A61P 43/00 — Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах

Номер патента: 25164

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Имаизуми Томоеси, Сасамура Сатоси, Фудзиясу Дзиро, Мацуура Кейсуке, Ямаки Сусуму, Охне Кадзухико, Сатоу Томоки, Хондо Такеси

МПК: A61P 13/12, A61P 43/00, A61K 31/404...

Метки: гуанидинобензойной, кислоты, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение представляет собойN-({4-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-2-хлорфенил}ацетил)-4-карбокси-L-фенилаланин,3-{[(3-{4-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-2-хлорфенил}пропаноил)(карбоксиметил)амино]метил}бен­зойную...

Номер патента: 24873

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Йосинака Ясунобу, Такидзава Тосиаки

МПК: A61K 31/397, A61K 45/00, A61K 31/423...

Метки: средство, терапевтическое, дислипидемии

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для профилактики и/или лечения дислипидемии, включающая:а) соединение, представленное нижеприведенной общей формулой (1)в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу;R3a, R3b, R4a и R4b, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксильную...

Номер патента: 24846

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Сакураи Минору, Моритомо Хироюки, Каваками Симпей, Секиока Рюити, Моритомо Аяко, Кавано Нориюки, Сираиси Нобуюки, Судзуки Такаюки, Хамагути Ватару

МПК: A61K 31/416, A61K 31/4192, A61K 31/4184...

Метки: бициклическое, гетероциклическое, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:где символы представляют собой следующее:бициклическое кольцо, которое образовано кольцом А, конденсированным с соседним кольцом, представляет собой 4,5,6,7-тетрагидроиндазол-5-ил;R1 представляет собой циклопропил;R3 представляет собой фенил, индолил или индазолил, которые могут быть соответственно замещены группой, выбранной из группы Q;группа Q представляет...

Номер патента: 24353

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Мацусима Юдзи, Хонда Суго, Нисигаки Фусако, Сугано Юкихито, Терасава Такеси, Терасака Тадаси, Усуда Хироюки, Камеда Минору

МПК: A61K 31/4725, A61K 31/5377, A61K 31/541...

Метки: конденсированные, пиридина, циклические, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде X и Y являются СН, С-С1-6алкилом или N, где либо X, либо Y является N;W является -NH-, -N(С1-6алкилом)-, -О-, -S-, -S(О)- или -S(O)2-;R1 является С3-10циклоалкилом, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы D, моноциклическим-трициклическим С6-14 ароматическим углеводородом, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы D,...

Номер патента: 24241

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Кусакабе Таити, Мисава Кацутоси, Мураками Такеси, Сибуя Кимиюки, Охгия Тадааки, Ямадзаки Коити

МПК: A61P 13/12, A61K 31/505, A61P 13/08...

Метки: способ, оптически, дибензиламина, активное, производное, получения

Формула / Реферат:

1. По существу оптически чистая (S)-транс-{4-[({2-[({1-[3,5-бис-(трифторметил)фенил]этил}{5-[2-(метилсульфонил)этокси]пиримидин-2-ил}амино)метил]-4-(трифторметил)фенил}(этил)амино)метил]цик­логексил}уксусная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.2. По существу оптически чистый левовращающий энантиомер...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Секи Норио, Йосихара Коусеи, Ямаки Сусуму, Ямада Хиройоси, Судзуки Дайсуке, Михара Хисаси

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/426, A61K 31/4545...

Метки: пятна, соединения, отека, лечения, нефропатии, желтого, гуанидиновые, полезные, предотвращения, диабетической, диабетического

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Номер патента: 24030

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Меертс Питер, Ван Беек Геер Луис Ф., Амейе Дитер Берт Леен, Йеккала Раджа Сатянараяна, Ван Воорден Ливен

МПК: A61K 31/496, A61P 43/00, A61K 9/16...

Метки: состав, азаперона, быстрорастворимый, гранулированный

Формула / Реферат:

1. Быстрорастворимый гранулированный состав для введения азаперона сельскохозяйственным животным, содержащийазаперон;кислоту, выбранную из винной или лимонной кислоты;наполнитель, выбранный из лактозы, моногидрата лактозы или маннита;связующее, выбранное из мальтодекстрина, ГПМЦ или повидона,причем отношение азаперон:кислота составляет примерно от 1:2 и до примерно 1:4 (мас./мас.).2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанная кислота...

Номер патента: 23972

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ообаяси Ясуаки, Оокава Акико, Хадама Ацуко

МПК: A61K 31/495, A61K 47/02, A61K 47/32...

Метки: перорального, способ, стабильный, получения, введения, препарат, карипразина, твердый

Формула / Реферат:

1. Стабильный твердый препарат карипразина для перорального введения, не содержащий циклодектрина, содержащий гидрохлорид карипразина и лактозу в количестве 80-95 мас.% от общего количества эксципиента.2. Твердый препарат по п.1, в котором эксципиент, отличный от лактозы, является кристаллической целлюлозой и/или крахмалом.3. Твердый препарат по п.2, в котором из общего количества эксципиента 80-95 мас.% составляет лактоза, 5-20 мас.% составляет...

Номер патента: 23955

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Терада Йох, Ватануки Сусуму, Окуда Такао, Хатия Сунитиро, Миура Масанори, Сато Иппеи, Тераи Казухиро, Кага Дайсуке, Исомура Маи

МПК: A61K 31/4436, A61K 31/381, A61K 31/439...

Метки: аминоалкилзамещенного, n-тиенилбензамида, производное

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Маеда Дзунко, Козуки Йосихиро, Фукахори Хидехико, Сиваку Масахико, Асано Тору, Имада Сунао, Такахаси Фумие, Като Кодзи

МПК: A61K 31/541, A61K 31/55, A61K 31/5377...

Метки: гетероциклическое, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Номер патента: 23768

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Альваро Джузеппе, Лардж Чарльз, Декор Анне, Дамбруосо Паоло, Томмаси Симона, Мараско Агостино

МПК: A61K 31/4178, A61K 31/506, A61K 31/4439...

Метки: ингибиторов, производные, kv3-каналов, гидантоина, качестве, полезные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (Ia)где R1 представляет собой Н или С1-4алкил, галоген, галоген-С1-4алкил, CN, С1-4алкокси, галоген-С1-4ал­кокси;R2 представляет собой Н, С1-4алкил, С3-4спирокарбоцикл, галоген-С1-4алкил или галоген;R3 представляет собой Н, С1-4алкил, галоген-С1-4алкил, галоген;А представляет собой 5- или 6-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий один гетероатом кислорода, или два гетероатома кислорода, или один...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке, Мацузаки Такеси, Ямазаки Риута, Савада Сейго, Икеда Такаси

МПК: A61K 31/444, A61P 1/00, A61K 31/437...

Метки: производное, ингредиента, содержащий, активного, nfkb, фенантроиндолизидина, качестве, ингибитор

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Номер патента: 23441

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Миргюэ Оливье, Бэйли Джеймс, Госмини Ромэн Люк Мари, Уизерингтон Джейсон

МПК: A61P 35/00, A61P 43/00, A61K 31/55...

Метки: бромодомена, ингибитор, бензодиазепиновый

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (Ic)где R1 представляет собой С1-3алкил;R2 представляет собой -NR2aR2a' или -OR2b;один из R2a или R2a' представляет собой водород и R2b или другой из R2a или R2a' выбран из С1-6алкила, галогено-C1-6алкила, R2cR2c'N-C1-6алкила, карбоциклила, карбоциклил-C1-4алкила, гетероциклила и гетероциклил-C1-4алкила;любая из карбоциклильных или гетероциклильных групп возможно замещена одной или более группами, выбранными из...

Номер патента: 23344

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Белл Адам Карр, Бок Джейсон Бенджамин, Херпст Джеффри

МПК: A61K 47/48, A61P 43/00, A61K 38/19...

Метки: нейтропенией, нейтропении, снижения, фебрильной, частоты, проявляющейся, предотвращения, инфекции, лечения, лейкопении, способ, возникновения

Формула / Реферат:

1. Способ лечения или предотвращения нейтропении или лейкопении или снижения частоты возникновения инфекции, проявляющейся фебрильной нейтропенией, у субъекта, представляющего собой человека, включающий введение субъекту, представляющему собой человека, от примерно 30 до примерно 60 мг рекомбинантного альбумина человека - гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект, представляющий собой...

Номер патента: 23294

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Йосиока Тацунобу, Мураи Макото, Тасаки Хироаки

МПК: A61K 47/30, A61K 31/4725, A61K 47/32...

Метки: композиция, фармацевтическая, содержащая, солифенацин

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая комплекс солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли и катионообменной смолы и полимер на основе акриловых производных, где фармацевтическая композиция представляет собой:(i) суспензию, в которой комплекс однородно диспергирован в водорастворимом жидком растворителе, включающем полимер на основе акриловых производных, и pH суспензии составляет 5 или выше и 9 или ниже, или(ii) готовый к...

Номер патента: 23039

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Нагаи Ясухито, Асаи Норио, Косио Хироюки, Такахаси Тайсуке, Кавабата Кейко, Тор Карл Брюс, Симидзу Такафуми

МПК: A61K 31/55, A61P 13/00, A61P 13/02...

Метки: соединение, фармацевтическая, применение, бензазепиновое, композиция, его, включающая

Формула / Реферат:

1. Соединение или его соль, которое представляет собой11-циклопропил-1-(2-метоксиэтил)-2,3,4,6,7,8,9,10-октагидро-1Н-азепино[4,5-g]хинолин,4-(3-метоксипропил)-2,3,4,6,7,8,9,10-октагидро[1,4]оксазино[2,3-h][3]бензазепин,5-циклопропил-4-[(2R)-2-метоксипропил]-2,3,4,6,7,8,9,10-октагидро[1,4]оксазино[2,3-h][3]бензазепин или5-циклопропил-4-[(2S)-3-фтор-2-метоксипропил]-2,3,4,6,7,8,9,10-октагидро[1,4]оксазино[2,3-h][3]бен­зазепин.2....

Номер патента: 22994

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Сасаки Кацутоси, Кунори Сундзи, Сиракура Сиро, Синода Кацуми, Оути Дзун, Кодзима Йозо

МПК: A61K 31/343, A61K 31/427, A61K 31/4439...

Метки: подавления, опиоидному, толерантности, способ, анальгетику

Формула / Реферат:

1. Способ подавления толерантности к опиоидному анальгетику, который включает введение эффективного количества соединения, представленного формулой (IIIB) или (IIIC):или его фармацевтически приемлемой соли, где опиоидный анальгетик представляет собой морфин.2. Способ по п.1, где соединение представляет собой соединение, представленное следующей формулой (IIIC):3. Применение соединения, представленного следующей формулой (IIIB) или (IIIC):или его...

Номер патента: 22669

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Чжоу Цзячэн, Спаркс Ричард Б., Лин Циянь, Комбс Эндрю П., Лю Пинли, Юэ Эдди В., Вен Линкай, Чжу Вэньюй, Юэ Тай-Юйэнь

МПК: A61P 1/00, A61K 31/4245, A61P 11/00...

Метки: индоламин-2,3-диоксигеназы, качестве, ингибиторов, 1,2,5-оксадиазолы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...

Номер патента: 22521

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Сато Иппеи, Имамура Йосимаса, Кага Дайсуке, Моритомо Хироюки, Хатия Сунитиро, Тераи Казухиро, Терада Йох, Като Кодзи, Миура Масанори

МПК: A61K 31/4436, A61K 31/381, A61K 31/4025...

Метки: лечения, тетрагидробензотиофена, гиперфосфатемии, соединения, фармацевтическая, композиция, применение, способ, основе

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей4-{2-[4-({[2-({3-[(4-карбоксициклогексил)(циклопропил)сульфамоил]бензоил}амино)-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-ил]карбонил}амино)фенил]этил}бензойную кислоту,4-{2-[4-({[2-({3-[(3-карбоксипропил)(циклопропил)сульфамоил]бензоил}амино)-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-ил]карбонил}амино)фенил]этил}бензойную кислоту...

Номер патента: 22458

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Окавара Тадаси, Акияма Ясуто, Асаи Акира, Масуда Йосиаки, Ого Наохиса, Асизава Тадаси, Мацуно Кендзи, Мироя Аюму, Такахаси Осаму

МПК: A61K 31/4245, A61K 31/437, A61K 31/428...

Метки: соединение, 1,3,4-оксадиазол-2-карбоксамидное

Формула / Реферат:

1. 1,3,4-Оксадиазол-2-карбоксамидное соединение, представленное формулой (Ia), или его фармацевтически приемлемая сольгде R3 являются одинаковыми или различными и каждый представляетатом водорода,замещенную или незамещенную алкильную группу,замещенную или незамещенную арильную группу,OR16, где R16 представляет замещенную алкильную группу,NR21R22, где R21 и R22 являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или COR23, где...

Номер патента: 22309

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Фэн Нань, Сюэ Шаофэн, Ма Шипин, Ван Лиин, Ван Сяолян, Ян Цзинхуа, Чжао Ванхун, Ли Цзян

МПК: A61K 9/08, A61K 9/107, A61K 31/192...

Метки: предупреждения, 2-(1-гидроксипентил)бензоат, болезни, калия, лечения, применение, альцгеймера, dl-phpb

Формула / Реферат:

1. Применение dl-2-(1-гидроксипентил)бензоата калия (РНРВ) для предупреждения, ослабления и лечения старческого слабоумия или его симптомов, где старческое слабоумие или его симптомы включают потерю памяти, когнитивную дисфункцию, медленный мыслительный процесс или дезориентацию в пространстве.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что старческое слабоумие включает болезнь Альцгеймера, сосудистую деменцию или смешанную форму обоих типов.3....

Номер патента: 22094

Опубликовано: 30.10.2015

Автор: Китаяма Масато

МПК: A61P 13/12, A61K 31/5377, A61P 43/00...

Метки: форма, кристаллическая, амидного, соединения

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма гидрохлорида 1-(4-метоксибутил)-N-(2-метилпропил)-N-[(3S,5R)-5-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-3-ил]-1Н-бензимидазол-2-карбоксамида, имеющая порошковую рентгенограмму, показывающую характеристические пики при межплоскостных расстояниях (d) около 26,43±0,2, 7,62±0,2 и 4,32±0,2 ангстрем.2. Кристаллическая форма по п.1, которая имеет порошковую рентгенограмму, показывающую характеристические пики при межплоскостных...

Номер патента: 22040

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Купер Николя, Вилли Майкл Грант, Гилберт Джулиан Клайв, Гриствуд Роберт Уильям

МПК: A61K 9/00, A61P 43/00, A61K 31/27...

Метки: лечения, бетанехола, ксеростомии, применение

Формула / Реферат:

1. Применение бетанехола в качестве лекарственного средства для трансбуккального введения для лечения ксеростомии.2. Применение по п.1, где ксеростомия связана с раком головы и шеи.3. Применение по п.1, где ксеростомия связана с лечением лекарственным средством.4. Применение по п.1, где ксеростомия связана с химиотерапевтическим лечением рака.5. Применение по п.1, где ксеростомия связана с синдромом Шегрена.6. Применение по п.1, где ксеростомия...

Номер патента: 21968

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Деркач Наталья Николаевна, Коржов Максим Витальевич, Гуменюк Николай Иванович

МПК: A61K 33/00, A61K 31/728, A61K 31/194...

Метки: введения, внутрикожного, средство, лекарственное

Формула / Реферат:

Лекарственное средство для внутрикожного введения, содержащее гиалуроновую кислоту, натрия хлорид, воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сукцинат натрия, кислоту янтарную при следующем соотношении компонентов: гиалуроновая кислота - 0,5-60 г/л; сукцинат натрия - 1,0-40 г/л; кислота янтарная - 0,001-10 г/л; натрия хлорид - 1,0-10 г/л; вода для инъекций - до 1 л.

Номер патента: 21912

Опубликовано: 30.09.2015

Автор: Греве Харальд

МПК: A61K 31/49, A61P 43/00

Метки: способ, терапевтического, лечения, профилактики, фибромиалгии

Формула / Реферат:

1. Способ профилактики и/или терапевтического лечения фибромиалгии, заключающийся в применении противофибромиалгического средства и другого фармацевтического действующего вещества для образования лекарственной комбинации, при этом противофибромиалгическое средство наряду с фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами содержит действующее вещество на основе хинина в виде хинина или по меньшей мере одной его соли, а другое...

Номер патента: 21818

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Хехт Сидней М., Миллер Гай М.

МПК: A61K 31/122, A61K 31/05, A61K 31/055...

Метки: хвостовой, лечения, энергетического, средств, варианты, лекарственных, митохондриальных, части, болезней, редокс-активных, обмена, модуляция, биомаркера

Формула / Реферат:

1. Способ лечения митохондриальной болезни, включающий введение субъекту одного или более соединения, имеющего формулугде R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из -С1-С4-алкила, -C1-C4-галогеналкила, -CN, -F, -Cl, -Br и -I;R3 независимо выбирают из группы, состоящей из -С1-С4-алкила, -C1-C4-галогеналкила, -CN, -F, -Cl и -I;R20 независимо выбирают из группы, состоящей из -С1-С20-алкила, -С2-С20-алкенила, -C2-C20-алкинила, и группы,...

Номер патента: 21695

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Парк Дзин Киу, Янг Вон Сук, Дзунг Киоунг Тае

МПК: A61K 47/30, A61K 31/14, A61K 31/09...

Метки: подсластитель, быстрорастворимая, первичный, форма, маскирующего, послевкусия, оральная, содержащая, агента, вкус, качестве, пленочная, ребаудиозид, усилителя, лекарственная

Формула / Реферат:

1. Быстрорастворимая оральная пленочная лекарственная форма, содержащаяпо меньшей мере один растворимый в воде полимер; по меньшей мере один активный фармацевтический ингредиент; ребаудиозид А в качестве усилителя послевкусия и по меньшей мере один первичный подсластитель в качестве агента, маскирующего вкус, выбранный из группы, состоящей из аспартама, солей ацесульфама, неотама, сукралозы, тауматина, сахарина, экстракта солодки, неогесперидина...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Тамура Масахиро, Такемура Сюндзи, Сато Сейити, Исикава Тецуя, Коукецу Акиясу, Дои Такеси, Китамура Такахиро, Ямада Хадзиме, Исивата Хироюки, Одзава Такатоси, Сибасаки Манабу, Табуноки Юйтиро, Сигеми Риота, Мияке Есихару, Асикава Масанори

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4439, A61K 31/4545...

Метки: производное, пиридин-3-карбоксамида

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Номер патента: 21306

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Асаи Акира, Мацуно Кендзи, Акияма Ясуто, Ого Наохиса, Такахаси Осаму, Йокотагава Такане, Окавара Тадаси, Асизава Тадаси

МПК: A61P 19/02, A61P 29/00, A61K 31/4709...

Метки: ингредиента, хинолинкарбоксамидное, ингибитор, производное, активного, качестве, содержащий, stat3

Формула / Реферат:

1. Ингибитор STAT3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное, представленное формулой (I), или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную алкенильную группу, замещенную или...

Номер патента: 21284

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Бениньи Фабио, Д'амбросио Даниель

МПК: A61P 25/00, A61P 29/00, A61K 39/395...

Метки: антитела, производные

Формула / Реферат:

1. Антитело против TrkA, которое включает одну из следующих комбинаций вариабельных областей тяжелой и легкой цепей: SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 7 или SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 9 соответственно.2. Антитело по п.1, которое связывается с TrkA с большей аффинностью, чем с TrkB.3. Антитело по любому предшествующему пункту, которое способно блокировать или уменьшать связывание фактора роста нервов (NGF) с рецептором TrkA.4....

Номер патента: 21079

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Номура Изуми, Сасаки Сигеказу, Маезаки Хиронобу, Кусумото Томоказу

МПК: A61P 21/00, A61P 15/00, A61P 13/02...

Метки: пиразинооксазепина, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой (I0)где R1' представляет собой(1) морфолинильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкильной группой(ами),(2) пиперидинильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкильной группой(ами),(3) пирролидинильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкильной группой(ами), необязательно замещенной С1-6 алкоксильной группой(ами),(4) пирролильную группу, необязательно замещенную С1-6 алкильной...

Номер патента: 20866

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Белый Петр Александрович, Овчинников Михаил Владимирович, Черторижский Евгений Александрович

МПК: A61P 43/00, C07K 5/06, A61K 38/03...

Метки: активностью, пептиды, фармацевтическая, композиция, цитопротекторной

Формула / Реферат:

1. Пептиды, обладающие цитопротекторной активностью, выбираемые из группы, включающей H-Asp-Glu-NH-CH2-CH3, H-Val-Asp-Glu-OH, H-Leu-Asp-Glu-OH и H-Ala-Asp-Glu-Arg-OH, или их фармацев­тически приемлемые соли.2. Фармацевтическая композиция, обладающая цитопротекторным действием и содержащая в эффективном количестве пептиды по п.1.3. Применение пептидов H-Asp-Glu-ОСН3 и Ac-Asp-Glu-OH в качестве цитопротекторного...

Номер патента: 20740

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Коорияма Юудзи, Като Терукацу, Фудзикоси Тиаки, Йонедзава Сюдзи, Хори Акихиро, Мацумото Сае, Уено Тадзухико

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/541, A61K 31/497...

Метки: бета-секретазы, производное, активностью, ингибитора, серосодержащее, обладающее, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой (I)где кольцо А представляет собой замещенный фенил или замещенный пиридил, каждый из которых замещен одним или более заместителем, выбранным из галогена или замещающей группы Y;R1 представляет собой C1-C3-алкил;R3a и R3c независимо друг от друга представляют собой водород, возможно замещенный C1-C3-алкил, где заместители от одного до трех выбраны из гидрокси и галогена, возможно замещенный карбамоил, где...

Номер патента: 20724

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Хомма Мисаки, Миязаки Тору, Огуро Юя, Курасава Осаму

МПК: A61K 31/519, A61K 31/541, A61K 31/5377...

Метки: гетероциклическое, средство, лекарственное, его, применения, соединение, способы, включающее

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулойгде X представляет собой атом серы,Y представляет собой СН,R1 представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена,R2 представляет собой(1) C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из(а) неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной 1-3 заместителями, выбранными из(i) атома галогена,(ii) гидроксигруппы,(iii) C1-6...

Номер патента: 20390

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Госмини Ромэн Люк Мари, Миргюэ Оливье

МПК: A61K 31/55, A61P 43/00, A61P 35/00...

Метки: бензодиазепиновый, бромодомена, ингибитор

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I), представляющее собой 2-[(4S)-6-(4-хлорфенил)-1-метил-8-(метилокси)-4H-[1,2,4]триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]-N-этилацетамидили его соль.2. Соединение формулы (I) по п.1, представляющее собой 2-[(4S)-6-(4-хлорфенил)-1-метил-8-(метилокси)-4H-[1,2,4]триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]-N-этилацетамидили его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение формулы (I) по п.1, представляющее собой...

Номер патента: 20046

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Штефаник Мартин Фридрих, Кайзер Рольф, Хильберг Франк, Шапиро Дейвид

МПК: A61P 1/16, A61K 31/496, A61K 31/519...

Метки: фармацевтическая, комбинация

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, включающая 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон или его фармацевтически приемлемую соль и N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой фармацевтически приемлемой солью...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Икеда Такаси, Савада Сейго, Мацузаки Такеси, Ямазаки Риута, Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке

МПК: A61P 1/00, A61K 31/437, A61P 11/06...

Метки: качестве, nfkb, соединение, ингибитор, фенантроиндолизидиновое, действующего, ингредиента, содержащий

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Номер патента: 19882

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Садекве Абу Дж.М., Валлар Пуреза, Чэнь Вэйчао, Цзоу Нин, Тран Туй-Анх, Шифрина Ханна Л., Крамер Брайан А., Шин Йоунг-Дзун

МПК: A61P 43/00, A61K 31/27, A61K 31/17...

Метки: простациклина, ним, лечения, модуляторы, рецептора, пригодные, pgi2, расстройств, связанных

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы (XIIIa) и их фармацевтически приемлемых солей и сольватовгде R1 и R2, каждый независимо, выбраны из Н, C1-C6 алкила, арила и гетероарила; где C1-C6 алкил, арил и гетероарил, каждый, необязательно замещены одним или двумя заместителями, выбранными из C1-C6 алкокси, C1-C6 алкила, арила, C1-C6 галогеналкокси, C1-C6 галогеналкила и галогена;X представляет собой О или NR3;R3 выбран из Н и C1-C6 алкила;...

Номер патента: 19752

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Хара Рема, Токунох Ресуке, Банно Йосихиро

МПК: A61K 31/381, A61K 31/404, A61K 31/343...

Метки: диабета, амидное, гетероциклическое, соединение, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IA)в которой кольцо АА представляет собой бензольное кольцо или пиридин;кольцо АВ представляет собой пиррол, тиофен, фуран, имидазол или пиразол, каждый из которых может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из:(a) C1-6алкила, в случае необходимости замещенного 1-3 заместителями, выбранными из C1-6алкокси, в случае необходимости замещенного 1-3 C1-6алкокси,(b) C3-10циклоалкила,(c) C6-14арила, в случае необходимости...

Номер патента: 19305

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Полеттини Марко, Гамбакурта Алессандра

МПК: A61P 43/00

Метки: крови, медицины, плюрипотентных, периферической, полученных, стволовых, способ, организма, применение, получения, взрослого, клеток, области, частности

Формула / Реферат:

1. Способ получения плюрипотентных стволовых клеток взрослого организма из крови, в частности из периферической крови, включающий обработку образца крови in vitro макрофагальным колониестимулирующим фактором (МКСФ) в концентрации, составляющей 8-15 нМ, где указанная обработка МКСФ in vitro длится от 24 до 96 ч и начинается не позднее чем через 10 мин после того, как был взят образец, предпочтительно не позднее чем через 5 мин.2. Способ по п.1, в...