A61P 35/02 — специально против лейкоза

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Като Кодзи, Такахаси Фумие, Козуки Йосихиро, Маеда Дзунко, Фукахори Хидехико, Сиваку Масахико, Имада Сунао, Асано Тору

МПК: A61K 31/55, A61K 31/541, A61K 31/5377...

Метки: гетероциклическое, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Номер патента: 23044

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Хипскинд Филип Артур, Стефенсон Грегори Алан

МПК: A61P 35/02, A61K 38/05, A61P 35/00...

Метки: рецептором, сигналинга, notch, соединения-ингибиторы, опосредуемого

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.2. Соединение по п.1, которое находится в виде кристаллического гидрата, характеризующегося порошковой рентгеновской дифрактограммой, полученной при помощи излучения CuKα, с максимумом на 22,97±0,2° 2-тета в сочетании с одним или более максимумами на 11,96±0,2, 18,81±0,2, 20,78±0,2 или 21,07±0,2° 2-тета при комнатной температуре и относительной влажности...

Номер патента: 21600

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Ли Яньси, Дуди Жаклин Франсуа

МПК: A61K 39/395, A61P 35/00, A61P 35/02...

Метки: csf-1r, антитела

Формула / Реферат:

1. Антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с вариантом CSF-1R человека (SEQ ID NO: 15), содержащиеCDRH1, имеющий последовательность SYGMH (SEQ ID NO: 1),CDRH2, имеющий последовательность VIWYDGSNKYYADSVKG (SEQ ID NO: 2),CDRH3, имеющий последовательность DYEVDYGMDV (SEQ ID NO: 3),CDRL1, имеющий последовательность RASQGISNALA (SEQ ID NO: 4),CDRL2, имеющий последовательность DASSLES (SEQ ID NO: 5), иCDRL3, имеющий...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Ямада Хадзиме, Одзава Такатоси, Исикава Тецуя, Дои Такеси, Сибасаки Манабу, Китамура Такахиро, Коукецу Акиясу, Тамура Масахиро, Мияке Есихару, Табуноки Юйтиро, Асикава Масанори, Сигеми Риота, Такемура Сюндзи, Исивата Хироюки, Сато Сейити

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/4439, A61K 31/44...

Метки: производное, пиридин-3-карбоксамида

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Номер патента: 21168

Опубликовано: 30.04.2015

Автор: Абриба Тьерри

МПК: A61P 35/02, C12N 9/82, A61K 47/48...

Метки: l-аспарагиназа, пегилированная

Формула / Реферат:

1. Конъюгат, содержащий L-аспарагиназу из Erwinia chrysanthemi, имеющую по меньшей мере 95% идентичности аминокислотной последовательности SEQ ID №: 1, и полиэтиленгликоль (ПЭГ), где ПЭГ имеет молекулярную массу, меньшую чем или равную приблизительно 5000 Да, а конъюгат имеет активность in vitro, составляющую по меньшей мере 60% активности L-аспарагиназы, не конъюгированной с ПЭГ.2. Конъюгат по п.1, где указанная L-аспарагиназа имеет по меньшей...

Номер патента: 20767

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Курвуазье Лоран Д., Маккин Роберт Э., Эддлстоун Марк, Холтиванджер Кертис Р.

МПК: A61P 35/02, A61K 31/4184, A61P 35/00...

Метки: свободного, основания, бендамустина, новые, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма 1 безводного свободного основания бендамустина, которая имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую одно или несколько следующих отражений: 10,34, 22,30, 24,03, 28,43 и 29,50±0,2° 2θ.2. Кристаллическая форма 2 безводного свободного основания бендамустина, которая имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую одно или несколько следующих отражений: 10,28, 20,59, 21,55, 21,69 и 24,78±0,2°...

Номер патента: 20724

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Курасава Осаму, Хомма Мисаки, Миязаки Тору, Огуро Юя

МПК: A61K 31/519, A61K 31/5377, A61K 31/541...

Метки: соединение, гетероциклическое, средство, лекарственное, способы, применения, его, включающее

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулойгде X представляет собой атом серы,Y представляет собой СН,R1 представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена,R2 представляет собой(1) C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из(а) неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной 1-3 заместителями, выбранными из(i) атома галогена,(ii) гидроксигруппы,(iii) C1-6...

Номер патента: 20526

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Кендалл Ричард, Пейтон Марк

МПК: A61P 35/02, A61P 35/00, A61K 31/502...

Метки: n-(4-((3-(2-амино-4-пиримидинил)-2-пиридинил)окси)фенил)-4-(4-метил-2-тиенил)-1-фталазинамина, антимитотическому, рака, агенту, резистентного, применение, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение соединения N-(4-((3-(2-амино-4-пиримидинил)-2-пиридинил)окси)фенил)-4-(4-метил-2-тиенил)-1-фталазинамина или его фармацевтически приемлемой соли для лечения рака у субъекта, при этом рак у субъекта является рефрактерным к лечению противораковым агентом.2. Применение по п.1, в котором противораковым агентом является химиотерапевтический агент.3. Применение по п.2, в котором химиотерапевтическим агентом является агент, выбранный из...

Номер патента: 19534

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Штибер Франк, Блаукат Андрее, Дорш Дитер, Шадт Оливер

МПК: A61P 35/02, A61K 31/5025, C07D 487/04...

Метки: производные, качестве, киназы, ингибиторов, 3-(3-пиримидин-2-илбензил)-1,2,4-триазоло[4,3-b]пиридазина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы Iв которой R1 означает тиазолил, тиофенил, фуранил, пирролил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, пиразолил, имидазолил, тиадиазолил, пиридазинил, пиразинил, пиридинил или пиримидинил, где эти радикалы могут также быть моно-, ди- или тризамещенными Hal, [C(R5)2]nOR5 и/или А, или означает фенил, который является моно-, ди- или тризамещенным Hal и/или CN, или означает А;R2 означает O[C(R5)2]nOR5, Het, -[C(R5)2]nHet или...

Номер патента: 19320

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Кюн Клеменс, Кригбаум Эва, Дорш Дитер, Донини Кристина, Беккер Аксель, Шадт Оливер, Штибер Франк, Заал Кристоф

МПК: C07D 403/14, A61K 31/506, A61P 35/02...

Метки: формы, дигидрофосфата, способы, получения, новые, 6-(1-метил-1h-пиразол-4-ил)-2-{3-[5-(2-морфолин-4-илэтокси)пиримидин-2-ил]бензил}-2h-пиридазин-3-она, полиморфные

Формула / Реферат:

1. Кристаллический сольват дигидрофосфата 6-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-2-{3-[5-(2-морфолин-4-илэтокси)пиримидин-2-ил]бензил}-2Н-пиридазин-3-она.2. Кристаллический ангидрат дигидрофосфата 6-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-2-{3-[5-(2-морфолин-4-илэтокси)пиримидин-2-ил]бензил}-2Н-пиридазин-3-она.3. Соединение по п.2 в его кристаллической модификации А1, отличающееся тем, что характеризуется пиками при дифракционном рентгеновском анализе, включающими 3,2,...

Номер патента: 19223

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Венкайах Човдари Наннапанени, Адибхатла Калисатия Бхуджанга Рао, Компелла Амала Кишан, Рачаконда Сринивас

МПК: C07D 401/04, A61K 31/506, A61P 35/02...

Метки: формы, производных, фениламинопиримидина, кристаллические

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма III (3,5-бис-трифторметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)фенил]бензамида (формула I), которая имеет характеристики XRPD2. Кристаллическая форма III по п.1, которая имеет температуру плавления 240°С или выше.3. Кристаллическая форма III по п.1, которая является, по существу, чистой.4. Способ получения кристаллической формы III...

Номер патента: 19091

Опубликовано: 30.01.2014

Авторы: Мацуяма Такахиро, Мори Тосиюки, Имото Кендзи, Такаи Мива, Мацуда Мамору, Като Масатомо, Дота Ацуеси, Хагивара Юми, Куросе Тацудзи

МПК: A61K 31/506, A61K 31/47, A61K 31/4709...

Метки: замещенную, рецептора, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, агонист, оксигруппу, включающий, глюкокортикоидного, производные, содержащие

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...

Номер патента: 18983

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Стром Евгения, Шахов Александр

МПК: A61P 35/02, C12N 5/00, A61P 43/00...

Метки: способ, миграции, способы, стволовых, популяции, усиления, указанных, гемопоэтических, лечения, получения, использованием, клеток

Формула / Реферат:

1. Способ усиления миграции гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) из костного мозга в кровоток, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, композиции, содержащей липопептид, представляющий собой соединение формулыгде R1 представляет собой Н или -CO-R4;R2, R3 и R4 независимо представляют собой Н или возможно замещенные алифатические C8-C16 радикалы;X представляет собой пептид иZ представляет собой S или СН2.2. Способ по п.1, где...

Номер патента: 18933

Опубликовано: 29.11.2013

Автор: Чедид Марсио

МПК: A61K 31/5517, A61P 35/02

Метки: бензодиазепина, лечения, гематопоэтических, производное, лейкоза, новообразований

Формула / Реферат:

1. Применение 7-(2,5-дигидро-4-имидазо[1,2-a]пиридин-3-ил-2,5-диоксо-1H-пиррол-3-ил)-9-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-2-(1-пиперидинилкарбонил)пирроло[3,2,1-jk]-[1,4]бензодиазепина или фармацевтически приемлемой соли или сольвата указанного соединения для получения лекарственного средства для лечения недифференцированного лейкоза, недифференцированного лейкоза с транслокацией, острого миелобластного лейкоза на основе недифференцированного лейкоза с...

Номер патента: 18415

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Брейтфелд Филип, Бантиа Шанта, Бабу Ярлагадда С.

МПК: A61K 31/4184, A61K 35/00, A61K 31/4745...

Метки: набор, гематологического, новообразования, фармацевтическая, композиция, лечения, злокачественного, способ

Формула / Реферат:

1. Способ лечения гематологического злокачественного новообразования у субъекта, включающий следующие этапы:(a) введение указанному субъекту эффективного количества ингибитора фосфорилазы пуриновых нуклеозидов (PNP) и(b) введение указанному субъекту эффективного количества анти-CD20 агента.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный ингибитор PNP представляет собой фородезин.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся тем, что указанный...

Номер патента: 16873

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Бурри Бернар, Казелла Пьер

МПК: A61K 31/519, A61K 45/06, A61K 31/433...

Метки: лейкемии, применение, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение соединения N-[2-(2,1,3-бензотиадиазол-5-иламино)-6-(2,6-дихлорфенил)пиридо[2,3-d]пиримидин-7-ил]-N'-(1,1-диметилэтил)мочевина или его гидрата, соли или сольвата для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения миелолейкозов.2. Применение по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения лейкемии типа AML.3. Применение по п.2 для получения лекарственного средства, предназначенного для...

Номер патента: 16326

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Блэйс Норман, Мартин Денис, Палмантье Реми М.

МПК: A61P 35/02, C07K 14/285, A61K 39/00...

Метки: вакцина

Формула / Реферат:

1. Слитый белок, содержащий:(а) PRAME (антиген, преимущественно экспрессирующийся в меланоме);(б) гетерологичный белок-партнер слияния, имеющий происхождение от белка D, где белок-партнер слияния содержит аминокислоты 20-127 белка D; и(в) дополнительные аминокислоты Met-Asp-Pro на N-терминальном конце последовательности слитого белка,где гетерологичный белок-партнер слияния, имеющий происхождение от белка D (б), слит с N-концом PRAME.2. Слитый...

Номер патента: 16301

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Брейн Кристофер Томас, Сун Му Че, Тома Гебхард

МПК: A61K 31/522, A61K 31/52, A61K 31/519...

Метки: пирролопиримидины, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойштриховая линия обозначает двойную связь;А обозначает N;R2 обозначает водород;R3 выбран из группы, включающей фенил; замещенный фенил; пиридинил; замещенный пиридинил; пиримидинил и замещенный пиримидинил; где указанные замещенный фенил, замещенный пиридинил и замещенный пиримидинил каждый замещен одним заместителем, выбранным из группы, включающей метил; метокси;...

Номер патента: 15994

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Шлютер Тобиас, Эмде Ульрих, Шиманн Кай, Заал Кристоф, Майвальд Михаэль

МПК: C07D 491/04, A61K 31/436, A61P 35/02...

Метки: соединений, энантиомерно, чистых, получения, обогащенных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений формулы Iгде R1 означает Н, А или -(CY2)n-NR2,R2 означает Н или F,R3 означает Н или А,Y означает Н или Hal,Е означает NR1CONR1- или -NR1-,А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомов С, в котором один или более атомов Н могут быть заменены Hal, или циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, в...

Номер патента: 13806

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Бектемиров Артем Альбертович, Ковалева Лида Константиновна, Рябов Николай Васильевич, Назарова Елена Львовна, Пенькова Марина Владимировна, Овсепян Ваник Абрамович, Кривошеев Сергей Анатольевич, Поздеев Николай Маркович, Кузнецов Олег Олегович, Зиновьев Юрий Васильевич, Михайлов Сергей Сергеевич, Федоровская Надежда Станиславовна

МПК: A61K 38/18, A61P 35/02

Метки: миелобластного, лечения, эритропоэтина, лейкоза, применение

Формула / Реферат:

1. Применение эритропоэтина для лечения миелобластного лейкоза на начальной и развернутой стадиях.

2. Применение по п.1, отличающееся тем, что эритропоэтин представляет собой эритропоэтин бета.

3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что дозы эритропоэтина превышают эритропоэзстимулирующие дозы не менее чем в 3 раза.

4. Применение по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что эритропоэтин вводится ежедневно.

Номер патента: 13328

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Компелла Амала Кишан, Адибхатла Кали Сатьа Бхуджанга Рао, Венкайах Чоудари Наннапанени, Подили Кхадгапатхи, Рачаконда Сринивас

МПК: C07C 233/66, A61K 31/506, A61P 35/02...

Метки: фениламинопиримидина, ингибиторы, производные, bcr-abl

Формула / Реферат:

1. Фениламинопиридинилпиримидин общей формулы Iгде X представляет собой СН или N, n=1 или 2 и R представляет собой Н или СН3, или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где X представляет собой N, n=1 и R представляет собой Н или СН3, или его фармацевтически приемлемые соли.3. Соединение по п.1, где X представляет собой СН, n=1 или 2 и R представляет собой Н или СН3, или его фармацевтически приемлемые соли.4. Соединение по...

Номер патента: 13324

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Франклин Джо Крейг, Бриттайн Джейсон Эдвард

МПК: A61K 31/4184, A61P 35/00, A61K 9/19...

Метки: предназначенные, композиции, фармацевтические, лиофилизации, бендамустина

Формула / Реферат:

1. Способ получения лиофилизованного препарата бендамустина или гидрохлорида бендамустина, включающий:a) растворение бендамустина или гидрохлорида бендамустина в растворе со стабилизирующей концентрацией спиртового растворителя, содержащем примерно от 20 до 30% (об.) трет-бутанола, для получения прелиофилизационного раствора; иb) лиофилизацию прелиофилизационного раствора;где указанный лиофилизованный препарат бендамустина или гидрохлорида...

Номер патента: 11406

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Перро Пьер, Бурри Бернар, Казелла Пьер, Жегам Самир

МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, A61P 35/02...

Метки: применение, терапии, производные, получение, пиридо-пиримидина

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее формуле (I) в которой R1 выбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, (C3-С7)циклоалкила, CH2COR4, фенила или фенила, замещенного гидроксилом, и/или галогеном, и/или (C1-C6)алкилом; R4 обозначает гидроксильную группу, (С1-С4)алкоксигруппу, аминогруппу, (C1-C4)алкиламиногруппу, ди(С1-С4)алкиламиногруппу; Ar1 обозначает радикал, выбранный из R5 обозначает цианогруппу, гидрокси(С1-С4)алкил, (C1-С6)алкокси(C1-C6)алкил...

Номер патента: 10570

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Таварес Даниел, Лутц Роберт Дж., Хоффи Мэри Г.

МПК: A61K 39/40, A61K 39/395, A61K 39/42...

Метки: способы, антитело, применения

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его эпитопсвязывающий фрагмент, включающие по крайней мере один определяющий комплементарность участок, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID Nos: 1-6: и обладающие способностью связывать CD33. 2. Антитело или его эпитопсвязывающий фрагмент, обладающие способностью связывать CD33, включающие по крайней мере одну тяжелую цепь и по крайней мере одну легкую цепь, причем...

Номер патента: 10292

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Ямазаки Такаюки, Сугавара Фумио, Катаока Кейко, Охта Кейсуке, Сакагути Кенго, Миура Масахико, Сакимото Иппэи

МПК: A61P 35/02, A61K 31/7032, A61P 35/00...

Метки: радиосенсибилизатор

Формула / Реферат:

1. Радиосенсибилизатор, содержащий в качестве активного ингредиента по меньшей мере один тип соединения, выбранного из группы, состоящей из соединения, представленного следующей общей формулой (1): (где R101 представляет собой ацильный остаток высшей жирной кислоты, a R102 представляет собой атом водорода или ацильный остаток высшей жирной кислоты), и его фармацевтически приемлемую соль. 2. Радиосенсибилизатор по п.1, где активный ингредиент...

Номер патента: 10165

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Кийои Хитоси, Сиоцу Юкимаса, Канда Ютака, Кавасима Кейко, Охта Йосихиса, Канаи Фумихико, Наое Томоки, Нара Синдзи, Мияма Мотоки, Умехара Хироси, Андо Хироми

МПК: A61K 31/496, A61K 31/438, A61K 31/416...

Метки: производные, индазола

Формула / Реферат:

1. Производное индазола, представленное формулой (I) где R1 означает CONR1aR1b (где R1a и R1b могут быть одинаковыми или разными и каждый означает атом водорода, C1-10алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или разными и выбраны из группы А, арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или разными и выбраны из группы В, аралкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями,...

Номер патента: 7467

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Патхан Нузхат, Браславски Гари Р., Харихаран Кундасуми, Ханна Набил

МПК: A61K 31/70, A61K 45/00, A61K 39/395...

Метки: применение, лечения, антагонистов, заболеваний, опухолевых

Формула / Реферат:

1. Способ лечения опухолевого заболевания у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение терапевтически эффективного количества CD23 антагониста указанному млекопитающему. 2. Способ по п.1, где указанный CD23 антагонист выбирают из группы, состоящей из CD23 реактивных полипептидов, CD23 реактивных пептидов, CD23 реактивных небольших молекул и их комбинаций. 3. Способ по п.2, где указанный CD23 реактивный полипептид включает...

Номер патента: 6034

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Браун Маттью Фрэнк, Блуменкопф Тодд Эндрю, Чанджелиэн Пол Стивен, Фланаган Марк Эдуард

МПК: C07D 487/04, A61K 31/505, A61P 35/02...

Метки: соединения, пирроло[2,3-d]пиримидиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой группу формулы где пунктирная линия обозначает возможные двойные связи; m равняется 0, 1 или 2; n равняется 1 или 2, X представляет собой кислород, NR6 или CR7R8; каждый из B и D представляет собой CR7R8; каждый из A и E представляет собой CR7R8; и R6 выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C6)алкила; каждый из R7 и R8 независимо выбран из группы,...

Номер патента: 2772

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Ускоковиц Милан Радойе, Йякобелли Джером Антони

МПК: A61P 35/02, A61K 31/59, C07C 401/00...

Метки: 25-гидрокси-16-ен-26,27-бисгомохолекальциферолы

Формула / Реферат:

1. Производные 25-гидрокси-16-ен-26,27-бисгомохолекальциферола формулы где А обозначает углерод-углеродную двойную связь, характеризующуюся стереохимической Е- или Z-конфигурацией, или А обозначает углерод-углеродную тройную связь, Et обозначает этил, R обозначает гидроксил, a R1 обозначает водород или = СН2 либо R обозначает водород или фтор, а R1 обозначает =СН2. 2. Соединение по п.1, в котором А обозначает углерод-углеродную двойную связь...