A61P 25/00 — Лекарственные средства для лечения нервной системы
Применение эсциталопрама для лечения генерализованного тревожного расстройства
Номер патента: 6555
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Санчес Конни, Хогг Сандра
МПК: A61K 31/343, A61P 25/00, A61P 25/22...
Метки: лечения, генерализованного, применение, эсциталопрама, тревожного, расстройства
Формула / Реферат:
1. Применение эсциталопрама или его фармацевтически приемлемой соли в качестве единственного активного ингредиента для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения генерализованного тревожного расстройства. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанное лекарственное средство предназначено для введения в виде стандартной дозы. 3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что стандартная доза содержит активный...
Соединения пиперазинилпиразинов в качестве агонистов или антагонистов серотонин 5-ht2 рецептора
Номер патента: 6552
Опубликовано: 24.02.2006
Автор: Нильссон Бьерн М.
МПК: A61K 31/497, A61K 31/4427, A61K 31/445...
Метки: рецептора, агонистов, качестве, пиперазинилпиразинов, серотонин, антагонистов, 5-ht2, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) в которой: (i) X и Y оба являются азотом и Z является CH, образуя производное пиразина, или (ii) X и Z оба являются CH и Y является азотом, образуя производное пиридина, или (iii) X является C-CF3, Z является CH и Y является азотом, образуя производное 4-трифторметилпиридина, или (iv) Y и Z оба являются азотом и X является CH, образуя производное пиримидина, и где R1 и R2, каждый независимо, выбирают из группы A,...
Фармацевтические композиции агониста nmda-рецепторов
Номер патента: 6489
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Хонг Джиньянг, Ким Йесук
МПК: A61K 31/445, A61P 25/00
Метки: фармацевтические, nmda-рецепторов, композиции, агониста
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество (1S,2S)-1 -(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола или его фармацевтически приемлемой соли и воду, где указанная композиция содержит от 0 до приблизительно 2 миллионных долей свободных ионов меди и от 0 до приблизительно 2 миллионных долей свободных ионов железа. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанная композиция, по...
Применение антагонистов рецептора gal3 при лечении депрессии и/или тревоги и соединения, полезные в таких способах
Номер патента: 6486
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Жименес Эрмо, Талисман Иан Джеми, Блэкберн Томас П., Конкель Майкл, Ветцель Джон М., Лагу Бхарат, Ботеджу Лакмал В., Чен Хейди, Лим Китае, Пакиараджан Мативанан, Ноубл Стюарт
МПК: A61P 25/00, A61K 31/505, C07D 209/02...
Метки: таких, способах, соединения, антагонистов, полезные, лечении, применение, рецептора, тревоги, депрессии
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру где каждый из Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо означает -H, C1-C7алкил, монофторалкил или полифторалкил с неразветвленной или разветвленной цепью, C2-C7алкенил или алкинил с неразветвленной или разветвленной цепью, C3-C7циклоалкил или C5-C7циклоалкенил, -F, -Cl, -Br или -I, -NO2; -N3; -CN; -OR4, -SR4, -OCOR4, -COR4, -NCOR4, -N(R4)2, -CON(R4)2 или -COOR4, арил или гетероарил или любые два из Y1, Y2, Y3 и Y4,...
Фармацевтически активные производные пирролидина
Номер патента: 6424
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Куаттропани Анна, Алази Серж, Шер Александр, Бакстер Энтони, Томас Рассел, Шварц Маттиас
МПК: A61P 25/00, C07D 207/22, A61K 31/4025...
Метки: производные, пирролидина, фармацевтически, активные
Формула / Реферат:
1. Производные пирролидина формулы I их геометрические изомеры, оптически активные формы, такие как энантиомеры, диастереомеры, рацемические формы и фармацевтически приемлемые соли, где X выбирают из группы, включающей CR6R7, NOR6, NNR6R7; A выбирают из группы, включающей -(C=O)-, -(C=O)-O-, -C(=NH)-, -(C=O)-NH-, -(C=S)-NH, -SO2-, -SO2NH-, -CH2-; B представляет группу -(C=O)-NR8R9 или гетероциклический остаток формулы R1 выбирают из группы,...
Стабильная полиморфная модификация флибансерина, способ её промышленного получения и её применение для получения лекарственных средств
Номер патента: 6400
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Бомбарда Карло, Шнайдер Генрих, Дубини Энрика, Эцайя Антоине
МПК: A61K 31/495, A61P 25/00, C07D 403/06...
Метки: стабильная, промышленного, флибансерина, получения, способ, модификация, средств, полиморфная, применение, лекарственных
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая полиморфная модификация A (форма A) флибансерина формулы 1 у которой эндотермический максимум при ее термическом анализе дифференциальной сканирующей калориметрией приходится на температуру 161шC. 2. Флибансерин формулы 1, включающий форму A по п.1. 3. Способ получения флибансерина формулы 1 по п.1 или 2 отличающийся тем, что на первой стадии бензимидазолон формулы 2 в которой R обозначает аминозащитную группу, подвергают...
Сложные эфиры апорфина и их применение в терапии
Номер патента: 6388
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Марше Сандрин, Дейкстра Дюрк, Кремерс Томас, Андрен Пер Эрик, Викстрем Хокан, Юрва Ульрик
МПК: C07D 211/18, A61K 31/473, A61P 25/00...
Метки: апорфина, сложные, терапии, применение, эфиры
Формула / Реферат:
1. Производное апорфина, имеющее общую формулу (I) где один из R1 и R2 означает водород или ацетил и другой из них выбирают из группы, состоящей из (C3-C20)алканоила; галоген-(C3-C20)алканоила; (C3-C20)алкеноила; (C4-C7)циклоалканоила; (C3-C6)циклоалкил (C2-C16)алканоила; ароила, который является незамещенным или замещенным 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, трифторметансульфонилокси, (C1-C3)алкила и...
Производные гидроксиалкилиндолкарбазола, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 6201
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Марминон Кристель, Хикман Джон, Пьер Ален, Бизо-Эспьяр Жан-Ги, Моро Паскаль, Прюдом Мишель, Пфайфер Брюно, Ренар Пьер
МПК: A61P 25/00, A61K 31/7056, C07H 19/23...
Метки: которые, композиции, гидроксиалкилиндолкарбазола, способ, получения, содержат, производные, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый, независимо друг от друга, представляет собой группу, выбранную из водорода, линейного или разветвленного (C1-C6)алкила, арил(C1-C6)алкила, в котором алкильная часть может быть линейной или разветвленной, гидрокси, линейного или разветвленного (C1-C6)гидроксиалкила, линейного или разветвленного дигидрокси(C1-C6)алкила, линейного или разветвленного...
Мутантный хемокин rantes человека и применение мутантных хемокинов для лечения рассеянного склероза
Номер патента: 6137
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Праудфут Аманда, Коско-Вильбуа Мари, Уэллс Тимоти Н.К.
МПК: C07K 14/52, A61K 38/19, A61P 25/00...
Метки: мутантных, хемокин, рассеянного, применение, мутантный, хемокинов, человека, лечения, rantes, склероза
Формула / Реферат:
1. Применение мутантного CC-хемокина, который содержит, по меньшей мере, две мутации в катионном сайте петли 40-ых положений аминокислот, как показано на фиг. 1, и который по сравнению с молекулой дикого типа обладает пониженной GAG-связывающей активностью, для получения фармацевтической композиции для лечения рассеянного склероза и/или других демиелинизирующих заболеваний, в котором хемокин выбран из RANTES, MIP-1альфа, MIP-1бета, MIP-3, HCCl,...
2-,3-,4- или 5-замещенные n-(1- (арил-, гетероарил-или арилалкил)сульфонил) индолы и их применение в терапии
Номер патента: 6132
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Йоханссон Гари, Кальдирола Патриция, Нильссон Бьерн М.
МПК: A61K 31/404, A61P 25/00, C07D 209/08...
Метки: гетероарил-или, 2-,3-,4, индолы, 5-замещенные, применение, n-(1, арилалкил)сульфонил, арил, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) где Ar представляет собой (1) фенил, (2) нафтил, (3) 5-10-членное моноциклическое или бициклическое гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу или азот, или (4) -R9-фенил; где каждый фенил, нафтил и гетероциклическое кольцо независимо друг от друга необязательно замещены галогеном, C1-6алкилом, CF3, гидроксилом, C1-6алкоксилом, OCF3, COCF3, CN, NO2,...
Тиофен-и тиазолсульфонамиды в качестве противоопухолевых средств
Номер патента: 6081
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Ричетт Майкл Энрико, Лин Хо-Шен, Де Диос Альфонсо, Ших Чаун, Мэйдер Мэри Маргарет, Лобб Карен Линн, Лопес Хосе Эдуардо, Лопес Де Уральде Гармендиа Беатрис, Хипскинд Филип Артур, Гроссмэн Кара Сью
МПК: C07D 277/36, A61P 25/00, A61K 31/38...
Метки: качестве, средств, тиофен-и, тиазолсульфонамиды, противоопухолевых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где -X=Y- представляет собой R1 выбран из группы, состоящей из галогена, C1-C6алкила и CF3; R2 выбран из группы, состоящей из галогена, -NO2, C1-C6алкила и CF3; R3 представляет собой водород, C1-C6алкил, C1-C4алкокси, C1-C6алкилтио или галоген; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-C4алкокси, C1-C6алкила, -COO(C1-C6алкила), C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C4алкокси, циано, C1-C6алкилтио,...
Замещенные производные фенилпиперазина, их получение и применение
Номер патента: 6071
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Андерсен Ким, Крог-Енсен Кристиан, Роттлендер Марио, Мольтсен Айнер Кнуд, Руланд Томас, Миккельсен Гитте
МПК: C07D 403/06, A61P 25/00, A61K 31/496...
Метки: получение, производные, применение, замещенные, фенилпиперазина
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I где Z представляет собой NH; R7 и R8 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6-алкил или R7 и R8 вместе образуют конденсированное пиридильное кольцо; Y представляет собой N; R6 и R6' представляют собой H или C1-6-алкил; X представляет собой -O-; n равно 2, 3, 4 или 5; m равно 2; R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-6-алкоксигруппу и NR9R10, где R9 и R10 независимо...
Соединения пиперазинилпиразинов в качестве антагонистов серотонин 5-ht2 рецептора
Номер патента: 5975
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Нильссон Бьерн М., Скоби Мартин
МПК: C07D 241/18, A61K 31/497, A61P 25/00...
Метки: соединения, серотонин, пиперазинилпиразинов, 5-ht2, антагонистов, рецептора, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) в которой R1 является водородом, C1-C4-алкилом, C3-C4-алкенилом, C1-C4-ацилом, C1-C4-алкоксикарбонилом, 2-гидроксиэтилом, 2-цианоэтилом, тетрагидропиран-2-илом или группой, защищающей азот; R2 является водородом, C1-C4-алкилом, гидроксиметилом, C1-C4-алкоксиметилом или фторметилом; R3 и R4, каждый независимо, являются водородом, метилом, C1-C4-алкилом, арилом, гетероарилом, где арильные и гетероарильные остатки,...
Ген и белок, ассоциированные с шизофренией
Номер патента: 5921
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Бугелере Лиди, Бур Барбара, Биэн Бернар
МПК: C07K 14/47, A61P 25/00, A01K 67/027...
Метки: ген, ассоциированные, белок, шизофренией
Формула / Реферат:
1. Полинуклеотид, выбранный из группы, состоящей из a) полинуклеотида, кодирующего полипептид PAPAP, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2; b) полинуклеотида, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, 3 или их комплемент; c) полинуклеотида, по меньшей мере на 95% идентичного полинуклеотиду, указанному в (b); и d) полинуклеотида, представляющего собой вариант или фрагмент полинуклеотидных последовательностей,...
Производные 2,3-бензодиазепина и фармацевтические композиции, содержащие эти производные в качестве активного ингредиента
Номер патента: 5867
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Баркоци Йожеф, Сенаши Габор, Линг Иштван, Харшинг Ласло Габор, Леваи Дьердь, Мартонне Марко Бернадетт, Вег Миклош, Раткаи Зольтан, Гиглер Габор, Грефф Зольтан, Шимиг Дьюла, Сабо Геза
МПК: C07D 243/02, A61P 25/00, A61K 31/551...
Метки: композиции, ингредиента, фармацевтические, качестве, активного, производные, эти, 2,3-бензодиазепина, содержащие
Формула / Реферат:
1. Производное 2,3-бензодиазепина формулы I где X - водород, хлор или метоксигруппа, Y - водород или галоген, Z - метил или хлор, R - C1-4 алкил или группа формулы -NR1R2, где R1 и R2, независимо, представляют собой водород, C1-4 алкил, C1-4 алкоксил или C3-6 циклоалкил, и его фармацевтически приемлемые соли с кислотами. 2. Производное 2,3-бензодиазепина по п.1, где X - хлор, Y - водород, хлор или бром, R - C1-4 алкил, Z - определен в п.1, и...
Агонисты и антагонисты рецепторов 5-ht2c
Номер патента: 5820
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Нильссон Бьерн, Рингберг Эрик, Тейбрант Ян, Тор Маркус, Пелькман Беньямин, Нильссон Йонас, Йенссон Маттиас
МПК: C07D 241/18, A61K 31/497, A61P 25/00...
Метки: агонисты, рецепторов, 5-ht2c, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (Ib) где X1 представляет -O-, -S- или -N(R27)-; Y1 представляет -O-, -S-, -N(R27)- или -CH2-; Ra представляет C3-8-циклоалкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть, необязательно, замещен в одном или в нескольких положениях независимо друг от друга C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, фтор-C1-6-алкокси, 2,2,2-трифторэтокси, C3-5-алкинилокси, C3-5-алкенилокси, диметиламино-C1-6-алкокси, метиламино-C1-6-алкокси,...
Фармацевтически активные производные сульфонамида, содержащие как липофильные, так и ионизируемые фрагменты, в качестве ингибиторов jun-протеинкиназ
Номер патента: 5819
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Аркинстолл Стефен, Черч Деннис, Рюкле Томас, Кампс Монсеррат, Алази Серж, Готтелан Жан-Пьер, Бьямонте Марко
МПК: A61K 31/4535, A61P 25/00, C07D 409/12...
Метки: активные, ингибиторов, ионизируемые, качестве, липофильные, фрагменты, сульфонамида, содержащие, фармацевтически, производные, jun-протеинкиназ
Формула / Реферат:
1. Производные сульфонамида формулы I включая его геометрические изомеры, в оптически активной форме, такой как энантиомеры, диастереомеры, а также в форме рацематов, и также их фармацевтически приемлемые соли, где Ar1 представляет арил или гетероарил, Ar2 представляет тиенил или фуранил X представляет O или S; R1 представляет водород или C1-C6-алкильную группу или R1 с Ar1 образует 5-6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; n представляет...
Ингибирование поглощения моноамина
Номер патента: 5768
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Сауер Джон-Майкл, Вонг Дэвид Тайвай, Маттиуз Эдвард Луис, Уилер Вилльям Джо
МПК: A61P 25/00, C07C 217/48, A61K 31/138...
Метки: ингибирование, моноамина, поглощения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение R-(-)-N-метил-3-((2-метил-4-гидроксифенил)окси)-3-фенил-1-аминопропангидрохлорид. 3. Фармацевтический состав, включающий соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем. 4. Фармацевтический состав по п.3, где соединение формулы I представляет собой...
Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов транспортера глицина
Номер патента: 5621
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Крог-Енсен Кристиан, Бегесе Клаус Петер, Смит Гаррик Пол, Мольтсен Айнер Кнуд
МПК: A61P 25/00, C07C 229/02, A61K 31/343...
Метки: качестве, ингибиторов, глицина, транспортера, гетероциклические, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I где R1 представляет водород, C1-6алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил; R2 и R3 независимо представляют водород, галоген, C1-6алкил, C3-8циклоалкил или C3-8циклоалкил-C1-6алкил или R2 и R3 вместе образуют C3-8циклоалкил; R4, R5 или R6 представляют водород, C1-6алкил, CN, галоген, CF3 или фенил, необязательно замещенный одним или более C1-6алкилом, C1-6алкокси, галогенами, CF3; или R4, R5 или R6 представляют...
Соединения пиримидин-4-она способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 5402
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Брокко Морисетт, Дюбюффе Тьерри, Мюлле Оивье, Миллан Марк, Лавие Жильбер, Декен Анн
МПК: A61K 31/519, A61P 25/00, C07D 471/00...
Метки: содержащие, композиции, получения, способ, соединения, фармацевтические, пиримидин-4-она
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1, R2, R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбираемую из линейного или разветвленного (C1-C6)алкила, линейного или разветвленного (C1-C6)алкокси, линейного или разветвленного (C1-C6)полигалоалкил, гидрокси, циано, нитро и амино, или R1 и R2, R2 и R3 или R3 и R4 совместно с атомами углерода, их несущими, образуют...
Производные 2-пиридинил-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она и 7-пиридинил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1н)она
Номер патента: 5297
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Альмарио Гарсия Антонио, Галле Тьерри, Саади Мурад, Ли Адриен Так, Локхид Алистер, Неделек Ален, Маргери Северен, Йеш Филипп
МПК: A61K 31/519, C07D 487/04, A61P 25/00...
Метки: производные, 2-пиридинил-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она, 7-пиридинил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1н)она
Формула / Реферат:
1. Производное пиримидона, представленное формулой (I), или его соль, или их сольват либо их гидрат где X представляет собой атомы водорода, атом серы, атом кислорода или C1-2алкильную группу и атом водорода; Y является связью, этениленовой группой, этиниленовой группой, 1,2-циклопропиленом, атомом кислорода, атомом серы, сульфонильной группой, сульфинильной группой, карбонильной группой, атомом азота, возможно замещенным C1-6алкильной группой,...
Новые соединения октагидро-2h-пиридо[1,2-α]пиразина, способ их получения и фармацевтические препараты их содержащие
Номер патента: 5160
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Локар Бриан, Пуассонне Гийом, Гольдштайн Соло, Парментье Жан-Жилль, Лестаж Пьер
МПК: A61P 25/28, A61K 31/4985, A61P 25/00...
Метки: получения, соединения, новые, фармацевтические, препараты, октагидро-2h-пиридо[1,2-α]пиразина, содержащие, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой Ra представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую цепь, X представляет собой группу, выбираемую из W1, -C(W1)-W2-, -W2-C(W1)-, -W2-C(W1)W2-,-W2-Ra-, в которой Ra имеет значение, указанное здесь ранее, и -CH(OR1)-, в которых W1 представляет собой атом кислорода, атом серы или группу формулы -NR2, в которой R2 представляет собой группу, выбираемую из атома водорода, линейного или...
Производные аминотиазола и их применение в качестве лигандов рецепторов крф
Номер патента: 5159
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Фонтен Эвелин, Прадине Антуан, Галли Даниэль, Жеслен Мишель, Роже Пьер
МПК: A61K 31/426, A61P 25/00, C07D 277/42...
Метки: лигандов, рецепторов, аминотиазола, производные, крф, качестве, применение
Формула / Реферат:
1. Соединения, в рацемической форме или в форме чистого энантиомера, формулы где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо представляет собой атом галогена; гидрокси(C1-C5)алкил; (C1-C5)алкил; аралкил, в котором арильная часть представляет собой (C6-C8), а алкильная часть представляет собой (C1-C4); (C1-C5)алкокси; трифторметильную группу; нитрогруппу; нитрильную группу; группу -SR, где R представляет собой...
Галогензамещённые производные 4-фенил-1-пиперазина, -пиперидина и -тетрагидропиридина
Номер патента: 5013
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Банг-Андерсен Бенни, Фелдинг Якоб, Келер Ян
МПК: A61P 25/00, A61K 31/495, C07D 403/02...
Метки: производные, галогензамещённые, пиперидина, тетрагидропиридина, 4-фенил-1-пиперазина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где W является C, CH или N и пунктирная линия, исходящая от W, обозначает связь, если W является C; и отсутствие связи, если W является N или CH; R1 и R2 независимо выбраны из водорода и галогена, при условии, что по крайней мере один из R1 и R2 является атомом галогена; R3 выбран из водорода, галогена, C1-6-алкила, C2-6-алкенила, C2-6-алкинила, трифторметила, C1-6-алкокси, арилокси, аралкокси, гидрокси, амино,...
Новые разветвленные замещенные аминопроизводные 3-амино-1-фенил-1h[1,2,4]триазола, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4957
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Роже Пьер, Галли Даниэль, Маффран Жан-Пьер, Жеслен Мишель
МПК: A61K 31/4196, C07D 249/14, A61P 25/00...
Метки: замещенные, композиции, способы, разветвленные, аминопроизводные, фармацевтические, содержащие, 3-амино-1-фенил-1h[1,2,4]триазола, новые, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы где R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой атом галогена; (C1-C5 )алкил; (C1-C5)алкокси; нитро, трифторметильную или цианогруппу; аминогруппу NRaRb, где Ra и Rb независимо друг от друга представляют собой водород, (C1-C3)алкил или CO(C1-C3)алкил или где Ra и Rb составляют вместе с атомом азота, с которым они связаны, 5-7-членный гетероцикл; или группу S-R, где R представляет собой атом водорода или...
Производные 1-[алкил], 1-[(гетероарил)алкил] и 1-[(арил)алкил]-7-пиридинил-имидазо[1, 2-a]пиримидин-5(1н)она
Номер патента: 4933
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Локхид Алистер, Йеш Филипп, Саади Мурад, Маргери Северен
МПК: A61P 25/00, C07D 487/04, A61K 31/519...
Метки: 2-a]пиримидин-5(1н)она, производные, 1-[алкил, 1-[(арил)алкил]-7-пиридинил-имидазо[1, 1-[(гетероарил)алкил
Формула / Реферат:
1. Производное имидазо[1,2-a]пиримидона, представленное формулой (I), или его соль, или их сольват, либо их гидрат где X представляет собой связь, этениленовую группу, этиниленовую группу, метиленовую группу, возможно замещенную одной или двумя группами, выбранными из C1-6алкильной группы, гидроксигруппы и C1-4алкоксигруппы; карбонильную группу, атом кислорода, атом серы, сульфонильную группу, сульфинильную группу или атом азота, возможно...
Модуляция функции возбуждаемых тканей за счет периферического введения эритропоэтина
Номер патента: 4766
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Керами Энтони, Керами Карла, Брайнз Майкл
МПК: A61P 25/00, A61K 38/22, C07K 14/505...
Метки: функции, тканей, эритропоэтина, модуляция, счет, периферического, введения, возбуждаемых
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция в единичной дозировочной форме, адаптированная для модуляции возбуждаемой ткани, усиления познавательной функции или доставки соединений через эндотелиальные плотные соединения, которая включает на единичную дозу эффективное нетоксичное количество в интервале от около 50000 до 500000 Единиц ЕРО, модулятора активности рецепторов ЕРО, модулятора ЕРО-активированного рецептора или их комбинаций и фармацевтически...
Замещенные производные дигидробензоксазина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4762
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Ренар Пьер, Делагранж Филипп, Вио Мари-Клод, Беннежан Каролин, Гийоме Жераль, Добо Филипп
МПК: A61P 25/00, C07D 265/36, A61K 31/538...
Метки: фармацевтические, получения, замещенные, способ, содержащие, дигидробензоксазина, композиции, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где R1 представляет гидроксигруппу или (C1-C6)алкоксигруппу, G представляет -CH2-CH2- группу, A представляет группу -NHC(Z)R, где Z представляет атом кислорода или серы и R представляет линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, (C3-C8)циклоалкильную группу, (C2-C6)алкенильную группу, фенил или фурил, R2 представляет атом водорода или фенил, X представляет атом кислорода, их энантиомеры и...
Новые производные инденоиндолона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4711
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Делагранж Филипп, Руссо Анн, Бутэн Жан Альбер, Буссар Мари-Франсуа, Вержбиский Мишель
МПК: C07D 209/94, A61K 31/403, A61P 25/00...
Метки: получения, инденоиндолона, способ, содержащие, новые, фармацевтические, производные, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R означает атом водорода или линейный или разветвленный (C1-C6)алкенил, или линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, необязательно замещенную карбоксильной группой или группой формулы -NRaRb, где каждый из Ra и Rb, которые могут быть одинаковыми или различными, означает атом водорода или линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют...
Фармацевтические композиции, содержащие производные 3-аминоазетидина, новые производные и способ их получения
Номер патента: 4649
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Гризони Серж, Иттэнжер Огюстэн, Майерс Майкл, Ашар Даниель, Филош Брюно, Бушар Эрве, Букерель Жан
МПК: C07D 205/04, A61K 31/397, A61P 25/00...
Метки: получения, 3-аминоазетидина, фармацевтические, композиции, способ, производные, новые, содержащие
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение формулы в которой R1 обозначает радикал -NHCOR4 или -N(R5)-Y-R6, Y обозначает CO или SO2, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают либо ароматический радикал, выбранный из фенила, нафтила и инденила, которые могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими заместителями: галоген, алкил, алкокси, формил, гидрокси, трифторметил, трифторметокси,...
Комбинированное лечение заболевания цнс, особенно болезни паркинсона, путём совместного введения каберголина и прамипексола
Номер патента: 4474
Опубликовано: 29.04.2004
Автор: Гомес-Мансилья Балтасар
МПК: A61P 25/00, A61K 31/48
Метки: особенно, цнс, путём, введения, паркинсона, заболевания, лечение, кабэрголина, прамипексола, комбинированное, болезни, совместного
Формула / Реферат:
1. Способ лечения пациентов, страдающих заболеванием ЦНС, включающий введение пациенту комбинации каберголина и прамипексола или их фармакологически приемлемых солей. 2. Способ по п.1 для лечения пациентов, страдающих болезнью Паркинсона. 3. Способ по п.2, при котором первоначальная доза каберголина вводится пациенту в количестве от 0,5 до 1 мг в день на пациента и увеличивается с недельными интервалами до терапевтической дозы 2, 4, 6, 8 или 10...
Гетероциклоалкилбензоциклобутановые и гетероарилбензоциклобутановые производные и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4473
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Дессинге Эмея, Гумен Бертран, Мийан Марк, Пеглион Жан-Луи, Брокко Морисетт, Лежён Франсуа
МПК: C07C 215/42, A61P 25/00, A61K 31/343...
Метки: фармацевтические, содержащие, гетероциклоалкилбензоциклобутановые, композиции, производные, гетероарилбензоциклобутановые
Формула / Реферат:
1. Гетероциклоалкилбензоциклобутановые и гетероарилциклобутановые производные формулы (I) где ----- обозначает простую или двойную связь, n обозначает целое число от 1 до 6 включительно, R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо друг от друга обозначает группу, выбранную из ряда, включающего атом водорода, линейную или разветвленную C1-C6алкильную группу, арильную группу, арилC1-C6алкильную группу, в которой алкильный...
Одно- и двузамещенные 3-пропил-гамма-аминомасляные кислоты
Номер патента: 4398
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Брайанз Джастин Стивен, Вустроу Дейвид Джурджен, Торп Эндрю Джон, Беллиотти Томас Ричард, Осума Огастин Тоби, Экхэйто Айхизо Виктор, Уайз Лоренс Дейвид, Скелкан Роберт Майкл, Юэн По-Уэй, Шварц Джейкоб Брэдли
МПК: A61K 31/197, A61P 25/00, C07C 229/08...
Метки: двузамещенные, 3-пропил-гамма-аминомасляные, кислоты, одно
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой водород, нормальный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или фенил; R2 представляет собой нормальный или разветвленный алкил, содержащий от 4 до 8 атомов углерода; нормальный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, в котором от 1 до 3 атомов водорода на алкиле могут быть заменены 1-3 атомами фтора,...
Агонисты β2-адренергического рецептора
Номер патента: 4263
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Чои Сеок-Ки, Моран Эдмунд Дж.
МПК: A61P 11/00, A61K 31/165, A61K 31/135...
Метки: рецептора, агонисты, beta;2-адренергического
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение формулы где стереохимия при *C и **C представляет (RS) и (RS); (R) и (R); (R) и (S); (S) и (R) или (S) и (S); или его фармацевтически приемлемая соль. 3. Соединение по п.2, где стереохимия при *C представляет (R) и стереохимия при **C представляет (R). 4. Соединение по п.2, где стереохимия при *C представляет (R) и стереохимия при **C представляет (S). 5....
Способы и композиции для стимуляции роста невритов
Номер патента: 4247
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Су Майкл, Зелле Роберт Е.
МПК: A61P 25/00, A61K 38/18
Метки: невритов, стимуляции, способы, роста, композиции
Формула / Реферат:
1. Фармацевтически приемлемая композиция, содержащая а) нейротрофическое количество соединения, имеющего структурную формулу (I) и его фармацевтически приемлемые производные, где R1, B и D - это независимо водород, Ar, линейный или разветвленный алкил (C1-C6), линейный или разветвленный алкенил или алкинил (C2-C6), замещенный циклоалкилом (C5-C7) линейный или разветвленный алкил (C1-C6), замещенный циклоалкилом (C5-C7) линейный или...
Терапевтическое средство с ботулиническим нейротоксином
Номер патента: 4202
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Фреверт Юрген, Бигалке Ханс
МПК: A61K 38/16, A61P 25/00, C07K 14/33...
Метки: нейротоксином, средство, ботулиническим, терапевтическое
Формула / Реферат:
1. Применение ботулинических нейротоксинов Clostridium botulinum типов A, B, C, D, E, F или G или смеси двух или более этих нейротоксинов, отличающееся тем, что нейротоксин или смесь нейротоксинов свободны от комплексообразующих белков, которые естественным образом образуют комплексы с ботулиническими нейротоксинами, для получения фармацевтического средства для косметического лечения или для лечения дистоний или заболеваний нервной системы...
Бета- карболиновые соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 4140
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Гольдстейн Соло, Декейн Анн, Миллан Марк, Бутэн Жан, Пуассонне Гийом, Брион Жан-Даниель, Парментье Жан-Жилль
МПК: A61P 25/00, A61K 31/437, C07D 471/04...
Метки: соединения, карболиновые, способ, получения, beta, содержащая, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой --- представляет простую или двойную связь, способную необязательно сообщать ароматический характер кольцу, несущему ее, R1 представляет группу, выбранную из водорода, прямого или разветвленного (C1-C6)алкила, -R6-арила, -R6-циклоалкила, -R6-гетероцикла, где группы R6 представляют прямую или разветвленную (C1-C6)алкиленовую группу, -CO2R7, где R7 представляет прямую или разветвленную (C1-C6)алкильную группу,...
Пиридиновые соединения, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4102
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Пуатевен Кристоф, Миллан Марк, Декейн Анн, Пеглион Жан-Луи, Дессанж Эме
МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, C07D 471/04...
Метки: содержащие, способ, фармацевтические, композиции, соединения, пиридиновые, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где W представляет либо нафтильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена, линейного или разветвленного (C1-C6)алкила, гидрокси, линейного или разветвленного (C1-C6)алкокси, циано, нитро, линейного или разветвленного тригалоген(C1-C6)алкила, метилендиокси и этилендиокси, либо группу формулы Y где E, вместе с углеродными атомами фенильного...
Новые производные бензола, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 4048
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Лер Пьер, Поль Раймон, Понселе Мартин, Верньер Жан-Клод, Буажегрен Роберт, Бурри Мартин
МПК: A61P 25/00, A61K 31/55, C07D 295/06...
Метки: композиции, способ, содержащие, бензола, фармацевтические, новые, производные, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы где A представляет собой группу, выбранную из следующего: -Cу C-; -CH=CH-; -CH2-CH2-; n равно 1 или 2; X представляет собой атом водорода, хлора или фтора или метильную или метоксигруппу; Y представляет собой атом водорода или атом хлора или фтора; R1 представляет собой циклогексильную группу, монозамещенную, дизамещенную, тризамещенную или тетразамещенную метильной группой; фенильную группу, монозамещенную или...
Производные изоиндолоиндолона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4035
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Буссар Мари-Франсуа, Делагранж Филипп, Руссо Анн, Бутэн Жан Альбер, Вержбиский Мишель
МПК: A61K 31/407, C07D 487/04, A61P 25/00...
Метки: получения, композиции, способ, содержащие, фармацевтические, изоиндолоиндолона, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый означает атом водорода или линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, арил(C1-C6)алкильную группу, в которой алкил может быть линейным или разветвленным, гидроксильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, арил(C1-C6)алкоксигруппу, в которой алкоксильный остаток может быть линейным или разветвленным,...