C07D 235/30 — атомыа азота, не входящие в нитрогруппы
Арилсульфонамиды для лечения заболеваний цнс
Номер патента: 22776
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Буцкий Адам, Павловский Мацей, Митка Катажина, Яськовская Йолянта, Колачковский Марцин, Весоловская Анна, Марцинковская Моника, Ковальский Петр
МПК: A61K 31/496, C07D 209/40, A61P 25/00...
Метки: арилсульфонамиды, лечения, цнс, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,в которой E обозначает С;n означает целое число от 2 до 6 включительно;A обозначает 9- или 10-членную бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, связанную с Е через один из ее атомов углерода и имеющую следующую формулу (А):в которой X обозначает CR5, C(R5)2, NH или О;Z обозначает CR5, C(R5)2 или N;R5...
Соединения в качестве ингибиторов микросомной простагландин-е2-синтазы-1 (mpges-1)
Номер патента: 21433
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Штенкамп Дирк, Кюльцер Раймунд, Припке Хеннинг, Пелькман Беньямин, Додс Хенри, Рённ Роберт, Пфау Роланд
МПК: A61P 29/00, A61P 11/00, A61K 31/4184...
Метки: качестве, микросомной, mpges-1, соединения, ингибиторов, простагландин-е2-синтазы-1
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которой R1 и R2 независимо обозначают галоген, -C1-C3-алкил, где алкильная группа необязательно замещена одним или более атомами фтора;W обозначает -C(O)-, -C(O)O-, где эти группы присоединены к атому азота фрагмента -NH- через атом углерода;М обозначает-C1-C6-алкил, -C3-C7-циклоалкил, -CH2-циклопропил, эти группы необязательно замещены одной или более группами, выбранными из -F, -ОН, -CN, -NH2, -NH(C1-C2-алкил),...
Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18032
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Бозо Эва, Хорнок Каталин, Кешеру Дьёрдь, Сентирмай Эва, Шмидт Эва, Фаркаш Шандор, Ваго Иштван, Ваштаг Моника, Беке Дьюла
МПК: A61K 31/18, C07C 311/21, A61P 29/00...
Метки: способ, фенилсульфамоилбензамидов, производные, рецепторов, антагонистов, качестве, брадикининовых, содержащая, композиция, фармацевтическая, получения
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...
Новые производные бензимидазолов и бензотиазолов, способ их получения, их применение в качестве лекарственных средств, фармацевтические композиции и новое применение, в частности, в качестве ингибиторов cmet
Номер патента: 14315
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Клерк Франсуа, Немесек Консепсьон
МПК: C07D 235/32, C07D 277/82, C07D 235/30...
Метки: применение, получения, качестве, фармацевтические, способ, новые, производные, ингибиторов, частности, композиции, бензимидазолов, бензотиазолов, новое, лекарственных, средств
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I)в которой А обозначает NH или S;R1 и R2, одинаковые или разные, выбирают из атомов водорода, радикала NH2, атомов галогена и алкильных радикалов, необязательно замещенных одним или несколькими атомами галогена,и R3 обозначает атом водорода или выбран из значений R1 и R2, причем по меньшей мере один из R1, R2 и R3 не является водородом,R обозначает циклоалкил или алкил, необязательно замещенный фенилом, гетероарилом,...
Замещённый бензимидазолсульфонамид, ингибитор вич протеазы широкого спектра действия
Номер патента: 11946
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Футс Марике Кристиане Йоханна, Де Кок Херман Августинус, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Жислэн, Вандевиль Сандрин Мари Элен, Фергаувен Бернхард Йоанна Бернард, Вигеринк Пит Том Берт Поль
МПК: A61P 31/18, C07D 235/30, A61K 31/415...
Метки: протеазы, ингибитор, спектра, широкого, бензимидазолсульфонамид, действия, замещённый, вич
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 представляет C1-6алкил, моно-, ди- или тризамещенный фенил, где заместители выбирают из группы, состоящей из метила, нитро, амино, моно- или диметиламино, гидрокси, CN, аминометила, где по крайней мере один из указанных заместителей находится в орто-положении против R1-L связи, пиридинил, тиазолил, тетрагидрофуранил, изоксазолил, замещенный C1-6алкилом, или гексагидрофуро[2,3-b]фуранил; R2 представляет водород; L...
Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция
Номер патента: 9374
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Окуда Аюму, Нисикава Масахиро, Абе Казутойо, Ямазаки Юкийоси, Ода Соити, Озава Хидефуми, Тома Цитому, Араки Такааки
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/423, A61K 31/424...
Метки: содержащая, фармацевтическая, активирующее, композиция, соединение
Формула / Реферат:
1. Соединение, общей формулы (1) (где каждый из R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу; каждый из R3a, R3b, R4a и R4b, которые могут быть одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксильную группу, C1-4алкильную группу, трифторметильную группу, C1-4алкоксильную группу,...
Замещенные производные бензимидазола и их применение для лечения злокачественной опухоли
Номер патента: 6802
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Клерк Франсуа, Реснер Манфред, Ангуйан-Бонифас Одиль, Депати Изабелль, Ами Франсуа, Депре Стефани, Карре Шанталь
МПК: C07D 235/30, A61P 35/00, A61K 31/4184...
Метки: бензимидазола, замещенные, злокачественной, опухоли, применение, производные, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где А представляет собой фенил, где R1 выбран из одной или нескольких аналогичных групп, выбранных из алкила, возможно, замещенного алкокси, гетероалкилом, арилом, ацилом, группой ацильного производного, галогеном; алкокси, возможно, замещенного алкилом, гетероалкилом, арилом, гетероарилом, алкоксиалкилом, гидроксиалкиламидом или перфторалкоксигруппой или алкилтио, возможно, замещенного амидом или перфторалкилтио;...
Соединения, обладающие антивирусной активностью
Номер патента: 1442
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Виктор Франц, Теббе Марк Дж., Миллер Шон К., Спитцер Вейн А., Юнгхейм Луи Н.
МПК: C07D 235/30, A61P 31/12, A61K 31/4184...
Метки: соединения, обладающие, активностью, антивирусной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где а равно 0, 1, 2 или 3; каждый R независимо обозначает водород, галоген, циано, амино, галоген(С1-С4)алкил, ди(С1-С4алкиламино, азидо, С1-С6-алкил, карбамоил, карбамоилокси, карбамоиламино, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, С1-С4-алкилсульфонил, пирролидино, пиперидино или морфолино; R0 обозначает водород, галоген, С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси; R1 обозначает галоген, циано-, гидрокси, метил,...
Антивирусные соединения
Номер патента: 1389
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Спитцер Вейн А., Виктор Франц, Теббе Марк Дж., Юнгхейм Луи Н., Миллер Шон К.
МПК: A61P 31/12, A61K 31/4184, C07D 235/30...
Метки: антивирусные, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой а равно 0, 1, 2 или 3; каждый R независимо представляет водород, галоген, циано, амино, галоген(C1-C4)алкил, ди(С1-С4)алкиламино, азидо, С1-С6-алкил, карбамоил, карбамоилокси, карбамоиламино, C1-C4-алкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, пирролидино, пиперидино или морфолино; R0 представляет водород, галоген, С1-С4-алкил или C1-C4-алкокси; R1 представляет галоген, циано,...