C07D 211/24 — атомами серы, связанными со вторым гетероатомом
Полиморфная форма гидрохлорида придопидина
Номер патента: 23462
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Сонессон Клас, Зиммерманн Анна, Питтельков Томас, Фреструп Брайан
МПК: A61P 25/28, A61K 31/445, C07D 211/24...
Метки: форма, гидрохлорида, полиморфная, придопидина
Формула / Реферат:
1. Гидрохлоридная соль 4-(3-метансульфонилфенил)-1-пропилпиперидина в кристаллической форме, причем кристаллическая форма представляет собой кристаллическую форму II, характеризуемая порошковой рентгеновской дифракционной картиной, отражающей соответствующие значения межатомного расстояния в ангстремах 8,9 и 4,1 или 6,1 и 4,9, или ее сольват.2. Гидрохлоридная соль 4-(3-метансульфонилфенил)-1-пропилпиперидина по п.1, где кристаллическая форма...
Производные арилсульфонамида в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы
Номер патента: 20114
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Томмаси Рубен Алберто, Маккуайр Лесли Уайтон, Рижолье Паскаль, Шультц Майкл, Эрхардт Клаус, Рожель Оливье
МПК: A61P 29/00, A61K 31/18, C07C 311/16...
Метки: производные, арилсульфонамида, матриксной, металлопротеазы, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (II)в которой R'1 выбран из группы, включающей (C3-C7)циклоалкил, 5-9-членный гетероарил, 4-9-членный гетероциклил и (C6-C12)арил, где указанный (C6-C12)арил, 5-9-членный гетероарил и 4-9-членный гетероциклил необязательно содержат 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, (C1-C7)алкил, карбоксигруппу, (C1-C7)алкоксикарбонил и НС(О)-;R2 и R3 обозначают водород;X обозначает галоген или...
Производные 4-окса(тиа)метилпиперидина и их применение в качестве противодиабетических средств
Номер патента: 15835
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Конли Кристофер Р., Катамредди Субба Редди, Пекхэм Грегори, Ду Киен С., Фанг Джинг, Чодер Брайан А., Танг Джун, Карпентер Эндрю Дж.
МПК: A61K 31/4545, A61K 31/496, A61K 31/4245...
Метки: применение, качестве, производные, средств, противодиабетических, 4-окса(тиа)метилпиперидина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 выбран из группы, состоящей из галогена, F3C-, HO-, R7S-, R7S(O)-, R7S(O)2-, R7NHS(O)2-, R7(С1-5алкил)NS(O)2-, R7C(O)-, R7OC(O)-, R8R9NS(O)2-, R7NHC(O)-, R8R9NC(O)-, R7S(O)2NH-, HOCH2-, CH3- и (СН3)3С-;Alk представляет собой прямую связь или алкилен из 1-3 атомов углерода;кольца А и В независимо выбраны из группы, состоящей изR2 представляет собой заместитель атома водорода...
Производные 4-(2-фенилсульфанилфенил)пиперидина в качестве ингибиторов повторного поглощения серотонина
Номер патента: 10869
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Йергенсен Мортен, Руланд Томас, Брайан Стенсбей Тине, Пюшль Аск, Банг-Андерсен Бенни
МПК: C07D 211/24, A61P 25/00, A61K 31/451...
Метки: поглощения, производные, повторного, 4-(2-фенилсульфанилфенил)пиперидина, серотонина, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное общей формулой I в которой R1, R2, R3, R4, R5 независимо выбраны из водорода, галогена, С1-6алк(ен/ин)ила, C1-6алкилокси, гидрокси-С1-6алкила, галоген-C1-6алкила, галоген-С1-6алкилокси или NRxRy, где Rx и Ry независимо выбраны из водорода, С1-6алкила; R6, R7, R8, R9 независимо выбраны из водорода, галогена, C1-6алкила, галоген-С1-6алкила; при условии, что по меньшей мере один из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9...