C07D 231/40 — ацилированные по атому азота
Замещенные производные карбамоилметиламиноуксусной кислоты в качестве новых ингибиторов nep
Номер патента: 21479
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Моги Мунето, Каванами Тошио, Иваки Юки, Ксандер Гэри Майкл
МПК: A61K 31/41, A61K 31/42, A61K 31/415...
Метки: кислоты, качестве, новых, карбамоилметиламиноуксусной, ингибиторов, производные, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (III)в которой X1 обозначает ОН, -О-C1-C7-алкил;R1 обозначает метил или этил;в каждом случае R2 независимо обозначает C1-C6-алкоксигруппу, гидроксигруппу, галоген, C1-C6-алкил, цианогруппу или трифторметил;R4 и R5 независимо обозначают Н или C1-C6-алкил;А1 обозначает связь или C1-C3-алкиленовую цепь;R3 обозначает 5-членный гетероарил, выбранный из группы, состоящей из оксазола, пиррола, пиразола, изооксазола, триазола,...
Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18032
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Шмидт Эва, Кешеру Дьёрдь, Беке Дьюла, Хорнок Каталин, Бозо Эва, Ваштаг Моника, Фаркаш Шандор, Сентирмай Эва, Ваго Иштван
МПК: A61P 29/00, C07C 311/21, A61K 31/18...
Метки: содержащая, брадикининовых, качестве, антагонистов, рецепторов, фармацевтическая, фенилсульфамоилбензамидов, производные, способ, композиция, получения
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...
Производные n-(пиразол-3-ил)бензамида в качестве активаторов глюкокиназы
Номер патента: 17114
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Бургдорф Ларс Торе, Шарон Кристин, Байер Норберт, Эмде Ульрих, Глайтц Иоганнес, Карниато Денис
МПК: A61K 31/4155, A61P 3/04, A61P 3/10...
Метки: активаторов, n-(пиразол-3-ил)бензамида, глюкокиназы, качестве, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения, выбранные из группыи их фармацевтически пригодные соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.2. Лекарственное средство, обладающее активностью активаторов глюкокиназы, содержащее по меньшей мере одно соединение в соответствии с п.1 и/или его фармацевтически пригодные соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и необязательно наполнители и/или вспомогательные...
Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
Номер патента: 16948
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: Гаррисон Бойд, Маккари Лаура, Варроне Маурицио, Ботманн Хендрик, Прателли Кармела, Микко Иоланда, Ненчини Арианна, Заналетти Риккардо, Гирон Кьяра, Хайдар Симон
МПК: A61P 25/00, A61K 31/4155, C07D 231/40...
Метки: рецепторов, никотиновых, ацетилхолиновых, модуляторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где Т представляет собой (C3-С5)алкан-α,w-диил, возможно содержащий группу оксо и возможно замещенный одним или более чем одним галогеном; гидроксигруппами; группами (С1-С5)алкил, (С1-С5)алкокси, фтор(С1-С5)алкил, гидрокси(С1-С5)алкил, (С1-С5)алкилиден, фтор(С1-С5)алкилиден; группами (С3-С6)циклоалкан-1,1-диил, окса(С3-С6)циклоалкан-1,1-диил; группами (С3-С6)циклоалкан-1,2-диил, окса(С3-С6)циклоалкан-1,2-диил, где...
Арил и гетероарил мочевины в качестве ингибиторов снк1 для использования в качестве радиосенсибилизаторов и химиосенсибилизаторов
Номер патента: 14954
Опубликовано: 29.04.2011
Авторы: Бэрджесс Лоренс Эдуард, Кесицки Эдвард А., Кук Адам Уэйд, Годино Джон Джозеф, Киган Кэтлин С., Кауэн Скотт Даглас
МПК: A61K 31/4965, A61K 31/498, A61P 35/00...
Метки: химиосенсибилизаторов, качестве, гетероарил, мочевины, радиосенсибилизаторов, ингибиторов, арил, снк1, использования
Формула / Реферат:
1. Способ ингибирования киназы 1 точек контроля в клетке, включающий стадию контакта клетки с терапевтически эффективным количеством соединения формулыгде X1представляет -O-, -S-, -СН2- или -N(R1)-;X2 представляет -O-, -S- или -N(R1)-;Y представляет О или S;W представляет Z представляет где Z необязательно замещен 1-4 заместителями, представленными R2, a W необязательно замещен 1-3 заместителями, представленными R5;R1 выбран из группы,...
Производные 3 (5)-аминопиразола, способ их получения и их применение в качестве противоопухолевых средств
Номер патента: 5373
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Варпехоски Марта А., Орсини Паоло, Пирс Бетси С., Певарелло Паоло, Варази Марио, Браска Мария Габриелла, Тракуанди Габриэлла, Фритцен Эдвард Л.
МПК: A61K 31/415, C07D 231/40
Метки: производные, 5)-аминопиразола, качестве, применение, средств, получения, противоопухолевых, способ
Формула / Реферат:
1. Производное 3-аминопиразола, представленное формулой (I) где R представляет собой циклоалкильную группу, необязательно замещенную линейной или разветвленной алкильной или арилалкильной группой; R1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, циклоалкенильную, гетероциклическую, арильную, арилалкильную, арилкарбонильную, арилоксиалкильную или арилалкенильную группу, каждая из которых необязательно...
Новые сульфонилбензойные кислоты и способ получения 4-бензамидопиразоло-5-карбоксамидов с их использованием
Номер патента: 4315
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Мэтиас Джон Пол, Баннедж Марк Эдвард, Стрит Стивен Дирек Альберт, Вуд Энтони
МПК: A61K 31/519, C07D 403/04, C07D 231/40...
Метки: новые, сульфонилбензойные, получения, кислоты, использованием, 4-бензамидопиразоло-5-карбоксамидов, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (IXA) или (IXB) при котором соединение формулы (XA) или (XB) соответственно подвергают взаимодействию с соединением формулы (XI) где R1 представляет собой C1-C3алкил, замещенный C3-C6циклоалкилом, CONR5R6 или N-связанной гетероциклической группой, выбранной из пиразолила, имидазолила, триазолила, пирролидинила, пиперидинила, морфолинила и 4-R9-пиперазинила; (CH2)nHet или (CH2)nAr; R2 представляет...