A61K 31/16 — амиды, например гидроксамовые кислоты
Лечение солидных опухолей
Номер патента: 25180
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Фрикнес Мортен, Ларссон Рольф, Линдер Стиг
МПК: A61K 31/4412, A61K 31/16, A61K 31/4196...
Метки: опухолей, лечение, солидных
Формула / Реферат:
1. Применение хелатора железа, способного проникать в клетку, для лечения солидной раковой опухоли у субъекта, где хелатор железа, способный проникать в клетку, представляет собой N-(1-пиридин-2-илметилиден)-N-(9H-1,3,4,9-тетраазафлуорен-2-ил)гидразин или его фармацевтически приемлемую соль общей формулы Iгде R представляет собой H или метил;R1 представляет собой H или С1-С4алкил;R2 представляет собой H или С1-С4алкил.2. Применение по п.1, где R...
Агонисты mglu 2/3
Номер патента: 23678
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Прието Лурдес, Бейкер Стивен Ричард, Монн Джеймс Аллен, Кларк Барри Питер, Бидл Кристофер Дэвид
МПК: A61K 31/16, A61K 31/195, A61K 31/215...
Метки: агонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой водород, R2 представляет собой водород и R3 представляет собой водород;R1 представляет собой водород, R2 представляет собой (2S)-2-аминопропаноил и R3 представляет собой водород;R1 представляет собой водород, R2 представляет собой (2S)-2-амино-4-метилсульфанилбутаноил и R3 представляет собой водород;R1 представляет собой водород, R2 представляет собой 2-аминоацетил и R3 представляет собой...
Аналоги эпоксиэйкозатриеновой кислоты и способы их получения и использования
Номер патента: 23104
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Кэмпбелл Уилльям Б., Имиг Джон Дэвид, Фок Джон Рассел
МПК: A61P 9/12, A61K 31/16, A61K 31/17...
Метки: кислоты, использования, аналоги, способы, эпоксиэйкозатриеновой, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2. Соединение по п.1, где соединение представляет собой3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой4. Соединение, выбранное из группы, состоящей из5. Композиция для лечения гипертензии и цисплатин-индуцированной нефротоксичности, включающая соединение по п.1 или 4 и фармацевтически приемлемый носитель.6. Способ снижения гипертензии у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически...
Лекарственный препарат, содержащий бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорид
Номер патента: 22283
Опубликовано: 30.12.2015
Автор: Рудько Адолина Петровна
МПК: A61K 31/14, A61K 31/16, A61K 31/131...
Метки: хлорид, содержащий, бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония, препарат, лекарственный
Формула / Реферат:
1. Лекарственный препарат, содержащий бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорид в виде моногидрата или в негидратированной форме, отличающийся тем, что дополнительно содержит диметил[3-(миристоиламино)пропил]аминоксид и/или диметил[3-(миристоиламино)пропил]амин в приемлемом фармацевтическом разбавителе.2. Лекарственный препарат по п.1, отличающийся тем, что имеет следующее соотношение компонентов,...
Новые сокристаллы агомелатина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 21386
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Линч Майкл, Пеан Жан-Манюэль, Летеллье Филипп
МПК: C07C 231/12, A61P 25/00, A61K 31/16...
Метки: способ, фармацевтические, содержат, композиции, агомелатина, которые, получения, новые, сокристаллы
Формула / Реферат:
1. Сокристалл агомелатина, который характеризуется тем, что состоит из агомелатина, или N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида формулы (I)и органической кислоты, которая находится в твердом состоянии при температуре окружающей среды, причем сокристалл выбран изN-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамид/параоксибензойной кислоты (2/1),N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамид/параоксибензойной кислоты...
Производные аминоспиртов, предназначенные для лечения демиелинизирующих периферических невропатий
Номер патента: 19808
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Нюсслайн-Хильдесхайм Барбара, Валлстрём Эрик, Лепперт Давид
МПК: A61K 31/34, A61K 31/137, A61K 31/16...
Метки: аминоспиртов, невропатий, демиелинизирующих, периферических, производные, лечения, предназначенные
Формула / Реферат:
1. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, где соединение имеет структуругде * обозначает хиральный центр (R)- или (S)-конфигурации, и формула включает рацемические и другие смеси молекул в (R)- или (S)-конфигурации; или применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, где соединение имеет структурудля приготовления лекарственного средства, предназначенного для...
Производные плевромутилина и их применение в качестве антимикробных средств
Номер патента: 19806
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Хайльмайер Вернер, Тирринг Клаус
МПК: A61K 31/435, A61K 31/404, A61K 31/16...
Метки: средств, плевромутилина, антимикробных, применение, производные, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или соединение формулы (II)где X представляет собой кислород или серу иY представляет остаток пипеколиновой кислоты или остаток аминокислоты,в свободной форме или в форме соли.2. Соединение по п.1, где Y представляет остаток встречающейся в природе аминокислоты.3. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей...
Ингибиторы цистеинпротеазы
Номер патента: 19277
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Нильссон Магнус, Линд Петер, Классон Бьерн, Канберг Пиа, Хьюитт Эллен, Оден Лурдес, Айеса Сусана, Грабовска Урсула, Вехлинг Хорст, Йенссон Даниель, Пелькман Микаэль, Бельфраге Анна Карин, Иванов Владимир Леонардович
МПК: A61K 31/16, A61K 31/145, A61K 31/341...
Метки: цистеинпротеазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которойR1a представляет собой Н иR1b представляет собой метил, циклопропил, 1-фенилэтил или пиразол-1-ил, причем циклопропил или фенил необязательно замещены не более чем тремя заместителями, независимо выбранными из С1-С4алкила, галогена, С1-С4галогеналкила, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкоксикарбонила, С1-С4алкилкарбонила, амино, С1-С4алкиламина, С1-С4диалкиламина, С1-С4алкилсульфонила,...
Ингибиторы пептиддеформилазы
Номер патента: 18953
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Беновиц Эндрю В., Цинь Дунхой, Обарт Келли М., Ли Дзинхва, Кристенсен Зигфрид Бенджамин IV, Нортон Бет, Дрибит Джейсон Кристофер, Фан Юйхун, Ляо Сянминь, Нокс Эндрю Николсон
МПК: A61K 31/195, A61K 31/16, A61P 31/00...
Метки: ингибиторы, пептиддеформилазы
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет...
Применение соединения селективного модулятора андрогеновых рецепторов
Номер патента: 18699
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Веверка Карен А., Миллер Дуэйн Д., Далтон Джеймс Т.
МПК: A61K 31/275, A61K 31/505, A61K 31/16...
Метки: андрогеновых, селективного, рецепторов, соединения, применение, модулятора
Формула / Реферат:
1. Применение соединения селективного модулятора андрогеновых рецепторов (SARM), представленного структурной формулой (III)для лечения индивидуума с повышенным уровнем холестерина, где указанное лечение снижает уровни холестерина у указанного индивидуума.2. Применение по п.1, где указанное соединение SARM представляет изомер, фармацевтически приемлемую соль, гидрат, N-оксид или любую их комбинацию.3. Применение соединения селективного модулятора...
Твердые формы селективных модуляторов рецепторов андрогена
Номер патента: 18611
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Берд Томас Дж., Ан Тай, Хонг Дэвид, Дикасон Дэйв, Далтон Джеймс Т.
МПК: A61P 5/26, A61K 31/16, A61K 31/165...
Метки: модуляторов, рецепторов, твердые, формы, андрогена, селективных
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма D (S)-N-(4-циано-3-(трифторметил)фенил)-3-(4-цианофенокси)-2-гидрокси-2-метилпропанамида, которая характеризуется:а) рентгеновской порошковой дифрактограммой, включающей пики при углах °2θ (d измеряется в Å), составляющих приблизительно 4.4 (19.9), 8.5 (10.4), 8.8 (10.0), 11.3 (7.8), 12.7 (6.9), 13.8 (6.4), 14.4 (6.1), 14.6 (6.0), 15.1 (5.8), 16.1 (5.5), 16.6 (5.3), 16.9 (5.2), 18.0 (4.9), 18.7 (4.7), 19.0...
Уретаны, мочевины, амиды и родственные ингибиторы фактора xa
Номер патента: 15918
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Тарасов Дмитрий Николаевич, Товбин Дмитрий Геннадьевич, Малахов Дмитрий Викторович
МПК: A61K 31/44, A61K 31/16, A61K 31/17...
Метки: уретаны, родственные, амиды, фактора, ингибиторы, мочевины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1выбран из Н, -Cl, -F, -Br, -ОН, -Me, -OMe;R2 выбран из СН и N;R3 и R4, каждый независимо, выбран из Н, -Cl, -F, -Br, -ОН, -Me, -OMe;R5 выбран из Н или C1-С6-алкила, который, возможно, замещен гидроксилом или карбоксилом;R6 выбран изгде X1, X2, Х3 и Х4, каждый независимо, выбран из Н или C1-С6-алкила, который, возможно, замещен гидроксилом или карбоксилом;R8, R9и R10, каждый независимо, выбран из Н, -Cl, -F, -Br, -OH,...
Способ минерализации тканей корня зуба
Номер патента: 14538
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Дедова Людмила Николаевна, Кандрукевич Ольга Викторовна
МПК: A61K 31/16, A61K 31/166, A61K 31/10...
Метки: зуба, тканей, минерализации, корня, способ
Формула / Реферат:
1. Способ минерализации твердых тканей корня зуба путем воздействия на деминерализованные участки лекарственными препаратами с последующим покрытием поверхности корня зуба фторсодержащим фотоотверждаемым силантом для дентина, отличающийся тем, что для сокращения сроков реминерализации с целью очищения и нормализации pH на корне зуба последовательно используют натрия гидрокарбонат, затем - для подавления активности патогенной микрофлоры и...
Модифицированные полипропилениминовые дендримеры, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение для лечения злокачественных опухолей
Номер патента: 14327
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Так Фредерик, Мейер Эгберт Виллем, Брюстер Маркус Эли, Жанико Мишель Мари Франсуа, Янссен Хенрикус Мария
МПК: A61K 31/16, A61K 31/166, A61P 35/00...
Метки: композиция, дендримеры, содержащая, опухолей, лечения, злокачественных, применение, полипропилениминовые, модифицированные, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Полипропилениминовый дендример 1, 2, 3, 4 или 5 генерации, представляющий собой модифицированный дендример, неполный модифицированный дендример или их смеси, включающий внешние концевые группы и внутренние аминогруппы, отличающийся тем, что:а) по существу, все внешние концевые группы представляют собой группы формулы (I)где R представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из C1-10алкила, полиэтиленгликолевого радикала формулыгде n...
Применение пептидных соединений для профилактики, облегчения и лечения головной боли и болезненных состояний, связанных с или вызванных распространяющейся кортикальной депрессией (csd)
Номер патента: 13591
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Штёр Томас, Шеллер Дитер
МПК: A61K 31/16, A61K 38/05, A61K 31/165...
Метки: применение, боли, лечения, пептидных, головной, кортикальной, состояний, вызванных, распространяющейся, профилактики, депрессией, соединений, облегчения, болезненных, csd, связанных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, имеющего формулу (IIb)в которой Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогеновой группой;R3 является СН2-Q, где Q является алкокси, содержащим 1-6 атомов углерода; иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода; илиего фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для профилактики, облегчения и/или лечения головной боли, связанной с и/или вызванной...
Лечение доброкачественной гиперплазии простаты селективным модулятором рецептора андрогенов ( sarm )
Номер патента: 13399
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Джао Венквинг, Стейнер Митчелл С., Долтон Джеймс Т., Веверка Карен А., Миллер Дуэйн Д.
МПК: A61K 31/165, A61K 31/16, A61K 31/32...
Метки: гиперплазии, селективным, лечение, рецептора, модулятором, простаты, доброкачественной, андрогенов
Формула / Реферат:
1. Способ блокирования способности дигидротестостерона (DHT) индуцировать гиперплазию, который включает стадию контактирования рецептора андрогенов с соединением - селективным модулятором рецептора андрогенов (SARM) формулы Iв которой G представляет собой О или S;X представляет собой связь, О, CH2, NH, Se или NO;Т представляет собой ОН, OR, -NHCOCH3 или NHCOR;Z представляет собой NO2, CN, СООН, COR, NHCOR или CONHR;Y представляет собой CF3, F,...
Композиция и способ очистки поверхности тела от капсаицина, набор и способ лечения боли
Номер патента: 12367
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Вилкокс Аллан Л., Джэмисон Джин, Энджел Артуро, Лайтл Лэрри, Мухаммад Навид, Блэй Кит Р.
МПК: A61K 31/16, A61K 9/68, A61P 23/00...
Метки: поверхности, капсаицина, боли, тела, очистки, способ, композиция, набор, лечения
Формула / Реферат:
1. Композиция для очистки поверхности тела от капсаицина или аналога капсаицина, включающая: а) от 60 до 99 мас.% полиэтиленгликоля (ПЭГ); б) от 0,1 до 4,0 мас.% полиакрилатного загущающего агента и в) воду до 100%, причем композиция имеет pH от 6,0 до 8,0. 2. Композиция по п.1, включающая: а) от 84 до 94 мас.% полиэтиленгликоля; б) от 0,1 до 2,0 мас.% полиакрилатного загущающего агента и в) воду до 100%, причем композиция имеет pH от 7,0 до...
Замещённые производные метиленамида в качестве модуляторов протеинтирозинфосфатаз ( ртрs )
Номер патента: 12260
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Питте Пьер-Андре, Жербер Патрик, Свиннен Доминик, Гонсалес Жером, Бомбрун Агнеш
МПК: A61K 31/16, C07C 233/56, A61P 3/10...
Метки: модуляторов, протеинтирозинфосфатаз, производные, замещённые, ртрs, качестве, метиленамида
Формула / Реферат:
1. Замещенное производное метиленамида формулы (I) а также его геометрические изомеры, его оптически активные формы, такие как энантиомеры, диастереомеры, и его рацематные формы, а также его фармацевтически приемлемые соли, где R1 выбирают из группы, состоящей из (С1-С15)алкила, фрагментов СН2А или СН2СН2А (где А означает необязательно замещенный (С6-С12)арил или необязательно замещенный (С6-С12)гетероарил), необязательно замещенных...
Способ минерализации тканей корня зуба
Номер патента: 12038
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Дедова Людмила Николаевна, Кандрукевич Ольга Викторовна
МПК: A61K 31/14, A61K 31/16, A61K 6/00...
Метки: тканей, зуба, способ, корня, минерализации
Формула / Реферат:
1. Способ минерализации тканей корня зуба путем втирания в деминерализованные участки реминерализирующего средства с последующим покрытием поверхности корня зуба фторсодержащим фотоотверждаемым силантом для дентина, отличающийся тем, что для сокращения сроков реминерализации в качестве реминерализирующего вещества используют средство, включающее следующие вещества, мас.%: кальция глицерофосфат - 10-20; кальция гидроксиаппатит нанокристаллический...
Антибактериальные агенты
Номер патента: 11808
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Харвуд Эрик, Ябаннавар Аша, Андерсон Нейлз Х., Бауман Джейсоен, Нг Саймон, Клайн Тони, Шавар Рибхи, Пфистер Кейт Б., Эрвин Элис, Мдлули Кхисимузи, Вагман Аллан
МПК: A61K 31/165, A61P 31/04, A61K 31/16...
Метки: антибактериальные, агенты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его стереоизомер, или фармацевтически приемлемая соль, где E отсутствует или выбирают из группы, состоящей из (1) H, (2) C1-С6-алкила; C1-С6-алкила, замещенного одним или более ОН, F, Cl, Br, I, CN, COOH, NH2, N(CH3)2, N(CH2CH3)3+, NHC(O)CH3, C(O)NHOH, C(O)NH2, N(CH(CH3)2)2, OCH3, NHC(O)OCCH3, NHC(NH)NH2, NHSO2CH3, OCH2CH3, или оксо; циклопропила; циклопропила, замещенного фенилом; циклобутила; циклопентила,...
Применение транс- капсаицина
Номер патента: 11708
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Берч Рональд, Картер Ричард Б., Лазар Джефф
МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, A61K 31/045...
Метки: транс, капсаицина, применение
Формула / Реферат:
1. Способ ослабления боли в участке организма нуждающегося в этом человека или животного, включающий введение инъецируемой, имплантируемой или инфильтрируемой композиции, содержащей дозу синтетического транс-капсаицина в количестве, эффективном для денервации данного участка без оказания действия вне отдельного местоположения и для ослабления боли, исходящей из указанного участка, причем данная доза находится в пределах приблизительно от 1 до...
Составы для ослабления боли, содержащие целекоксиб
Номер патента: 11309
Опубликовано: 27.02.2009
Автор: Купер Стефан Ален
МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, A61K 31/19...
Метки: ослабления, боли, составы, целекоксиб, содержащие
Формула / Реферат:
1. Состав для ослабления боли, содержащий целекоксиб и ибупрофен, причем целекоксиб присутствует в количестве, эффективном для усиления действия ибупрофена. 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что целекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно от 25 до 200 мг, а ибупрофен присутствует в количестве в пределах примерно от 50 до 800 мг. 3. Состав по п.1, отличающийся тем, что целекоксиб присутствует в количестве в пределах примерно от 100...
Избирательные модуляторы андрогеновых рецепторов и способы их применения
Номер патента: 11306
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Миллер Дуэйн Д., Веверка Карен А., Далтон Джеймс Т.
МПК: A61K 31/16, A61K 31/505, A61K 31/275...
Метки: рецепторов, способы, андрогеновых, модуляторы, избирательные, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение селективного модулятора андрогеновых рецепторов (SARM) или его изомер, фармацевтически приемлемая соль, кристалл, N-оксид, гидрат или любая их комбинация, представленное структурной формулой (I) где X означает О; Z означает NO2, CN, COR или CONHR; Y означает I, CF3, Br, Cl, F или Sn(R)3; Q означает CN; T означает OH, OR, -NHCOCH3, NHCOR или OC(O)R; R означает алкил, галогеналкил, дигалогеналкил, тригалогеналкил, CH2F, CHF2, CF3,...
Сочетание антагониста nmda – рецептора и селективного ингибитора обратного захвата серотонина для лечения депрессии и других психических расстройств
Номер патента: 10430
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Самориски Гари, Гупта Сандип
МПК: A61K 31/16, A61K 31/13, A61P 25/24...
Метки: расстройств, захвата, рецептора, психических, серотонина, других, антагониста, депрессии, лечения, ингибитора, селективного, сочетание, обратного
Формула / Реферат:
1. Способ лечения пациента с психическим нарушением, выбранным из группы, состоящей из депрессии, дистимии, сезонного аффективного расстройства, биполярного нарушения и послеродовой депрессии, который включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, сочетания, содержащего терапевтически эффективное (i) первое количество соединения, обладающего свойствами функционального антагониста рецепторного комплекса N-метил-D-аспартата (NMDA), которое...
Замещённые тетралины и инданы и их применение
Номер патента: 9554
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Демарест Кит Т., Ли Джанг, Рибжински Филип, Мэттьюз Джей М., Чен Сяоли
МПК: C07C 271/56, C07C 275/34, A61K 31/16...
Метки: замещённые, применение, тетралины, инданы
Формула / Реферат:
1. Способ лечения или ингибирования развития заболевания, опосредуемого PPAR-альфа, включающий введение пациенту, нуждающемуся в лечении, фармацевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение формулы I Формула I или его фармацевтически приемлемую соль, C1-6сложный эфир или C1-6амид, где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н, С1-6алкил, или R1 и R2, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены,...
Ацетил 2-гидрокси-1, 3-диаминоалканы
Номер патента: 9196
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Бек Джеймс П., Тенбринк Рут, Майар Мишель, Джон Варгиз, Болдуин Эрик Т., Хьюз Роберт, Пулли Шон Р.
МПК: A61K 31/16, A61K 31/38, A61K 31/35...
Метки: 2-гидрокси-1, 3-диаминоалканы, ацетил
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где Z представляет собой водород или Z представляет собой (С3-С7циклоалкил)0-1(C1-С6алкил)-, (С3-С7циклоалкил)0-1(С2-С6алкенил)- или (С3-С7циклоалкил)-, где каждая из указанных групп необязательно замещена 1 группой Rz, где 1 метиленовая группа в указанных группах (С3-С7циклоалкил)0-1(C1-С6алкил)-, (С3-С7циклоалкил)0-1(С2-С6алкенил)- или (С3-С7циклоалкил)- необязательно замещена...
Комбинированная терапия с использованием производных 1- аминоциклогексана и ингибиторов ацетилхолинэстеразы
Номер патента: 8863
Опубликовано: 31.08.2007
Автор: Мебиус Ханс-Йорг
МПК: A61K 31/435, A61K 31/16, A61K 31/13...
Метки: производных, использованием, терапия, ацетилхолинэстеразы, ингибиторов, комбинированная, аминоциклогексана
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический продукт для лечения деменции, связанной с нарушением центральной нервной системы, где лечение индуцирует улучшение когнитивной функции, содержащий терапевтически эффективные дозы производного 1-аминоциклогексана, выбранного из мемантина, нерамексана и их пролекарств, солей, изомеров, аналогов и производных, и ингибитора ацетилхолинэстеразы, выбранного из донепезила, ривастигмина, такрина, галантамина и физостигмина. 2....
Новые соединения фенилнафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 8250
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Лезьё Даньель, Пуассоннье-Дюрьё Софи, Йоус Саид, Делагранж Филипп, Ренар Пьер, Беннежан Каролин
МПК: A61K 31/40, A61K 31/16, A61P 25/00...
Метки: получения, содержат, фенилнафталина, композиции, фармацевтические, новые, соединения, которые, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой А представляет собой группировку в которой R1 представляет собой линейную или разветвленную C1-С6-алкильную группу или С3-С8-циклоалкильную группу и R2 представляет собой атом водорода, и дополнительно возможно, что R1 и R2 вместе образуют линейную или разветвленную алкиленовую цепь, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, R3 представляет собой линейную или разветвленную C1-С6-алкоксигруппу, R4 представляет...
Лечение атрофии мышц с помощью селективных модуляторов андрогенового рецептора
Номер патента: 7921
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Стейнер Митчелл С., Долтон Джеймс Т., Миллер Дуэйн Д., Веверка Карен А.
МПК: A61K 31/16, A61K 31/32, A61K 31/165...
Метки: модуляторов, помощью, лечение, селективных, атрофии, рецептора, андрогенового, мышц
Формула / Реферат:
1. Способ лечения субъекта, страдающего от заболевания, связанного с атрофией мышц, введением соединения, представляющего собой селективный модулятор андрогенового рецептора (SARM). 2. Способ по п.1, который включает введение аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата или N-оксида указанного SARM соединения или любой их комбинации. 3. Способ по п.1, где указанное SARM...
Ингибиторы пептидной деформилазы
Номер патента: 7786
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Беновиц Эндрю Б., Сильва Домингос Х., Карпински Джозеф М., Обарт Келли М., Кристенсен Зигфрид Б.IV, Ли Дзинхва
МПК: A61K 31/18, A61K 31/44, A61K 31/16...
Метки: ингибиторы, деформилазы, пептидной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) где R выбран из группы, включающей C2-6-алкил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); C2-6-алкенил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); C2-6-алкинил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); (CH2)n-C3-6-карбоцикл (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); и (CH2)n-R4, где R4 выбран из...
Новые соединения и композиции как ингибиторы катепсина
Номер патента: 7335
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Зипфель Шейла, Турайратнам Сукантини, Элдос Дэвид Дж., Грауп Майкл, Ли Джиайао, Тимм Эндрис П., Линк Джон О.
МПК: A61K 31/16, A61P 19/02, A61P 33/06...
Метки: композиции, катепсина, ингибиторы, соединения, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой X1 является -NHC(R1)(R2)X3 или -NHX4; X2 представляет водород, фтор, -ОН, -OR4, -NHR15 или -NR17R18 и X7 является водородом, или X2 и X7, оба представляют фтор; X3 представляет циано, -С(R7)(R8)R16, -С(О)С(О)NR5R6; где R5 представляет водород, (C6-10)арил(С0-6)алкил, гетеро(C5-10)арил(С0-6)алкил; R6 представляет водород, гидрокси или (C1-6)алкил; R7 представляет водород или (C1-4)алкил и R8 представляет...
Нафтилсульфоновые кислоты и родственные соединения в качестве агонистов поглощения глюкозы
Номер патента: 6704
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Парк Джеонг Веонг, Прасад В.В.С.В.Манчем, Спивак Уэйн Р., Лум Роберт Т., Козловски Майкл Р., Скоу Стивен Р., Сонюйянь Ши, Робинсон Луиз
МПК: C07C 237/42, A61K 31/18, A61K 31/16...
Метки: кислоты, нафтилсульфоновые, соединения, родственные, качестве, глюкозы, агонистов, поглощения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 означает -C(O)R45 -SO2R4 или -C(O)NHR4; R3, каждый независимо, означает OH, -SO2OH, -SO2NH2, -C(O)OH или тетразолил; R4 выбирают из группы, включающей C1-C6алкил [необязательно замещенный одним или двумя карбонильными аминогруппами, фенилами (необязательно замещенными одним галогеном, C1-C6алкилом или C1-C6алкокси), фенилокси (необязательно замещенным одним галогеном, C1-C6алкилом или C1-C6алкокси), нафтил или...
Способы, соединения и композиции для борьбы с ожирением и регулирования метаболизма жирных кислот
Номер патента: 6556
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Де Фонсека Фернандо Родригес, Пиомелли Даниелли
МПК: A61K 31/16
Метки: регулирования, ожирением, кислот, борьбы, соединения, метаболизма, композиции, способы, жирных
Формула / Реферат:
1. Способ снижения потребления пищи млекопитающим, включающий введение указанному млекопитающему в количестве, эффективном для снижения потребления пищи, соединения формулы или его фармацевтически приемлемой соли, где n равно от 0 до 5, сумма a и b может быть равна от 0 до 4, Z представляет собой фрагмент, выбранный из группы, состоящей из -C(O)N-(R0)-; -(R0)NC(O)-; -OC(O)-; -(O)CO-; O; NR0 и S, где R0 и R2 представляют собой фрагменты,...
Производные алкинилсодержащих гидроксамовых кислот и их применение в качестве ингибиторов tace
Номер патента: 4883
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Гросу Джордж Теодор, Левин Джереми Ян, Дэвис Джэми Мэри, Венкатесан Аранапакам Мудумбаи, Чен Джеймс Минг, Коул Дерек Сесил
МПК: A61P 19/02, A61K 31/16, C07C 317/44...
Метки: ингибиторов, кислот, алкинилсодержащих, гидроксамовых, применение, производные, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода; каждый из R2 и R3 означает водород; R8 означает водород; алкил с 1-10 атомами углерода, который может быть замещен циано; арил(низший)алкил, который может быть замещен пиперидинил(низшим)алкокси; гетероарил(низший)алкил; циклоалкил с 3-6 атомами углерода; арил; 5-7-членный гетероциклил, содержащий гетероатомы, выбранные из NH, NR7, O, S, SO или SO2, где R7 означает водород,...
N-гидрокси-2- (алкил, арил или гетероарилсульфанил, сульфинил или сульфонил) -3-замещенный алкил, арил или гетероариламиды в качестве ингибиторов матричной металлопротеиназы
Номер патента: 3836
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Бэйкер Жанни Леа, Ху Байхуа, Гросу Джордж Теодор, Венкатесан Мудумбай Аранапакам, Джекобсон Мэрси Памела, О'делл Мэтью Джеймс, Дэвис Жами Мари, Коул Дерек Сесил
МПК: C07C 323/60, C07D 295/08, A61K 31/16...
Метки: n-гидрокси-2, качестве, алкил, гетероариламиды, металлопротеиназы, 3-замещенный, гетероарилсульфанил, матричной, сульфонил, сульфинил, арил, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где A представляет собой -S-, -SO- или SO2-; R1 представляет собой нафтил, фенил, гетероциклил, выбранный из группы: тиенил, триазолил, пиридил, пиразинил, имидазолил, необязательно бензоконденсированные и необязательно замещенные C1-C6алкилом, C1-C6алкокси или фенилом, арилокси, бензилокси и гетероарилокси; или R1 представляет собой R11-Y-Ph-Z-, где Y представляет собой O, S, NH или простую связь, Z представляет собой...
Глазной антисептик
Номер патента: 3408
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Кривошеин Юрий Семенович, Рудько Адолина Петровна
МПК: A61K 31/16, A61F 9/00, A61P 27/02...
Метки: антисептик, глазной
Формула / Реферат:
1. Глазной антисептический состав, включающий антисептическое вещество в фармацевтическом разбавителе, отличающийся тем, что в качестве антисептического вещества он содержит мирамистин в эффективном количестве при следующем соотношении компонентов, мас.%: Мирамистин 0,005-0,1 Разбавитель До 100 2. Глазной антисептический состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве разбавителя он содержит официнальный изотонический раствор хлорида...
Нестероидные ингибиторы воспалений
Номер патента: 3299
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Экердт Роланд, Гизен Клаудиа, Шрельке Петер, Кроликевич Конрад, Скубалла Вернер, Калькбреннер Франк, Леманн Манфред
МПК: A61K 31/16, A61P 29/00, C07D 307/88...
Метки: воспалений, ингибиторы, нестероидные
Формула / Реферат:
1. Применение, по меньшей мере, одного соединения общей формулы I для получения лекарственных средств, обладающих подавляющим воспаления действием, в которой R1 и R2 имеют идентичные либо разные значения и представляют собой атом водорода, C1-C5алкильную группу или вместе с C-атомом цепи образуют кольцо в общей сложности с 3-7 членами, R3 представляет собой C1-C5алкильную группу либо частично или полностью фторированную C1-C5алкильную группу, A...
Замещенные 2-бензиламино-2-фенилацетамидные соединения
Номер патента: 3097
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Сальвати Патричия, Варази Марио, Певарелло Паоло, Пост Клаес
МПК: A61P 25/00, C07C 237/20, A61K 31/16...
Метки: 2-бензиламино-2-фенилацетамидные, замещенные, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее замещенный 2-бензиламино-2-фенилацетамид формулы (I) в которой n равно нулю, 1, 2 или 3; X представляет -О-, -S- -СН2- или -NH-; каждый из R, R1, R2 и R3 независимо представляет водород, C1-С6алкил, галоген, гидрокси, C1-С6алкокси или трифторметил; каждый из R4 и R5 независимо представляет водород, C1-С6алкил, или C3-С7циклоалкил; или его фармацевтически приемлемую соль. 2. Соединение по п.1, в котором n равно 1...
Способ получения гидроксамовых кислот
Номер патента: 2777
Опубликовано: 29.08.2002
Автор: Хокинс Джоел Майкл
МПК: A61P 25/00, A61K 31/16, C07C 317/44...
Метки: гидроксамовых, кислот, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы Z представляет собой >СН2 или >NR1; Q представляет собой (C1-C6)алкил, (С6-С10)арил, (С2-С9)гетероарил, (C6-С10)арилокси(C1-C6)алкил, (C6-C10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арилокси(С2-С9)гетероарил, (C6-C10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(C1-C6)алкил, (С6-С10)арил(C6-C10)арил(С6-С10)арил, (C6-C10)арил(С6-С10)арил(С2-С9)гетероарил,...
Производные арилоксиарилсульфониламиногидроксамовой кислоты
Номер патента: 2490
Опубликовано: 27.06.2002
Автор: Робинсон Ральф Пелтон
МПК: A61P 35/00, A61K 31/16, C07C 311/29...
Метки: кислоты, производные, арилоксиарилсульфониламиногидроксамовой
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой (С1-С6)алкил; R2 представляет собой (С1-С6)алкил; или R1 и R2, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют кольцо, выбранное из (С5-С7)циклоалкила, 4-тетрагидропиранила и 4-пиперидинила; R3 представляет собой водород или (С1-С6)алкил; а Y представляет собой заместитель по любому из атомов углерода фенильного кольца, способному...