C07D 401/12 — связанные цепью, содержащей гетероатомы
Замещенные производные бензимидазола и их применение для лечения злокачественной опухоли
Номер патента: 6802
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Клерк Франсуа, Карре Шанталь, Депре Стефани, Ангуйан-Бонифас Одиль, Депати Изабелль, Ами Франсуа, Реснер Манфред
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4184, C07D 235/30...
Метки: применение, злокачественной, лечения, опухоли, бензимидазола, замещенные, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где А представляет собой фенил, где R1 выбран из одной или нескольких аналогичных групп, выбранных из алкила, возможно, замещенного алкокси, гетероалкилом, арилом, ацилом, группой ацильного производного, галогеном; алкокси, возможно, замещенного алкилом, гетероалкилом, арилом, гетероарилом, алкоксиалкилом, гидроксиалкиламидом или перфторалкоксигруппой или алкилтио, возможно, замещенного амидом или перфторалкилтио;...
Производные арилметиламина для использования в качестве ингибиторов триптазы
Номер патента: 6687
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Уилль Оливье, Иствуд Пол Р., Паулс Хайнц, Гонг Йонг, Чекай Марк, Нойеншвандер Кент, Прибиш Джеймс, Эстлс Питер К., Лэвэлл Джулиан, Лианг Гуиан
МПК: C07D 211/16, C07D 401/06, C07D 401/10...
Метки: качестве, арилметиламина, использования, ингибиторов, производные, триптазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Ar представляет собой фенил, тиенил или пиридинил, необязательно замещенные -OH, -Me, -F или арилалкилокси, и группа находится в b -положении по отношению к группе на ариле, представляет собой простую или двойную связь; R1 и R2, каждый независимо, представляет собой водород или низший алкил; R3 представляет собой арил, арилалкенил, циклоалкенил, циклоалкил, гетероарил, гетероарилалкенил,...
Производные пиримидина, ингибирующие вич
Номер патента: 6656
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Койманс Люсьен Мария Хенрикус, Паланжян Патрис, Дайер Фредерик Франс Дезире, Винкерс Хендрик Мартен, Жанссен Поль Адриан Ян, Де Жонж Марк Рене, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Ван Акен Кун Жанн Альфонс, Леви Паулус Йоаннес, Хэрес Ян
МПК: A61K 31/505, C07D 233/96, C07D 239/46...
Метки: ингибирующие, пиримидина, производные, вич
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемая аддитивная соль, производное четвертичного амина или стереохимически изомерная форма, где -a1=a2-a3=a4- представляет собой двухвалентный радикал формулы -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -N=CH-N=CH- (a-3); -N=CH-CH=N- (a-4); -N=N-CH=CH- (a-5); -b1=b2-b3=b4- представляет собой двухвалентный радикал формулы -CH=CH-CH=CH- (b-1); -N=CH-CH=CH- (b-2); ...
Производные азетидина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 6583
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Иттэнжер Огюстэн, Филош Брюно, Букерель Жан, Гризони Серж, Ашар Даниель, Майерс Майкл, Бушар Эрве
МПК: C07D 401/06, C07D 205/04, C07D 205/06...
Метки: способ, азетидина, содержащие, фармацевтические, производные, композиции, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R означает радикал CR1R2, C=C(R5)SO2R6 или C=C(R7)SO2alk; причем либо R1 означает атом водорода и R2 означает радикал -C(R8)(R9)(R10), -C(R8)(R11)(R12), -CO-NR13R14, -CO-R6, -CO-циклоалкил, -SO-R6, -SO2-R6, -C(OH)(R6)(алкил), -C(=NOalk)R6, -C(=NO-CH2-CH=CH2)R6, -CH2-C(=NOalk)R6, -CH(R6)N31R32, -CH(R6)NHCONHalk или -CH(R6)NHCOalk; либо R1 означает алкил, NH-R15, цианогруппу, -S-alk-NR16R17, -CH2-NR18R19 или...
Замещенные производные алкиламинопиридазинона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 6392
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Харшинг Ласло Габор, Леваи Дьёрди, Мартонне Марко Бернадетт, Эдьед Андраш, Миклошне Ковач Анико, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Компагне Хайналка, Шмидт Эва, Вельман Янош, Левелеки Чилла, Шимиг Дьюла, Сенаши Габор, Гачальи Иштван
МПК: A61P 25/22, C07D 401/12, A61K 31/50...
Метки: алкиламинопиридазинона, фармацевтические, композиции, замещенные, способ, получения, производные, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы I где R1 представляет собой водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода; один из X и Y представляет собой водород или галоген, тогда другой представляет собой группу общей формулы II R2 представляет собой водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода; n - 1, 2 или 3; R3 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода или арил-(C1-4 алкил); Z представляет собой кислород; или R3 и Z вместе с...
Производные индола и их применение для лечения психических и неврологических расстройств
Номер патента: 6104
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Роттлендер Марио, Андерсен Ким, Мольтсен Айнер Кнуд, Руланд Томас, Крог-Енсен Кристиан, Миккельсен Иван
МПК: A61K 31/497, C07D 401/12
Метки: психических, применение, индола, неврологических, расстройств, лечения, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное общей формулой I где A представляет собой O или S; n равно 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10; m равно 2 или 3; W представляет собой N, C или CH; Q представляет собой N, C или CH; и пунктирная линия представляет возможную связь; R1 представляет собой водород, C1-6-алкил, C2-6-алкенил, C2-6-алкинил, C3-8-циклоалкил-C1-6-алкил, арил-C1-6-алкил или ацил; R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, галоген,...
Производные 1-фенилсульфонил-1, 3-дигидро-2н-индол-2-она, их получение и их терапевтическое применение
Номер патента: 6019
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Тоннерр Бернар, Ваньон Жан, Ру Ришар, Шентье Бруно, Серрадейль-Ле Галь Клодин, Ди Мальта Ален, Гарсия Жорж
МПК: A61P 13/00, A61K 31/496, C07D 401/12...
Метки: терапевтическое, применение, 1-фенилсульфонил-1, получение, 3-дигидро-2н-индол-2-она, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где n равно 1 или 2; X представляет собой группу -CH2-, -O-, -NH-, -O-CH2-, -NH-CH2-, -NH-CH2-CH2-; R1 представляет собой атом галогена, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси; R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси, радикал трифторметил; R3 представляет собой атом галогена, (C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси, радикал трифторметил, радикал трифторметокси; R4 представляет собой атом водорода, атом...
N-замещенные неарильные гетероциклические антагонисты nmda/nr2b
Номер патента: 5974
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Батчер Джон У., Макколи Джон А., Томпсон Уэйн, Либби Брайан И., Клэйрмон Дэвид А., Мансон Питер М., Ливертон Найджел Дж., Филлипс Брайан, Нгуйен Кевин Т., Клэйборн Кристофер Ф.
МПК: C07D 401/12, A61P 29/02, A61K 31/444...
Метки: n-замещенные, гетероциклические, неарильные, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли, где NonAr является неароматическим 5-7-членным кольцом, содержащим 1 или 2 атома азота в кольце, или азабициклооктановым кольцом; HetAr является 5-6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1-3 атома азота в кольце, или изоксазолилом, тиазолилом, тиадиазолилом, хинолинилом, хиназолинилом, пуринилом, птеридинилом, бензимидазолилом, пирролопиримидинилом или...
Способ получения замещённых бензимидазола
Номер патента: 5773
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Брукс Руди Лоран Мария, Де Смале Дирк, Леэр Стефан Марсель Херман
МПК: C07D 401/12
Метки: получения, замещённых, бензимидазола, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения замещенных бензимидазолов общей формулы (I) где R1 и R2 одинаковые или отличаются друг от друга и выбраны из водорода, метокси или дифторметокси, R3, R4 и R5 одинаковые или отличаются друг от друга, и выбраны из водорода, метила, метокси, метоксипропокси или трифторэтокси, включающий стадии a) взаимодействия соединения общей формулы (II) с окислителем в подходящем растворителе, b) экстракции реакционной смеси водным...
Новые производные индолина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 5620
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Миллан Марк, Мюллер Оливье, Гобер Ален, Лавиелль Жильбер
МПК: A61K 31/435, C07D 401/12
Метки: новые, способ, индолина, производные, содержащие, композиции, получения, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2 вместе образуют бензокольцо, необязательно замещенное атомом галогена или алкильной группой, алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой или трифторметильной группой, и R3 обозначает атом водорода, или R1 обозначает атом водорода и R2 и R3 вместе образуют бензокольцо, необязательно замещенное атомом галогена или алкильной группой,...
Замещенные бициклические производные для лечения аномального роста клеток
Номер патента: 5525
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Кат Джон Чарльз, Бхаттачариа Самит Кумар, Моррис Джоэл
МПК: A61K 31/517, C07D 401/12, A61P 35/00...
Метки: бициклические, производные, роста, замещенные, лечения, аномального, клеток
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где m равно целому числу от 0 до 3; p равно целому числу от 0 до 4; каждый из R1 и R2 независимо выбран из H и C1-C6-алкила; R3 выбран из где упомянутые выше R3-группы необязательно замещены 1-3 R8-группами; R4 представляет -(CR16R17)m-Cу C-(CR16R17)kR13 или -(CR16R17)m-C=C-(CR16R17)kR13, где каждое из k равно целому числу от 1 до 3 и каждое из m равно целому числу от 0 до...
Производные гетероциклического амида
Номер патента: 5320
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Браун Мэттью Фрэнк, Посс Кристофер Стенли
МПК: A61K 31/47, C07D 403/12, C07D 401/12...
Метки: гетероциклического, производные, амида
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает хинолинил или хиноксалинил, необязательно замещенные по меньшей мере одной группой галогено; R2 означает бензил, необязательно замещенный по меньшей мере одной группой галогено; R3 означает группу (C1-C4)алкил или (C5-C8)циклоалкил, необязательно замещенные по меньшей мере одной группой галогено или гидрокси; и R4 означает имидазолил, дигидроимидазолил, триазолил,...
Ингибиторы репликации респираторно-синцитиального вируса
Номер патента: 5027
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Соммен Франсуа Мария, Мерсман Катлен Петрус Мари-Жозе, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Янссенс Франс Эдуард
МПК: A61P 11/00, C07D 401/12, A61K 31/437...
Метки: репликации, ингибиторы, вируса, респираторно-синцитиального
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его пролекарство, N-оксид, аддитивная соль, четвертичный амин, комплекс с металлом или стереохимический изомер, где в указанной формуле -a1=a2-a3=a4- представляет двухвалентный радикал формулы -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4) или ...
Новые соединения инденоиндолона, способ их получения и фармацевтические композиции их содержащие
Номер патента: 4571
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Гийбо Николя, Атасси Ганем, Руссо Анн, Пьерре Ален, Хикман Джон, Кро-Бертье Лоренс, Вержбицкий Мишель, Леонс Стефан, Буссар Мари-Франсуа
МПК: A61P 35/00, C07D 209/58, A61K 31/403...
Метки: содержащие, соединения, получения, способ, новые, композиции, фармацевтические, инденоиндолона
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, необязательно замещенную карбоксигруппой, линейной или разветвленной (C1-C6)алкоксикарбонильной группой или группой NR10R11 (в которой R10 и R11, которые могут быть одинаковы или различны, каждый представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу или совместно с азотом, который их несет, образуют...
Замещенные 3-цианохинолины в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ
Номер патента: 4436
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Флойд Миддлтон Бронер Мл., Фрост Филип, Бергер Дэн Маартен, Хаманн Филип Росс, Цоу Хвей-Ру, Висснер Аллан, Занг Нан, Салвати Марк Эрнест
МПК: A61K 31/47, C07D 491/04, C07D 401/12...
Метки: 3-цианохинолины, протеинтирозинкиназ, ингибиторов, качестве, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1, имеющее структуру где X представляет бициклическую арильную или бициклическую гетероарильную кольцевую систему из 8-12 атомов, где бициклическое гетероарильное кольцо содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, O и S, при условии, что бициклическое гетероарильное кольцо не содержит O-O, S-S или S-O связей, и где бициклическое арильное или бициклическое гетероарильное кольца могут быть необязательно моно-, ди-,...
Новая форма соли пантопразола, ее применение и лекарственное средство (варианты)
Номер патента: 4431
Опубликовано: 29.04.2004
Автор: Коль Бернхард
МПК: A61P 1/04, A61K 31/4439, C07D 401/12...
Метки: форма, новая, средство, лекарственное, соли, варианты, пантопразола, применение
Формула / Реферат:
1. Дигидрат пантопразола магния. 2. Лекарственное средство, содержащее дигидрат пантопразола магния в сочетании с общепринятыми добавками. 3. Применение дигидрата пантопразола магния при лечении заболеваний желудка или кишечника. 4. Комбинированное лекарственное средство, содержащее дигидрат пантопразола магния и полуторагидрат пантопразола натрия. 5. Комбинированное лекарственное средство, содержащее дигидрат пантопразола магния и...
Пиразиноновые ингибиторы тромбина
Номер патента: 4372
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Сандерсон Филип Э., Коберн Крэйг А., Уилльямс Питер Д., Лайл Терри А., Берги Кристофер С., Робинсон Кайл А.
МПК: C07D 401/14, C07D 401/12, A61K 31/495...
Метки: пиразиноновые, тромбина, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 выбирают из группы состоящей из галогена, предпочтительно фтора, C1-4алкила, C1-4алкилтио, C1-4алкилсульфинила и C1-4алкилсульфонила; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила; R3 выбирают из группы, состоящей из хлора, низшего алкила, формила и цианогруппы или его фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет водород. 3....
Производные циклобутендиона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4268
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Пеглиён Жан-Луи, Вилайне Жан-Поль, Бурньён Мари-Пьер, Пуатевин Кристоф, Толлон Катрин, Вийенёв Николь
МПК: C07D 401/12, A61P 9/00, A61K 31/4523...
Метки: композиции, способ, содержащие, циклобутендиона, получения, фармацевтические, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой X обозначает моноциклический или бициклический, насыщенный, частично ненасыщенный либо ароматический гетероцикл с 5-12 членами кольца, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, которые выбирают из кислорода, азота и серы, однако по меньшей мере один атом азота, причем указанный гетероцикл связан с остальной молекулой посредством упомянутого атома азота и необязательно замещен, или группу формулы -NR2R3, в которой R2...
Пиримидины, ингибирующие репликацию вич
Номер патента: 4049
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Хэрес Ян, Ван Акен Кун Жанн Альфонс, Каваш Роберт В., Де Корт Барт, Лудовики Дональд Вилльям, Хо Чих Юнг, Де Жонж Марк Рене, Жанссен Поль Адриан Ян, Койманс Люсьен Мария Хенрикус, Кукла Майкл Джозеф, Андрис Конрад Йозеф Лодевийк Марсель
МПК: A61K 31/505, C07D 239/48, C07D 239/46...
Метки: вич, ингибирующие, пиримидины, репликацию
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, аддитивная соль, четвертичный амин или стереохимически изомерная форма, где R1 представляет водород; арил; формил; C1-6алкилкарбонил; C1-6алкил, C1-6алкилоксикарбонил, C1-6алкил, замещенный формилом, C1-6-алкилкарбонилом, C1-6алкилоксикарбонилом, C1-6алкилкарбонилокси; C1-6алкилоксиC1-6алкилкарбонил, замещенный C1-6алкилоксикарбонилом; R2a представляет циано или аминокарбонил; L представляет...
Модифицированные аминокислоты и лекарственное средство на их основе
Номер патента: 4037
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Винен Вольфганг, Энцерот Михаель, Доодс Хенри, Энгель Вольфхард, Халлермайер Герхард, Пипер Хельмут, Эберлайн Вольфганг, Рудольф Клаус
МПК: C07K 5/06, A61P 3/10, C07D 401/12...
Метки: аминокислоты, основе, средство, лекарственное, модифицированные
Формула / Реферат:
1. Модифицированные аминоксилоты общей формулы (I) в которой R означает неразветвленный алкил с 1-3 атомами углерода, который на конце замещен циклоалкилом с 5-7 атомами углерода, одной или двумя фенильными группами, 1-нафтилом, 2-нафтилом или 4-бифенилилом, причем указанные ароматические остатки дополнительно могут быть замещены атомом фтора, хлора или брома, метилом, метоксигруппой, аминогруппой или ацетиламиногруппой, 2-пирролилом,...
2-амино-6-(2-замещенные-4-фенокси)-замещенные-пиридины в качестве ингибиторов синтазы окиси азота
Номер патента: 3834
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Волкманн Роберт Альфред, Лауэ Джон Адамс III, Новаковски Йоланта
МПК: C07D 213/73, A61P 25/00, A61K 31/4418...
Метки: азота, ингибиторов, качестве, окиси, 2-амино-6-(2-замещенные-4-фенокси)-замещенные-пиридины, синтазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 и R2 выбраны независимо из группы, включающей водород, галоид, гидрокси, (C1-C6)алкокси, (C1-C7)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C10)алкоксиалкил; G выбирают из группы, включающей водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси(C1-C3)алкил, аминокарбонил-(C1-C3)алкил-, (C1-C3)алкиламинокарбонил-(C1-C3)алкил-, ди-[(C1-C3)алкил]аминокарбонил-(C1-C3)алкил и N(R3)(R4)(C0-C4)алкил-, где R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей...
Агонисты простагландинов и их применение для лечения заболеваний костей
Номер патента: 3396
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Розейти Роберт Луис, Камерон Кимберли О'киф, Лефкер Брюс Аллен
МПК: A61K 31/415, A61K 31/18, A61K 31/40...
Метки: лечения, применение, простагландинов, заболеваний, агонисты, костей
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу I формула I его пролекарства и фармацевтически приемлемые соли указанных соединений и указанных пролекарств, где A представляет собой SO2 или CO; G представляет собой Ar, Ar1-V-Ar2, Ar-(C1-C6)алкилен, Ar-CONH-(C1-C6)алкилен, R1R2-амино, окси(C1-C6)алкилен, амино, замещенную Ar, или амино, замещенную Ar(C1-C4)алкиленом и R11, причем R11 представляет собой H или (C1-C8)алкил, R1 и R2 могут быть взяты по отдельности...
Способ получения пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3- пиридилсульфонильных соединений и их промежуточных соединений
Номер патента: 3145
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Леветт Филип Чарльз, Негри Джоанна Тереза, Вуд Альберт Шо, Девриз Кейт Майкл
МПК: C07D 487/04, C07D 401/12, C07D 401/14...
Метки: промежуточных, пиридилсульфонильных, способ, получения, соединений, пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой C1-C6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C3-C5циклоалкила, OH, C1-C4алкокси, бензилокси, NR5R6, фенила, фуранила и пиридинила; C3-C6циклоалкил; 1-(C1-C4алкил)пиперидинил; тетрагидрофуранил или тетрагидропиранил, и где указанные C1-C6алкильные или C1-C4алкоксильные группы необязательно замещены галогеналкилом; R1 (который может быть...
Производные индазоламида в качестве серотонинергических агентов
Номер патента: 2352
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Джаннанджели Марилена, Пинца Марио, Бруфани Марио, Алиси Алессандра, Каццолла Никола
МПК: C07D 401/12, A61K 31/416
Метки: производные, качестве, индазоламида, серотонинергических, агентов
Формула / Реферат:
1. Индазоламидные соединения общей формулы в которой R6 выбран из группы, включающей фенил C1-3 алкил, С3-7-циклоалкил, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, в котором от 1 до 2 членов являются одинаковыми или различными гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N и О, диметиламино C1-3 алкил, метокси C1-3 алкил, аминосульфонилметил, арил, замещенный гидроксигруппой; их соли присоединения к фармацевтически приемлемым органическим и...
Производные индазола и их использование в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы (фдэ) типа iv и продуцирования фактора некроза опухоли (фно)
Номер патента: 2113
Опубликовано: 24.12.2001
Автор: Марфат Энтони
МПК: C07D 401/12, A61P 11/06, A61K 31/415...
Метки: использование, типа, некроза, продуцирования, производные, фно, фосфодиэстеразы, фактора, качестве, фдэ, индазола, опухоли, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, в которых R является Н, C1-C9 алкилом, -(СН2)m (5-10 членным гетероциклилом), где m равно от 0 до 2, или (Z1)b(Z2)с(С6-С10 арилом), где b и с независимо равны от 0 до 1, Z1 является C1-С6 алкиленом или C2-C8 алкениленом и Z2 является О, S, SO2 или NR12; и где указанные R группы необязательно замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген,...
Иммуномодулятор с антимикробной и антимикобактериальной активностью, способ его получения и лекарственный препарат для лечения микобактериозов, хронических неспецифических заболеваний легких, заболеваний, передающихся половым путем, и иммунодефицита на их основе
Номер патента: 1412
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Хаитов Рахим Мусаевич, Мичурина Елена Андреевна, Голощапов Николай Михайлович, Филипских Тамара Петровна, Гришин Владимир Кузьмич, Костюк Любовь Елизаровна, Цывкина Галина Ивановна, Голощапова Елена Николаевна, Стукалов Николай Александрович
МПК: C07D 401/12, A61K 31/505, A61P 31/06...
Метки: лечения, неспецифических, хронических, способ, получения, микобактериозов, лекарственный, передающихся, препарат, антимикробной, легких, иммунодефицита, половым, путем, иммуномодулятор, основе, активностью, антимикобактериальной, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Иммуномодулятор с антимикробной и антимикобактериальной активностью, представляющий собой N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразид гидрат, следующей формулы: 2. Способ получения иммуномодулятора с антимикробной и антимикобактериальной активностью, представляющего собой N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразид гидрат, следующей формулы: ...
Антагонисты гормона, высвобождающего гонадотропин.
Номер патента: 992
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Джиротра Нариндар Н., Гаулет Марк, Чу Лин, Эштон Уоллес Т., Фишер Майкл Х., Виврэтт Мэтью Дж., Лин Питер
МПК: A61K 31/4045, C07D 401/12, A61P 13/08...
Метки: гонадотропин, высвобождающего, антагонисты, гормона
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где А представляет C1-C6алкил, замещенный C1-C6алкил, С3-С7 циклоалкил, замещенный С3-С7циклоалкил, С3-С6алкенил, замещенный С3-С6алкенил, С3-С6алкинил, замещенный С3-С6 алкинил, C1-C6 алкокси или (C0-C5алкил)-S(О)n-(С0-С5алкил), (C0-C5алкил)-O-(C0-C5алкил), (C0-C5алкил)-NR18-(C0-C5алкил), где R18 и (C0-C5 алкил) могут быть соединены, образуя кольцо, или одинарную связь; R0 представляет водород, C1-C6алкил,...
Антагонисты гонадотропин-высвобождающего фактора.
Номер патента: 829
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Уолш Томас Ф., Виврэтт Мэттью Дж., Джиротра Нариндар Н., Фишер Майкл Х., Гаулет Марк, Чу Лин, Лин Питер
МПК: A61K 31/40, C07D 401/12
Метки: антагонисты, гонадотропин-высвобождающего, фактора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где А представляет C1-С6 алкил, замещенный C1-С6 алкил, С3-С7-циклоалкил, замещенный С3-С7 циклоалкил, С3-С6 алкенил, замещенный С3-С6 алкенил, С3-С6 алкинил, замещенный С3-С6 алкинил, C1-С6 алкокси или С0-С5 алкил-S(О)n-С0-С5 алкил, С0-С5 алкил-O-С0-С5алкил, С0-С5 алкил-NR18-С0-С5 алкил, где R18 и С0-С5 алкил, взятые вместе, могут образовывать кольцо, или простую связь; R0 представляет водород, C1-С6 алкил,...
Бензотиофены, составы их содержащие и способы с их использованием.
Номер патента: 767
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Палкович Алан Д., Каллинан Джордж Дж.
МПК: A61K 31/445, C07D 401/12
Метки: использованием, способы, бензотиофены, составы, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 - водород, гидрокси, C1-C4 алкокси, где Аr необязательно замещенный фенил, или -OSO2 (нормальный C4-C6 алкил); R2 - является R1, Сl или F; R3 и R4 являются, независимо, C1-C4 алкилом или объединяются с образованием С4-С6 полиметилена, либо вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют морфолин; Х является -CH2-, -CHOH2-, -О-, или или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. 2....
Производные индола как антагонисты рецептора 5-нт
Номер патента: 304
Опубликовано: 29.04.1999
Авторы: Форбес Ян Томсон, Дакворт Дэвид Малькольм, Вайман Пол Эдриан, Гэстер Лэрэми Мэри, Малхоллэнд Кит Раймонд, Дэвис Дэвид Томас, Джоунз Грэхэм Элджин
МПК: A61K 31/44, C07D 401/12
Метки: производные, 5-нт, рецептора, антагонисты, индола
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль где Р1 и Р2 независимо представляет собой фенил, ароматические или частично насыщенные моноциклические или бициклические гетероциклические кольца, содержащие до трех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; А представляет собой связь, цепь из 1-5 атомов, необязательно замещенных С1-6алкилом, или А представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенное 5-7-членное...