A61P 25/00 — Лекарственные средства для лечения нервной системы

Страница 8

Средство, нормализующее функции головного мозга, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 10739

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Рыжак Галина Анатольевна, Малинин Владимир Викторович, Хавинсон Владимир Хацкелевич

МПК: A61P 25/00, A61K 35/30

Метки: средство, способ, функции, нормализующее, мозга, головного, получения

Формула / Реферат:

1. Средство, нормализующее функции головного мозга, представляющее собой лекарственную форму для парентерального введения в виде раствора пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 72 до 250 Да, с концентрацией полипептидов 2,5-2,9 мг/мл и полученное из головного мозга телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной...

Комбинация дерамциклана и опиоидов в качестве обезболивающего средства

Загрузка...

Номер патента: 10691

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Харсинг Ласло Габор, Гиглер Габор, Сенаши Габор, Леваи Дьёрдь, Гачальи Иштван

МПК: A61P 25/00, A61K 31/138, A61K 31/485...

Метки: обезболивающего, качестве, средства, дерамциклана, опиоидов, комбинация

Формула / Реферат:

1. Комбинированная обезболивающая фармацевтическая композиция, содержащая (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль в качестве компонента (А) и морфин, или анальгетик опиоидного типа, или анальгетик неопиоидного типа в качестве компонента (В) в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями и/или вспомогательными веществами. 2....

Гидроизоиндолиновые антагонисты рецептора тахикинина

Загрузка...

Номер патента: 10598

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Миллз Сандер Г., Бунда Джайме Линн, Девита Роберт Дж., Цзян Цзиньлун

МПК: C07D 209/44, A61K 31/4035, A61P 25/00...

Метки: рецептора, тахикинина, гидроизоиндолиновые, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) C1-6алкила, который не замещен или замещен галогеном, гидроксилом или фенилом, (3) циклопентенона, который не замещен или замещен гидроксилом или метилом, (4) -(СО)-C1-6алкила, (5) -(CO)-NH2, (6) -(СО)-NHC1-6алкила, и (7) -(СО)-N(С1-6алкил)(C1-6алкила); X независимо выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) фтора и (3) метила; и его фармацевтически...

Производные тетрагидронафтиридина, пригодные в качестве лигандов рецептора н3 гистамина

Загрузка...

Номер патента: 10487

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Лунн Грэхам, Матиас Джон Пол, Стренг Росс Синклэр

МПК: A61K 31/52, A61K 31/4745, A61K 31/4985...

Метки: лигандов, тетрагидронафтиридина, производные, качестве, рецептора, пригодные, гистамина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или формулы (I') или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R1 представляет собой het1, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, (С1-С4)алкила, необязательно замещенного галогеном, (С1-С4)алкокси, необязательно замещенного галогеном, -CN, морфолино, -NR2R3, -(CH2)nC(O)NR2R3, -(CH2)nC(O)O-R4, -SO2-NR2R3, -R6, -O-R6, где независимо для каждого заместителя n...

Новые азабициклические соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Загрузка...

Номер патента: 10300

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Шолле Анне-Мари, Берт Льонель, Лестаж Пьер, Касара Патрик, Дено Ален, Локхарт Брайан

МПК: A61P 25/00, A61K 31/403, C07D 209/52...

Метки: композиции, новые, содержат, получения, которые, соединения, способ, азабициклические, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой m и n, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой целое число 1 или 2 включительно, где сумма двух целых чисел составляет от 2 до 3 включительно; р и q, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой целое число 1 или 2 включительно; Alk представляет собой алкилен; Y и Y', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой атом водорода,...

Новые производные бензофурана, используемые для профилактики или лечения нарушений, связанных с 5-ht6-рецептором

Загрузка...

Номер патента: 10298

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Брандт Петер, Нильссон Бьерн М., Йоханссон Гари

МПК: A61K 31/435, A61K 31/343, A61K 31/495...

Метки: профилактики, производные, новые, бензофурана, 5-ht6-рецептором, используемые, нарушений, лечения, связанных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где P выбирают из заместителей формул (II)-(VII) где х, у и j, каждый независимо, выбирают из 0, 1 и 2; где пунктирными линиями показано, что P и R3, соответственно, могут быть присоединены или к А- или к В-кольцу по любому атому углерода, который можно замещать, при условии, что P и R3, оба, одновременно не присоединены к кольцу В; R1 выбирают из группы, состоящей из: (a) C1-6-алкила, (b) C1-6-алкокси-C1-6-алкила,...

Модуляция тревоги через блокаду гидролиза анандамида

Загрузка...

Номер патента: 10267

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Тонтини Андреа, Мор Марко, Дуранти Андреа, Пьомелли Даниеле, Тарция Джорджо

МПК: A61P 25/00, A61K 31/21, A61K 31/27...

Метки: тревоги, блокаду, гидролиза, анандамида, модуляция

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы где m равно 0-1, а n равно 0-2; каждый Ra независимо выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, нитро, циано, гидрокси, -С(О)алкила, сульфонамидо, незамещенного алкила, гидроксиалкила, незамещенного фенокси, незамещенного фенила, карбоксамидо, амино и галогенметила; и где указанный алкил выбран из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, втор.-бутила и трет.-бутила; Rb выбран из группы, состоящей из...

Производные имидазопиридина как ингибиторы индуцируемой no – синтазы

Загрузка...

Номер патента: 10261

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Мартин Томас, Фуксс Томас, Ульрих Вольф-Рюдигер, Бёр Райнер, Штруб Андреас, Эльтце Манфрид, Ленер Мартин

МПК: A61K 31/444, A61P 25/00, A61K 31/437...

Метки: ингибиторы, производные, индуцируемой, синтазы, имидазопиридина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I в которой R1 обозначает водород или С1-С4-алкил, R2 обозначает водород или С1-С4-алкил, R3 обозначает водород или галоген, R4 обозначает водород, галоген, С1-С4-алкил или С1-С4-алкоксигруппу, R5 обозначает С1-С4-алкил, А обозначает С1-С4-алкилен, и соли, N-оксиды и соли N-оксидов этих соединений. 2. Соединения по п.1, где указанные соединения обладают формулами Ia, Ib или Ic: и соли, N-оксиды и соли N-оксидов этих...

Пиридиновые производные алкилоксиндолов в качестве агентов, активных в отношении рецептора 5-нт7

Загрузка...

Номер патента: 10154

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Гачальи Иштван, Сенаши Габор, Гиглер Габор, Мориц Кристина, Левелеки Чилла, Сираи Нора, Харсинг Ласло Габор, Эдьед Андраш, Леваи Дьёрдь, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Капиллерне Дежёфи Рита, Баркоци Йожеф, Паллаги Каталин

МПК: A61K 31/454, A61K 31/4365, A61K 31/404...

Метки: рецептора, алкилоксиндолов, пиридиновые, отношении, активных, 5-нт7, агентов, качестве, производные

Формула / Реферат:

1. Производные 3-алкилиндол-2-она общей формулы (I) где R1 означает водород, галоген или алкил, содержащий от 1 до 7 атомов углерода; R2 представляет собой водород или алкил, содержащий от 1 до 7 атомов углерода; R3 обозначает водород или алкил, содержащий от 1 до 7 атомов углерода; R4 представляет собой водород и R5 означает группу общей формулы (II) где каждый из R6, R7 и R8 представляет собой водород, галоген, трифторметил либо линейный или...

Производные триазола в качестве антагонистов вазопрессина

Загрузка...

Номер патента: 10132

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Брайанс Джастин Стивен, Джонсон Патрик Стивен, Рикманс Томас, Робертс Ли Ричард

МПК: A61P 25/00, C07D 401/04, A61K 31/454...

Метки: вазопрессина, триазола, качестве, производные, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемое производное, где X представляет собой -[CH2]a-R или -[CH2]a-O-[CH2]b-R; а представляет собой число, выбранное из чисел от 0 до 6; b представляет собой число, выбранное из чисел от 0 до 6; R представляет собой Н, CF3 или Het; Het представляет собой 5- или 6-членное насыщенное, частично насыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее либо (а) от 1 до 4 атомов азота,...

Соединения инданилпиперазина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 10051

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Миллан Марк, Де-Нантёй Гийом, Маннури-Ла-Кур Клотильда, Ортюн Жан-Клод, Портевен Бернар, Глоанек Филипп, Гобер Ален

МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, A61K 31/495...

Метки: получения, инданилпиперазина, содержащие, композиции, соединения, способ, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы в которой R3 представляет собой атом водорода и R1 и R2 вместе с атомами углерода, которые их несут, образуют кольцевую структуру бензола, нафталина или хинолина, предпочтительно бензольное кольцо, при этом каждая из этих кольцевых структур является необязательно замещенной одним или более идентичными или различными заместителями, выбранными из водорода, галогена и линейного или разветвленного C1-C6алкила, необязательно...

Производные индол-2-карбоксамидина как антагонисты nmda рецептора

Загрузка...

Номер патента: 9981

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Фаркаш Шандор, Колок Шандор, Хорват Чилла, Борза Иштван, Надь Йожеф

МПК: A61P 25/00, C07D 209/42, A61K 31/405...

Метки: индол-2-карбоксамидина, антагонисты, производные, рецептора

Формула / Реферат:

1. Производные индол-2-карбоксамидина, имеющие формулу (I) где заместители имеют следующее значение: X представляет собой водород или атом галогена, С1-С4 алкил, С1-С4 алкокси, трифторметильную группу, Y, V и Z независимо представляют собой атом водорода или галогена, гидрокси, циано, С1-С4 алкилсульфонамидо, необязательно замещенный атомом галогена или атомами галогена, С1-С4 алканоиламидо, необязательно замещенный атомом галогена или атомами...

Пиперазинил- и диазапанилбензамиды и бензтиоамиды

Загрузка...

Номер патента: 9860

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Свенсон Девин М., Яблоновски Джилл А., Аподака Ричард Л., Ли Киев С., Шах Чандравадан Р., Ксиао Вей

МПК: A61P 37/08, A61P 25/00, A61K 31/495...

Метки: пиперазинил, бензтиоамиды, диазапанилбензамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой R1 представляет собой С3-С8алкил или С3-С8циклоалкил; n равно 1; X представляет собой О; один из R2, R3 и R4 представляет собой G и другие два независимо представляют собой водород; G представляет собой LQ; L представляет собой неразветвленный -(СН2)m-, где m равно целому числу 1; Q представляет собой NR8R9, где R8 независимо выбран из водорода, C1-6алкила, 3-9-членного карбоциклила, 3-12-членного...

Полипептид нейбластина, способы его получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 9771

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Борджек-Съедин Паула Энн, Сах Динах В.У., Россомандо Энтони, Пепински Р.Блэйк, Миллер Стефан С.

МПК: A61K 47/48, A61K 38/18, A61P 25/00...

Метки: получения, полипептид, нейбластина, способы, применения

Формула / Реферат:

1. Полипептид нейбластина, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична аминокислотам 8-113 SEQ ID NO: 1, имеющий по меньшей мере одну аминокислотную замену, выбранную из группы, состоящей из: (a) аминокислоты, отличной от аргинина, в положении 14 SEQ ID NO: 1; (b) аминокислоты, отличной от аргинина, в положении 39 SEQ ID NO: 1; (c) аминокислоты, отличной от аргинина, в положении 68 SEQ ID NO: 1; и (d)...

Производные пролина, обладающие сродством к альфа-2-дельта субъединице кальциевого канала

Загрузка...

Номер патента: 9767

Опубликовано: 28.04.2008

Автор: Роусон Дэвид Джеймс

МПК: C07D 207/16, A61P 25/00, A61K 31/401...

Метки: обладающие, канала, сродством, производные, пролина, субъединице, альфа-2-дельта, кальциевого

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) где либо X представляет собой О, S, NH или СН2 и Y представляет собой О и X представляет собой СН2; и R представляет собой 3-12-членный циклоалкил, 2,3-дигидробензофуран, арил или гетероарил, где любое кольцо может быть необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, нитро, амино, гидроксикарбонила, C1-С6алкила, C1-С6алкенила, C1-С6алкинила,...

Способ получения кристаллических форм и кристаллические формы оптических энантиомеров модафинила

Загрузка...

Номер патента: 9592

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Кокрель Жерар, Малле Франк, Ван Лангевельде Адриан Ян, Бессельевр Кристин, Серрюр Жиль, Граф Стефани, Роз Себастьян, Некеброк Оливье, Лепруст Пьер, Курвуазье Лоран

МПК: C07C 315/06, A61K 31/165, A61P 25/00...

Метки: кристаллических, форм, кристаллические, энантиомеров, получения, оптических, модафинила, формы, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллических форм оптических энантиомеров модафинила, включающий в себя следующие этапы: i) растворение одного из оптических энантиомеров модафинила в растворителе; ii) кристаллизация энантиомера модафинила; iii) выделение полученной кристаллической формы энантиомера модафинила. 2. Способ по п.1, в котором энантиомером модафинила является левовращающий энантиомер. 3. Способ по п.1, в котором энантиомером модафинила...

Сложноэфирные производные декагидроизохинолин-3-карбоновой кислоты в качестве анальгетиков

Загрузка...

Номер патента: 9526

Опубликовано: 28.02.2008

Автор: Орнштейн Пол Лесли

МПК: A61P 25/00, A61K 31/4725, A61K 31/5377...

Метки: кислоты, декагидроизохинолин-3-карбоновой, анальгетиков, сложноэфирные, качестве, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R означает С1-С20алкил, или его фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1, где R означает C1-С10алкил. 3. Соединение по п.2, где R означает 2-этилбутил, изобутил, 3-метилбутил, децил или этил. 4. Соединение по п.3, где R означает 2-этилбутил. 5. Соединение по п.3, где R означает изобутил. 6. Соединение по п.3, где R означает 3-метилбутил. 7. Соединение по п.3, где R означает децил. 8. Соединение по п.3, где...

Производные пиразоло[1,5-а]пиримидинов, способ их получения и используемые в нем промежуточные соединения (варианты), лекарственное средство (варианты) и способ лечения или профилактики заболеваний, связанных с модуляцией рецептора гамка (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 9519

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Принсеп Марта, Паломер Альберт, Англада Луис, Гугльетта Антонио

МПК: A61P 25/00, C07D 487/04, A61K 31/505...

Метки: получения, рецептора, нем, связанных, варианты, лекарственное, гамка, соединения, средство, заболеваний, пиразоло[1,5-а]пиримидинов, производные, лечения, способ, профилактики, используемые, модуляцией, промежуточные

Формула / Реферат:

1. Производные пиразоло[1,5а]пиримидинов общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей (С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, w,w,w-трифтор(С1-С6)алкил, циклоалкил(С3-С6), циклоалкил(С3-С6)алкил(С1-С6), -О-(С1-С6)алкил, -NH-(С1-С6)алкил, -N(ди(С1-С6)алкил), (С1-С6)алкил-О-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкил-NH-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкил-N(ди(С1-С6)алкил), фенил, необязательно замещенный...

Производные циклопропила в качестве антагонистов рецептора nk3

Загрузка...

Номер патента: 9477

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Нергор Мортен Банг, Руланд Томас, Хансен Туре, Поульсен Андерс, Нильсен Серен Меллер, Бьернхольм Берит, Келер Ян

МПК: A61K 31/495, A61K 31/435, A61P 25/00...

Метки: рецептора, циклопропила, производные, антагонистов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль; где R1-R5 независимо выбирают из водорода и галогена; R6 выбирают из водорода и C1-6алкила; R7 является группой фенил-CR8R9-, R8 и R9 независимо выбирают из водорода и C1-6алкила; n равно 0, 1 или 2; Q выбирают из (ii), (iii), стрелки указывают на место присоединения: где R11 выбирают из фенила или бензила; R12 является фенилом; R13 является водородом, или гидрокси, или одной...

Производные 4-(2-фенилоксифенил)пиперидина или -1,2,3,6- тетрагидропиридина в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина

Загрузка...

Номер патента: 9417

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Кролл Фридрих, Келер Ян, Банг-Андерсен Бенни

МПК: A61P 25/00, A61K 31/4418, A61K 31/451...

Метки: тетрагидропиридина, захвата, серотонина, обратного, 1,2,3,6, качестве, ингибиторов, производные, 4-(2-фенилоксифенил)пиперидина

Формула / Реферат:

1. Производное 4-(2-фенилоксифенил)пиперидина или 1,2,3,6-тетрагидропиридина общей формулы I где пунктирная линия ---- означает простую связь или двойную связь; R1, R2, R3, R4, R5 независимо выбраны из водорода, галогена, C1-6-алкила, C1-6-алкилокси, галоген-С1-6-алкила; или R2 и R3 вместе образуют гетероцикл, конденсированный с фенильным кольцом, выбранный из a R1, R4, R5 имеют определенные выше значения; R6, R7, R8, R9 независимо...

Производные гидроксизамещенного 1,3,8-триазинспиро[4,5]декан-4-она, полезные для лечения расстройств, опосредованных orl-рецептором

Загрузка...

Номер патента: 9369

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Морган Росс Тина, Рейтц Аллен Б., Скотт Малколм, Коннолли Питер Дж., Орсини Майкл, Баттиста Кэтлин, Биньян Жилль, Миддлтон Стивен А.

МПК: A61K 31/438, C07D 221/00, A61P 25/00...

Метки: полезные, лечения, опосредованных, расстройств, производные, orl-рецептором, 1,3,8-триазинспиро[4,5]декан-4-она, гидроксизамещенного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R0 выбран из группы, состоящей из каждый RA и RB независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-4алкила; каждый RC и RD независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-4алкила; каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-4алкила; X представляет собой -NR1R2; каждый R1 и R2 независимо выбран из группы, включающей водород, С1-8алкил, С1-8алкокси, C1-8алкоксикарбонил,...

Производные 5-тиа-5-диоксо-4b-азаиндено[2,1-a]индена, обладающие аффинностью к рецептору серотонина

Загрузка...

Номер патента: 9367

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Ширсатх Викас Шрикришна, Джасти Венкатесварлу, Рамакришна Венката Сатья Нироги, Рао Венката Сатья Веерабхадра Вадламуди, Камбхампати Рама Састри

МПК: A61K 31/425, A61P 25/00, C07D 209/00...

Метки: серотонина, аффинностью, 5-тиа-5-диоксо-4b-азаиндено[2,1-a]индена, обладающие, производные, рецептору

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) где A может представлять собой -СН2- или - СН2-СН2-; где R1, R3, R4, R6, R7, R8 и R9 могут быть одинаковыми или различными, и каждый означает водород, галоген, линейный или разветвленный (C1-C6)алкил, линейный или разветвленный (C1-C6)алкокси; R2 означает водород, галоген, тио, линейный или разветвленный (C1-C6)алкил, линейный или разветвленный (C1-C6)алкокси; цикло(С3-С7)алкокси; арилокси, ар(C1-С3)алкилокси,...

Применение эффекторов глутаминил- и глутаматциклаз

Загрузка...

Номер патента: 9291

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Нистрой Андре И., Хайзер Ульрих, Хоффманн Торстен, Шиллинг Штефан, Демут Ханс-Ульрих

МПК: A61K 31/00, A61K 31/4745, A61P 25/00...

Метки: применение, глутаматциклаз, эффекторов, глутаминил

Формула / Реферат:

1. Применение эффекторов глутаминилциклазы (QC) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для: в) лечения болезней у млекопитающих, которые можно лечить путем модуляции QC-активности in vivo, и/или г) модуляции физиологических процессов, основанных на действии pGlu-содержащих пептидов, обусловленной модуляцией QC-активности. 2. Применение по п.1 для изменения превращения N-концевых остатков глутаминовой кислоты или глутамина в...

Производные 4-(2-фенилсульфанилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина в качестве ингибиторов повторного поглощения серотонина

Загрузка...

Номер патента: 9282

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Банг-Андерсен Бенни, Юль Карстен, Йергенсен Мортен, Пюшль Аск, Руланд Томас, Андерсен Ким, Келер Ян

МПК: C07D 211/70, A61P 25/00, A61K 31/4409...

Метки: поглощения, серотонина, производные, 4-(2-фенилсульфанилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина, повторного, качестве, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 4-[2-(4-фторфенилсульфанил)фенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-[2-(4-хлорфенилсульфанил)фенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-[2-(4-метоксифенилсульфанил)-5-метилфенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-(5-метил-2-п-толилсульфанилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-[2-(4-фторфенилсульфанил)-5-метилфенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-метилфенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина,...

Дейтерированные производные катехоламина, а также лекарственные средства, содержащие эти соединения

Загрузка...

Номер патента: 9258

Опубликовано: 28.12.2007

Автор: Алкен Рудольф-Гизберт

МПК: A61P 25/00, C07B 59/00, A61K 31/198...

Метки: производные, средства, дейтерированные, также, лекарственные, эти, соединения, содержащие, катехоламина

Формула / Реферат:

1. Дейтерированные производные катехоламина общей формулы I причем R1 обозначает H или D, R2 обозначает H или D, R3 обозначает H, D, C1-С6алкил или С5-С6циклоалкил, дейтерированный C1-С6алкил или C5-C6циклоалкил, R4 обозначает H или D, R5 обозначает H или D. 2. Дейтерированные производные катехоламина по п.1, причем R1 обозначает H или D, R2 обозначает H или D, R3 обозначает H, D, C1-С6алкил или С5-С6циклоалкил, дейтерированный C1-С6алкил или...

Фармацевтическая композиция, содержащая цинк-гиалуронановый комплекс, предназначенная для лечения рассеянного склероза

Загрузка...

Номер патента: 9209

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Секей Акошне, Борош Андраш, Иллеш Янош, Балог Дьёрдь Тибор, Форрай Габорне

МПК: A61K 31/728, A61K 33/30, A61P 25/00...

Метки: цинк-гиалуронановый, содержащая, предназначенная, композиция, фармацевтическая, лечения, рассеянного, комплекс, склероза

Формула / Реферат:

1. Применение цинк-гиалуронанового комплекса для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения рассеянного склероза. 2. Применение цинк-гиалуронанового комплекса по п.1, в котором цинк-гиалуронановый комплекс имеет молекулярную массу 800-1200 кДа. 3. Применение цинк-гиалуронанового комплекса по п.1 или 2, в котором лекарственное средство готовят в виде раствора. 4. Применение цинк-гиалуронанового комплекса по любому из...

8 – замещённые производные 6, 7, 8, 9-тетрагидропиримидо[1, 2-a] пиримидин-4-она

Загрузка...

Номер патента: 9197

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Саади Мурад, Йеш Филипп, Локхид Алистер, Словински Франк

МПК: C07D 487/04, A61P 25/00

Метки: пиримидин-4-она, производные, 9-тетрагидропиримидо[1, замещённые

Формула / Реферат:

1. Производное пиримидона, представленное формулой (I), или его соль, либо их сольват, или их гидрат где X представляет собой два атома водорода, атом серы, атом кислорода или С1-2алкильную группу и атом водорода; Y представляет собой связь, карбонильную группу, метиленовую группу, возможно замещенную одной или двумя группами, выбранными из С1-6алкильной группы, гидроксильной группы, группы С1-4алкокси, С1-2пергалогенированной алкильной группы...

Замещенные производные 1-пиперидин-4-ил-4-пирролидин-3-илпиперазина и их применение в качестве антагонистов нейрокининов

Загрузка...

Номер патента: 9078

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Янссенс Франс Эдуард, Ленартс Йозеф Элизабет, Де Бук Бенуа Кристиан Альберт Гилейн, Соммен Франсуа Мария

МПК: A61K 31/454, C07D 401/12, A61P 25/00...

Метки: качестве, замещенные, антагонистов, производные, применение, 1-пиперидин-4-ил-4-пирролидин-3-илпиперазина, нейрокининов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) где n и m каждый равен 1; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; q представляет собой целое число, равное 0 или 1; Q представляет собой О или NR3; X представляет собой ковалентную связь; каждый R3 независимо друг от друга представляет собой водород или алкил; каждый R1 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Ar1, Ar1-алкила и ди(Ar1)алкила; R2 представляет собой Ar2, Ar2-алкил,...

Производные (тио) карбамоилциклогексана в качестве антагонистов d3/d2 рецептора

Загрузка...

Номер патента: 9022

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Ласловски Иштван, Кишш Бела, Галамбош Янош, Ваго Иштван, Агаине Чонгор Эва, Саги Каталин, Ласи Юдит, Дьертьян Иштван, Ногради Каталин

МПК: C07D 243/08, A61P 25/00, A61K 31/495...

Метки: качестве, тио, рецептора, производные, антагонистов, карбамоилциклогексана

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 и R2 независимо представляют собой заместитель, выбранный из водорода, C1-6алкила, С2-7алкенила, арила, циклоалкила, ароила, или R1 и R2 могут образовывать гетероциклическое кольцо со смежным атомом азота; X представляет собой атом кислорода или серы; n является целым числом от 1 до 2, и/или его геометрические изомеры, и/или стереоизомеры, и/или диастереомеры, и/или соли, и/или гидраты, и/или сольваты. 2....

Новые кристаллические формы {2-[1-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-пиридин-4-ил-1н-[1,2,3]триазол-4-ил]пиридин-3-ил}-(2-хлорфенил)метанона

Загрузка...

Номер патента: 8881

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Педерсен Стивен Уэйн, Тимпе Карстен, Вебер Карстен, Коффи Дэвид Скотт, Реутцель-Эденс Сьюзан Мари, Футман Пэмела Кайе, Боргезе Альфио, Тамезе Шелла Ленйонга

МПК: C07D 213/46, A61P 25/00, A61K 31/44...

Метки: новые, кристаллические, 2-[1-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-пиридин-4-ил-1н-[1,2,3]триазол-4-ил]пиридин-3-ил}-(2-хлорфенил)метанона, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма IV {2-[1-(3,5-бис-трифторметилбензил)-5-пиридин-4-ил-1Н-[1,2,3]триазол-4-ил]пиридин-3-ил}-(2-хлорфенил)метанона, отличающаяся по меньшей мере одним из следующего: a) спектр 13С ядерного магнитного резонанса в твердом состоянии содержит пики при следующих химических сдвигах: 52,3+0,2 и 195,4+0,2 м.д.; b) рентгеновская дифрактограмма содержит по меньшей мере два пика, где один пик находится в 12,1+0,1ш и второй пик выбран...

Комбинированная терапия с использованием производных 1- аминоциклогексана и ингибиторов ацетилхолинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 8863

Опубликовано: 31.08.2007

Автор: Мебиус Ханс-Йорг

МПК: A61K 31/16, A61K 31/13, A61K 31/435...

Метки: комбинированная, производных, терапия, аминоциклогексана, ацетилхолинэстеразы, использованием, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический продукт для лечения деменции, связанной с нарушением центральной нервной системы, где лечение индуцирует улучшение когнитивной функции, содержащий терапевтически эффективные дозы производного 1-аминоциклогексана, выбранного из мемантина, нерамексана и их пролекарств, солей, изомеров, аналогов и производных, и ингибитора ацетилхолинэстеразы, выбранного из донепезила, ривастигмина, такрина, галантамина и физостигмина. 2....

Замещенные производные 1-пиперидин-3-ил-4-пиперидин-4-илпиперазина и их применение в качестве антагонистов нейрокинина

Загрузка...

Номер патента: 8774

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Соммен Франсуа Мария, Янссенс Франс Эдуард, Ленартс Йозеф Элизабет, Де Бук Бенуа Кристиан Альберт Гилейн

МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, A61P 29/00...

Метки: производные, замещенные, применение, антагонистов, 1-пиперидин-3-ил-4-пиперидин-4-илпиперазина, качестве, нейрокинина-2

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли с кислотами или основаниями, его стереохимически изомерные формы, его N-оксидная форма и его пролекарства, где n и m, каждый равен 1; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; q представляет собой целое число, равное 0 или 1; Q представляет собой О или NR3; X представляет собой ковалентную связь; каждый R3 независимо друг от друга представляет собой водород или алкил;...

Ингибиторы гидролазы амидов жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 8767

Опубликовано: 31.08.2007

Автор: Богер Дэйл Л.

МПК: A61K 31/422, A61K 31/426, A61K 31/421...

Метки: гидролазы, жирных, ингибиторы, кислот, амидов

Формула / Реферат:

1. Ингибитор гидролазы амидов жирных кислот, представленный следующей структурой: где n - целое число от 2 до 8. 2. Ингибитор гидролазы амидов жирных кислот по п.1, отличающийся тем, что ингибитор представлен следующей формулой: 3. Способ ингибирования гидролазы амидов жирных кислот, включающий контактирование гидролазы амидов жирных кислот с ингибитором, концентрация которого обеспечивает ингибирование, представленным следующей структурой: ...

Аминокислоты с аффинностью к α2δ-белку

Загрузка...

Номер патента: 8709

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Барта Нэнси Сью, Вустроу Девид Юрген, Шварц Джейкоб Брэдли, Торп Эндрю Джон

МПК: A61K 31/195, A61P 25/00, A61P 1/00...

Метки: аминокислоты, alpha;2δ-белку, аффинностью

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IA или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой водород или (C1-С3)алкил, необязательно замещенный от 1 до 5 атомами фтора; R2 представляет собой водород или (C1-С3)алкил, необязательно замещенный от 1 до 5 атомами фтора; и R3 представляет собой (C1-С6)алкил, (C3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(C1-С3)алкил, фенил, фенил-(C1-С3)алкил или фенил-N(H)-, где каждый алкил необязательно замещен от 1 до 5...

Замещенные галогеном производные 4-фенил-1-пиперазинила, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 8627

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Келер Ян, Банг-Андерсен Бенни, Фелдинг Якоб

МПК: A61K 31/495, A61P 25/00, A61K 31/496...

Метки: фармацевтическая, замещенные, композиция, применение, галогеном, содержащая, 4-фенил-1-пиперазинила, производные

Формула / Реферат:

1. Замещенное галогеном производное 4-фенил-1-пиперазинила формулы I где W является N, и пунктирная линия, исходящая от W, показывает, что связь отсутствует; R1 и R2 независимо выбраны из атомов галогена; R3 выбран из водорода, галогена, C1-6-алкила, С2-6-алкенила, С2-6-алкинила, трифторметила, C1-6-алкокси, арилокси, аралкокси, гидрокси, амино, C1-6-алкиламино, ди(C1-6-алкил)амино, нитро и циано; n равно 2, 3, 4 или 5; X является СН2, S или...

4-тетразолил-4-фенилпиперидин производные для лечения боли

Загрузка...

Номер патента: 8621

Опубликовано: 29.06.2007

Автор: Чен Женгминг

МПК: A61K 31/454, C07D 211/64, A61P 25/00...

Метки: лечения, 4-тетразолил-4-фенилпиперидин, боли, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (Iа) или (Ib) или его фармацевтически пригодная соль, где Ar1 = -С3-C8циклоалкил, фенил, нафтил, антрил, фенантрил или -(5-7-членный) гетероарил, каждый из которых является незамещенным или замещенным одной или несколькими группами R2; Аr2 = фенил, нафтил, антрил, фенантрил или -(5-7-членный) гетероарил, каждый из которых является незамещенным или замещенным одной или несколькими группами R2; G = -Н, -L-(CH2)nCO2R4,...

Производные 1,2,4 – триаминобензола, пригодные для лечения расстройств центральной нервной системы

Загрузка...

Номер патента: 8589

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Ритзен Андреас, Роттлёндер Марио, Ханжин Николай, Венсель Торнее Кристиан, Банг Нергор Мортен

МПК: A61K 31/381, A61P 25/00, A61K 31/343...

Метки: расстройств, 1,2,4, нервной, системы, центральной, пригодные, триаминобензола, производные, лечения

Формула / Реферат:

1. Производное 1,2,4-триаминобензола формулы I в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода и C1-6алк(ен/ин)ила; R2 и R2' независимо выбраны из группы, состоящей из водорода; R3 выбран из группы, состоящей из C1-6алк(ен/ин)ила и арил-C1-6алк(ен/ин)ила; X представляет СО; Z является О; q равно 0 или 1; и Y представляет гетероарил формул II и III в которых W представляет О или S; m равно 0, 1 или 2; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; р равно 0...

Полициклические соединения как эффективные антагонисты альфа2-адренорецептора

Загрузка...

Номер патента: 8537

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Ратилайнен Яри, Йокела Рея, Хаапалинна Антти, Толванен Арто, Саллинен Юкка, Дин Белл Дэвид, Карьялайнен Арто

МПК: A61K 31/55, A61K 31/4375, A61P 15/10...

Метки: полициклические, соединения, антагонисты, эффективные, альфа2-адренорецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IA где X представляет собой CR2R2', О или S; Z представляет собой -CHR8-(CH2)n- или простую связь; R1 представляет собой гидрокси, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, галоген, галоген(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-СО-, CN, NO2, NH2, моно- или ди(C1-C6)алкиламино или карбоксильную группу; R2 и R2' представляют собой независимо Н, гидрокси или (C1-C6)алкил или R2 и R2' образуют вместе с атомами углерода, образующими кольцо, к...

Выделенный полинуклеотид (варианты), содержащий его вектор и клетка-хозяин, кодируемый им полипептид рецептора nogo, уменьшающий опосредованное этим рецептором ингибирование роста аксонов (варианты),выделенное антитело и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 8480

Опубликовано: 29.06.2007

Автор: Стриттмэттер Стефен М.

МПК: A61P 25/00, A61P 43/00, A01K 67/027...

Метки: рецептора, ингибирование, этим, содержащий, полинуклеотид, варианты, антитело, фармацевтическая, вектор, опосредованное, nogo, уменьшающий, полипептид, рецептором, выделенный, клетка-хозяин, композиция, кодируемый, основе, роста, варианты),выделенное, аксонов

Формула / Реферат:

1. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид рецептора NOGO, уменьшающий опосредованное этим рецептором ингибирование роста аксонов, по меньшей мере на 80% идентичный полипептиду, содержащему аминокислоты 1-348 SEQ ID NO: 2 человека или SEQ ID NO: 4 мыши. 2. Полинуклеотид по п.1, который кодирует полипептид, по меньшей мере на 90% идентичный указанному полипептиду. 3. Полинуклеотид по п.2, который кодирует полипептид, по меньшей мере на...

Высокоселективные ингибиторы обратного захвата норэпинефрина и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 8381

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Бирджерсон Ларс, Макартур Роберт, Тэйлор Дункан П., Сетера Паскаль, Ахмед Саеедуддин, Маршалл Роберт Клайд, Вонг Эрик Х.Ф.

МПК: A61P 25/00, A61K 31/5375

Метки: способы, ингибиторы, захвата, норэпинефрина, обратного, высокоселективные, применения

Формула / Реферат:

1. Применение оптически чистого (S,S)-ребоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, указанное соединение по существу свободно от (R,R)-ребоксетина для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания, выбранного из регулируемого расстройства, нервной анорексии, апатии, нервной булимии, дистимического расстройства, расстройства дыхания, интоксикации, мании, обсессивно-компульсивных расстройств и связанных с...