A61K 31/438 — кольцо, спироконденсированное с карбоциклической или гетероциклической системой

Номер патента: 24207

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Цюй Фучэн, Мантло Натан Брайан

МПК: A61K 31/4155, A61K 31/438, A61P 3/10...

Метки: соединения, пиразольные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X представляет собой следующий фрагмент:или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, которое представляет собой3. Соединение по п.2, которое представляет собой4. Способ лечения диабета у пациента, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из...

Номер патента: 23716

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Хаушэм Кэтрин, Туфилли Никола, Перлберг Анетт, Линденберг Кристиан

МПК: A61K 31/438, A61P 11/00, A61P 35/00...

Метки: форма, сукцината, кристаллическая

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма сукцината дипропилкарбамоилметилового эфира 3-(3-{2-[(Е)-3,5-диамино-6-хлорпиразин-2-карбонилимино]-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-8-карбонил}бензолсульфониламино)пропио­новой кислоты формулыпредставляющая собой форму С, характеризующаяся порошковой рентгенограммой, включающей 4 или большее значений угла 2-тета, выбранных из группы, включающей 7,0°±0,2, 10,6°±0,2, 14,3°±0,2, 18,2°±0,2, 18,6°±0,2, 19,2°±0,2, 21,2°±0,2,...

Номер патента: 23213

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Гущин Александр Сергеевич, Батюнин Геннадий Андреевич, Заболотных Наталья Вячеславовна, Малыгин Алексей Владимирович, Яблонский Петр Казимирович, Виноградова Татьяна Ивановна, Васильева Светлана Николаевна

МПК: A61K 31/438, A61K 31/395, A61K 31/133...

Метки: 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, средство, противотуберкулезное, перхлората, лекарственное, получения, основе, лечения, способ

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения легочного и внелегочного туберкулеза, содержащая от 5 до 90 мас.% 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората от массы фармацевтической композиции и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества до100 мас.%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно противотуберкулезное средство, суммарное содержание которых не превышает 90 мас.% от массы...

Номер патента: 23020

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Карамфилова Катя Димитрова, Леонарди Амедео, Де Тома Карло, Рива Карло, Гварнери Лучано, Грацьяни Давид, Мотта Джанни

МПК: A61P 13/02, A61K 31/438, C07D 491/10...

Метки: mglu5, качестве, спирогетероциклические, антагонистов, соединения, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую формулу Iв которой X означает атом кислорода;R1 означает атом углерода, азота, кислорода или серы;R1a означает СН, СН2, N или NH;R2 означает валентную связь или группу СН или СН2;R3 означает необязательно замещенную С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную моно-, би- или трициклическую С1-С13 гетероциклильную группу, содержащую от 1 до 5 гетероатомов, выбранных из N, О и S, или необязательно замещенную моно-,...

Номер патента: 22375

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Гриффит Дэвид Эндрю, Эдмондс Дейвид Джеймс, Саутерс Джеймс Альфред, Доу Роберт Ли

МПК: A61P 3/10, A61K 31/438, A61P 3/04...

Метки: применения, ингибиторов, ацетил-коа-карбоксилаз, производные, качестве, пиразолоспирокетонов

Формула / Реферат:

1. Соединение структурыили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение структурыили его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение структурыили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение структурыили его фармацевтически приемлемая соль.5. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных активностью ацетил-КоА-карбоксилазы, содержащая соединение по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемую соль и...

Номер патента: 21170

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Хольм Патрик, Весалайнен Анниина, Карьялайнен Арья, Вольфарт Герд, Термякангас Олли, Раску Сирпа, Хеглунд Ииса, Сало Харри, Кнууттила Пиа

МПК: A61K 31/416, A61K 31/438, A61K 31/42...

Метки: рецепторы, андрогеновые, модулирующие, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулами (III), (IV) или (V)где R1 представляет собой водород, галоген, циано или нитро;R2 представляет собой водород, галоген, циано, нитро, C1-7алкил, галоген-С1-7алкил, тио-С1-7алкил или С1-7ал­кокси;R3 представляет собой водород, галоген или С1-7алкил илиR2 и R3 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют пиридильное кольцо;где по меньшей мере два из R1, R2 и R3 не представляют собой...

Номер патента: 21117

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Ванчугова Людмила Витальевна, Игнатьев Алексей Владимирович, Бабий Владимир Евстахиевич, Гельперина Светлана Эммануиловна, Максименко Ольга Олеговна, Шипуло Елена Владимировна

МПК: A61K 47/42, A61K 31/438, A61K 31/496...

Метки: способ, композиция, рифамицинов, заболеваний, лечения, получения, водорастворимой, туберкулеза, pylori, связанных, антибиотика, группы, helicobacter, композиции, фармацевтической, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов в виде порошка, включающий:а) растворение антибиотика из группы рифамицинов в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из этанола, изопропанола и ацетона,б) добавление раствора, полученного на стадии а), по каплям к водному раствору альбумина, полученного растворением 1-10% м/о альбумина в стерилизованной деминерализованной воде,в)...

Номер патента: 20507

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Лайнсвала Джаяна Панкадж, Маити Пранаб, Амдоучи Чафик

МПК: A61P 3/10, A61K 31/438, C07D 405/06...

Метки: соединения, спиропиперидиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль;где R1 выбран из группы, состоящей из Н, F и Cl;R5 представляет собой Н или -СºCCH3;X выбран из группы, состоящей из -СН2СН2-, -СН=СН и -N(R7)CH2-;R7 выбран из группы, состоящей из Н и C1-3алкила;Z1 выбран из группы, состоящей из -C(R3)- и -N-;R3 выбран из группы, состоящей из Н, ОСН3 и СН3;Z2 выбран из группы, состоящей из -S- и -О-;Z3 выбран из группы, состоящей из -C(R4)- и...

Номер патента: 20391

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Хименес-Агуадо Альма Мария, Мартинес-Грау Мария Анхелес, Педрегал-Терсеро Консепсьон, Бенито Колладо Ана Белен, Лафуэнте Бланко Селия, Толедо Эскрибано Мигель Анхель, Диас Буэсо Нурия

МПК: A61K 31/438, A61P 25/00, C07D 495/20...

Метки: качестве, соединения, антагонистов, спиропиперидиновые, рецептора, orl-1

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгдеR1 представляет собой фтор или хлор;каждый из R2a и R2b представляет собой водород или фтор;R3 представляет собой водород, метил, гидроксиметил или (С1-С3)алкоксиметил;R4 выбран из группы, состоящей из фтора, хлора, циано, цианометила, (C1-С3)алкила, циклопропила, гидроксиметила, метокси, метоксиметила, аминокарбонилоксиметила, метиламинокарбонилоксиметила, диметиламинокарбонилоксиметила, метилкарбонила, аминокарбонила,...

Номер патента: 20153

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Кунг Дэниел Вэй-Шун, Бэгли Скотт Уильям, Гриффит Дэвид Эндрю

МПК: C07D 471/10, A61K 31/438

Метки: ингибиторы, n1-пиразолоспирокетоновые, ацетил-koa-карбоксилазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой (C1-C6)алкил, (C3-C7)циклоалкил, тетрагидрофуранил или оксетанил, где указанный (C1-C6)алкил возможно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из (C1-C3)алкокси, гидрокси, фторо, фенила, тетрагидрофуранила или оксетанила;R2 представляет собой водород, галогено, (C1-C3)алкил или циано;каждый R3 представляет собой независимо водород или (C1-C3)алкил;R4 представляет собой (C6-C10)арил,...

Номер патента: 19747

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Бернс Дэвид, Меткаф Брайан В., Яо Вэньцин, Хэ Чуньхун, Чжо Цзиньцун, Чжан Колин, Сюй Мэйчжун, Цянь Дин-Цюань

МПК: C07D 221/20, C07D 471/10, A61K 31/438...

Метки: качестве, соединения, фармацевтических, препаратов, применение, лактамные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеСу представляет собой арил или гетероарил, каждый необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 -W-X-Y-Z;-W-X-Y-Z, каждый независимо, представляют собой атом галогена, CN, NO2, С1-4алкокси, гетероарилокси, C2-6алкинил, C1-4галогеналкокси, NRcC(O)Rd, NRcC(O)ORa, C(O)NRcRd, NRcRd, NReS(O)2Rb, C1-4галогеналкил, C1-6алкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил, где каждый упомянутый...

Номер патента: 19601

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Йэюн Брайан Кс, Тань Лийин Йоселинь, Вон Вэйлинь Джозефине, Ан Шисюа, Зоу Бинь, Леон Сейон, Крастель Филипп

МПК: A61K 31/424, A61K 31/407, A61K 31/437...

Метки: предназначенные, производные, заболеваний, паразитарных, спироиндола, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (1R,3S)-5',7-дихлор-6-фтор-3-метил-2,3,4,9-тетрагидроспиро[β-карболин-1,3'-индол]-2'(1'Н)-он.2. Фармацевтически приемлемая соль (1R,3S)-5',7-дихлор-6-фтор-3-метил-2,3,4,9-тетрагидроспиро[β-карболин-1,3'-индол]-2'(1'Н)-она.3. Соединение, представляющее собой (1R,3S)-5'-хлор-6-фтор-3-метил-2,3,4,9-тетрагидроспиро[β-карболин-1,3'-индол]-2'(1'Н)-он.4. Фармацевтически приемлемая соль...

Номер патента: 18592

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Миясита Хитоси, Ямагути Йосимаса, Нагата Такеси, Сайтох Кенити, Мацуно Тосиюки, Юи Рёго

МПК: A61K 31/437, A61K 31/429, A61K 31/438...

Метки: альцгеймера, содержащий, ингибитор, соединение, болезни, развития, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Применение гетероциклического соединения общей формулы (I)где структурная единица общей формулы (II)представляет собой одну или несколько структурных единиц, выбранных из разнообразных типов структурных единиц общей формулы (III)R3 и R4 вместе образуют спирокольцо общей формулы (IV)где структурная единица B представляет собой одну или несколько структурных единиц, выбранных из разнообразных типов структурных единиц общей формулы (V)указанная...

Номер патента: 17751

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Нагата Такеси, Юи Рёго, Миясита Хитоси, Ямагути Йосимаса, Мацуно Тосиюки, Сайтох Кенити

МПК: A61K 31/437, A61K 31/438, A61K 31/429...

Метки: конкретной, использованием, способ, гетероциклического, соединения, этого, отложения, применение, ингибирования, бета-амилоида, структуры

Формула / Реферат:

1. Применение гетероциклического соединения общей формулы (IV)в общей формуле (IV) структурная единица общей формулы (II)представляет собой одну или несколько структурных единиц, выбранных из различных типов структурных единиц общей формулы (III)структурная единица В представляет собой одну или несколько структурных единиц, выбранных из разнообразных типов структурных единиц общей формулы (V)указанная структурная единица В связана в положении,...

Номер патента: 16540

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Игнатьев Алексей Владимирович, Шипуло Елена Владимировна, Гельперина Светлана Эммануиловна, Максименко Ольга Олеговна, Ванчугова Людмила Витальевна, Бабий Владимир Евстахиевич

МПК: A61K 31/496, A61J 3/00, A61K 31/438...

Метки: фармацевтическая, туберкулеза, получения, лечения, способ, композиция

Формула / Реферат:

1. Пероральная фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза на основе липидно-полимерных наночастиц, содержащих терапевтически эффективное количество антибиотика, выбранного из рифабутина или рифампицина, диспергированного в липидно-полимерной матрице, предназначенная для введения нуждающемуся в этом пациенту и отличающаяся тем, что в качестве липидно-полимерной матрицы содержит композицию биоразлагаемого полимера, представляющего собой...

Номер патента: 16410

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Гельперина Светлана Эммануиловна, Ванчугова Людмила Витальевна, Бабий Владимир Евстахиевич, Максименко Ольга Олеговна, Игнатьев Алексей Владимирович, Шипуло Елена Владимировна

МПК: A61K 31/438, A61K 47/40, A61K 31/395...

Метки: варианты, микобактериоза, композиция, рифабутин, фармацевтическая, циклодекстрина, инфекции, содержащих, геликобактерной, лечения, наночастиц, получения, основе, способ

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения микобактериозов и геликобактерной инфекции на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе наночастиц циклодекстрина размером от 100 до 1000 нм, свободных от полимера и содержащих терапевтически эффективное количество диспергированного в них рифабутина, а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она...

Номер патента: 13570

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Шипуло Елена Владимировна, Бабий Владимир Евстахиевич, Максименко Ольга Олеговна, Игнатьев Алексей Владимирович, Ванчугова Людмила Витальевна, Гельперина Светлана Эммануиловна

МПК: A61K 47/14, A61K 31/496, A61K 31/438...

Метки: helicobacter, композиция, липидных, лечения, способ, опосредованных, твердых, заболеваний, туберкулеза, фармацевтическая, наночастиц, основе, pylori

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, выполненная на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе твердых липидных наночастиц, содержащих терапевтически эффективное количество противотуберкулезного лекарственного средства, выбранного из рифабутина или рифампицина, сорбированного в липидной матрице, отличающаяся тем, что в качестве липидной матрицы содержит...

Номер патента: 13569

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Шипуло Елена Владимировна, Максименко Ольга Олеговна, Гельперина Светлана Эммануиловна, Бабий Владимир Евстахиевич, Игнатьев Алексей Владимирович, Ванчугова Людмила Витальевна

МПК: A61K 9/16, A61K 47/42, A61K 31/438...

Метки: туберкулеза, фармацевтическая, helicobacter, способ, рифабутина, лечения, заболеваний, pylori, композиция, получения, опосредованных

Формула / Реферат:

1. Способ получения лиофилизата рифабутина, солюбилизированного альбумином, отличающийся тем, что водную смесь рифабутина, альбумина и органического растворителя при температуре от 0 до +40°С диспергируют, подвергают гомогенизации высоким давлением с получением наноэмульсии, удаляют из полученной наноэмульсии органический растворитель, фильтруют, добавляют криопротектор, замораживают и лиофилизируют, причем указанную водную смесь рифабутина и...

Номер патента: 12121

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Шипуло Елена Владимировна, Максименко Ольга Олеговна, Ванчугова Людмила Витальевна, Гельперина Светлана Эммануиловна

МПК: A61K 9/16, A61K 47/00, A61K 31/438...

Метки: композиция, опосредованных, способы, способ, получения, helicobacter, фармацевтическая, наночастиц, заболеваний, полимерных, туберкулеза, основе, лечения, pylori

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе полимерных частиц размером 100-800 нм, содержащих рифабутин в терапевтически эффективном количестве и вспомогательные вещества, пригодная для внутривенного введения нуждающемуся в этом пациенту, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит полимер/полимеры молочной кислоты и/или сополимер/сополимеры молочной и...

Номер патента: 10165

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Умехара Хироси, Нара Синдзи, Охта Йосихиса, Наое Томоки, Мияма Мотоки, Кийои Хитоси, Андо Хироми, Канаи Фумихико, Кавасима Кейко, Канда Ютака, Сиоцу Юкимаса

МПК: A61K 31/416, A61K 31/496, A61K 31/438...

Метки: производные, индазола

Формула / Реферат:

1. Производное индазола, представленное формулой (I) где R1 означает CONR1aR1b (где R1a и R1b могут быть одинаковыми или разными и каждый означает атом водорода, C1-10алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или разными и выбраны из группы А, арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или разными и выбраны из группы В, аралкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями,...

Номер патента: 9369

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Скотт Малколм, Коннолли Питер Дж., Биньян Жилль, Баттиста Кэтлин, Рейтц Аллен Б., Морган Росс Тина, Орсини Майкл, Миддлтон Стивен А.

МПК: A61P 25/00, A61K 31/438, C07D 221/00...

Метки: производные, опосредованных, orl-рецептором, гидроксизамещенного, лечения, 1,3,8-триазинспиро[4,5]декан-4-она, полезные, расстройств

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R0 выбран из группы, состоящей из каждый RA и RB независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-4алкила; каждый RC и RD независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-4алкила; каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-4алкила; X представляет собой -NR1R2; каждый R1 и R2 независимо выбран из группы, включающей водород, С1-8алкил, С1-8алкокси, C1-8алкоксикарбонил,...

Номер патента: 7387

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Чен Чиен-Ан, Лу Каи, Андерсен Ким, Делеон Джон, Марзабади Мохаммад, Ветцель Джон, Дзианг Ю

МПК: A61K 31/438, C07D 491/10, C07D 221/20...

Метки: качестве, применения, мкг1, антагонистов, спироциклические, пиперидины, используемые

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру где представляет собой СН2, О, -СО-, -СO2-, -СН2СН2- или -СНСН-; t равно 0 или 1, а цикл, содержащий t, является 5- или 6-членным; n равно целому числу от 1 до 6 включительно; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой -Н, -F, -Cl, -Br, -I, прямой или разветвленный С1-С7алкил, монофторалкил или полифторалкил, арил или гетероарил; каждый из R3 независимо представляет собой -Н; прямой или разветвленный...

Номер патента: 4507

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Такахаси Тосиюки, Исии Ясуюки, Итох Такахиро, Канатани Акио, Сакамото Тосихиро, Исихара Акане, Хага Юдзи, Фуками Такехиро

МПК: A61K 31/438, A61P 9/00, C07D 471/10...

Метки: новые, спиросоединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное общей формулой (I) где Ar1 представляет арил или гетероарил, который может быть замещен одним или двумя заместителями, причем указанный арил или гетероарил выбран из группы, включающей фенил, пиразинил, имидазолил, изоксазолил, триазолил, оксазолил, бензотиазолил, бензоксазолил, пиридо[3,2-b]пиридил, пиримидинил, пиразолил, пиридил, тиадиазолил, пирролил, хинолил, триазинил и тиазолил, а указанный заместитель...