C07D 211/60 — атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
Феноксиэтилпиперидиновые соединения
Номер патента: 24392
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Йорк Джереми Шуленбург, Шиффлер Мэтью Аллен
МПК: A61K 31/45, A61P 29/00, A61P 19/00...
Метки: соединения, феноксиэтилпиперидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде X представляет собойR1 представляет собой H, -CN или F;R2 представляет собой H или метил;R3 представляет собой H иR4 представляет собой H, метил или этил илиR3 и R4 объединены с образованием циклопропильного кольца;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой Н.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 представляет собой H и R4 представляет собой...
Новые карбонилированные (аза)циклогексаны в качестве лигандов d3 рецептора дофамина
Номер патента: 20305
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Робер Филипп, Берреби-Бертран Исабэль, Данви Дени, Лёкомт Жанн -Мари, Линьо Ксавье, Шварц Жан -Шарль, Левоэн Никола, Кальмельс Тьерри, Капе Марк
МПК: C07D 211/26, A61P 25/00, A61K 31/495...
Метки: карбонилированные, дофамина, аза)циклогексаны, новые, рецептора, лигандов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где NR1R2 представляетZ представляет группу а) R представляет циано(С1-С12)алкил; полигалогенциано(С1-С12)алкил; гидрокси(С1-С12)алкил; полигалоген(С1-С12)алкил; циано(С5-С6)циклоалкил; (С1-С12)алкокси(С1-С12)алкил; (С1-С12)алкилкарбонил; (С6-С10)арилокси; (С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; моногалоген(С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; (С6-С10)арил(С1-С12)алкокси; (С5-С6)циклоалкенил; (С5-С6)циклоалкенил, конденсированный с...
Модуляторы калликреина 7, фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения, способ лечения нарушений, опосредуемых активностью калликреина 7.
Номер патента: 18050
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Марцинцик Андреас, Герхартц Бернд, Рандль Штефан Андреас, Эрхардт Клаус, Флор Штефани, Хассипен Ульрих, Остерманн Нильс, Бодендорф Урсула, Майнгасснер Йозеф Готтфрид, Берст Фредерик
МПК: A61K 31/403, A61K 31/4025, A61K 31/401...
Метки: лечения, активностью, фармацевтическая, эти, модуляторы, композиция, соединения, содержащая, опосредуемых, способ, нарушений, калликреина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его соль, в которойR1 обозначает С2-С8алкинил или галоген,X обозначает СН=СН или S,Y обозначает группу формулыв которойN-содержащая кольцевая система необязательно аннелирована с С3-С8циклоалкилом или C6-С18арилом,n обозначает 1, 2 или 3,R2 обозначает С1-С8алкил, диС1-С8алкиламино-С1-С8алкил, С1-С8алкокси-С1-С8алкил или (CH2)m-Z, где Z обозначает незамещенный или замещенный С3-С8циклоалкил, С6-С18арил или гетероциклил,...
Способ получения опиоидных модуляторов
Номер патента: 15512
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Цай Чаочжун, Хе Вей
МПК: C07D 401/04, C07D 211/60, C07D 217/26...
Метки: опиоидных, получения, модуляторов, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)где кольцо представляет собой С6-10арил или гетероарил,выбранный из группы, состоящей из фурила, тиенила, пирролила, оксазолила, тиазолила, имидазолила, пиразолила, пиридинила, пиримидинила, пиразинила, индолила, изоиндолила, индолинила, бензофурила, бензотиенила, бензимидазолила, бензотиазолила, бензоксазолила, хинолизинила, хинолинила, изохинолинила и хиназолинила;каждый R41P независимо выбран из...
Способ получения опиоидных модуляторов
Номер патента: 14366
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Цай Чаочжун, Хе Вей
МПК: C07D 217/26, C07D 401/04, C07D 211/60...
Метки: опиоидных, модуляторов, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (III)где представляет собой C6-10арил или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из фурила, тиенила, пирролила, оксазолила, тиазолила, имидазолила, пиразолила, пиридинила, пиримидинила, пиразинила, индолила, изоиндолила, индолинила, бензофурила, бензотиенила, бензимидазолила, бензтиазолила, бензоксазолила, хинолизинила, хинолинила, изохинолинила и хиназолинила;каждый R41P независимо выбран из...
Замещенные арилацилтиомочевины и родственные соединения; ингибиторы репликации вирусов
Номер патента: 9882
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Туркауф Эндрю, Лиу Куиксиан, Шэн Йипинг, Охканда Дзунко, Ванг Ксиангчжу, Чэн Давэй, Ли Шоуминг, Дешпенде Майлинд, Фадке Авинаш, Куинн Джесс
МПК: A61P 31/12, C07C 335/26, A61K 31/17...
Метки: родственные, арилацилтиомочевины, соединения, ингибиторы, замещенные, вирусов, репликации
Формула / Реферат:
1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение является 1-(4-пентилфенил)-3-(1,2,3-тиадиазол-4-карбонил)тиомочевиной; 1-(3-(4-фенилбензилокси)фенил)-3-(2-морфолиноацетил)тиомочевиной; 1-(3-цианобензоил)-3-(3-бензилоксифенил)тиомочевиной; 1-(1-метилпиперидин-3-карбонил)-3-(4-пентилоксифенил)тиомочевиной; 1-(1-метилпиперидин-3-карбонил)-3-(4-пентилфенил)тиомочевиной;...
Производные хинолилпропилпиперидина и их применение в качестве антимикробных средств
Номер патента: 9769
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Миньяни Серж, Маллерон Жан-Люк, Вивьяни Фабрис, Биго Антони, Эль Амад Юссеф, Ронан Батист, Табар Мишель, Бак Эрик
МПК: C07D 211/60, A61P 31/04, A61K 31/4709...
Метки: средств, антимикробных, качестве, хинолилпропилпиперидина, применение, производные
Формула / Реферат:
1. Производное хинолилпропилпиперидина, отличающееся тем, что оно отвечает общей формуле (I) в которой R1a означает гидроксил и R1b означает атом водорода или R1a и R1b образуют оксогруппу; R2 означает карбоксил; R3 означает алкил, включающий 1-6 атомов углерода, замещенный фенилтиогруппой, которая сама может содержать от 1 до 4 заместителей, выбираемых из группы, состоящей из атома галогена, гидроксила, алкила, алкилоксигруппы, трифторметила,...
N-арилпиперидинзамещённые бифенилкарбоксамиды в качестве ингибиторов аполипопротеина в
Номер патента: 9081
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Линдерс Йоаннес Теодорус Мария, Мерпул Ливен, Вьейевуа Марсель
МПК: C07D 211/34, A61P 3/06, A61K 31/445...
Метки: ингибиторов, аполипопротеина, n-арилпиперидинзамещённые, бифенилкарбоксамиды, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксиды, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где R1 представляет собой водород, С1-4алкил, галоген или полигалогенС1-4алкил; R2 представляет собой водород, С1-4алкил, галоген или полигалогенС1-4алкил; R3 представляет собой водород или С1-4алкил; R4 представляет собой водород, С1-4алкил или галоген; n является целым числом, равным 0 или 1; X1 представляет собой...
Спирогетероциклические нитрилы, пригодные для применения в качестве обратимо действующих ингибиторов цистеиновых протеаз
Номер патента: 5203
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Сперо Денис Мэри, Янг Эрик Ричард Роуш, Беккали Йоунес, Пейтел Уша Р., Сунь Сансин, Лю Вэйминь, Томсон Дейвид С., Уорд Янсей Дейвид, Хикей Юджин Ричард
МПК: A61P 25/28, C07D 211/60, A61K 31/5377...
Метки: ингибиторов, обратимо, пригодные, применения, протеаз, качестве, спирогетероциклические, нитрилы, действующих, цистеиновых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia) в которой ее фрагменты обозначенные как A, B и C соответственно, выбраны из указанных ниже в любом их сочетании и его фармацевтически приемлемые производные. 2. Соединение, выбранное из группы, включающей этиловый эфир {[1-(3-циано-1-изобутилпиперидин-3-илкарбамоил)-3,3-диметилбутиламино]морфолин-4-илметилен}карбаминовой кислоты,...