Ливертон Найджел Дж.
Макроциклическое хиноксалиновое соединение в качестве ингибитора протеазы вгс ns3
Номер патента: 19327
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Сумма Винченцо, Харпер Стивен, Ливертон Найджел Дж., Макколи Джон А.
МПК: A61K 38/08, A61K 38/07, A61K 38/06...
Метки: протеазы, качестве, ингибитора, вгс, хиноксалиновое, соединение, макроциклическое
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль2. Фармацевтическая композиция для лечения пациента, инфицированного ВГС, содержащая эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно содержащая второй терапевтический агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора протеазы ВГС и ингибиторов полимеразы ВГС NS5B.4. Применение соединения по п.1...
Ингибиторы ns3 протеазы вируса гепатита с
Номер патента: 13331
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Холловэй М.Катарин, Макинтайр Чарльз Дж., Радд Майкл Т., Олсен Дэвид Б., Ливертон Найджел Дж., Людмерер Стивен У., Вакка Джозеф П., Макколи Джон А.
МПК: A61P 31/14, A61K 38/06, C07K 5/08...
Метки: протеазы, вируса, гепатита, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где р и q оба равны 1;R1 является CONR10SO2R6;R2 является C1-С6алкилом или С2-С6алкенилом, где указанный алкил или алкенил необязательно замещен 1-3 атомами галогена;R3 является C1-С8алкилом или C3-С8циклоалкилом;R5 является Н;R6 является C3-С6циклоалкилом;Y является С(=O);Z является О;М является С1-С12алкиленом или С2-С12алкениленом икаждый R10 независимо является Н или...
N-замещенные неарильные гетероциклические антагонисты nmda/nr2b
Номер патента: 5974
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Томпсон Уэйн, Нгуйен Кевин Т., Клэйборн Кристофер Ф., Клэйрмон Дэвид А., Ливертон Найджел Дж., Либби Брайан И., Батчер Джон У., Мансон Питер М., Макколи Джон А., Филлипс Брайан
МПК: A61K 31/444, C07D 401/12, A61P 29/02...
Метки: гетероциклические, антагонисты, n-замещенные, неарильные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли, где NonAr является неароматическим 5-7-членным кольцом, содержащим 1 или 2 атома азота в кольце, или азабициклооктановым кольцом; HetAr является 5-6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1-3 атома азота в кольце, или изоксазолилом, тиазолилом, тиадиазолилом, хинолинилом, хиназолинилом, пуринилом, птеридинилом, бензимидазолилом, пирролопиримидинилом или...
Замещенные имидазолы, обладающие антиканцерогенной и цитокин-ингибирующей активностью
Номер патента: 1203
Опубликовано: 25.12.2000
Авторы: Клэйрмон Дэвид А., Ливертон Найджел Дж., Селник Гарольд Г.
МПК: C07D 233/76, A61P 35/00
Метки: замещенные, антиканцерогенной, обладающие, активностью, цитокин-ингибирующей, имидазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой I: или его фармацевтически приемлемая соль, где AR представляет собой ароматическую группу, содержащую 6-10 атомов; Х и X', каждый независимо представляют -(CH2)m-Y- (CH2)n-, где m и n представляют собой целые числа от 0 до 4, таким образом, что сумма m и n равна от 0 до 6; Y представляет собой член, выбранный из группы, состоящей из прямой связи; О; S(O)у, с у, равным 0, 1 или 2; NRq', с Rq', как...