C07D 491/04 — орто-конденсированные системы
Замещенные хинолины и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 24845
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Бишофф Даниель, Шэнцле Герхард, Даманн Георг, Ист Стивен Питер, Скотт Джон, Маккарти Клайв, Воллин Штефан Лудвиг Михаэль, Клициц Ясна, Конвер-Рейне Серж Гастон, Марлен Фредерик Жак, Хофманн Маттиас
МПК: C07D 215/20, A61P 11/06, A61K 31/4709...
Метки: лекарственных, применение, хинолины, средств, замещенные, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1в которой R1 выбран из группы, включающей:R2 выбран из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.2. Соединение формулы 1 по п.1, выбранное из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.3. Применение соединения по одному из пп.1, 2 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, которое можно лечить путем...
Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина
Номер патента: 24180
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Пюшль Аск, Эскилдсен Йерген, Самс Анетте Гравен
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4355, A61K 31/436...
Метки: ацетилхолина, модуляторы, позитивные, никотинового, аллостерические, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...
Гетероциклические соединения для лечения или профилактики расстройств, вызываемых ослабленной нейротрансмиссией серотонина, норэпинефрина или допамина
Номер патента: 24099
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Ито Нобуаки, Синохара Томоити, Сасаки Хирофуми, Таи Кунинори
МПК: C07D 401/04, C07D 241/38, C07D 243/10...
Метки: профилактики, ослабленной, норэпинефрина, серотонина, гетероциклические, лечения, соединения, расстройств, вызываемых, нейротрансмиссией, допамина
Формула / Реферат:
1. Гетероциклическое соединение, представленное общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемая сольгде в указанной формуле m, l и n независимо выбраны из 1 и 2;X представляет собой -О- или -СН2-;R1 представляет собой водород, C1-C6-алкильную группу, гидрокси-C1-C6-алкильную группу, защитную группу, выбранную из замещенных или незамещенных C1-C6-алканоильных, фталоильной, C1-C6-алкоксикарбонильных, замещенной или незамещенной...
Производные урацила в качестве ингибиторов axl и c-met киназы
Номер патента: 23521
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Праути Кэтрин П., Хадкинз Роберт Л., Джозеф Курт А., Данду Реддеппаредди, Трипатхи Рабиндранатх
МПК: A61K 31/53, A61P 35/00, A61K 31/506...
Метки: производные, качестве, c-met, киназы, ингибиторов, урацила
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его солевая формав которой Е и G независимо выбраны из Н, С1-6алкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6алкенила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6алкинила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С6-11арила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, C3-11циклоалкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, 3-15-членного гетероциклила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19,...
Соединения 2-амино-4-арилтиазола в качестве антагонистов trpa1
Номер патента: 23141
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Мухопадхяй Индранил, Гуди Гириш, Кумар Сукеерти, Кансагра Бипин Парсоттам, Томас Абрахам, Кхайраткар-Джоши Неелима, Йемиредди Венката Рамана, Чаудхари Сачин Сундарлал
МПК: A61P 29/00, C07D 487/04, A61K 31/427...
Метки: качестве, 2-амино-4-арилтиазола, антагонистов, trpa1, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное...
Новые производные триазиндиона в качестве модуляторов рецептора гамкв
Номер патента: 20132
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Мхалла Карим, Кампо Брайс, Джибелин Антуан, Риге Эрик
МПК: A61K 31/53, C07D 253/075, A61P 25/00...
Метки: рецептора, качестве, производные, новые, модуляторов, гамкв, триазиндиона
Формула / Реферат:
1. Соединение, соответствующее формуле IIIи стереоизомерные формы, смеси стереоизомерных форм или фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты указанного соединения, гдеВ выбирают из группы, включающей Н, фенил, дигидробензофуранил, бензооксадиазолил, нафтил, пиридинил, хинолинил, индолил, дигидробензодиоксинил, бензофенонил, тиазолил, фуропиридинил, бензооксазолил, бензодиоксинил, фуранил, имидазолил, тиофенил, бензотиофенил,...
Бензофуропиримидиноны в качестве ингибиторов протеинкиназ, фармацевтические композиции, их содержащие, и их применение
Номер патента: 19785
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Захария Кристиана А., Колтун Елена С., Керни Патрик, Хуан Пин, Ким Моон Хван, Ду Хунван, Францини Маурицио, Ричардс Стивен Джеймс, Галан Адам Энтони, Цухако Эми Л., Браун С.Дэвид
МПК: A61P 35/00, C07D 491/04, A61K 31/519...
Метки: применение, фармацевтические, композиции, ингибиторов, качестве, содержащие, протеинкиназ, бензофуропиримидиноны
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойR1 представляет собой атом водорода или (C1-C12)алкил;R2 выбран из -NH-фенила, -NH-пиперидинила, -NH-пиридинила, -NH(C1-C3)алкилфенила, необязательно замещенного по любому положению в фениле пиперазинилом или метилпиперазинилом, -NH(C1-C3)алкил-N-(СН3)2, -NH(C1-C3)алкил-ОН, -(C1-C3)алкил-О-фенила, -(C1-C3)алкил-О(C1-C3)алкил-(5-6-членного)гетероциклоалкила,...
Производные 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, их получение и применение в терапии
Номер патента: 19774
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Манетт Жеральдин, Фоссе Валери, Иллиано Стефан, Альтенбюрже Жан-Мишель
МПК: C07D 213/72, A61P 27/06, A61K 31/4162...
Метки: применение, терапии, производные, 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где n равно 0, 1, 2, 3 или 4;m равно 0, 1 или 2;о равно 0 или 1;X представляет собой -СН2, -CH(R')-, -N(R')- или гетероатом, выбранный из атома кислорода и атома серы, при условии, что R' представляет собой -(С1-С5)алкил, -(С1-С5)алкоксигруппу, -СН2-фенил, -C(O)R5 или -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R1 представляет собой оксогруппу или группу -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R2...
Катехоламиновые производные, полезные для лечения болезни паркинсона
Номер патента: 18011
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Пюшль Аск, Мерк Нильс, Ларсен Дженнифер, Йергенсен Мортен, Банг-Андерсен Бенни
МПК: C07D 491/04, A61P 25/00, A61K 31/4741...
Метки: болезни, лечения, полезные, производные, катехоламиновые, паркинсона
Формула / Реферат:
1. Соединение структуры Iгде n=1,R1 и R2 объединены и образуют метиленовую (CH2) группу иR3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, циклопропила, циклобутила, аллила, пропаргила, гидроксиэтила, 3-фторпропила и 2-фторэтила;или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, аллила и пропаргила.3. Соединение по...
(e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид в качестве модулятора рецепторов глюкокортикоидов для лечения ревматизма
Номер патента: 17288
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Коулан Майкл Джозеф, Карсон Мэттью Уилльям
МПК: A61K 31/4353, A61P 19/02, A61P 11/06...
Метки: модулятора, ревматизма, качестве, глюкокортикоидов, лечения, e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11Н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид формулыили фармацевтически приемлемая соль данного соединения.2. Соединение по п.1, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11H-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид.3. Применение соединения или его соли по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства для лечения...
Производные и аналоги n-этилхинолонов и n-этилазахинолонов
Номер патента: 16470
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Дэвис Дэвид Томас, Дэббс Стивен, Росси Джейсон Энтони, Баллелл Ллуис, Пирсон Нейл Дэвид, Джоунс Грэхем Элджин, Фиандор Роман Хосе Мария, Дэйнс Роберт А., Брукс Джеральд, Хоффман Джеймс Б., Кастро Пичел Джулия, Хеннесси Алан Джозеф, Джордано Илариа, Пендрак Израиль, Майлз Тимоти Джеймс, Баррос Дэвид, Чжан Лихуа, Ремуиньян Бланко Модесто Х.
МПК: A61P 31/06, A61P 31/04, C07D 491/04...
Метки: n-этилазахинолонов, аналоги, n-этилхинолонов, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль либо N-оксидгде Z1 обозначает N, а каждый из Z2, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z2 обозначает N, а каждый из Z1, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z3 обозначает N, а каждый из Z1, Z2 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z1 и Z3 обозначают N, a Z2 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z2 и Z3 обозначают N, a Z1 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z3 и Z4 обозначают N, a Z1 и Z2 независимо...
Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез
Номер патента: 16087
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Сюч Дьюла, Линг Иштван, Гиглер Габор, Сенаши Габор, Вег Миклош, Харшинг Ласло Габор, Баркоци Йожеф, Кертес Саболч, Грефф Зольтан, Агоштон Марта, Сабо Геза, Капуш Габор, Альберт Михай, Мориц Кристина, Леваи Дьёрдь
МПК: A61P 25/00, C07C 251/86, A61K 31/551...
Метки: синтез, стереоселективный, дигидро-2,3-бензодиазепинов, оптические, изомеры
Формула / Реферат:
1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...
Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений
Номер патента: 15994
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Шлютер Тобиас, Шиманн Кай, Заал Кристоф, Майвальд Михаэль, Эмде Ульрих
МПК: A61K 31/436, C07D 491/04, A61P 35/02...
Метки: способ, соединений, обогащенных, чистых, энантиомерно, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений формулы Iгде R1 означает Н, А или -(CY2)n-NR2,R2 означает Н или F,R3 означает Н или А,Y означает Н или Hal,Е означает NR1CONR1- или -NR1-,А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомов С, в котором один или более атомов Н могут быть заменены Hal, или циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, в...
Противовирусные производные пиримидиновых нуклеозидов
Номер патента: 15178
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Мильоре Марко, Макгиган Кристофер, Бальзарини Ян
МПК: A61K 31/70, A61P 31/12, C07D 491/04...
Метки: нуклеозидов, производные, противовирусные, пиримидиновых
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (II)где X представляет собой О, S, NH или СН2,Y представляет собой О, S или NH,Z представляет собой О, S или СН2,R1 представляет собой C1-6 алкил иодин из R2и R3 представляет собой Н, а другой является остатком нейтральной неполярной аминокислоты формулыгде R4, R5, R6и R7 независимо друг от друга являются Н или C1-2 алкилом,либо его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.2. Соединение по п.1, где R1 представляет...
Гетероциклические соединения, применяемые для лечения воспалительных и аллергических нарушений
Номер патента: 14956
Опубликовано: 29.04.2011
Авторы: Гарат Лаксмикант Атмарам, Гопалан Баласубраманиан, Каираткар-Джоши Неелима
МПК: A61K 31/343, A61K 31/407, A61K 31/38...
Метки: лечения, нарушений, применяемые, воспалительных, соединения, гетероциклические, аллергических
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)где R1представляет собой C1-С8алкил, который может содержать в качестве заместителя галоген;каждый из R2 и R3представляет собой водород;T представляет собой C или N;U представляет собой C, N или NRa;V представляет собой C, N или NRa;W представляет собой C или C(=O) иX представляет собой O или N(С1-С8алкил), N(C3-С12циклоалкил(C1-C8)алкил) или N(C6-С14арил(С1-C8)алкил);каждый из Ra представляет собой независимо водород,...
5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины
Номер патента: 14906
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Смит Дженифер Л., Е Сяоцун Майкл, Ягодзинский Яцек Дж., Гарофэло Альберт В., Ксу Йинг-Зи, Семко Кристофер М., Конради Андрей В.
МПК: C07D 471/04, C07D 491/04, C07D 211/96...
Метки: 5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины
Формула / Реферат:
1. Соединения формулыили их фармацевтически приемлемые соли,в которой А-кольцо представляет собой фенил, нафтил или пиридил, где каждое кольцо может быть замещено в подходящем для замещения положении галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкилом, C1-C6-галогеналкокси, гидроксилом, CN, фенилокси, бензилокси, -SO2-(C1-C6-алкилом), -NR'R", C1-C6 -алканоилом, пиридилом, фенилом или -SO2-NR'R",где каждый R' и R"...
Азиридинилэпотилоновые соединения
Номер патента: 14872
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Влахов Ёнтчо Р., Сунг-Хун Ким, Вит Грегори Д., Лимон Кристофер П.
МПК: A61K 31/396, A61P 35/00, A61K 31/427...
Метки: соединения, азиридинилэпотилоновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы G
2. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения рака у пациента.
Соединения и способы лечения дислипидемии
Номер патента: 12585
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Динн Шон Ричард, Чэнь Синьчао, Филдз Тодд, Ванг Сяодун, Мэнтло Натан Брайан, Мартин Де Ла Нава Эва Мария, Сиоффи Кристофер Лоуренс, Партасарати Сараванан, Херр Роберт Джейсон, Матео -Эрранс Ана Исабель, Фернандес Мария Кармен, Эскрибано Ана Мария
МПК: C07D 401/12, C07D 401/14, A61K 31/55...
Метки: способы, лечения, соединения, дислипидемии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где n обозначает 0, 1, 2 или 3; q обозначает 0, 1, 2, 3 или 4; Y представляет собой связь или С=O; R1 выбран из группы, которая включает арил, С3-С8циклоалкил или С0-С6алкилCOOR11, где каждый циклоалкил и арил необязательно замещены С0-С6алкилCOOR11; R4 представляет собой группу формулы -NR4aR4b; где R4a представляет собой тетразолил, необязательно замещенный от 1 до 3 группами C1-С6алкила; и R4b представляет собой...
Пиридинметиленазолидиноны и их применение
Номер патента: 12178
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Помель Винсэн, Кваттропани Анна, Бишофф Александер, Рюкле Томас, Дорбэ Жером, Ковини Давид
МПК: A61K 31/519, A61K 31/4355, C07D 471/04...
Метки: пиридинметиленазолидиноны, применение
Формула / Реферат:
1. Производное пиридинметиленазолидинона согласно формуле в которой R1 выбран из Н; R2 выбран из Н, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного индолила, необязательно замещенного C3-C8-гетероциклоалкила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S, NR, где R представляет собой водород или метил, необязательно замещенного изоиндолила и необязательно замещенного бензотиенила; причем эти группы необязательно замещены от 1...
Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения
Номер патента: 11670
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Такано Маюми, Сугахара Масакацу, Кубота Хитоси, Мотомура Дайсуке, Фурукава Марико
МПК: A61K 31/444, A61K 31/4545, A61K 31/4439...
Метки: получения, тетрагидрохинолиновые, способ, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, карбоксильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы, C1-6алкоксигруппы (указанная C1-6алкоксигруппа является необязательно замещенной 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, атома галогена, карбоксильной группы и C1-6алкоксикарбонильной группы),...
Производные амида кинуреновой кислоты как антагонисты nr2b подтипа рецептора nmda
Номер патента: 11636
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Хорват Чилла, Надь Йожеф, Колок Шандор, Борза Иштван, Фаркаш Шандор
МПК: C07D 401/06, A61P 25/04, A61K 31/4709...
Метки: подтипа, кинуреновой, производные, амида, кислоты, рецептора, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Производные амида кинуреновой кислоты, соответствующие формуле (I) в которой значения X и Y независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, амино, C1-C4алкилсульфонамидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алканоиламидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алкокси, C1-C4алкоксикарбонильную группу; либо соседние X и Y группы вместе с одним либо более...
Тетразольные производные и способы лечения расстройств, связанных с метаболизмом
Номер патента: 11484
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Сэмпл Грэем, Колетти Стивен Л., Лян Жуй, Шрадер Томас, Шмидт Дарби, Имбрильио Джейсон Э., Дзунг Дзае-Киу, Тата Джеймс Р., Гхарбауи Тавфик, Скиннер Филип Дж., Рагхаван Субхарекха
МПК: C07D 491/04, C07D 403/04, A61K 31/41...
Метки: тетразольные, лечения, расстройств, связанных, производные, метаболизмом, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу (Ih) где кольцо А необязательно замещено 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-4алкила, C1-4алкокси и C3-5циклоалкила; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 2. Соединение по п.1, где кольцо А является незамещенным или замещено этилом; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 3. Соединение по п.1, где кольцо А замещено 1 или 2...
Соединения карбонилбензоксазина для усиления глутаматергических синаптических ответов
Номер патента: 11034
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Рахвал Станислав, Мюллер Рудольф, Роджерс Гари А., Аллан Мэттью, Маррс Кристофер М., Харрис Клейтон, Хуанг Джианджи
МПК: A61P 25/18, A61K 31/5365, A61K 31/536...
Метки: карбонилбензоксазина, соединения, синаптических, глутаматергических, ответов, усиления
Формула / Реферат:
1. Соединения, имеющие структуру Ia или Ib где Q и Q' обозначают независимо водород, -СН2-, -О-, -S-, алкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил, R1 обозначает водород, алкил или вместе с Q может быть кольцом циклоалкила, R2 может отсутствовать или, если присутствует, может быть -СН2-, -CO-, -СН2СН2-, -СН2СО-, -СН2О-, -CRR'- и -CONR-, Y обозначает водород или -OR3 или служит для связывания ароматического кольца с А или А' как единственной связью,...
2-аминобензоксазолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы широкого спектра
Номер патента: 9590
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Де Кок Херман Аугустинус, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Тахри Абделлах, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Де Бетюн Мари-Пьер Т.М.М.Дж., Версхюэрен Вим Гастон
МПК: C07D 263/58, C07D 413/12, A61K 31/423...
Метки: вич-протеазы, ингибиторы, спектра, 2-аминобензоксазолсульфонамидные, широкого
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь, пролекарство или сложный эфир, где R1 означает водород, C1-6алкил, С2-6алкенил, арилС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, арил, Het или HetC1-6алкил; R2 означает водород или C1-6алкил; L означает -С(=O)-, -O-С(=O)-, -NR8-C(=O)-, -O-C1-6алкандиил-С(=O)-; R3 означает C1-6алкил, арил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-4алкил или арилС1-4алкил;...
Производные пиперидинил- и пиперазинил- алкилкарбаматов, способы их получения и применение их в терапии
Номер патента: 9468
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Абуабделла Ахмед, Бюрнье Филипп, Женесс Жан, Хорнар Кристиан, Пюэш Фредерик
МПК: A61K 31/436, A61K 31/44, A61K 31/435...
Метки: применение, способы, производные, терапии, получения, пиперидинил, пиперазинил, алкилкарбаматов
Формула / Реферат:
1. Производные пиперидинил- и пеперазинилалкилкарбаматов, соответствующие формуле (I) где А представляет собой атом азота или группу CR2, в которой R2 представляет собой атом водорода или фтора либо гидроксильную, циано, трифторметильную, C1-6алкильную или C1-6алкоксигруппу; n представляет собой целое число, равное 2 или 3, и m представляет собой целое число, равное 2, когда А представляет собой атом азота; n представляет собой целое число,...
Антагонисты хемокинного рецептора и способы их применения
Номер патента: 8060
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Харриман Джеральдина С.Б., Лали Джей Р., Карсон Кеннет Дж., Маттиа Карен М., Накасато Йошисуки, Ошима Ецуо, Гош Шомир, Элдер Эйми М.
МПК: A61P 1/00, A61K 31/55, A61K 31/4353...
Метки: рецептора, хемокинного, антагонисты, применения, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в которой n - число от единицы до четырех; М представляет собой >NR2 или >CR1R2; R1 представляет собой -Н, -ОН, -N3, атом галогена, алифатическую группу, замещенную алифатическую группу, аминоалкильную группу, -O-(алифатическую группу), -O-(замещенную алифатическую группу), -SH, -S-(алифатическую группу), -S-(замещенную алифатическую группу), -ОС(O)-(алифатическую...
Антагонисты ccr1 для лечения воспалительных артритов, демиелинизационных воспалительных заболеваний
Номер патента: 7748
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Гош Шомир, Карсон Кеннет Дж., Харриман Джеральдин Си.Би.
МПК: C07D 491/04, C07D 221/00, C07D 313/00...
Метки: заболеваний, лечения, демиелинизационных, антагонисты, артритов, воспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в котором R1 означает галоген. 2. Соединение по п.1, в котором R1 выбирают из группы, состоящей из хлора, фтора и брома. 3. Соединение по п.2, в котором R1 представляет собой хлор. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и физиологически приемлемый носитель или наполнитель. 5. Способ лечения заболевания, характеризующегося патогенным восстановлением...
Имидазольные соединения, арил или гетероарил конденсированные, в качестве противовоспалительных и анальгетических средств
Номер патента: 5991
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Накао Казунари, Хасизуме Есинобу, Като Томоки, Каваи Акиеси, Танигути Кана, Унео Наоми, Мияке Ерико, Нукуи Сейдзи, Окумура Есиюки, Мацумизу Мияко, Синдзио Кацухиро
МПК: A61K 31/4178, A61P 29/00, C07D 471/04...
Метки: анальгетических, средств, арил, качестве, конденсированные, имидазольные, гетероарил, соединения, противовоспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...
Способ очистки 20(s)-камптотецина
Номер патента: 5618
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Зоботта Райнер, Рапп Армин
МПК: C07D 491/04
Метки: очистки, 20(s)-камптотецина, способ
Формула / Реферат:
1. Способ очистки 20(S)-камптотецина, заключающийся в том, что а) совместно загружают водное основание и содержащий 20(S)-камптотецин исходный материал, при этом лактоновое кольцо 20(S)-камптотецина превращают в карбоксилатную соль, б) полученную смесь гидрируют в присутствии катализатора на основе переходного металла, в) водную фазу подкисляют с образованием кристаллов камптотецина, г) добавляют по меньшей мере один полярный апротонный...
Замещенные аналоги бензопирана
Номер патента: 5599
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Талли Джон Дж., Людвиг Синди Л., Девадас Балекудру, Нагараян Шринивасан Р., Браун Дейвид Л., Бертеншо Стивен Р., Мец Сьюзен, Корт Дональд Э., Хартманн Сьюзен Дж., Обуковиц Марк Г., Хано Кэтлин Э., Картер Джеффери С., Роджир Дональд Дж., Грането Меттью Дж.
МПК: A61K 31/35, C07D 491/04, C07D 311/58...
Метки: аналоги, замещенные, бензопирана
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I" где X - O; R выбирают из группы, включающей карбоксил и C1-C6-алкоксикарбонил; R" выбирают из группы, включающей водород, фенил, тиенил, C1-C6-алкил и C2-C6-алкенил; R1 выбирают из группы, включающей C1-C3-перфторалкил и C1-C6-алкоксигруппу; R2 представляет собой один или несколько радикалов, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей водород, галоид, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил,...
Замещенные 3-цианохинолины в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ
Номер патента: 4436
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Висснер Аллан, Хаманн Филип Росс, Бергер Дэн Маартен, Цоу Хвей-Ру, Фрост Филип, Флойд Миддлтон Бронер Мл., Салвати Марк Эрнест, Занг Нан
МПК: C07D 491/04, C07D 401/12, A61K 31/47...
Метки: ингибиторов, замещенные, качестве, 3-цианохинолины, протеинтирозинкиназ
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1, имеющее структуру где X представляет бициклическую арильную или бициклическую гетероарильную кольцевую систему из 8-12 атомов, где бициклическое гетероарильное кольцо содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, O и S, при условии, что бициклическое гетероарильное кольцо не содержит O-O, S-S или S-O связей, и где бициклическое арильное или бициклическое гетероарильное кольца могут быть необязательно моно-, ди-,...
1,5-пентандиилзамещенные 1,2,3,4 – тетрагидробензо (фуро, азо и тио) [3,2 - c] пиридиновые производные в качестве &alpha2 – антагонистов
Номер патента: 3606
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Питерс Серж Мария Алойсиус, Кеннис Людо Эдмонд Жозефин, Мертенс Йозефус Каролус
МПК: C07D 471/04, A61P 25/16, A61K 31/44...
Метки: азо, фуро, 1,2,3,4, тио, тетрагидробензо, производные, пиридиновые, качестве, 1,5-пентандиилзамещенные, alpha2, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где Alk представляет собой 1,5-пентадиил; n равно 1 или 2; p равно 1 и q равно 2; или p равно 2 и q равно 1; X представляет собой O, S или NH; каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, нитро, гидрокси или C1-4алкилокси; R2 представляет собой водород, C1-6алкил, арил или C1-6алкил,...
Изохинолины, способ их получения и применение в качестве ингибиторов урокиназы
Номер патента: 2632
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Фиш Пол Винсент, Барбер Кристофер Гордон, Дикинсон Роджер Питер
МПК: C07D 217/22, A61K 31/47, C07D 491/04...
Метки: урокиназы, способ, изохинолины, применение, ингибиторов, получения, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где один из R1 и R2 представляет собой Н, а другой представляет собой N=C(NH2)2 или NHC(=NH)NH2, заместитель R3 представляет собой Н, галоген, С1-6-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами галогена, или С1-6-алкоксигрулпу, необязательно замещенную одним или более атомами галогена, каждый из заместителей R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой Н, ОН,...