Макколи Джон А.
Ингибиторы репликации вируса гепатита c
Номер патента: 20898
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: У Хао, Ван Синхай, Макколи Джон А., Солл Ричард, Вакка Джозеф П., Людмерер Стивен У., Коберн Крэйг А., Сунь Фэй, Чжэн Минвэй, Янь Мань, Чжу Цзян, Чжун Бинь, Лю Кунь, Ху Бинь, Чжан Чэнжэнь
МПК: A01N 37/18, A01K 31/16
Метки: репликации, ингибиторы, вируса, гепатита
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, имеющее структуру4. Фармацевтическая композиция для лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, содержащая:(i) эффективное количество соединения по любому из пп.1-3 и(ii) фармацевтически приемлемый носитель.5. Фармацевтическая композиция по п.4, дополнительно...
Макроциклическое хиноксалиновое соединение в качестве ингибитора протеазы вгс ns3
Номер патента: 19327
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Харпер Стивен, Макколи Джон А., Сумма Винченцо, Ливертон Найджел Дж.
МПК: A61K 38/08, A61K 38/06, A61K 38/07...
Метки: ингибитора, хиноксалиновое, соединение, вгс, протеазы, макроциклическое, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль2. Фармацевтическая композиция для лечения пациента, инфицированного ВГС, содержащая эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно содержащая второй терапевтический агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора протеазы ВГС и ингибиторов полимеразы ВГС NS5B.4. Применение соединения по п.1...
Ингибиторы ns3 протеазы вируса гепатита с
Номер патента: 13331
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Макинтайр Чарльз Дж., Холловэй М.Катарин, Ливертон Найджел Дж., Олсен Дэвид Б., Вакка Джозеф П., Макколи Джон А., Людмерер Стивен У., Радд Майкл Т.
МПК: A61K 38/06, C07K 5/08, A61P 31/14...
Метки: ингибиторы, протеазы, гепатита, вируса
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где р и q оба равны 1;R1 является CONR10SO2R6;R2 является C1-С6алкилом или С2-С6алкенилом, где указанный алкил или алкенил необязательно замещен 1-3 атомами галогена;R3 является C1-С8алкилом или C3-С8циклоалкилом;R5 является Н;R6 является C3-С6циклоалкилом;Y является С(=O);Z является О;М является С1-С12алкиленом или С2-С12алкениленом икаждый R10 независимо является Н или...
N-замещенные неарильные гетероциклические антагонисты nmda/nr2b
Номер патента: 5974
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Томпсон Уэйн, Либби Брайан И., Макколи Джон А., Филлипс Брайан, Клэйрмон Дэвид А., Мансон Питер М., Ливертон Найджел Дж., Клэйборн Кристофер Ф., Батчер Джон У., Нгуйен Кевин Т.
МПК: C07D 401/12, A61P 29/02, A61K 31/444...
Метки: n-замещенные, гетероциклические, неарильные, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли, где NonAr является неароматическим 5-7-членным кольцом, содержащим 1 или 2 атома азота в кольце, или азабициклооктановым кольцом; HetAr является 5-6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1-3 атома азота в кольце, или изоксазолилом, тиазолилом, тиадиазолилом, хинолинилом, хиназолинилом, пуринилом, птеридинилом, бензимидазолилом, пирролопиримидинилом или...