2 и A3 все одновременно не означают N; R1 выбирают из группы, включающей в себя C1-6алкил, необязательно замещенный...
Способ получения производных карбоновой кислоты.
Номер патента: 799
Опубликовано: 24.04.2000
Автор: Фукс Эберхард
МПК: C07C 231/06, C07D 213/81
Метки: карбоновой, кислоты, получения, способ, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных карбоновой кислоты общей формулы (I) в которой Х - OR2 или NH2, R1 - алкил с 1-20 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-20 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода, алкилциклоалкил с 4-12 атомами углерода, циклоалкил-алкил с 4-12 атомами углерода, алкил-циклоалкил-алкил с 5-20 атомами углерода, арил, аралкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, гетероалифатическое или...