A61P 37/06 — иммунодепрессанты, например средства против отторжения трансплантата

Номер патента: 24672

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С.

МПК: A61K 31/426, A61P 19/10, A61P 25/28...

Метки: трипептидные, кристаллические, эпоксикетон-протеазы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака у пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения формулы (II)характеризующейся рентгеновской дифрактограммой с величинами 2θ 8,94; 9,39; 9,76; 10,60; 11,09; 12,74; 15,27; 17,74; 18,96; 20,58; 20,88; 21,58; 21,78; 22,25; 22,80; 24,25; 24,66; 26,04; 26,44; 28,32; 28,96; 29,65; 30,22; 30,46; 30,78; 32,17; 33,65; 34,49; 35,08; 35,33; 37,85; 38,48.2. Способ по п.1,...

Номер патента: 24492

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шадт Эвелине, Хойссер Кристоф, Урлингер Штефани, Войзечлэгер Максимилиан, Нойгебауер Юлиа

МПК: A61K 39/395, A61P 37/06, A61P 19/02...

Метки: применение, антитела, baffr, специфически, связывающиеся

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий участок, мишенью которых является полипептид BAFFR (SEQ ID NO: 87), отличающиеся тем, что антитело или его антигенсвязывающий участок содержат полипептид VH, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 50-56, и полипептид VL, имеющий по меньшей мере 90% идентичности к любой из SEQ ID NO: 43-49, и где указанные антитело или его антигенсвязывающий участок связываются с...

Номер патента: 24251

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Тадайён Мохаммад, Лангкопф Эльке, Химмельсбах Франк, Марк Михаэль, Майер Роланд, Эккхард Маттиас, Лотц Ральф Рихард Германн

МПК: A61K 31/522, A61P 3/06, A61P 3/10...

Метки: лекарственных, получения, средств, качестве, способ, применение, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ямаки Сусуму, Йосихара Коусеи, Судзуки Дайсуке, Михара Хисаси, Секи Норио, Ямада Хиройоси

МПК: A61K 31/426, A61K 31/4402, A61K 31/4545...

Метки: желтого, отека, соединения, лечения, диабетического, пятна, гуанидиновые, предотвращения, полезные, нефропатии, диабетической

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Имада Сунао, Маеда Дзунко, Асано Тору, Като Кодзи, Такахаси Фумие, Сиваку Масахико, Фукахори Хидехико, Козуки Йосихиро

МПК: A61K 31/541, A61K 31/5377, A61K 31/55...

Метки: соединение, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Номер патента: 23638

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Пал Ранджан Кумар, Арадхие Джайрай Д., Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Капе Марк, Лёкомт Жанн -Мари, Десай Джапан Нитинкумар, Тхеннати Раджаманнар, Патхак Сандееп Панкаджбхай, Рана Диджикса Чандубхай, Праджапати Каушик Дханджубхай, Шварц Жан -Шарль, Панчал Бхавеш М., Саманта Бисваджит, Робер Филипп, Берреби-Бертран Изабэль

МПК: A61K 31/5377, A61P 29/00, A61K 31/454...

Метки: качестве, производные, кислоты, рецепторов, агонистов, 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или различными группами, выбранными из галогена, С1-С6 алкила, С3-С10 циклоалкила,-О-С1-С6 алкила, фенила;R1 представляет собой -X-(Y)n,где -Х- выбирают из -С1-С6 алкила-, -С2-С15 алкенила-, фенила, -С1-С6 алкилфенила,каждый из Y, идентичный остальным или отличный от них, выбирают из Н, ОН, галогена, -О-С1-С6 алкила,...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Мацузаки Такеси, Икеда Такаси, Хасимото Сусуке, Яегаси Такаси, Ямазаки Риута, Савада Сейго

МПК: A61K 31/437, A61K 31/444, A61P 1/00...

Метки: nfkb, фенантроиндолизидина, качестве, ингредиента, содержащий, производное, активного, ингибитор

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Номер патента: 23038

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Коолмайстер Тобиас, Стюарт Элисон, Нильссон Марианне, Хиггинботтом Майкл, Сейвори Эдвард, Харальдссон Мартин, Карли Эллисон, Симпсон Айан, Нордлинг Эрик, Эванс Дэвид

МПК: A61P 11/08, A61K 31/437, A61P 25/28...

Метки: фермента, ингибиторы, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, циано, гидроксила, C1-4-алкила, галогено-С1-4-алкила, C1-4-алкокси-C1-4-алкила, гидрокси-С1-4-алкила, циано-С1-4-алкила, амино-С1-4-алкила, С1-4-алкиламино-С1-4-алкила, ди(C1-4-алкил)амино-С1-4-алкила, -NR4AR4B, -NR6C(O)OR5, -NR6C(O)R5,...

Номер патента: 22158

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Лю Цзин, Кейт Джон М.

МПК: A61K 31/496, A61P 19/10, A61P 15/00...

Метки: амидов, гидролазы, жирных, активности, модуляторы, кислот

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (4-хлорпиридин-3-ил)амид 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанная соль представляет собой хлористо-водородную соль (4-хлорпиридин-3-ил)амида 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.2, где указанная...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Ямада Хадзиме, Такемура Сюндзи, Сибасаки Манабу, Тамура Масахиро, Табуноки Юйтиро, Мияке Есихару, Асикава Масанори, Сигеми Риота, Коукецу Акиясу, Исикава Тецуя, Одзава Такатоси, Дои Такеси, Исивата Хироюки, Китамура Такахиро, Сато Сейити

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4545, A61K 31/4439...

Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Номер патента: 21298

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Даффонкьо Луиза, Пьемонти Лоренцо, Аллегретти Марчелло

МПК: A61K 31/18, A61P 37/06

Метки: железы, островковых, трансплантата, ингибиторы, поджелудочной, качестве, адъювантов, клеток

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора CXCR1 и/или CXCR2 для получения адъювантного лекарственного препарата для трансплантата островковых клеток поджелудочной железы для пациентов с диабетом типа 1.2. Применение по п.1, в котором указанный ингибитор представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую сольв которой R выбирают из линейного или разветвленного 4-(C1-C6)алкила, 4-трифторметансульфонилокси-группы и 3-бензоила, и R1...

Номер патента: 21255

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Уэр Карл Ф., Като Синитиро, Грэнджер Стивен В.

МПК: A61P 37/06, A61K 39/395, C07K 16/28...

Метки: антитела, антагонистические, light, специфичные, человека, отношении, моноклональные

Формула / Реферат:

1. Изолированное антитело, которое иммуноспецифически связывается с эпитопом LIGHT человека (hLIGHT), где антитело содержит определяющую комплементарность область (CDR) 1 вариабельной области тяжелой цепи (VH), содержащую аминокислотную последовательность GYNWH (SEQ ID NO: 20); VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность EITHSGSTNYNPSLKS (SEQ ID NO: 21); и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность EIAVAGTGYYGMDV (SEQ ID NO:...

Номер патента: 20886

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Роузен Крейг, Канакарадж Паланисами, Рошке Виктор, Смит Роджер, Кукси Бриджет А.

МПК: A61K 39/395, A61P 37/06, A61P 35/00...

Метки: антитела, гуманизированные, против

Формула / Реферат:

1. Выделенный антигенсвязывающий полипептид, специфично связывающийся с TL1A, который содержит:(а) вариабельную область тяжелой цепи гуманизированного антитела, которая содержит:(1) CDR-H1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;(2) CDR-H2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8;(3) CDR-H3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9;(b) вариабельную область легкой цепи...

Номер патента: 20805

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Лопес-Бреснахан Мария, Аммури Назих, Брентцель Х.Джеймс Джр.

МПК: A61K 9/00, A61K 38/21, A61K 31/7056...

Метки: склероза, применение, комбинации, бета-интерферона, кладрибина, рассеянного, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение комбинации кладрибина и бета-интерферона для приготовления лекарственного средства для лечения пациентов, страдающих от рассеянного склероза и которые резистентны по меньшей мере к одному общепринятому лечению рассеянного склероза, где кладрибин вводят перорально, при этом осуществляют последовательные стадии, приведенные ниже:(i) индукционный период, в котором вводят кладрибин и в котором общая доза кладрибина, достигаемая в конце...

Номер патента: 20001

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Пан Женгьинг, Хонигберг Ли, Вернер Эрик

МПК: A61P 29/00, A61K 31/519, A61P 19/02...

Метки: брутона, тирозинкиназы, ингибиторы

Формула / Реферат:

Данные на сервере публикаций отсутствуют

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Савада Сейго, Мацузаки Такеси, Икеда Такаси, Ямазаки Риута, Хасимото Сусуке, Яегаси Такаси

МПК: A61K 31/437, A61P 11/06, A61P 1/00...

Метки: nfkb, содержащий, качестве, фенантроиндолизидиновое, ингибитор, ингредиента, соединение, действующего

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Номер патента: 18973

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Лэйдиг Гай Дж., Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин

МПК: A61P 19/08, A61P 31/00, A61P 25/28...

Метки: пептидные, кристаллические, аминокислот, ингибиторы, кето-эпоксидов, протеаз, синтез, кето-эпоксидные

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...

Номер патента: 18826

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Лёкомт Жанн -Мари, Дживани Джигнеш Кантилал, Тхеннати Раджаманнар, Шварц Жан -Шарль, Саманта Бисваджит, Капе Марк, Робер Филипп, Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Панчал Бхавеш Моханбхай, Арадхие Джайрай Дилипбхаи, Пал Ранджан Кумар, Левоэн Никола, Берреби-Бертран Исабэль

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4245, A61P 37/06...

Метки: кислот, рецептора, дикарбоновых, производные, качестве, агонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где представляет собой группу 1,2,4-оксадиазола;X1 представляет собой моно-, би- или трициклическую структуру, выбранную из (C6-C14)арильной группы, ароматической 5-14-членной гетероарильной группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, насыщенной или частично ненасыщенной 3-10-членной гетероциклической группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода,...

Номер патента: 18065

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Бадд Эмма, Эдуардз Ли, Хаушэм Кэтрин, Брюс Айан

МПК: A61K 31/497, A61K 31/4965, A61K 31/4427...

Метки: качестве, пиридины, ингибиторов, фосфатидилинозиткиназы-3, пиразины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его соль, в которойR1 и R2, все независимо, выбраны из водорода и C1-С6-алкила;Y выбран из группы, включающей -OC1-С6-алкил, -ОС3-С8-циклоалкил, -ОС1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -О(СН2)a-арил, -О(СН2)b-гетероарил, -C(O)C1-С6-алкил, -С(О)С3-С8-циклоалкил, -С(О)С1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -С(О)арил и -С(О)гетероарил, где циклоалкильные, арильные и гетероарильные кольцевые системы необязательно содержат один или большее...

Номер патента: 17303

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Хэмблин Пол Эндрю, Гермашевски Фолькер, Эллис Джонатан Генри, Керби Айан

МПК: G01N 33/53, C07K 16/24, A61P 37/06...

Метки: против, модифицированные, применение, гуманизированные, интерлейкина-18, антитела

Формула / Реферат:

1. Гуманизированное антитело против интерлейкина-18, содержащее определяющие комплементарность участки (CDRs), происходящие из донорного антитела крысы 2С10, перенесенные на акцепторные каркасные области антитела человека, где указанное антитело против интерлейкина-18 содержит CDRs, имеющие последовательности SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 и 6, и где остаток в положении 71 легкой цепи указанного антитела против интерлейкина-18 идентичен остатку,...

Номер патента: 16301

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Сун Му Че, Брейн Кристофер Томас, Тома Гебхард

МПК: A61K 31/519, A61K 31/52, A61K 31/522...

Метки: применение, пирролопиримидины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойштриховая линия обозначает двойную связь;А обозначает N;R2 обозначает водород;R3 выбран из группы, включающей фенил; замещенный фенил; пиридинил; замещенный пиридинил; пиримидинил и замещенный пиримидинил; где указанные замещенный фенил, замещенный пиридинил и замещенный пиримидинил каждый замещен одним заместителем, выбранным из группы, включающей метил; метокси;...

Номер патента: 16166

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Лотц Ральф Рихард Германн, Лангкопф Эльке, Химмельсбах Франк, Марк Михаэль, Эккхард Маттиас, Майер Роланд, Тадайён Мохаммад

МПК: A61K 31/522, A61P 3/06, A61P 3/10...

Метки: получения, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ, лекарственных, качестве, применение, средств

Формула / Реферат:

1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...

Номер патента: 16082

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Вулфф Ханс Кристиан, Вэйднер Мортэн Слот

МПК: A61K 9/12, A61K 9/107, A61K 31/137...

Метки: волчанки, лечения, местного, форм, r-сальбутамола, накожных, красной, применение

Формула / Реферат:

1. Применение R-сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли в качестве терапевтически активного ингредиента для получения медикамента для местного применения на коже особи при локальном лечении кожи с накожными формами красной волчанки у особи, где накожные формы красной волчанки выбраны из группы, состоящей из подострой накожной красной волчанки, хронической накожной красной волчанки, дискоидной красной волчанки, экзематозного...

Номер патента: 15247

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Алексов Джулиан, Локот Игорь

МПК: A61K 38/13, A61K 31/215, A61K 31/337...

Метки: лекарств, система, доставки

Формула / Реферат:

1. Система доставки лекарства для введения по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, собственная растворимость в воде которого составляет менее 100 мкг/мл, причем указанное вещество находится в форме частиц с эффективным средним размером указанных частиц менее чем примерно 100 нм, характеризующаяся тем, чточастицы вещества являются, по существу, аморфными;частицы вещества заключены в наночастицы, образованные натриевой солью...

Номер патента: 14186

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Наккари Джанкарло, Барони Серджо

МПК: A61K 31/7076, A61P 37/06, A61K 31/708...

Метки: соединений, 6-тиогуанозина, медицины, способы, аналоговых, усовершенствования, трифосфата, областях, применение, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где пунктирная связь в сахарном фрагменте может быть либо одинарной, либо двойной, игде R1 имеет общую формулу -(Int)m-Ter, где m равно 1 и Int и Ter являются внутренней и конечной функциональными группами, где Int представляет собой -О- или -S- и Ter представляет собой водород и его кето-енольные таутомеры; иR2, R3 и R4, одинаковые или различные между собой, имеют общую формулу -(Int)m-Ter, где m составляет от 0...

Номер патента: 14025

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Коско-Вильбуа Мари, Деан Иянн, Элсон Грег

МПК: A61P 37/06, C07K 16/28, A61K 39/395...

Метки: против, антитела, композиции

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антитела против CD3, по существу, состоящая из:a) pH-буферного средства в диапазоне 10-50 мМ, эффективного в диапазоне 5,0-6,0, где указанное pH-буферное средство представляет собой ацетат натрия;b) хлорида натрия в количестве 100-140 мМ;c) 0,02% вес./об. поверхностно-активного вещества иd) фармацевтически эффективного количества антитела против CD3.2. Фармацевтическая композиция антитела против CD3, по существу,...

Номер патента: 13741

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Дженкинс Скотт, Ливерсидж Гэри, Ливерсидж Элайн

МПК: A61K 38/13, A61P 37/06, A61K 9/14...

Метки: дисперсии, повышенными, воде, биодоступностью, такролимуса, способы, приготовления, растворимостью, применения, наночастиц

Формула / Реферат:

1. Дисперсия наночастиц такролимуса, содержащая:(а) частицы такролимуса, имеющие средний эффективный размер менее чем около 2000 нм; и(б) по меньшей мере один стабилизатор поверхности, адсорбированный на или связанным с поверхностью частиц такролимуса, и(в) дисперсионную среду, в которой такролимус плохо растворим.2. Дисперсия наночастиц по п.1, в которой такролимус выбирается из группы, состоящей из кристаллической фазы, аморфной фазы,...

Номер патента: 13470

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Нгуэн Хунг Кью, Макгиверн Джозеф Дж., Макдоноу Стефан Л., Миранда Лесли П., Салливан Джон К., Хью Шоу-Фен Силвия, Уокер Кеннет В.

МПК: A61P 37/06, A61K 47/48, A61K 38/16...

Метки: агенты, основе, терапевтические, токсичных, пептидов

Формула / Реферат:

1. Состав формулыили его мультимеры,где F1и F2 обозначают фрагменты, продлевающие период полужизни, a d и е, каждый независимо, обозначают 0 или 1, при условии, что по меньшей мере один из d и е обозначает 1;X1, Х2 и Х3, каждый независимо, обозначают -(L)f-P-(L)g, a f и g, каждый независимо, обозначают 0 или 1;Р обозначает ShK токсичный пептид или пептидный аналог ShK протяженностью не более примерно 80 аминокислотных остатков, содержащий по...

Номер патента: 12666

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Кехер Кристиан, Уилкокс Гленн Эрнест, Врис Тон, Манчхоф Майкл Джон, Флэнэган Марк Эдвард

МПК: A61P 37/06, A61K 31/505, C07D 487/04...

Метки: протеинкиназы, 2,3-пиримидина, оптическое, получения, производных, применение, 1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина, пирроло, качестве, разделение, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R1 представляет собой группу формулы где у равен 0, 1 или 2; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфонила, (C2-С6)алкенила, (C2-С6)алкинила, в которой группы алкила, алкенила и алкинила необязательно замещены дейтерием, гидрокси, амино, трифторметилом, (C1-С4)алкокси, (C1-С6)ацилокси, (C1-С6)алкиламино,...

Номер патента: 11807

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Цзян Сюйляан, Фаллоттон Таня, Геллар Паскаль, Рюккле Томас, Черч Деннис

МПК: A61P 37/06, A61K 31/00, C07D 277/18...

Метки: бензола, конденсированного, производные, азолидинонвинильные

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) а также его геометрических изомеров, его оптически активных форм в виде энантиомеров, диастереомеров и его рацематов, а также его фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически активных производных, где А означает 5-8-членную гетероциклическую или карбоциклическую группу, где упомянутая карбоциклическая группа может быть сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом; X...

Номер патента: 11384

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Готвэлс Филип, Котелянский Виктор, Лобб Рой, Де Фужеролль Антонин

МПК: A61P 37/06, A61K 39/395, A61P 19/02...

Метки: воспалительного, лечения, способ, заболевания

Формула / Реферат:

1. Способ лечения воспалительного заболевания, включающий введение индивидууму, страдающему воспалительным заболеванием, антитела или его фрагмента, взаимодействующего с эпитопом, против "очень позднего антигена" (VLA-1), где указанный эпитоп содержит аминокислотные остатки 91-96, показанные на фиг. 15 (SEQ ID NO: 8). 2. Способ по п.1, в котором воспалительным заболеванием является атеросклероз. 3. Способ по п.1 или 2, в котором антитело...

Номер патента: 10409

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Корсгрен Олле, Нильссон Бо

МПК: A61K 31/721, A61P 37/06

Метки: ингибирования, применение, немедленной, кровью, опосредованной, реакции, декстрансульфата, воспалительной

Формула / Реферат:

1. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемого производного для изготовления лекарственного препарата для ингибирования немедленной воспалительной реакции, опосредованной кровью (IBMIR - instant blood-mediated inflammatory reaction), вызванной воздействием крови на клеточный трансплантат после его трансплантации в чужеродный организм реципиента. 2. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемого производного...

Номер патента: 10160

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Херст Дэвид, Боем Маркус Ф., Касибхатла Сринивас Р., Хонг Кевин Д., Биамонт Марко А., Ши Джиандонг, Жанг Лин, Лё Бразидек Жан-Ив

МПК: A61K 31/522, A61K 31/519, A61K 31/52...

Метки: соединения, способы, гетероциклические, hsp90, получения, новые, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой IIC, или его полиморфная модификация, сольват, сложный эфир, таутомер, фармацевтически приемлемая соль или пролекарство где R1 обозначает галоген или низший алкил; R2 обозначает -NR8R10; R4 обозначает -CHR12-; R3 обозначает водород, галоген или -CN; R5 обозначает арил, гетероарил, алициклический или гетероциклический радикал, в котором арильная группа имеет 3-5 заместителей, гетероарильная группа имеет 2-5...

Номер патента: 8946

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Тадье Янине, Лендеккель Уве, Анзорге Зигфрид

МПК: A61K 31/66, A61P 37/06, A61K 38/00...

Метки: содержащие, ингибиторов, применение, фармацевтические, композиции, аланиламинопептидаз

Формула / Реферат:

1. Применение одного ингибитора или нескольких ингибиторов аланиламинопептидаз и/или ферментов такой же субстратной специфичности для индукции продуцирования TGF-b1 и экспрессии TGF-b1 в и/или на Treg-клетках. 2. Применение по п.1, при котором указанный один ингибитор или указанные несколько ингибиторов аланиламинопептидаз и/или ферментов такой же субстратной специфичности являются по меньшей мере одним членом, выбранным из группы, состоящей из...

Номер патента: 8830

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Праудфут Джон Роберт, Зинделль Рене, Беккали Йунес, Кардоцо Марио Г., Разави Хоссейн, Кузмич Даниел, Бетагери Рай, Харкен Кристиан Ханке Юстус Йоахим, Томсон Дейвид, Таканаши Хиденори, Кирране Томас М., Гилмор Томас А., Ван Дзи, Ритер Дорис

МПК: A61K 31/421, A61K 31/44, A61K 31/426...

Метки: миметики, композиции, применение, получения, глюкокортикоидов, способы, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IA) в которой R1 представляет собой группу арил или гетероарил, каждая из которых необязательно независимо замещена группами-заместителями в количестве от одной до трех, где каждая группа-заместитель радикала R1 независимо представляет собой группу C1-C5 алкил, C2-С5 алкенил, С2-С5 алкинил, C3-C8 циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, C1-C5 алкокси, C2-С5 алкенилокси, C2-С5 алкинилокси, арилокси, ацил, C1-C5...

Номер патента: 8379

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Ван Ихань, Розамус Леонард В., Берстейн Дэвид Л., Меткаф Честер А.III

МПК: A61K 31/436, A61K 31/395, A61K 31/661...

Метки: фосфорсодержащие, применения, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...

Номер патента: 7251

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Кехер Кристиан, Врис Тон, Манчхоф Майкл Джон, Уилкокс Гленн Эрнест, Флэнэган Марк Эдвард

МПК: A61K 31/505, C07D 487/04, A61P 37/06...

Метки: фармацевтически, соли, приемлемые, пиримидин-4-ил)-амино, 3r,4r)-4-метил-3-[метил-(7h-пиpроло[2,3-d, пиперидин-1-ил}-3-оксопропионитрил

Формула / Реферат:

Соединение 3-{(3R,4R)-4-метил-3-[метил-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино] пиперидин-1-ил}-3-оксопропионитрил или его фармацевтически приемлемая соль.

Номер патента: 6678

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Энсоли Барбара

МПК: A61K 31/00, A61K 31/496, A61K 31/4725...

Метки: применение, человека, иммунодефицита, миграции, лечении, вич, инфильтрации, этим, инвазии, блокирования, отека, связанных, клеток, вируса, протеазы, тканей, заболеваний, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для лечения опухоли у первого пациента, причем указанный медикамент предназначен для введения в суточной дозе, которая ниже обычно применяемой суточной дозы ингибитора протеазы ВИЧ, вводимой для лечения инфекции ВИЧ у ВИЧ-инфицированного пациента. 2. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для блокирования роста опухоли у первого пациента, причем указанный...

Номер патента: 5852

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Ченджелиан Пол Стивен, Браун Мэттью Фрэнк, Блюменкопф Тодд Эндрю, Флэнэган Марк Эдвард

МПК: A61P 37/06, C07D 487/04, A61K 31/519...

Метки: пирроло[2,3-d]пиримидины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет группу формулы где y означает 0, 1 или 2; R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, (C1-C6)алкила или (C2-C6)алкенила, где алкильные и алкенильные группы необязательно замещены гидроксильной группой, аминогруппой, (C1-C4)алкокси или (C1-C6)ациламиногруппой; или R4 является (C3-C10)циклоалкилом, где циклоалкильная группа необязательно замещена дейтерием,...

Номер патента: 4590

Опубликовано: 24.06.2004

Автор: Реннерт Пол

МПК: C07K 16/28, A61P 37/06, A61K 38/17...

Метки: проявлений, тяжести, развития, хозяина, снижения, способ, трасплантат, блокировки, против, заболевания

Формула / Реферат:

1. Способ блокировки развития, или лечения, или снижения тяжести, или проявлений заболевания "трансплантат против хозяина", или неудачной трансплантации органа в результате отторжения трансплантата у животного, подразумевающий стадию введения указанному животному фармацевтической композиции, которая содержит терапевтически эффективное количество моноклонального антитела, направленного против полипептида TWEAK, являющегося членом семейства белков...