Патенты с меткой «тахикинина»
Гидроизоиндолиновые антагонисты рецептора тахикинина
Номер патента: 10598
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Цзян Цзиньлун, Девита Роберт Дж., Миллз Сандер Г., Бунда Джайме Линн
МПК: A61P 25/00, C07D 209/44, A61K 31/4035...
Метки: тахикинина, рецептора, антагонисты, гидроизоиндолиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) C1-6алкила, который не замещен или замещен галогеном, гидроксилом или фенилом, (3) циклопентенона, который не замещен или замещен гидроксилом или метилом, (4) -(СО)-C1-6алкила, (5) -(CO)-NH2, (6) -(СО)-NHC1-6алкила, и (7) -(СО)-N(С1-6алкил)(C1-6алкила); X независимо выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) фтора и (3) метила; и его фармацевтически...
Производные триазола в качестве антагонистов рецептора тахикинина
Номер патента: 7720
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Хонг Дзиан Эрик, Мюль Брайан Стефен, Юнгхайм Луи Николас, Амегадзие Альберт Кудзови, Савин Кеннет Аллен, Эмбре Эрик Джеймс, Ремик Дэвид Майкл, Робертсон Майкл Алан, Гардинье Кевин Мэттью
МПК: C07D 401/04, C07D 249/06, A61K 31/4192...
Метки: тахикинина, антагонистов, триазола, производные, качестве, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где D означает (C1-C3)алкандиил; R1 означает фенил, который необязательно замещен от одного до трех заместителями, независимо выбираемыми из группы, состоящей из атома галогена, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкоксила, цианогруппы, дифторметила, трифторметила и трифторметоксигруппы; R4 означает радикал, выбираемый из группы, состоящей из где -А1-А2-А3-А4- вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют ароматический...
Фармацевтическая композиция антагониста рецептора тахикинина в форме наночастиц
Номер патента: 7332
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Ливерсидж Элэйн, Бош Уилльям Г., Шелукар Сухас Д., Томпсон Карен К.
МПК: A61K 9/14, A61K 31/5377, A61K 9/16...
Метки: рецептора, наночастиц, фармацевтическая, антагониста, тахикинина, форме, композиция
Формула / Реферат:
1. Композиция в форме наночастиц, содержащая соединение 2-(R)-(1-(R)-(3,5-бис(трифтор-метил)фенил)этокси)-3-(S)-(4-фтор)фенил-4-(3-(5-оксо-1Н,4Н-1,2,4-триазоло)метилморфолин или его фармацевтически приемлемую соль, где указанное соединение имеет адсорбированный на его поверхности по меньшей мере один поверхностный стабилизатор в количестве, достаточном для поддержания эффективного размера частиц менее чем около 1000 нм. 2. Композиция по п.1, где...
Производные азетидинилпропилпиперидина, промежуточные соединения и применение в качестве антагонистов тахикинина
Номер патента: 2773
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Маги Томас Виктор, Алкер Дейвид, Миддлтон Доналд Стюарт, Мо Грэм Найджел
МПК: A61K 31/451, A61P 29/00, C07D 401/06...
Метки: производные, антагонистов, промежуточные, азетидинилпропилпиперидина, соединения, применение, тахикинина, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли, где А представляет собой СО, SO2; Аr1 представляет собой фенил, возможно замещенный одним или более чем одним галогеном; X1 представляет собой фенил, возможно замещенный галогеном, или С1-6алкил, причем указанный C1-6алкил возможно замещен С3-7 циклоалкилом; Х представляет собой непосредственно связь или NR1; R представляет собой SO2фенил, SO2(С1-6алкил, возможно замещенный...
Соединения четвертичного аммония как антагонисты тахикинина
Номер патента: 2424
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Бернс Кристофер Джон, Алкер Дэвид, Монаган Сандра Марина
МПК: A61P 1/06, C07D 453/02, A61K 31/439...
Метки: тахикинина, соединения, четвертичного, аммония, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R представляет собой фенил, С3-С7 циклоалкил или гетероарил, каждый из которых является необязательно сопряженным с бензольным циклом или с С3-С7 циклоалкилом и необязательно замещенным, включая фрагмент, сопряженный с бензольным циклом или с С3-С7 циклоалкилом, 1-3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-C4 алкила, фтор(C1-C4) алкила, C1-C4 алкоксигруппы, фтор (C1-C4)алкоксигруппы, феноксигруппы,...
Полиморфная форма 2-(r) – (1- (r) – (3,5-бис (трифторметил) фенил) этокси) -3- (s) – (4-фтор) фенил – 4 – (3 – (5-оксо-1h, 4h-1, 2, 4 – триазоло) метил)морфолина в качестве антагониста рецептора тахикинина
Номер патента: 2405
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Макколи Джеймс, Крокер Луис
МПК: A61P 25/28, C07D 265/32, A61K 31/5375...
Метки: форма, качестве, фенил, полиморфная, 4h-1, 2-(r, тахикинина, 3,5-бис, трифторметил, триазоло, 4-фтор, этокси, метил)морфолина, антагониста, рецептора, 5-оксо-1h
Формула / Реферат:
1. Полиморфная форма соединения 2-(R)-(1-(R)-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этокси)-3-(S)-(4-фтор)фенил-4-(3-(5-оксо-1Н,4Н-1,2,4-триазоло)метил)морфолина, обозначенная как форма I, по существу, отличающаяся рентгеновской порошковой дифрактограммой с характерными отражениями приблизительно 12,0, 15,3, 16,6, 17,0, 17,6, 19,4, 20,0, 21,9, 23,6, 23,8 и 24,8ш (2 тэта). 2. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и...
Производные 1-(1,2-дизамещенный пиперидинил)-4-замещенного пиперидинина как антагонисты рецепторов тахикинина.
Номер патента: 1559
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Соммен Франсуа Мария, Жансенс Франс Эдуард, Ван Росбрук Ив Эмиль Мария
МПК: A61P 11/14, A61K 31/4453, C07D 211/44...
Метки: антагонисты, тахикинина, производные, пиперидинина, пиперидинил)-4-замещенного, рецепторов, 1-(1,2-дизамещенный
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где m=n=1; р равно 0, 1 или 2; =Q является =О или =NR3; х является ковалентной связью или бивалентным радикалом формулы -O-, -S-, -NR3-; R1 является Ar1, Аr1С1-6алкилом или ди (Ar1)С1-6алкилом, где каждая C1-6алкильная группа необязательно замещена гидроксилом, С1-4алкилокси-заместителем, оксо-заместителем или...
N-ацил-2-замещенный-4-(бензимидазолил- или имидазопиридинил -замещенные остатки)-пиперидины как антагонисты тахикинина.
Номер патента: 1247
Опубликовано: 25.12.2000
Авторы: Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Соммен Франсуа Мария, Жансенс Франс Эдуард, Ленартс Йозеф Элизабет
МПК: C07D 401/14, A61P 1/06, A61K 31/445...
Метки: замещенные, антагонисты, имидазопиридинил, n-ацил-2-замещенный-4-(бензимидазолил, тахикинина, остатки)-пиперидины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1 или 2; m равно 1 или 2 при условии, что если m равно 2, то n равно 1; Х является ковалентной связью или бивалентным радикалом формулы -О-, -S-, -NR3-; =Q является =O или =NR3; R1 является Аr1, Аr1 C1-6 алкилом или ди(Аr1) C1-6 алкилом, где C1-6 алкильная группа необязательно замещена гидроксилом, C1-4...