A61P 19/08 — для лечения заболеваний костей, например рахита, болезни Педжета

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Сехл Луис С., Лэйдиг Гай Дж., Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит

МПК: A61P 31/00, A61P 19/08, A61P 25/28...

Метки: синтез, ингибиторы, кето-эпоксидные, пептидные, кристаллические, аминокислот, протеаз, кето-эпоксидов

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Номер патента: 18460

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Пеан Жан-Манюэль, Бриоль Жиль, Кеноль Ксавье, Пойрье Сесиль

МПК: A61K 47/40, A61K 33/24, A61K 31/593...

Метки: фармацевтическая, витамин, композиция, стронция, циклодекстрин, которая, соль, содержит

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, которая содержит в качестве активных компонентов соль стронция и витамин D и в качестве наполнителя - циклодекстрин, а также один или несколько других инертных, нетоксичных, фармацевтически приемлемых наполнителей или носителей, в которой весовое соотношение витамина D и циклодекстрина находится в диапазоне от 1/40 до 1/800.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой витамин D представляет собой...

Номер патента: 18268

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Ву Ган, Ван Ин, Уокер Дин А., Росси Карен А.

МПК: A61P 19/08, A61K 31/4545, A61P 25/02...

Метки: модуляторы, пиридазона, gpr119, пиридона, аналоги

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его энантиомер, диастереомер или фармацевтически приемлемая соль, при этомZ представляет собой СН или N;R1 представляет собой фенил, бензил, бензо[d]оксазолил или пиридинил, любой из которых необязательно может быть замещен одним или более радикалами R6;R2 представляет собой пиримидинил или -C(=O)OR5, при этом пиримидинил необязательно может быть замещен одним или более радикалами R6;R5 представляет собой (С1-С8)алкил,...

Номер патента: 18221

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Нопф Джон, Кумар Равиндра, Сихра Джасбир

МПК: A61P 19/08, A61P 19/10, A61K 38/18...

Метки: активина-actriia, применение, стимуляции, раком, больных, кости, антагонисты, роста

Формула / Реферат:

1. Применение ActRIIa-Fc слитого белка для получения лекарственного средства для лечения или профилактики множественной миеломы у больного.2. Применение по п.1, где слитый белок ActRIIa-Fc выбран из группы, состоящей из:a) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90 или 95% идентичную SEQ ID NO: 2;b) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90 или 95% идентичную SEQ ID...

Номер патента: 18204

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Свэнсон Барбара Энн, Смит Эрик Майкл, Коритко Эндрю Игорь, Маркис Дэвид Мэттью

МПК: A61P 19/08, A61P 19/00, A61K 39/395...

Метки: антитела, склеростина, против

Формула / Реферат:

1. Антитело, которое специфически связывает склеростин человека и содержит шесть гипервариабельных участков (CDR), выбранных из группы, состоящей из:i) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:20,HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:21,HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:22,LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:23,LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:24 иLCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:25;ii) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:26,HCDR2...

Номер патента: 17925

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Морганс Дэвид Джей, Лю Пу-Пинг, Файнер Джеффри Т., Русселл Алан Джеймс, Морган Брэдли П., Муци Алекс

МПК: A61K 31/498, A61P 19/08, A61P 21/04...

Метки: 1н-имидазо[4,5-b]пиразина, производные

Формула / Реферат:

1. Химическое соединение, выбранное из соединений формулы I и соединений формулы II:и их фармацевтически приемлемых солей,отличающееся тем, чтоR1 выбран из C2-6алкенила и C2-6алкинила;R4 является водородом иR2 выбран из группы, включающей 3-пентил, циклогексил, изопропил и 1-морфолинобутан-2-ил; при условии, что R1 не является гекс-1-енилом.2. Химическое соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 выбран из группы, включающей бутенил, пропенил,...

Номер патента: 17395

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Грабовска Урсула, Канберг Пиа, Нильссон Магнус, Оден Лурдес

МПК: A61K 31/407, A61P 19/02, A61P 19/08...

Метки: протеазы, цистеиновой, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIaгде R2 представляет собой боковую цепь лейцина, циклогексилглицина или 4-фторлейцина;R3 представляет собой Н или F;R4 представляет собой C1-C6-алкил;R5 представляет собой Н, метил или F,или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид.2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой боковую цепь лейцина или 4-фторлейцина.3. Соединение по п.2, где R2 представляет собой боковую цепь лейцина.4. Соединение по любому из...

Номер патента: 15538

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Урлингер Штефани, Шулок Джанин, Фишман Марк, Донзо Мариель, Эттенберг Сет, Кон Фэн, Бардрофф Михаэль

МПК: A61K 39/395, A61P 35/04, A61P 19/08...

Метки: применения, антител, способы, композиции, dickkopf-1

Формула / Реферат:

1. Композиция, включающая антитело или его функционально активный фрагмент, который содержит антигенсвязывающий участок, специфически связывающийся с эпитопом в человеческом DKK1 полипептиде (SEQ ID NO: 1) с KD 140 пМ или менее.2. Композиция по п.1, где связывание с DKK1 определяют с помощью по меньшей мере одного анализа, выбранного из группы, включающей анализ антагонизма транскрипции пути передачи Wnt-сигнала; основанный на...

Номер патента: 15350

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Бальманн Фердинанд Херманн, Халлер Херманн

МПК: A61P 1/16, A61K 38/18, A61P 1/04...

Метки: низкой, стимуляции, регенерации, также, повреждений, эндотелиальных, органов, замедления, конечных, дозировке, применение, клеток-предшественников, прогрессирования, эритропоэтина

Формула / Реферат:

1. Применение эритропоэтина и/или производных для получения фармацевтической композиции, содержащей дозу 1-90 МЕ/кг массы тела в неделю, для профилактики или лечения пациентов-людей или пациентов-животных: a) по меньшей мере с одной дисфункцией эндотелиальных клеток-предшественников, b) по меньшей мере с одним сердечно-сосудистым фактором риска, таким как гипертония, гиперхолестеринемия, повышенные показатели Асимметричного Диметиларгинина...

Номер патента: 5893

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Вебер Дэниел Ф., Ру Ю., Каммингс Максвелл Д., Ямасита Деннис С., Маркьюс Роберт В., Томпсон Скотт К.

МПК: C07D 401/00, A61P 19/08, A61K 31/55...

Метки: ингибиторы, протеаз

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R5 выбран из группы, включающей бензофуранил,3-метилфуро[3,2,b]пиридинил, N-метилиндолил, бензо[b]тиофенил, тиено[3,2,b]тиофенил или хинолинил; R"' представляет цис-7-C1-6-алкил; R3 выбран из группы, состоящей из C1-6-алкила, C3-6-циклоалкил-C1-6-алкила, C1-6-алкилзамещенного фенила, C1-6-алкилзамещенного нафтила или C1-6-алкилзамещенного тиофенила; R9 выбран из группы, включающей пиридинил, 1-оксипиридинил, фенил,...

Номер патента: 4544

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Дэйфотис Анастасия Г., Йэйтс А.Джон, Сантора Артур К.II

МПК: A61P 19/08, A61K 31/66

Метки: ингибирования, резорбции, способ, костей

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования резорбции костей для лечения остеопороза у человека, нуждающегося в этом, включающий оральное введение указанному человеку единичной дозировочной формы, которая содержит количество фармацевтически приемлемой соли алендроновой кислоты из расчета веса приблизительно 70 мг активной алендроновой кислоты согласно непрерывной схеме, имеющей интервал между приемами лекарственного средства одну неделю. 2. Способ по п.1, в котором...

Номер патента: 3636

Опубликовано: 28.08.2003

Автор: Бойл Уильям Дж.

МПК: A61P 19/08, A61K 31/7115, C07K 14/705...

Метки: остеопротегеринсвязующие, рецепторы, белки

Формула / Реферат:

1. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая остеопротегеринсвязывающий белок, выбранная из группы, включающей: а) последовательность нуклеиновой кислоты, приведенную на фиг. 1 (SEQ ID NO:1) и фиг. 4 (SEQ ID NO:3); б) нуклеиновые кислоты, которые гибридизуются в условиях высокой жесткости с участками последовательности, приведенной в а), причем последовательность, приведенная в а), кодирует остеопротегеринсвязывающий белок, показанный на фиг....

Номер патента: 3529

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Росэйти Роберт Луис, Кэмерон Кимберли О'киф, Лефкер Брюс Аллен, Ки Хуа Зу, Томпсон Дейвид Дуэйн

МПК: C07C 311/06, A61K 31/18, A61P 19/08...

Метки: потери, агонистами, простагландина, предупреждение, массы, костной, восстановление, некоторыми

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где n равно числу от 0 до 5; группировка CH3-(CH2)n- возможно моно-, ди- или тризамещена по углероду независимо гидрокси, (C1-C4)алкилом или галогеном-; Q представляет собой -(C2-C6)алкилен-W-(C1-C3)алкилен-, -(C3-C8)алкилен-, причем указанный -(C3-C8)алкилен- возможно замещен заместителями в количестве вплоть до четырех, независимо выбранными из фтора- или...

Номер патента: 2123

Опубликовано: 24.12.2001

Автор: Судо Коити

МПК: C07D 243/10, A61K 31/5513, A61P 19/08...

Метки: активность, усиливающие, ретиноидов, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей общей формулой (I) или его соли; где R1 представляет атом водорода или C1-6 алкильную группу; R2 и R3 независимо представляют атом водорода или C1-6 алкильную группу, или R2 и R3 могут быть объединены вместе с углеродными атомами фенильного кольца, к которым R2 и R3 присоединены, с образованием 5- или 6-членной циклоалкильной группы, которая может быть необязательно замещена одной или несколькими C1-4...

Номер патента: 2022

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Таккар Арвинд Л., Кафф Джордж В.

МПК: C07D 333/52, A61K 31/381, A61P 19/08...

Метки: способы, аморфные, бензотиофены, получения, применения

Формула / Реферат:

1. Аморфная форма гидрохлорида 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидинилэтокси)бензоил]бензо[b]тиофена формулы или его фармацевтически приемлемого сольвата. 2. Способ получения аморфной формы гидрохлорида 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидинилэтокси)бензоил]бензо[b]тиофена формулы или его фармацевтически приемлемого сольвата, который включает получение раствора кристаллической формы гидрохлорида соединения формулы I в...