Леветт Филип Чарльз

Производные пиразоло [4,3-d]пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 4982

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Девриз Кит Майкл, Харрис Лоренс Джеймс, Вуд Альберт Шо, Негри Джоанна Териза, Стрит Стивен Дерек Алберт, Леветт Филип Чарльз, Матайас Джон Пол, Баннейдж Марк Эдвард

МПК: A61P 15/10, A61K 31/519, C07D 487/04...

Метки: производные, 4,3-d]пиримидина, пиразоло

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически или ветеринарно приемлемая соль, или фармацевтически или ветеринарно приемлемый сольват, или пролекарство, где R1 представляет собой C1-C6алкил или C3-C6алкенил, C3-C6циклоалкил или C4-C6циклоалкенил, где указанная алкильная группа может быть разветвленной или прямоцепочечной и где, когда R1 представляет собой C1-C3алкил, тогда указанная алкильная группа замещена, и где когда R1 представляет...

Способ получения пиразоло [4,3-d] пиримидин-7-онов и их промежуточные продукты

Загрузка...

Номер патента: 3774

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Данн Питер Джеймс, Леветт Филип Чарльз

МПК: C07D 487/04

Метки: 4,3-d, получения, пиримидин-7-онов, промежуточные, способ, пиразоло, продукты

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формул (IA) и (IB) включающий реакцию соединения формулы (IIA) и (IIB) соответственно в присутствии -OR, где R, в случае образования (IA), представляет CH2CH3 и R, в случае образования соединения (IB), представляет CH2CH2CH3, где X представляет уходящую группу при условии, что X не является этокси 2. Способ по п.1, где X выбирают из группы, состоящей из арилсульфонилокси, C1-C4алкилсульфонилокси, нитро- или...

Способ получения пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3- пиридилсульфонильных соединений и их промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Вуд Альберт Шо, Негри Джоанна Тереза, Девриз Кейт Майкл, Леветт Филип Чарльз

МПК: C07D 487/04, C07D 401/14, C07D 401/12...

Метки: соединений, получения, пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3, промежуточных, способ, пиридилсульфонильных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой C1-C6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C3-C5циклоалкила, OH, C1-C4алкокси, бензилокси, NR5R6, фенила, фуранила и пиридинила; C3-C6циклоалкил; 1-(C1-C4алкил)пиперидинил; тетрагидрофуранил или тетрагидропиранил, и где указанные C1-C6алкильные или C1-C4алкоксильные группы необязательно замещены галогеналкилом; R1 (который может быть...