Лёкомт Жанн -Мари

Производные 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой кислоты в качестве агонистов s1p1 рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 23638

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Пал Ранджан Кумар, Тхеннати Раджаманнар, Робер Филипп, Саманта Бисваджит, Капе Марк, Патхак Сандееп Панкаджбхай, Берреби-Бертран Изабэль, Рана Диджикса Чандубхай, Арадхие Джайрай Д., Праджапати Каушик Дханджубхай, Десай Джапан Нитинкумар, Шварц Жан -Шарль, Панчал Бхавеш М., Лёкомт Жанн -Мари, Пиллай Мутхукумаран Натараджан

МПК: A61K 31/454, A61K 31/5377, A61P 29/00...

Метки: 1-{4-(5-арил-[1,2,4]-оксадиазол-3-ил)бензил}пиперидин-4-илкарбоновой, качестве, рецепторов, производные, агонистов, кислоты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или различными группами, выбранными из галогена, С1-С6 алкила, С3-С10 циклоалкила,-О-С1-С6 алкила, фенила;R1 представляет собой -X-(Y)n,где -Х- выбирают из -С1-С6 алкила-, -С2-С15 алкенила-, фенила, -С1-С6 алкилфенила,каждый из Y, идентичный остальным или отличный от них, выбирают из Н, ОН, галогена, -О-С1-С6 алкила,...

Новая форма введения ингибитора энкефалиназы

Загрузка...

Номер патента: 22730

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Мори Марк, Линьо Ксавье, Робер Филипп, Шварц Жан -Шарль, Жюльен Жан-Стефан, Лёкомт Жанн -Мари

МПК: A61K 31/223, A61K 31/265, A61K 9/10...

Метки: энкефалиназы, ингибитора, введения, новая, форма

Формула / Реферат:

1. Водная суспензия ингибитора энкефалиназы, подходящая для перорального введения, которая имеет pH в диапазоне от 3,5 до 5, где указанным ингибитором энкефалиназы является рацекадотрил или дексекадотрил.2. Водная суспензия по п.1, в которой указанное значение pH находится между 4 и 4,5.3. Водная суспензия по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая одно или несколько буферных веществ.4. Водная суспензия по п.3, в которой...

Новые карбонилированные (аза)циклогексаны в качестве лигандов d3 рецептора дофамина

Загрузка...

Номер патента: 20305

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Линьо Ксавье, Шварц Жан -Шарль, Капе Марк, Берреби-Бертран Исабэль, Данви Дени, Робер Филипп, Кальмельс Тьерри, Лёкомт Жанн -Мари, Левоэн Никола

МПК: C07D 211/26, A61K 31/495, A61P 25/00...

Метки: качестве, дофамина, аза)циклогексаны, лигандов, рецептора, новые, карбонилированные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где NR1R2 представляетZ представляет группу а) R представляет циано(С1-С12)алкил; полигалогенциано(С1-С12)алкил; гидрокси(С1-С12)алкил; полигалоген(С1-С12)алкил; циано(С5-С6)циклоалкил; (С1-С12)алкокси(С1-С12)алкил; (С1-С12)алкилкарбонил; (С6-С10)арилокси; (С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; моногалоген(С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; (С6-С10)арил(С1-С12)алкокси; (С5-С6)циклоалкенил; (С5-С6)циклоалкенил, конденсированный с...

Производные дикарбоновых кислот в качестве агонистов рецептора s1p1

Загрузка...

Номер патента: 18826

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Левоэн Никола, Лёкомт Жанн -Мари, Робер Филипп, Пал Ранджан Кумар, Шварц Жан -Шарль, Саманта Бисваджит, Панчал Бхавеш Моханбхай, Дживани Джигнеш Кантилал, Арадхие Джайрай Дилипбхаи, Тхеннати Раджаманнар, Пиллай Мутхукумаран Натараджан, Капе Марк, Берреби-Бертран Исабэль

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, A61P 37/06...

Метки: производные, кислот, качестве, агонистов, дикарбоновых, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где представляет собой группу 1,2,4-оксадиазола;X1 представляет собой моно-, би- или трициклическую структуру, выбранную из (C6-C14)арильной группы, ароматической 5-14-членной гетероарильной группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, насыщенной или частично ненасыщенной 3-10-членной гетероциклической группы, содержащей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из кислорода,...

Лечение болезни паркинсона, обструктивного синдрома апноэ во сне, слабоумия с тельцами льюи, сосудистой деменции с помощью не содержащих имидазол алкиламиновых лигандов гистаминовых н3-рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 16007

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Шварц Жан -Шарль, Лёкомт Жанн -Мари

МПК: A61K 31/145, A61K 31/138, A61K 31/15...

Метки: сне, н3-рецепторов, апноэ, слабоумия, паркинсона, тельцами, помощью, гистаминовых, лечение, болезни, обструктивного, сосудистой, имидазол, лигандов, содержащих, льюи, деменции, синдрома, алкиламиновых

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из3-фенилпропил-3-пиперидинопропилового эфира;3-(4-хлорфенил)пропил-3-пиперидинопропилового эфира;3-фенилпропил-3-(4-метилпиперидино)пропилового эфира;3-фенилпропил-3-(3,5-цис-диметилпиперидино)пропилового эфира;3-фенилпропил-3-(3,5-транс-диметилпиперидино)пропилового эфира;3-фенилпропил-3-(3-метилпиперидино)пропилового эфира;3-фенилпропил-3-пирролидинопропилового...

Новая форма введения рацекадотрила

Загрузка...

Номер патента: 14707

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Шварц Жан -Шарль, Лёкомт Жанн -Мари

МПК: A61K 9/20, A61K 9/28, A61K 31/223...

Метки: введения, форма, рацекадотрила, новая

Формула / Реферат:

1. Таблетка рацекадотрила, состоящая из ядра в оболочке, в которой упомянутое ядро содержит рацекадотрил.2. Таблетка по п.1, содержащая 170-180 мг рацекадотрила в таблетке.3. Таблетка по п.1 или 2, содержащая приблизительно 175 мг рацекадотрила в таблетке.4. Таблетка по любому из предшествующих пунктов, содержащая от 20 до 50 вес.% рацекадотрила.5. Таблетка по любому из предшествующих пунктов, в которой упомянутое ядро содержит помимо...

Новые комбинации противорвотного агента и ингибитора энкефалиназы

Загрузка...

Номер патента: 10625

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Лёкомт Жанн -Мари, Шварц Жан -Шарль

МПК: A61K 31/439, A61K 31/265, A61K 31/4178...

Метки: новые, комбинации, ингибитора, агента, энкефалиназы, противорвотного

Формула / Реферат:

1. Комбинация антагониста 5-HT3 рецептора и рацекадотрила или дексекадотрила. 2. Комбинация по п.1, где антагонист 5-HT3 рецептора выбран из группы, включающей ондансетрон и гранисетрон. 3. Фармацевтическая композиция, включающая комбинацию по п.1 или 2 и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент. 4. Фармацевтическая композиция по п.3, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного введения ее компонентов. 5....