Патенты с меткой «пептидные»
Пептидные конъюгаты агонистов рецептора glp-1 и их применение
Номер патента: 23925
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Мартенссон Ульрика, Толборг Якоб Линд, Эстерлунд Торбен, Фосгерау Кельд, Брорсон Марианна, Неэруп Трине Сковлунд Рюге, Ролстед Камилла
МПК: C07K 14/595, A61K 38/22, C07K 14/575...
Метки: пептидные, агонистов, конъюгаты, рецептора, применение, glp-1
Формула / Реферат:
1. Пептидный конъюгат, имеющий формулу IR1-Z-L-Y-R2 (I),в которойR1 представляет собой Н, С1-4 алкил, ацетил, формил, бензоил или трифторацетил;R2 представляет собой ОН или NH2;Z содержит последовательность Эксендина-4(1-39), имеющую последовательностьHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser,или его аналога Za;L представляет собой...
Пептидные производные и их применение в качестве векторов молекул в форме конъюгатов
Номер патента: 22976
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Давид Марион, Молино Ив, Влиег Патрик, Кресщатиски Мишель
МПК: A61K 38/04, C07K 14/775, C07K 7/08...
Метки: векторов, качестве, пептидные, производные, форме, конюгатов, молекул, применение
Формула / Реферат:
1. Пептид или псевдопептид, включающий последовательность из природных и/или неприродных аминокислот, отличающийся тем, что он связывается с человеческим рецептором липопротеинов низкой плотности (hLDLR) и отвечает следующей общей формуле (I):X-M-P-R-Y (I),в которой X означает группу, включающую 1-11 последовательных природных и/или неприродных аминокислот, Y означает группу, включающую 1-11 последовательных природных и/или неприродных...
Пептидные производные, их получение и применение
Номер патента: 22422
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Крещатиски Мишель, Молино Ив, Давид Марион, Влэг Патрик
МПК: A61P 25/28, A61K 38/08, A61K 38/17...
Метки: пептидные, применение, производные, получение
Формула / Реферат:
1. Пептид или псевдопептид, характеризующийся тем, что имеет следующую общую формулу (I):где А1 представляет цистеин (Cys), его аналог или изостер, выбираемый из (D)-цистеина, пеницилламина (Pen) и (D)-пеницилламина ((D)-Pen);A2 представляет пролин (Pro), его аналог или изостер;A3 представляет глицин (Gly), его аналог или изостер.2. Пептид или псевдопептид по п.1, характеризующийся тем, что А2 представляет аналог пролина (Pro), выбираемый из...
Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот
Номер патента: 18973
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Лэйдиг Гай Дж., Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин
МПК: A61P 25/28, A61P 31/00, A61P 19/08...
Метки: кристаллические, протеаз, пептидные, ингибиторы, синтез, аминокислот, кето-эпоксидные, кето-эпоксидов
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...
Пептидные ингибиторы пути трансдукции сигнала jnk, обладающие способностью проникать в клетку
Номер патента: 14330
Опубликовано: 29.10.2010
Автор: Бонни Кристоф
МПК: C07K 14/47
Метки: пептидные, сигнала, способностью, пути, трансдукции, клетку, проникать, обладающие, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Последовательность, ингибирующая JNK, которая содержит менее 150 аминокислот, где последовательность-ингибитор содержит или состоит по меньшей мере из одной аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2 или 4, где последовательность, ингибирующая JNK, не включает последовательности SEQ ID NO: 18, 20, 25 или 26.2. Последовательность, ингибирующая JNK, по п.1, где последовательность, ингибирующая JNK, содержит от 5 до 150...
Селективные пептидные агонисты рецептора vpac2
Номер патента: 12930
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Боквист Бенгт Кристер, Чжан Ляньшань, Алсина-Фернандес Хорхе
МПК: C07K 14/575, A61K 47/48, A61K 38/00...
Метки: пептидные, рецептора, vpac2, селективные, агонисты
Формула / Реферат:
1. Пегилированный пептидный агонист рецептора VPAC2, содержащий последовательность, выбранную изи С-концевой удлиняющий сегмент, где N-конец С-концевого удлиняющего сегмента связан с С-концом пептидной последовательности и где С-концевой удлиняющий сегмент содержит последовательность аминокислот формулыгде Xaa1 представляет собой Gly, Cys или отсутствует;Хаа2 представляет собой Gly, Arg или отсутствует;Хаа3 представляет собой Pro, Thr или...
Пептидные производные – ингибиторы слияния при вич-инфекции
Номер патента: 7918
Опубликовано: 27.02.2007
МПК: C07K 7/00, A61K 39/21
Метки: производные, ингибиторы, вич-инфекции, пептидные, слияния
Формула / Реферат:
1. Изолированный пептид FB005, содержащий последовательность SEQ ID NO:1. 2. Изолированный пептид FB006, содержащий последовательность SEQ ID NO:2. 3. Изолированный пептид FB066, содержащий последовательность SEQ ID NO:7. 4. Изолированный модифицированный пептид, выбранный из группы, состоящей из: (a) SEQ ID NO:1; (b) SEQ ID NO:2; (c) SEQ ID NO:3 и (d) SEQ ID NO:7, и имеющий по меньшей мере одну замену аминокислотного остатка в предварительно...
Пептидные ингибиторы вируса гепатита с
Номер патента: 4765
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Байли Мюррей Д., Гиро Элиза, Тсантризо Иула С., Камерон Даль, Пупар Марк-Андре, Ранкур Жан, Ллина-Брюне Монсе, Гудреу Натали
МПК: C07K 14/81, A61P 31/14, A61K 38/55...
Метки: пептидные, вируса, ингибиторы, гепатита
Формула / Реферат:
1. Рацематы, диастериоизомеры и оптические изомеры соединения формулы (I) , в которой a равно 0 или 1, b обозначает 0 или 1, Y обозначает H или C1-C6алкил, B обозначает H, ацильное производное формулы R7-C(O)- или сульфонил формулы R7-SO2, где R7 обозначает C1-C10алкил, необязательно замещенный карбоксилом, C1-C6аланоилокси- или C1-C6алкоксигруппой, C6- или C10арил или C7-C16аралкил, необязательно замещенный C1-C6алкилом, гидрокси- или...
Пептидные аналоги и миметики, подходящие для применения in vivo при лечении заболеваний, связанных с аномальной укладкой белков в амилоидные или амилоидподобные отложения, или их патологические предшественники, обогащенные &beta-складками
Номер патента: 4739
Опубликовано: 26.08.2004
Автор: Сото-Яра Клаудио
МПК: A61K 38/00, A01N 37/18, A61P 25/28...
Метки: укладкой, миметики, патологические, подходящие, белков, применения, амилоидподобные, пептидные, аналоги, отложения, обогащенные, предшественники, лечении, аномальной, beta-складками, амилоидные, заболеваний, связанных
Формула / Реферат:
1. Ингибиторный пептид, способный ингибировать образование b -складчатой структуры в амилоидном b -пептиде, представляющий собой аналог ингибиторного пептида болезни Альцгеймера iAb 5, состоящий из 5 остатков (SEQ ID NO:1 Leu-Pro-Phe-Phe-Asp), сконструированный путем химической модификации SEQ ID NO:1, при этом указанная химическая модификация достигается с помощью способа, выбранного из группы, состоящей из изменения N- и...
Димерные тромбопоэтиновые пептидные миметики, связывающие мpl рецептор и имеющие тромбопоэтичеcкую активность
Номер патента: 3998
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Фейдже Улрих, Лиу Чуан-Фа, Читхэм Дженет
МПК: A61K 38/19, A61P 7/06, C07K 14/52...
Метки: имеющие, димерные, пептидные, миметики, рецептор, активность, тромбопоэтичеcкую, тромбопоэтиновые, связывающие
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое связывается с рецептором mpl, имеющее структуру TMP1(L1)n-TMP2, где TMP1 и TMP2, каждый независимо друг от друга, выбран из группы коровых соединений, имеющих структуру X2 - X3 - X4 - X5 - X6 - X7 - X8 - X9 - X10, причем X2 выбран из группы, включающей Glu, Asp, Lys и Val; X3 выбран из группы, включающей Gly и Ala; X4 представляет собой Pro; X5 выбран из группы, включающей Thr и Ser; X6 выбран из группы, включающей...
Циклические пептидные антигрибковые агенты
Номер патента: 464
Опубликовано: 26.08.1999
Авторы: Борромео Питер С., Джемисон Джеймс Э., Тернер Уильям В.Мл., Васудеван Венкатрагхаван, Родригез Майкл Дж.
МПК: A61K 38/12, C07K 7/56
Метки: пептидные, циклические, антигрибковые, агенты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I: где R' обозначает водород, метил или NH2C(O)CH2-; R" и R'" обозначают, независимо, метил или водород; Rx1, Rx2, Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 обозначают, независимо, гидрокси или водород; R0 обозначает группу формулы: R1 обозначает С1-С6 алкил, C1-C6 алкокси, фенил, п-галогенфенил, п-нитрофенил, фенокси, бензил, п-галогенбензил или п-нитробензил; I) R2 обозначает группу формулы где A) R3 обозначает...