A61P 31/06 — для лечения туберкулеза
Антибактериальный агент для лечения инфекционных заболеваний бактериальной природы
Номер патента: 24595
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Ильин Александр Иванович, Кулманов Мурат Есенгалиевич
МПК: A61K 33/18, A61P 31/06, A61P 31/04...
Метки: агент, заболеваний, лечения, инфекционных, природы, бактериальной, антибактериальный
Формула / Реферат:
1. Способ получения антибактериального агента, который включает в себя реакцию комплексообразования карбогидратов, белков и/или полипептидов с солями щелочных и щелочно-земельных металлов, затем интеркаляцию йода в комплекс при ионной силе от 5×10-4 до 15 моль/л, при котором после интеркаляции 5-95% йода отдельной стадией дополнительно осуществляют введение иммунотропных белков, после чего осуществляют интеркаляцию остального количества...
Противотуберкулезное лекарственное средство
Номер патента: 24113
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Батюнин Геннадий Андреевич, Малыгин Алексей Владимирович, Малых Наталья Юрьевна, Пуния Викрам Сингх
МПК: A61K 31/606, A61P 31/06, A61K 47/00...
Метки: средство, противотуберкулезное, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Противотуберкулезное лекарственное средство, включающее активное вещество и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного вещества оно содержит от 42,0 до 83,3 мас.% гептагидрата дикальциевой соли парааминосалициловой кислоты от массы лекарственной формы и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества до 100 мас.%.2. Способ лечения и/или профилактики всех форм легочного и внелегочного...
Производные 2-пиперазин-1-ил-4н-1,3-бензотиазин-4-она и их применение для лечения инфекций у млекопитающих
Номер патента: 23879
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Макаров Вадим, Коул Стюарт
МПК: A61K 31/5415, A61P 31/06, C07D 279/08...
Метки: 2-пиперазин-1-ил-4н-1,3-бензотиазин-4-она, лечения, инфекций, производные, млекопитающих, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)где R1 представляет собой NO2, NH2, NHOR4, COOR4, CONR5R6 или СНО;R2 представляет собой галоген, SO2NR5R6, COOR4, CONR5R6, CHO, OCF3 или моно-, ди- или трифторметил;R3 представляет собой насыщенный или ненасыщенный галогенированный или негалогенированный линейный, разветвленный или циклический алкил, содержащий 3-12 атомов углерода, в котором одна или две метиленовые группы, если присутствуют, возможно замещены на О, S...
Способ получения ингаляционной липосомальной формы рифабутина
Номер патента: 23080
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Балабаньян Вадим Юрьевич, Швец Виталий Иванович, Краснопольский Юрий Михайлович, Шоболов Дмитрий Львович, Ульянов Андрей Михайлович, Тарасов Вадим Владимирович, Натыкан Алексей Андреевич
МПК: A61K 47/26, A61K 47/24, A61K 31/496...
Метки: способ, ингаляционной, липосомальной, рифабутина, получения, формы
Формула / Реферат:
Способ получения липосомального препарата, включающий создание композиции фосфолипидов и рифабутина, высушивание смеси, ее эмульгирование в водной среде, диспергирование эмульсии, гомогенизацию, дробное добавление криопротектора, стерилизующую фильтрацию и лиофильное высушивание, при этом гомогенизацию проводят по меньшей мере в два этапа: первоначальный при 500 атм, последующий при 800-1000 атм, добавление криопротектора трегалозы проводят...
Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения
Номер патента: 21878
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Гайдуль Константин Валентинович, Душкин Александр Валерьевич
МПК: A61K 38/12, A61K 38/14, A61J 3/02...
Метки: композиция, получения, лечения, способ, туберкулеза, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекционных растворов, содержащая в своем составе механоактивированную смесь антибиотика капреомицин и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик капреомицин:высокодисперсный наноструктурированный диоксида кремния (10-70):1, причем доля частиц высокодисперсного...
Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов и фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, связанных с helicobacter pylori
Номер патента: 21117
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Ванчугова Людмила Витальевна, Игнатьев Алексей Владимирович, Бабий Владимир Евстахиевич, Гельперина Светлана Эммануиловна, Шипуло Елена Владимировна, Максименко Ольга Олеговна
МПК: A61K 31/496, A61K 47/42, A61K 31/438...
Метки: группы, композиция, туберкулеза, получения, фармацевтическая, водорастворимой, композиции, связанных, pylori, лечения, антибиотика, способ, заболеваний, рифамицинов, helicobacter, фармацевтической
Формула / Реферат:
1. Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов в виде порошка, включающий:а) растворение антибиотика из группы рифамицинов в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из этанола, изопропанола и ацетона,б) добавление раствора, полученного на стадии а), по каплям к водному раствору альбумина, полученного растворением 1-10% м/о альбумина в стерилизованной деминерализованной воде,в)...
Комбинированный противотуберкулезный препарат
Номер патента: 20961
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Робакидзе Татьяна Николаевна, Тюляев Иван Иванович, Мохирев Алексей Владимирович, Мохирева Людмила Викентьевна
МПК: A61K 31/4409, A61K 31/4965, A61K 31/496...
Метки: препарат, противотуберкулезный, комбинированный
Формула / Реферат:
1. Противотуберкулезная композиция, включающая терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию рифампицина, изониазида, пиразинамида и соли цинка, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Противотуберкулезная композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в качестве соли цинка сульфат цинка.3. Противотуберкулезная композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержит...
Комбинированная противотуберкулезная композиция
Номер патента: 20933
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Емшанова Светлана Витальевна, Мохирев Алексей Владимирович, Ерохин Владислав Всеволодович, Робакидзе Татьяна Николаевна, Мохирева Людмила Викентьевна
МПК: A61K 33/30, A61K 31/606, A61P 31/06...
Метки: комбинированная, противотуберкулезная, композиция
Формула / Реферат:
1. Противотуберкулезная композиция, включающая терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию ПАСК и соли цинка, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Противотуберкулезная композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в качестве ПАСК натрия парааминосалицилат.3. Противотуберкулезная композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержит в качестве соли цинка сульфат...
Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу
Номер патента: 19091
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Като Масатомо, Мацуда Мамору, Мацуяма Такахиро, Хагивара Юми, Куросе Тацудзи, Мори Тосиюки, Такаи Мива, Дота Ацуеси, Имото Кендзи
МПК: A61K 31/47, A61K 31/506, A61K 31/4709...
Метки: оксигруппу, содержащие, рецептора, производные, агонист, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, замещенную, включающий, глюкокортикоидного
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...
Трициклические азотсодержащие соединения и их применение в качестве бактерицидных средств
Номер патента: 18817
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Ремуинан-Бланко Модесто Хесус, Фиандор Роман Хосе Мария, Барфут Кристофер, Хеннесси Алан Джозеф, Алемпарте-Галлардо Карлос, Пирсон Нейл Дэвид, Баррос-Агирре Давид, Качо-Искердо Моника
МПК: C07D 471/16, A61P 31/06, A61K 31/4745...
Метки: применение, соединения, азотсодержащие, бактерицидных, средств, трициклические, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая сольгде один из Z1 и Z2 представляет собой CH или N, а другой представляет собой CH;U представляет собой группу, выбранную из фенила, пиридила, пиридазинила, тиазолила и тиофенила;n равно 0 или 1;R5 и R6 независимо выбраны из галогена, CF3, OCF3, С1-3алкила, С1-3алкокси, нитро и циано; или R5 может представлять собой группу -CmH2m-A, где m принимает значения от 1 до 5, фрагмент -CmH2m-...
Антимикробные соединения, их синтез и применение для лечения инфекций у млекопитающих
Номер патента: 17806
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Макаров Вадим, Мелльманн Утте, Стюарт Т.Коул
МПК: A61K 31/5415, A61P 31/06, A61P 31/08...
Метки: антимикробные, соединения, инфекций, млекопитающих, синтез, лечения, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его соль,в которой R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой NO2 или трифторметил;R3 и R4 представляют собой Н;R5 представляет собой Н, насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 3 звеньев в цепи;R6 представляет собой радикалв котором X представляет собой насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 2 звеньев в цепи; илиR5 и R6 вместе представляют собой бивалентные...
Фумаратная соль (альфа s, бета r)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола
Номер патента: 17091
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Эжии Жан Франсуа Александр Люка, Ван Ремортере Петер Йозеф Мария, Лейс Карина, Фор Анн, Стокбрукс Сигрид Карл Мария, Лан Иоланд Лидия, Альтерман Вим Альберт Алекс
МПК: A61P 31/06, C07D 215/22, A61K 31/47...
Метки: фумаратная, beta, r)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола, соль, альфа
Формула / Реферат:
1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество фумаратной соли (альфа S, бета R)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола.2. Фармацевтическая композиция по п.1 для перорального приема.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая увлажняющее вещество.4....
Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения и способ лечения туберкулеза
Номер патента: 16540
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Максименко Ольга Олеговна, Шипуло Елена Владимировна, Игнатьев Алексей Владимирович, Бабий Владимир Евстахиевич, Гельперина Светлана Эммануиловна, Ванчугова Людмила Витальевна
МПК: A61K 31/496, A61J 3/00, A61K 31/438...
Метки: фармацевтическая, туберкулеза, композиция, способ, лечения, получения
Формула / Реферат:
1. Пероральная фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза на основе липидно-полимерных наночастиц, содержащих терапевтически эффективное количество антибиотика, выбранного из рифабутина или рифампицина, диспергированного в липидно-полимерной матрице, предназначенная для введения нуждающемуся в этом пациенту и отличающаяся тем, что в качестве липидно-полимерной матрицы содержит композицию биоразлагаемого полимера, представляющего собой...
Производные и аналоги n-этилхинолонов и n-этилазахинолонов
Номер патента: 16470
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Кастро Пичел Джулия, Баллелл Ллуис, Джордано Илариа, Баррос Дэвид, Пендрак Израиль, Фиандор Роман Хосе Мария, Чжан Лихуа, Дэйнс Роберт А., Дэвис Дэвид Томас, Ремуиньян Бланко Модесто Х., Брукс Джеральд, Джоунс Грэхем Элджин, Росси Джейсон Энтони, Пирсон Нейл Дэвид, Хеннесси Алан Джозеф, Дэббс Стивен, Хоффман Джеймс Б., Майлз Тимоти Джеймс
МПК: A61P 31/04, C07D 491/04, A61P 31/06...
Метки: n-этилазахинолонов, n-этилхинолонов, производные, аналоги
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль либо N-оксидгде Z1 обозначает N, а каждый из Z2, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z2 обозначает N, а каждый из Z1, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z3 обозначает N, а каждый из Z1, Z2 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z1 и Z3 обозначают N, a Z2 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z2 и Z3 обозначают N, a Z1 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z3 и Z4 обозначают N, a Z1 и Z2 независимо...
Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных helicobacter pylori, на основе твердых липидных наночастиц и способ лечения туберкулеза
Номер патента: 13570
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Игнатьев Алексей Владимирович, Шипуло Елена Владимировна, Бабий Владимир Евстахиевич, Гельперина Светлана Эммануиловна, Ванчугова Людмила Витальевна, Максименко Ольга Олеговна
МПК: A61K 47/14, A61K 31/496, A61K 31/438...
Метки: наночастиц, фармацевтическая, липидных, helicobacter, pylori, опосредованных, лечения, способ, заболеваний, туберкулеза, композиция, твердых, основе
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, выполненная на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе твердых липидных наночастиц, содержащих терапевтически эффективное количество противотуберкулезного лекарственного средства, выбранного из рифабутина или рифампицина, сорбированного в липидной матрице, отличающаяся тем, что в качестве липидной матрицы содержит...
Фармацевтическая композиция рифабутина для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных helicobacter pylori, способ ее получения и способ лечения
Номер патента: 13569
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Гельперина Светлана Эммануиловна, Игнатьев Алексей Владимирович, Ванчугова Людмила Витальевна, Максименко Ольга Олеговна, Бабий Владимир Евстахиевич, Шипуло Елена Владимировна
МПК: A61K 9/16, A61K 47/42, A61K 31/438...
Метки: композиция, лечения, рифабутина, helicobacter, способ, pylori, фармацевтическая, получения, заболеваний, опосредованных, туберкулеза
Формула / Реферат:
1. Способ получения лиофилизата рифабутина, солюбилизированного альбумином, отличающийся тем, что водную смесь рифабутина, альбумина и органического растворителя при температуре от 0 до +40°С диспергируют, подвергают гомогенизации высоким давлением с получением наноэмульсии, удаляют из полученной наноэмульсии органический растворитель, фильтруют, добавляют криопротектор, замораживают и лиофилизируют, причем указанную водную смесь рифабутина и...
Лекарственное средство
Номер патента: 13052
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Решетов Александр Леонидович, Верещагина Ирина Анатольевна
МПК: A61P 31/04, A61K 31/513, A61P 31/06...
Метки: средство, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, включающее активное вещество и целевые добавки, отличающееся тем, что в качестве активного вещества оно содержит (2,4-дигидрокси-6-метил-5-пиримидил)-(4-пиридинкарбонилгидразинил)сульфон формулы (III)2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит по меньшей мере одно противотуберкулезное средство.3. Лекарственное средство по п.2, отличающееся тем, что в качестве противотуберкулезных...
Способы и средства диагностики, профилактики и лечения инфекций mycobacterium и заболевания туберкулёзом
Номер патента: 13016
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Ван Мейгарден Криста Элизабет, Клейн Михел Роберт, Лин Мин Юн, Лейтен Элиане Маделейне Софи, Франкен Корнелус Леонардус Мария Колета, Оттенхоф Том Хенрикус Мария
МПК: A61P 31/06, A61K 39/04
Метки: профилактики, способы, диагностики, mycobacterium, лечения, заболевания, туберкулёзом, инфекций, средства
Формула / Реферат:
1. Способ индукции иммунного ответа на инфекцию Mycobacterium у позвоночного, включающий стадии введения позвоночному композиции, содержащей источник одного или более полипептидов, выбранных из группы, состоящей из последовательностей регулона спячки (DosR) M. tuberculosis: Rv1733c, Rv2029c (PfkB), Rv2627c, Rv2628, Rv0080, Rv1737c (NarK2), Rv1735c и Rv1736c (NarX), и аналогов, гомологов или их фрагментов.2. Способ по п.1, где полипептид выбран...
Соединения, обладающие антимикобактериальной активностью
Номер патента: 12461
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Упадхайайа Рам Шанкар, Джана Гурхари, Аджай Шанкар, Джаин Санджай, Синха Неелима, Арора Судершан Кумар, Синха Ракеш Кумар
МПК: C07D 207/32, A61K 31/4025, A61P 31/06...
Метки: соединения, активностью, антимикобактериальной, обладающие
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I), его таутомеры, энантиомеры, диастереомеры, N-оксиды, полиморфы и их фармацевтически приемлемые соли где R1 - С1-С4алкил, С1-С4алкокси, С1-С4тиоалкокси, трифторалкил, трифторалкокси или гидроксиалкил; R2 выбран из группы, включающей: i) фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, C1-C4алкил, С1-С4алкокси, С1-С4тиоалкокси, нитро,...
Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных helicobacter pylori, на основе полимерных наночастиц, способ ее получения и способы лечения
Номер патента: 12121
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Ванчугова Людмила Витальевна, Гельперина Светлана Эммануиловна, Максименко Ольга Олеговна, Шипуло Елена Владимировна
МПК: A61K 47/00, A61K 9/16, A61K 31/438...
Метки: основе, заболеваний, композиция, получения, способ, фармацевтическая, опосредованных, лечения, способы, pylori, наночастиц, полимерных, туберкулеза, helicobacter
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе полимерных частиц размером 100-800 нм, содержащих рифабутин в терапевтически эффективном количестве и вспомогательные вещества, пригодная для внутривенного введения нуждающемуся в этом пациенту, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит полимер/полимеры молочной кислоты и/или сополимер/сополимеры молочной и...
Способ получения конъюгата диальдегиддекстрана с изониазидом
Номер патента: 11717
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Шкурупий Вячеслав Алексеевич, Лузгина Наталья Геннадьевна, Троицкий Александр Васильевич, Потапова Оксана Валентиновна
МПК: A61P 31/06, A61K 31/4409, A61K 31/721...
Метки: способ, конъюгата, изониазидом, получения, диальдегиддекстрана
Формула / Реферат:
1. Способ получения конъюгата диальдегиддекстрана с изониазидом, включающий окисление декстрана, удаление примесей из раствора диальдегиддекстрана, получение конъюгата путем внесения изониазида в раствор диальдегиддекстрана, стабилизацию конъюгата, его осаждение из раствора этанолом и высушивание, отличающийся тем, что окисление декстрана проводят перманганатом калия в кислой среде при нагревании, примеси удаляют осаждением путем нагревания...
Производные хинолина для применения в качестве микобактериальных ингибиторов
Номер патента: 11572
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Паскье Элизабет Терез Жанн, Ланкуа Давид Франсис Ален
МПК: C07D 215/18, A61K 31/47, A61P 31/06...
Метки: хинолина, качестве, микобактериальных, применения, производные, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение основной формулы (I) его фармацевтически приемлемые кислотно- или основно-аддитивные соли, его четвертичные амины, его стереохимически изомерные формы, его таутомерные и N-оксидные формы, где R1 представляет собой галоген или алкилокси; р представляет собой целое число, равное 1; s представляет собой целое число, равное 0 или 1; R2 представляет собой водород; галоген или алкил; R3 представляет собой Ar; q представляет собой целое...
Средство для лечения туберкулеза глаз, способ его получения и применения
Номер патента: 10926
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Кожемякин Леонид Андреевич, Хокканен Валентина Михайловна, Кетлинская Ольга Сергеевна, Ионова Ольга Геннадьевна
МПК: C07K 7/06, A61P 31/06, A61K 38/07...
Метки: туберкулеза, получения, способ, лечения, средство, применения, глаз
Формула / Реферат:
1. Стабильная форма бис-(g-L-глутамил)-L-цистинил-бис-глицината натрия с сохраняемой дисульфидной связью, используемая в качестве средства для лечения заболеваний заднего отдела глаза, которые сопровождаются нарушением пигментного эпителия, в том числе активных туберкулезных хориоретинитов. 2. Способ получения стабильной формы бис-(g-L-глутамил)-L-цистинил-бис-глицината натрия, включающий окисление исходного соединения - восстановленного...
Применение замещенных хинолиновых производных для лечения заболеваний, вызываемых микобактериями, резистентными к лекарственным средствам
Номер патента: 10651
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Ван Гестел Йозеф Франс Элизабета
МПК: A61P 31/06, A61K 31/47
Метки: микобактериями, средствам, хинолиновых, лечения, резистентными, заболеваний, замещенных, применение, лекарственным, производных, вызываемых
Формула / Реферат:
1. Применение замещенного хинолинового производного для получения лекарственного средства для лечения инфекции, вызываемой резистентным к лекарственному средству штаммом Mycobacterium, где указанным замещенным хинолиновым производным является соединение формулы (Ia) или формулы (Ib) его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная или основно-аддитивная соль, стереохимически изомерная форма, таутомерная форма или N-оксидная форма, где R1...
Лечение латентного туберкулёза
Номер патента: 9779
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Коул Анил, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель
МПК: A61K 31/47, A61P 31/06
Метки: латентного, лечение, туберкулёза
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (Ia) или (Ib) для производства лекарственного средства для лечения латентного туберкулеза, причем соединение формулы (Ia) или (Ib) представляет собой а также фармацевтически приемлемой кислотно- или основно-аддитивной соли указанного соединения, его N-оксида, его таутомерной формы или его стереохимически изомерной формы, где R1 представляет собой водород, галоген, галогеналкил, циано, гидрокси, Ar, Het, алкил,...
Антимикобактериальная фармакологическая композиция
Номер патента: 9694
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Упадхйайа Рам Шанкар, Синха Ракеш, Синха Неелима, Арора Судершан Кумар
МПК: A61K 31/496, A61K 31/4409, A61K 31/131...
Метки: фармакологическая, композиция, антимикобактериальная
Формула / Реферат:
1. Антимикобактериальная комбинация, содержащая терапевтически эффективное количество N-(3-[[4-(3-трифторметилфенил)пиперазинил]метил]-2-метил-5-фенилпирролил)-4-пиридилкарбоксамида формулы (I) или его фармацевтически приемлемой нетоксичной соли и терапевтически эффективное количество одного или нескольких антитуберкулезных веществ, выбранных из группы, состоящей из изониазида, рифампицина, этамбутола и пиразинамида. 2. Антимикобактериальная...
Производные хинолина и их применение в качестве микобактериальных ингибиторов
Номер патента: 8937
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Ван Гестел Йозеф Франс Элизабета, Декран Лоранс Франсуаз Бернадетт, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Оддс Френк Кристофер, Андрис Конрад Йозеф Лодевийк Марсель, Вене Марк Гастон, Вернье Даниэль Ф.Ж., Чока Имре Кристиан Франсис
МПК: C07D 215/22, A61P 31/06, A61K 31/47...
Метки: применение, качестве, хинолина, микобактериальных, производные, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (Iа) или общей формулы (Ib) их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с кислотами или основаниями, стереохимически изомерные формы, таутомерные формы и N-оксиды, где R1 означает водород, галоген, галогеналкил, циано, гидрокси, Ar, Het, алкил, алкилокси, алкилтио, алкилоксиалкил, алкилтиоалкил, Ar-алкил или ди(Аr)алкил; р означает целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4; R2 означает водород, гидрокси, тио,...
Лекарственное средство
Номер патента: 8107
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Сома Ген-Итиро, Терада Хироси, Макино Кимико
МПК: A61K 31/496, A61K 45/00, A61K 47/32...
Метки: лекарственное, средство
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, содержащее PLGA [поли(сополимер молочной кислоты/гликолевой кислоты)] с молекулярной массой 5000-20000, усиливающее фагоцитарную активность макрофагов, с уничтожением до исчезновения всех присутствующих в макрофагах туберкулезных патогенов или части из них. 2. Лекарственное средство по п.1, дополнительно содержащее рифампицин. 3. Лекарственное средство по п.1 или 2, дополнительно содержащее по меньшей мере один...
Способ профилактики хронической сердечной недостаточности у больных туберкулезом легких
Номер патента: 4677
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Дитятков Александр Елизарович, Красноперов Александр Николаевич, Радзевич Александр Эдуардович, Тихонов Виктор Александрович
МПК: A61P 31/06, A61P 9/12, A61K 31/405...
Метки: недостаточности, профилактики, легких, хронической, больных, сердечной, способ, туберкулезом
Формула / Реферат:
Способ профилактики прогрессирования хронической сердечной недостаточности у больных туберкулезом легких, отличающийся тем, что с целью предотвращения прогрессирования хронической сердечной недостаточности у больных туберкулезом легких и возникновения гипотензивной реакции сухого кашля, обеспечения проведения лечения больных в амбулаторных условиях, наряду с проведением основной противотуберкулезной, противобактериальной терапии этим больным...
Способ лечения устойчивой к медикаментам инфекции mycobacterium tuberculosis
Номер патента: 4594
Опубликовано: 24.06.2004
Автор: Хамар Бакулиш Мафатлал
МПК: A61K 31/43, A61P 31/06
Метки: лечения, инфекции, устойчивой, mycobacterium, способ, медикаментам, tuberculosis
Формула / Реферат:
1. Способ лечения устойчивой к медикаментам туберкулезной инфекции у животного, включающий введение упомянутому животному пенициллина и изониазида (ИНГ). 2. Способ по п.1, в котором пенициллин вводится одновременно с ИНГ. 3. Способ по п.1, в котором пенициллин и ИНГ вводятся последовательно. 4. Способ по пп.1-3, в котором пенициллин может быть пенициллином широкого спектра или пенициллином узкого спектра. 5. Способ по пп.1-4, в котором...
Иммуномодулятор с антимикробной и антимикобактериальной активностью, способ его получения и лекарственный препарат для лечения микобактериозов, хронических неспецифических заболеваний легких, заболеваний, передающихся половым путем, и иммунодефицита на их основе
Номер патента: 1412
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Костюк Любовь Елизаровна, Гришин Владимир Кузьмич, Голощапова Елена Николаевна, Голощапов Николай Михайлович, Мичурина Елена Андреевна, Стукалов Николай Александрович, Филипских Тамара Петровна, Хаитов Рахим Мусаевич, Цывкина Галина Ивановна
МПК: A61P 31/06, A61K 31/505, C07D 401/12...
Метки: способ, заболеваний, препарат, неспецифических, половым, иммунодефицита, хронических, лечения, лекарственный, путем, иммуномодулятор, антимикробной, передающихся, легких, получения, антимикобактериальной, активностью, микобактериозов, основе
Формула / Реферат:
1. Иммуномодулятор с антимикробной и антимикобактериальной активностью, представляющий собой N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразид гидрат, следующей формулы: 2. Способ получения иммуномодулятора с антимикробной и антимикобактериальной активностью, представляющего собой N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразид гидрат, следующей формулы: ...