C07D 407/12 — связанные цепью, содержащей гетероатомы
Гетероциклические соединения, подходящие для лечения дислипидемии
Номер патента: 25199
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Пандия Враджеш, Калапатапу В.В.М.Саирам, Пингали Харикишоре, Макадия Панкадж, Джаин Мукул Р.
МПК: C07D 309/06, A61K 31/35, A61P 7/00...
Метки: лечения, гетероциклические, соединения, подходящие, дислипидемии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)его стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли,где А представляет собой необязательно замещенную группу, выбранную из моно- или бициклической ароматической группы, моно-, би- или трициклической ароматической или неароматической гетероциклической группы, содержащей один или более гетероатомов, выбранных из O, N или S, или (С3-С6)циклоалкильной группы;Y представляет собой связь или линейную или разветвленную...
Сульфонамидные производные бензиламина для лечения заболеваний цнс
Номер патента: 24767
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Марцинковская Моника, Лысаковский Томаш, Буцкий Адам, Колачковский Марцин, Павловский Мацей
МПК: C07C 311/21, C07D 261/20, C07D 319/18...
Метки: заболеваний, бензиламина, цнс, производные, лечения, сульфонамидные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где А представляет собойфенил, незамещенный или замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, C1-С3-алкила, C1-С3-алкилокси, ОН и фенила; или9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(O)x-(СН2)y- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с5-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома,...
Ингибиторы фосфатидилинозит-3-киназы и их применение
Номер патента: 24305
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Мэрлоу Чарльз К., Мак Моррисон Б., Баджджалиех Уильям, Тесфай Зером, Ванг Йонг, Сюй Вэй, Насс Джон М., Баннен Линн Канне, Керни Патрик, Браун С.Дэвид
МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, A61P 35/00...
Метки: применение, ингибиторы, фосфатидилинозит-3-киназы
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы I(а)или его таутомера, индивидуального стереоизомера, рацемата, смеси энантиомеров и диастереомеров или его геометрического изомера или в виде его фармацевтически приемлемой соли или сольвата в лечении рака,где W1, W2, W3 и W4 представляют собой -С(Н)=;или один или два из W1, W2, W3 и W4 представляют собой независимо -N=, а остальные представляют собой -C(R1)=; и где каждый R1 представляет собой независимо...
Применение вторичных производных 8-оксихинолин-7-карбоксамида в качестве противогрибковых агентов
Номер патента: 24115
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Майлланд Федерико, Легора Михела, Дель Сордо Симоне, Гальярди Стефаниа
МПК: A61P 31/10, A61K 31/4709, C07D 215/48...
Метки: вторичных, качестве, производных, противогрибковых, агентов, применение, 8-оксихинолин-7-карбоксамида
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солив качестве противогрибкового агента, в котором А:-(CH2)m-X1, причем X1:-арил, с факультативным замещением одним, двумя или тремя R4,-гетероцикл с факультативным замещением одним R5,-С3-С8-циклоалкил, причем арил представляет собойфенил;причем гетероцикл представляет собой 5-, 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов,...
5-(фенил/пиридинил-этинил)-2-пиридин/ 2-пиримидин-карбоксамиды в качестве модуляторов mglur5
Номер патента: 23369
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Рюхер Даниэль, Штадлер Хайнц, Риччи Антонио, Ешке Георг, Линдеманн Лотар, Виейра Эрик, Жолидон Синиз
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4427, A61K 31/506...
Метки: качестве, mglur5, модуляторов, 2-пиримидин-карбоксамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде Y представляет собой N или C-R3; R3 представляет собой водород, метил, галоген или нитрил;R1 представляет собой фенил или пиридинил, которые возможно замещены галогеном, С1-4-алкилом или С1-4-алкокси;R2 и R2' независимо друг от друга представляют собой водород, С1-4-алкил или С1-4-алкил, замещенный галогеном или R2 и R2' могут вместе с N-атомом, к которому они присоединены, образовывать морфолиновое кольцо,...
Пиразолы в качестве антагонистов crth2
Номер патента: 22559
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Мартирес Домник, Зайтер Петер, Ост Торстен, Рист Вольфганг, Андерскевитц Ральф
МПК: A61P 29/00, C07D 403/12, A61K 31/4155...
Метки: антагонистов, качестве, пиразолы, crth2
Формула / Реферат:
1. Пиразолы формулы (Ia') или (Ib') и их фармацевтически приемлемые соли:в которых Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 и Ry5 независимо выбраны из группы, включающей Н, гидроксигруппу, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, SF5, C(O)NRfRg, C1-C6-алкил, гидрокси-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкил, C3-C8-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C3-C8-циклоалкоксигруппу,...
Сульфонилпиразольные и сульфонилпиразолиновые производные карбоксамидина как антагонисты 5-ht6
Номер патента: 21543
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Кейзер Хискиас Г., Лувезейн Ван Арнольд, Крюсе Корнелис Г., Ивема Баккер Ваутер И., Нэт Ван Дер Мартина А.В., Зоргдрагер Ян
МПК: A61K 31/415, A61P 25/00, A61K 31/4155...
Метки: 5-ht6, карбоксамидина, сульфонилпиразольные, производные, сульфонилпиразолиновые, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его таутомер, стереоизомер, N-оксид или фармакологически приемлемая соль, гидрат или сольват любого из вышеупомянутых производных, гдеR1 обозначает атом водорода или незамещенную (C1-4)алкильную группу;R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода, незамещенную (C1-4)алкильную группу, (C1-4)алкильную группу, замещенную одним или более атомов галогена, фенил(С1-4)алкокси(C1-4)алкильную группу, илиR1 и R2 вместе...
Хиназолины в качестве ингибиторов калиевых каналов
Номер патента: 21113
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Нилс Джеймс, Джанг Джи, Донди Навин Кумар, Финлэй Хезер, Ллойд Джон, Адисечан Ашоккумар, Джонсон Джеймс А., Гунага Прашанта, Бэнерджи Абхисек
МПК: C07D 239/95, C07D 401/12, A61K 31/517...
Метки: калиевых, каналов, хиназолины, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его энантиомер, диастереомер, таутомер или соль,где X представляет собой Н, F, Cl, Br, I или С1-10алкокси;Y представляет собой Н, F, Cl, Br, I или 4-12-членный гетероциклил, выбранный из морфолинила;Z представляет собой Н, С1-10алкокси, гало-С1-10алкил, -CO2R11 или -NR11R12;А представляет собой -(CH2)m-R2, -CH(R25)(R26), -CH(R26)-CO2-R2a или -(CH2)n-1-NR25-CO2-R24;m имеет значение от 0 до 4;n имеет значение от 1 до...
Новые вторичные производные 8-оксихинолин-7-карбоксамида
Номер патента: 20487
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Гальярди Стефаниа, Дель Сордо Симоне, Легора Михела, Майлланд Федерико
МПК: A61P 31/10, C07D 215/48, A61K 31/4709...
Метки: вторичные, производные, 8-оксихинолин-7-карбоксамида, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбираемое из группы, состоящей...
Соединения для уменьшения продукции β-амилоида
Номер патента: 20322
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Зуев Дмитрий С., Джанг Юнхюи, Гернон Джейсон М., Мэйкор Джон Е., Ксю Ли, Бой Кеннес М., Олсон Ричард Е., Ши Цзэлян, Томпсон III Лорин А., Ву Ёнг-Йин
МПК: A61K 31/517, A61K 31/5377, A61K 31/519...
Метки: бета-амилоида, соединения, уменьшения, продукции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где А представляет собой пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, выбранное из пиридина, триазола, имидазола и пиразола, и указанное гетероароматическое кольцо необязательно имеет в качестве заместителей одну или две группы, выбранные из атома галогена и C1-6алкила;В выбран из фенила и пиридинила, где фенил и пиридинил необязательно имеют один или два заместителя, независимо выбранных из C1-6алкокси,...
Ингибиторы syk протеинкиназ
Номер патента: 19973
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Цзя Чжаочжон Ц., Мехротра Мукунд, Панди Анджали, Кейн Брайан, Хуан Волинь, Сон Йонхон, Бауэр Шон М., Роуз Джек У., Сюй Цин, Венкатарамани Чандрасекар
МПК: A61K 31/506, A61P 9/00, A61P 35/00...
Метки: ингибиторы, протеинкиназ
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое имеет формулу (I)или его таутомер либо его фармацевтически приемлемая соль,где Y1 означаетD1 означает фенил, замещенный С5-10моно- или полициклическим гетероарилом, который содержит 1-5 гетероатомов, выбранных из N, О и S;каждый Е1 независимо выбирают из группы, состоящей из С1-8алкила, С2-8алкенила, С2-8алкинила, С1-8алкокси, С1-8алкилтио, аминокарбонила, С1-8алкоксикарбонилС1-8алкилена, С1-8алкоксикарбонилС1-8алкокси,...
Гетероциклическое соединение и его применение
Номер патента: 19755
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Куроита Таканобу, Иванага Коуити, Фукасе Йосиюки, Имаеда Ясухиро, Токухара Хидеказу, Тайа Наохиро
МПК: C07D 401/12, C07D 401/14, C07D 233/90...
Метки: соединение, гетероциклическое, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I)где R1 представляет собой C1-6 алкильную группу;R2 представляет собой:(1) C1-6 алкильную группу, необязательно содержащую 1-3 заместителя, выбранных из:(a) гидроксигруппы,(b) атома галогена,(c) C1-6 алкоксигруппы,(d) C1-6 алкилкарбонилоксигруппы,(e) ароматической гетероциклической группы, необязательно содержащей 1-3 атома галогенов,(f) C3-10 циклоалкильной группы и(g) циклической аминогруппы,...
Ингибиторы фосфатидилинозит-3-киназы и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 19255
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Ванг Йонг, Мак Моррисон Б., Керни Патрик, Браун С.Дэвид, Мэрлоу Чарльз К., Тесфай Зером, Баннен Линн Канне, Баджджалиех Уильям, Насс Джон М., Сюй Вэй
МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, A61P 35/00...
Метки: содержащие, композиции, фосфатидилинозит-3-киназы, ингибиторы, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iaили его таутомер, индивидуальный стереоизомер, рацемат, смесь энантиомеров и диастереомеров или его геометрический изомер и, необязательно, в виде его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, гдеW1, W2, W3 и W4 представляют собой -С(Н)=;R50 представляет собой водород;R51 представляет собой метил;R52 представляет собой водород;R53 представляет собой водород и С1-6алкокси;R54 представляет собой водород, С1-6алкил,...
Соединения для лечения гепатита с
Номер патента: 19185
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Парселла Кайл Е., Йен Кап-Сун, Бено Бретт Р., Грант-Янг Кэтерин А., Хан Ин, Бендер Джон А., Никель Эндрю, Кэдоу Джон Ф., Хевавасам Пиясена
МПК: A61P 31/14, A61K 31/14, C07D 307/84...
Метки: соединения, лечения, гепатита
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой фенил, где указанный фенил замещен 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила, галоген(C1-C6)алкила, гидрокси(C1-C6)алкила, (карбокси)(С1-C6)алкила, (С1-C6)алкокси, гидрокси(С1-C6)алкилокси, тетрагидропиранилокси, карбокси, (С1-C6)алкоксикарбонила, (карбокси)(С2-C6)алкенила, (C1-C6)алкилкарбоксамидо, (C1-C6)алкоксикарбоксамидо,...
Производные фенил- и бензодиоксинилзамещенных индазолов
Номер патента: 18629
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Дамен Ян, Ханссон Томас, Хоссаин Нафизал, Лепистё Матти, Ревинкель Хартмут, Нильссон Стинабритт, Эдман Карл, Бергер Маркус, Хеммерлинг Мартин, Эрикссон Андерс, Клингстенд Томас
МПК: A61P 11/00, A61K 31/416, A61K 31/4439...
Метки: бензодиоксинилзамещенных, производные, фенил, индазолов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ib)где А представляет собой С1-2фторалкил;R3 представляет собой бензодиоксинил;W представляет собой фенил, замещенный -C(O)NR7R8;R7 представляет собой водород;R8 выбран из метила, этила, пропила и бутила (замещенных одной или двумя группами, выбранными из гидроксила, фенила или пиридинила) или R8 выбран из циклопентила, гидроксициклопентила, оксидотетрагидротиофенила, диоксидотетрагидротиофенила, тетрагидрофуранила и...
Ингибиторы котранспортера натрий-глюкозы 2 и способы их применения
Номер патента: 16511
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Мейбон Росс, Роулинс Дэвид Б., Гудвин Николь К., Харрисон Брайс А., Кимболл С.Дэвид
МПК: A61K 31/435, A61K 31/38, A61K 31/35...
Метки: способы, ингибиторы, применения, котранспортера, натрий-глюкозы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыего фармацевтически приемлемая соль или сольват, гдеX означает O, S или NR3;Y означает O, S, SO, SO2, NR4, (C(R5)2)p, (C(R5)2)q-C(O)-(C(R5)2)q;когда X означает O, Rx является OR1A, SR1A, SOR1A, SO2R1A или N(R1A)2;когда X означает S, R1 является водородом, OR1A, SR1A, SOR1A или SO2R1A;когда X означает NR3, R1 является OR1A, SR1A, SOR1A, SO2R1A или R1A;каждый R1A независимо означает водород, C1-4алкил или C(O)C1-4алкил;R2...
Соединения диосметина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 15424
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Сансильвестри-Морель Патрисия, Пайзан Жером, Вербёрен Тони, Рюпэн Ален, Буссар Мари-Франсуа, Вержбицкий Мишель, Лефулон Франсуа
МПК: A61K 31/35, A61P 7/02, C07D 311/30...
Метки: фармацевтические, которые, композиции, содержат, соединения, способ, получения, диосметина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1, R2 и R3могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода или группу формулы (А)2. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из6,8,2'-трис-(изобут-2-ен-1-ил)диосметина,(5-гидрокси-2-[3-гидрокси-4-метокси-2-(изобут-2-ен-1-ил)фенил]-6,8-бис-(изобут-2-ен-1-ил)-4-оксо-4H-хромен-7-ил)-бета-D-глюкуроновой кислоты...
Новые тетрациклические производные тетрагидрофурана, содержащие боковую цепь циклического амина
Номер патента: 14104
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Трабанко-Суарес Андрес Авелино, Сид-Нуньес Хосе Мария
МПК: C07D 405/12, C07D 307/93, C07D 405/06...
Метки: тетрациклические, производные, циклического, новые, цепь, содержащие, амина, тетрагидрофурана, боковую
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I)его фармацевтически приемлемая аддитивная соль кислоты или основания, его N-оксидная форма или его соль четвертичного аммония, гдеi представляет собой 0;j представляет собой 1;R1 представляет фтор;А представляет собой радикал, выбранный из формулы (а)гдепунктирная линия в формуле (а) представляет собой необязательную связь;(i) m равно 1;r равно 1;R3 представляет собой 3-гидрокси, 3-оксо или...
2,4,6-тризамещённые пиримидины, являющиеся ингибиторами фосфотидилинозитол (рi)-3-киназы, и их применение при лечении рака
Номер патента: 13811
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Пекки Сабина, Насс Джон М., Ренхауэ Пол А.
МПК: A61P 35/00, C07D 239/48, A61K 31/506...
Метки: рака, 2,4,6-тризамещённые, лечении, пиримидины, являющиеся, ингибиторами, фосфотидилинозитол, применение, рi)-3-киназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер, таутомер, фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или пролекарство, где Y выбран из группы, включающей:(1) замещенный или незамещенный арил, где арил выбран из группы, состоящей из фенила, дигидробензодиоксинила, дигидроинденила, флуоренила, дигидроиндолила, бензодиоксолила, бензодиоксипенила и дигидробензимидазолила,(2) замещенный или незамещенный гетероциклил, где гетероциклил выбран из...
Новые соединения для лечения воспалительных заболеваний
Номер патента: 13239
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Мак Юрген, Доллингер Хорст, Николаус Петер, Вальтер Райнер, Гёггель Рольф, Андерскевитц Ральф, Клей Йёрг, Юнг Биргит
МПК: A61K 31/343, A61K 31/404, A61K 31/415...
Метки: лечения, заболеваний, новые, воспалительных, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы 1в которой А обозначает СО, C=NH, C1-С6алкилен или С3-С8циклоалкилен,В1 обозначает фенил или ароматическое либо неароматическое кольцо,которое необязательно может содержать один, два или три гетероатома, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, и которое необязательно может быть одно- или многозамещено одним или несколькими остатками, выбранными из группы, включающей ОН, О-C1-С6алкил, O-C1-С6галоалкил,...
Четвертичные соли, антагонисты ссr2
Номер патента: 12784
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Уочтер Майкл П., Лагу Бхарат
МПК: C07D 295/12, C07D 307/14, C07D 307/56...
Метки: ссr2, четвертичные, соли, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой четвертичную соль аммония, катион которой определен формулой (I) или его фармацевтически приемлемые формы, где А представляет карбонил, тиокарбонил или сульфонил; X представляет связь или -СН=СН-; R1 выбран из: 1) арила, необязательно замещенного одним или более низшим алкилом, -(CH2)n-CF3, низшим алкокси, алкоксикарбонилом, циано, атомом галогена, или фенила, необязательно замещенного низшим алкилом,...
Пролекарства ингибиторов киназы pi – 3
Номер патента: 12240
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Сур Роберт Г., Гарлич Джозеф Р., Паттерсон Мэри, Су Дзиндон, Дерден Дональд Л.
МПК: A61K 31/5377, A61P 25/00, C07D 311/22...
Метки: ингибиторов, пролекарства, киназы
Формула / Реферат:
1. Соединение представляет собой соединение формулы или его соль. 2. Применение соединения по п.1 в качестве активного терапевтического средства. 3. Применение соединения по п.1 для производства лекарственного средства, предназначенного для: (a) лечения пациента, страдающего состоянием, ассоциируемым с активностью киназы PI-3; (b) лечения воспалительных заболеваний, причем лекарственное средство необязательно включает один или несколько...
Замещённый бензимидазолсульфонамид, ингибитор вич протеазы широкого спектра действия
Номер патента: 11946
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Вигеринк Пит Том Берт Поль, Де Кок Херман Августинус, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Жислэн, Фергаувен Бернхард Йоанна Бернард, Вандевиль Сандрин Мари Элен, Футс Марике Кристиане Йоханна
МПК: A61P 31/18, C07D 235/30, A61K 31/415...
Метки: вич, протеазы, спектра, бензимидазолсульфонамид, действия, замещённый, широкого, ингибитор
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 представляет C1-6алкил, моно-, ди- или тризамещенный фенил, где заместители выбирают из группы, состоящей из метила, нитро, амино, моно- или диметиламино, гидрокси, CN, аминометила, где по крайней мере один из указанных заместителей находится в орто-положении против R1-L связи, пиридинил, тиазолил, тетрагидрофуранил, изоксазолил, замещенный C1-6алкилом, или гексагидрофуро[2,3-b]фуранил; R2 представляет водород; L...
Азотсодержащие гетероциклические производные и их фармацевтические применения
Номер патента: 11402
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Мартин Мэттью В., Чоквитте Дебора, Дипьетро Лусиан В., Беллон Стивен, Виттингтон Дуглас А., Борг Джордж, Грацеффа Рассел, Патель Винод Ф., Ходоус Брайан Л., Арман Жан-Кристоф, Мессе Крейг И., Букнер Вилльям Х., Нанес Джозеф Дж., Ченг Юан, Кси Нинг, Букер Шон, Буханан Джон Л., Вейс Мэтью, Чаффе Стюарт К., Тэскер Эндрю, Поташман Мишель, Ла Дэниэл, Хэбгуд Грегори Дж., Ким Джозеф Л., Ксу Шимин, Герман Джули, Макгован Дэвид К., Ким Тай-Сенг
МПК: A61K 31/47, A61K 31/505, C07D 217/24...
Метки: гетероциклические, применения, азотсодержащие, производные, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I' где R выбрана из а) замещенной или незамещенной арилгруппы, где арилгруппа является возможно замещенной фенилгруппой или возможно замещенной нафтилгруппой, б) замещенной или незамещенной гетероциклической группы, где гетероциклическая группа является замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом, выбранным из пирролидинил-, пирролил-, имидазолил-, пиразолил-, пиразинил-, пиримидинил-, пиридил-, хинолинил-,...
Пиримидины и триазины, ингибирующие вич репликацию
Номер патента: 11256
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Жанссен Поль Адриан Ян, Паскье Элизабет Тереза Жанна, Дайер Фредерик Франс Дезире, Беттенс Эва, Койманс Люсьен Мария Хенрикус, Хэрес Ян, Винкерс Хендрик Мартен, Хертогс Курт, Де Жонж Марк Рене, Леви Паулус Йоаннес, Гийемон Жером Эмиль Жорж
МПК: A61P 31/18, A61K 31/505, C07D 239/47...
Метки: триазины, репликацию, ингибирующие, вич, пиримидины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его фармацевтически приемлемая аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где -а1=а2-а3=а4- представляет собой двухвалентный радикал формулы -b1-b2-b3- представляет собой двухвалентный радикал формулы n равно 1; m равно 0, 1; q равно 1 или 2; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой циано и X1 представляет собой -NH-, -О-; R3 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил; R4 представляет собой...
Производные 4-(2-фенилсульфанилфенил)пиперидина в качестве ингибиторов повторного поглощения серотонина
Номер патента: 10869
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Банг-Андерсен Бенни, Брайан Стенсбей Тине, Йергенсен Мортен, Пюшль Аск, Руланд Томас
МПК: A61P 25/00, A61K 31/451, C07D 211/24...
Метки: 4-(2-фенилсульфанилфенил)пиперидина, серотонина, качестве, поглощения, ингибиторов, производные, повторного
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное общей формулой I в которой R1, R2, R3, R4, R5 независимо выбраны из водорода, галогена, С1-6алк(ен/ин)ила, C1-6алкилокси, гидрокси-С1-6алкила, галоген-C1-6алкила, галоген-С1-6алкилокси или NRxRy, где Rx и Ry независимо выбраны из водорода, С1-6алкила; R6, R7, R8, R9 независимо выбраны из водорода, галогена, C1-6алкила, галоген-С1-6алкила; при условии, что по меньшей мере один из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9...
Тетрагидрохинолиноны и их применение в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов
Номер патента: 10656
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Йиргенсонс Айгарс, Ванейевс Максимс, Вайль Таня, Каусс Валерьянс, Парсонс Кристофер Грахам Рафаэль, Калвиньш Иварс, Яунземе Иева, Хенрих Маркус, Даныш Войцех
МПК: C07D 215/20, C07D 215/22, C07D 215/36...
Метки: антагонистов, тетрагидрохинолиноны, глутаматных, метаботропных, рецепторов, качестве, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из соединений формулы IA где R2 представляет собой C2-6алкил, циклоC3-12алкил, циклоC3-12алкил-C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, арил, биарил, арилгетероарил, гетероарилгетероарил, гетероариларил, арил-C1-6алкил, арил-C2-6алкенил, арил-C2-6алкинил, гетероарил, гетероарил-C1-6алкил, гетероарил-C2-6алкенил, гетероарил-C2-6алкинил, 2,3-дигидро-1Н-инденил, C2-6алкокси, гидрокси-C2-6алкокси, циклоC3-12алкокси,...
Амидные производные карбоновых кислот
Номер патента: 10162
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Игначней Сендрей Дьёрди, Биелик Аттила, Хорват Чилла, Борза Иштван, Колок Шандор, Домань Дьёрдь, Бартаней Салаи Гишелла, Кешеру Дьёрдь, Ковачней Бозо Эва, Фаркаш Шандор, Ваго Иштван, Надь Йожеф
МПК: C07D 295/185, A61P 25/28, A61K 31/445...
Метки: кислот, карбоновых, амидные, производные
Формула / Реферат:
1. Амидные производные соединения карбоновых кислот формулы (I) где смежные V и U группы образуют вместе с -СН2- или -CH= группами 4-7-членное гомо- или гетероциклическое кольцо, которое может быть прервано 1-3 одинаковыми или различными гетероатомами, выбранными из группы N, и/или О, и/или S и которое может быть замещено 1-2 атомами О S или алкилом, W является -CO-, -CH2- или -СН(-алкильной)- группой, Y является атомом кислорода, так же как...
Новые хинолиновые производные
Номер патента: 9994
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Каниа Роберт Стивен, Хонг Юфенг
МПК: A61K 31/435, C07D 401/12, A61P 35/00...
Метки: хинолиновые, производные, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру формулы (I) где линия ----- в формуле (I) указывает на возможную связь; представляет собой где линия ----- указывает на возможную связь; X2 представляет собой О, S или NR9, когда ----- не является связью, или X2 представляет собой N или СН, когда ----- представляет собой связь; R9 представляет собой Н или -CH3; Rla выбран из группы, состоящей из Н, -(CR10R11)jCN, (CR10R11)j-(С3-С8)циклоалкила,...
6-алкенил и 6-фенилалкил замещённые 2-хинолиноны и 2-хиноксалиноны в качестве ингибиторов поли(адф-рибоза) полимеразы
Номер патента: 9875
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Ваутерс Вальтер Баудевейн Леопольд, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Ван Дюн Якобус Альфонсус Йозефус, Мабир Доминик Жан-Пьер, Сомерс Мария Викторина Франциска
МПК: A61P 1/04, A61K 31/498, A61K 31/4704...
Метки: 2-хиноксалиноны, поли(адф-рибоза, полимеразы, замещённые, 6-фенилалкил, 2-хинолиноны, качестве, ингибиторов, 6-алкенил
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксидные формы, соли присоединения и стереохимически изомерные формы, где n равно 0, 1 или 2; X является N или CR7, где R7 является водородом или взятый вместе с R1 может образовывать двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН-; R1 является C1-6алкилом или тиофенилом; R2 является водородом, гидрокси, C1-6алкилом, С3-6алкинилом или взятый вместе с R3 может образовывать =O; R3 является радикалом, выбранным из...
Производные фталазинона
Номер патента: 9469
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Джексон Стефен Филипп, Эшворт Алан, Ло Винсент М.Джуниор, Коккрофт Ксиао-Лин Фан, Менеар Кейт Алан, Мартин Ниал Моррисон Бар, Мэтьюз Иан Тимоти Вильямс, Смит Граем Камерон Мюррей, Керриган Франк
МПК: A61K 31/502, C07D 237/32, A61P 31/20...
Метки: фталазинона, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) а также его изомеры, соли, сольваты, химически защищенные формы и пролекарства, где А и В совместно представляют собой конденсированное бензольное ядро, X может представлять собой NRX или CRXRY, если X=NRX, то n представляет собой 1 или 2, а если X=CRXRY, то n представляет собой 1, RX выбирают из группы, включающей H, C1-20алкил, C5-20арил, С3-7гетероциклил, -C(=O)NR'R", -C(=S)NR'R", -C(=O)OR', -C(=O)R', -S(=O)2R',...
Производные 4-(2-фенилоксифенил)пиперидина или -1,2,3,6- тетрагидропиридина в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина
Номер патента: 9417
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Банг-Андерсен Бенни, Келер Ян, Кролл Фридрих
МПК: A61K 31/451, A61P 25/00, A61K 31/4418...
Метки: производные, обратного, тетрагидропиридина, ингибиторов, качестве, захвата, серотонина, 1,2,3,6, 4-(2-фенилоксифенил)пиперидина
Формула / Реферат:
1. Производное 4-(2-фенилоксифенил)пиперидина или 1,2,3,6-тетрагидропиридина общей формулы I где пунктирная линия ---- означает простую связь или двойную связь; R1, R2, R3, R4, R5 независимо выбраны из водорода, галогена, C1-6-алкила, C1-6-алкилокси, галоген-С1-6-алкила; или R2 и R3 вместе образуют гетероцикл, конденсированный с фенильным кольцом, выбранный из a R1, R4, R5 имеют определенные выше значения; R6, R7, R8, R9 независимо...
Азабициклопроизводные в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
Номер патента: 7932
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Чагх Анита, Сарма Пакала Кумара Савитру, Кумар Нареш, Дхармараджан Санкаранарейянан, Салман Мохаммад, Мехта Анита, Шетти Шанкар Джайрам, Силамкоти Арундутт Висванатан
МПК: C07D 401/12, A61K 31/403, C07D 209/52...
Метки: антагонистов, азабициклопроизводные, мускариновых, рецепторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения, имеющие структурную формулу I формула I и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтически приемлемые сольваты, эфиры, энантиомеры, диастереоизомеры, где Ar представляет фенил; R1 представляет ОН, МеО и MeSO3; R2 представляет фенил, С4-С7 циклоалкил, 3,3-дифторциклопентил, 3-фторциклопентил; W представляет простую связь; X представляет NH, Nme, О или отсутствие атома; Y представляет простую связь; Z представляет NH, Nme,...
Производные амидов в качестве ингибиторов гликогенсинтаза-киназы 3-бета
Номер патента: 7578
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Бейнстерс Петер Якобус Йоханнес Антониус, Лудовики Дональд Вилльям, Эмбрехтс Вернер Констант Йохан, Дайер Фредерик Франс Дезире, Кукла Майкл Джозеф, Виллемс Марк, Де Жонж Марк Рене, Нюйденс Рони Мария, Лакрамп Жан Фернан Арман, Койманс Люсьен Мария Хенрикус, Меркен Марк Юбер, Леви Паулус Йоаннес, Хэрес Ян, Фрейн Эдди Жан Эдгар, Жанссен Поль Адриан Ян, Гертс Юго Альфонс Габриель
МПК: A61P 3/10, A61P 25/28, A61K 31/505...
Метки: ингибиторов, качестве, 3-бета, амидов, производные, гликогенсинтаза-киназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемая аддитивная соль, четвертичный амин и стереохимически изомерная форма, где R1 означает водород; X означает -O-; -O-С(=O)-NR1-; -O-C1-6алкил-; -О-С2-6алкенил-; -O-C1-6алкил-О- или прямую связь; R2 означает водород, C1-10алкил, R20, причем каждая из указанных групп, представляющих R2, может быть необязательно замещена, где возможно, одним или несколькими заместителями, каждый из...
Производные пиримидина, ингибирующие вич
Номер патента: 6656
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Койманс Люсьен Мария Хенрикус, Де Жонж Марк Рене, Жанссен Поль Адриан Ян, Винкерс Хендрик Мартен, Ван Акен Кун Жанн Альфонс, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Дайер Фредерик Франс Дезире, Паланжян Патрис, Хэрес Ян, Леви Паулус Йоаннес
МПК: C07D 239/46, A61K 31/505, C07D 233/96...
Метки: пиримидина, ингибирующие, производные, вич
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемая аддитивная соль, производное четвертичного амина или стереохимически изомерная форма, где -a1=a2-a3=a4- представляет собой двухвалентный радикал формулы -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -N=CH-N=CH- (a-3); -N=CH-CH=N- (a-4); -N=N-CH=CH- (a-5); -b1=b2-b3=b4- представляет собой двухвалентный радикал формулы -CH=CH-CH=CH- (b-1); -N=CH-CH=CH- (b-2); ...