Замещённые пиридиноны в качестве модуляторов мар-киназы р38
Номер патента: 8008
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Хитчкок Джефф, Марруфо Лаура Д., Шиех Хьюи С., Наинг Вин, Скотт Ян Л., Уокер Джон, Деврадж Раджеш, Селнесс Шон Р., Оуэн Томас, Девадас Балекудру, Рукер Пол В., Ксинг Ли, Макджи Кевин Ф., Алвайра Эдгардо, Лиу Шуанг, Блевис-Бал Радика М., Хикори Брайан С., Промо Мишел А., Боэм Терри Л., Дерли Ричард К., Самбандам Аруна, Мэдсен Хитер М., Джером Кевин Д.
Формула / Реферат
1. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль, где L и М независимо выбраны из -O-, -СН2-, -S-, -NR-, -N(R)-N(R)-, -С(=O)-, -SO2-;
R5 представляет собой
где X1, Х2, Ха, Хb, Хс, Xd и Хе независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(С1-С4)алкила, C1-C4дигидроксиалкила, Н, ОН, галогена, галогеналкила, алкила, галогеналкокси, гетероарила, гетероциклоалкила, С3-С7циклоалкила, R6R7N(С1-С6) алкила-, -СO2-(С1-С6)алкила, -N(R)С(О)NR6R7, -N(R)С(О)-(С1-С6)алкокси, -CO2R-(С1-С6)алкила или -SO2NR6R7, где по крайней мере один из Ха, Хb, Хс, Xd и Хе не является водородом и где гетероарильная и гетероциклоалкильная группы необязательно замещены -NR6R7, -C(O)NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкилом-, С1-С6алкилом, С1-С6алкокси или галогеном; или
R5 представляет собой гетероарил или гетероарилалкил, где указанная гетероарильная и гетероарилалкильная группы замещены по крайней мере 1, необязательно 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-C(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, Н, ОН, галоген, галогеналкил, алкил, галогеналкокси, R6R7N(С1-С6)алкил-, -СO2-(С1-С6)алкил, -N(R)С(О)NR6R7 или -N(R)C(О)-(С1-С6)алкокси, где
R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил, ОН, С1-С6гидроксиалкил, C1-C4дигидроксиалкил, С1-С6тиогидроксиалкил, (C1-C4)алкил-СО2-алкил, пиридилС1-С6алкил, С1-С6алканоил, бензил, фенилС1-С6алкокси или фенилС1-С6алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, С3-С6циклоалкил, С1-С6алкокси, пиперидинилС1-С6алкил, морфолинилС1-С6алкил, пиперазинилС1-С6алкил, ОН, SH, NH2, NН(алкил), N(алкил)(алкил), O-C1-C4алканоил, C1-C4алкил, CF3 или OCF3; или
R6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкил, C1-C4алкокси, гидрокси, гидроксиC1-C4алкил, C1-C4дигидроксиалкил или галоген;
R в каждом случае независимо представляют собой Н или С1-С6алкил; и
Y, Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из Н, галогена, алкила, карбоксальдегида, гидроксиалкила, дигидроксиалкила, алкенила, алкинила, CN, алканоила, алкокси, алкоксиалкила, галогеналкила и карбоксила.
2. Соединение по п.1 формулы
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.2 формулы, где R5 представляет собой
4. Соединение по п.3, где Ха представляет собой водород;
два из Хb, Хс и Xd представляют собой водород, а другой представляет собой -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7, -NR6R7 или R6R7N(С1-С6)алкил- или -СО2-(С1-С6алкил), где
R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил, ОН, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6дигидроксиалкил, (C1-C4)алкил-СО2-алкил, пиридилС1-С6алкил, С1-С6алканоил, бензил, фенилС1-С6алкокси или фенилС1-С6алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, С3-С6циклоалкил, С1-С6алкокси, пиперидинилС1-С6алкил,морфолинилС1-С6алкил, пиперазинилС1-С6алкил, ОН, NH2, NH(алкил), N(алкил)(алкил), -О-C1-C4алканоил, C1-C4алкил, CF3 или OCF3; или
R6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкил, C1-C4алкокси, гидрокси, гидроксиC1-C4алкил, C1-C4дигидроксиалкил или галоген; и
Хе представляет собой водород, метил, C1-С2алкокси или галоген.
5. Соединение по п.4, где Хb представляет собой -C(O)NR6R7, -(С1-С6алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7 или R6R7N(С1-С6)алкил-, где R6 представляет собой водород или C1-C4алкил и R7 представляет собой ОН, С1-С6алкил или С1-С6алканоил, где указанная алкильная и алканоильная группы замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой NH2, NH(С1-С6алкил), N(С1-С6алкил)(С1-С6алкил), С3-С6циклоалкил, ОН или C1-C4алкокси.
6. Соединение по п.3, где Ха представляет собой галоген или метил;
Хb представляет собой Н, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил-, -C(O)NR6R7 или -СO2-(С1-С6)алкил;
Хс представляет собой -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил-, -C(O)NR6R7, галоген, -СO2-(С1-С6)алкил, NH2, NH(С1-С6алкил), NH(С1-С6алкил)(С1-С6алкил), -SO2NH2, -SO2NH(С1-С6алкиы), -SO2N(С1-С6алкил)(С1-С6алкил) или пиперазинил, где указанная пиперазинильная группа необязательно замещена одной или двумя группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкил, C1-C4алкокси, гидрокси, гидроксиC1-C4алкил, C1-C4дигидроксиалкил или галоген;
Xd представляет собой водород;
Хе представляет собой Н, метил, NH2, NH(С1-С6алкил) или NH(С1-С6алкил)(С1-С6алкил).
7. Соединение по п.3, где X1, Х2, Ха, Хb, Хс, Хd и Хе независимо выбраны из Н, ОН, галогена, CF3, алкила, OCF3, пиридила, пиридазинила, пиримидила, пиразинила, тиенила, фурила, пирролила, пиперидинила, пиперазинила или С3-С7циклоалкила, где каждый их них необязательно замещен -NR6R7, -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкилом-, С1-С6алкилом, С1-С6алкокси или галогеном.
8. Соединение по п.2, где R5 представляет собой гетероарильную или гетероарилалкильную группу, где каждая гетероарильная группа представляет собой пиразолил, имидазолил, фуранил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, пиразолил, имидазолил, дигидроиндолил, дигидроизоиндолил, индолон-2-ил, хинолинил, изохинолинил, тетрагидроизохинолинил, дигидроизохинолинил или индолил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, водород, гидрокси, галоген, галогеналкил, алкил, галогеналкокси, R6R7N(С1-С6)алкил-, -СO2-(С1-С6)алкил, -N(R)C(O)NR6R7 или -N(R)С(O)-(С1-С6)алкокси;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил, ОН, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6дигидроксиалкил, С1-С6тиогидроксиалкил, -(C1-C4)алкил-СO2-алкил, пиридилС1-С6алкил, С1-С6алканоил, бензил, фенилС1-С6алкокси или фенилС1-С6алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, С3-С6циклоалкил, С1-С6алкокси, пиперидинилС1-С6алкил, морфолинилС1-С6алкил, пиперазинилС1-С6алкил, ОН, SH, NH2, NH(алкил), N(алкил)(алкил), O-C1-C4алканоил, C1-C4алкил, CF3 или OCF3.
9. Соединение по п.8, где Y2, Y4 и Y независимо представляют собой галоген и Y1 и Y3 оба представляют собой водород.
10. Соединение по п.9, где X1 и Х2 независимо представляют собой Н, метил, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил-, -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6дигидроксиалкил или (C1-C4алкил)морфолинил.
11. Соединение по п.10, где R5 представляет собой пиридилС1-С6алкил, пиримидинилС1-С6алкил или пиразинилС1-С6алкил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, -(C1-C4алкил)-C(O)NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7.
12. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z5 представляет собой гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил-, -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7 или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
13. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z5 представляет собой гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил-, -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7 или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
14. Соединения по п.13, где R5 представляет собой группу формулы
где Z10 представляет собой Н или метил;
Z20 представляет собой -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
15. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z10 представляет собой Н или метил;
Z20 представляет собой -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7;
где R6 ш R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
16. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z10 представляет собой Н или метил;
Z20 представляет собой -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
17. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z10 представляет собой Н или метил;
Z20 представляет собой -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
18. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z10 представляет собой Н или метил;
Z20 представляет собой -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
19. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z10 представляет собой Н или метил;
Z20 представляет собой -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
20. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z10 представляет собой Н или метил;
Z20 представляет собой -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
21. Соединение по п.11, где R5 представляет собой группу формулы
где Z10 представляет собой Н или метил;
Z20 представляет собой -(C1-C4алкил)-С(О)NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, R6R7N(С1-С6)алкил- или -C(O)NR6R7;
где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С1-С6алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4алкоксикарбонил, галоген, С3-С6циклоалкил, ОН, SH или C1-C4алкокси.
22. Соединения по п.1, которые представляют собой
4-(бензилокси)-1-(4-метилбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бромпиридин-2(1Н)-он;
метил 4-{[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензоат ;
метил 4-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензоат;
4-{[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
4-(бензилокси)-1-(4-трет-бутилбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-[4-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[4-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[3-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[2-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-[4-(трифторметокси)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[4-(трифторметокси)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил-4-бромбензолсульфонат;
1-бензил-3-бром-4-[(3-хлорбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил-4-бромбензолсульфонат;
1-бензил-3-бром-4-[(3-хлорбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-[2,6-(дихлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,6-дихлорбензил)окси]пиридин-1-оксид;
1-бензил-3-бром-4-[2,6-(дихлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-[(4-метилбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-[бензилтио]-3-бромпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-иодпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-винилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-этилпиридин-2(1Н)-он;
3-ацетил-4-(бензилокси)-1-(2-хлорфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-ацетил-1-(2-хлорфенил)-4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-гидроксипиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-илтрифторметансульфонат;
1-бензил-3-бром-4-(фенилэтинил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-6-метил-4-(2-фенилэтил)пиридин-2(1Н)-он;
1-(3-фторбензил)-4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-илтрифторметансульфонат;
3-бром-1-(3-фторбензил)-6-метил-4-(фенилэтинил)пиридин-2(1Н)-он;
3-ацетил-1-(2,6-дихлорфенил)-4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(2,6-дихлорфенил)-4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-(2, 6-дихлорфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(2-фенилэтил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-гидроксипиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-илтрифторметансульфонат;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(фенилэтинил)пиридин-2(1H)-он;
4-(бензилокси)-3-этинил-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-(3-фторбензил)-3-иодпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-(3-фторбензил)-3-[(триметилсилил)этинил]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензиламино)-3-бром-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
1-(3-фторбензил)-4-гидроксипиридин-2(1Н)-он;
4-(бензиламино)-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
или его фармацевтически приемлемая соль.
23. Соединения по п.1, которые представляют собой
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дихлорбензил)окси]-1-(3-метоксибензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-диметилфенил)-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метиллиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(3-хлорбензил)окси]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
4-{[3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
1-(3-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]-3-иодпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,4-дифторбензил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-2-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-дихлорфенил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(3-метилбензил)окси]пиперидин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2-метокси-6-метилфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
или его фармацевтически приемлемая соль.
24. Соединения, которые представляют собой
1-(1-ацетил-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]индолин-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]пиридин-2(1Н)-он;
1-(1-ацетил-1Н-индол-5-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1-гликолоил-1Н-индол-5-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1Н-индол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(N-метилглицил)-1Н-индол-5-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидроксипропаноил)-1Н-индол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1Н-индол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-1Н-индол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(метилсульфонил)-1Н-индол-5-ил]пиридин-2(1Н)-он;
1-(2-ацетил-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]пиридин-2(1Н)-он;
1-(2-ацетил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2-гликолоил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-(N-метилглицил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(3-гидроксипропаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
6-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3,4-дигидроизохинолин-2(1Н)-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-(метилсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]пиридин-2(1Н)-он;
1-(2-ацетил-1Н-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2-гликолоил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-(N-метилглицил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(3-гидроксипропаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
7-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3,4-дигидроизохинолин-2(1Н)-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-(метилсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил]пиридин-2(1Н)-он;
1-(1-ацетил-1Н-бензимидазол-5-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1-гликолоил-1Н-бензимидазол-5-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(N-метилглицил)-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидроксипропаноил)-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(метилсульфонил)-1Н-бензимидазол-5-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-1-(1,3-диацетил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(3-ацетил-1-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(3-ацетил(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[3-ацетил-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[3-ацетил-1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(3-ацетил-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-ацетил-5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
1-(1-ацетил-3-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1,3-дигликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-гликолоил-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-гликолоил-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-гликолоил-1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-гликолоил-1-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-гликолоил-1-(3-гидроксибутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-гликолоил-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[1-ацетил-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-гликолоил-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[1,3-бис(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(2-гидрокси-2-пропаноил)-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[1-ацетил-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1-гликолоил-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[1,3-бис(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидроксипропаноил)-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[3-(N-метилглицил)-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]пиридин-2(1Н)-он;
1-[1-ацетил-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-гликолоил-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(3-гидроксипропаноил)-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[1,3-бис(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(3-гидроксипропаноил)-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[1-ацетил-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-гликолоил-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[1,3-бис(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил])-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-ацетил-6-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-1Н-бензимидазол-1,3(2Н)-дикарбоксамид;
6-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
1-[1-ацетил-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1-гликолоил-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(N-метилглицил)-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидроксипропаноил)-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
1-[1,3-бис(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[3-ацетил-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(1-ацетил-1Н-пиррол-3-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1-гликолоил-1Н-пиррол-3-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1Н-пиррол-3-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(N-метилглицил)-1Н-пиррол-3-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидроксипропаноил)-1Н-пиррол-3-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1Н-пиррол-3-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2H)-ил-1Н-пиррол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(метилсульфонил)-1Н-пиррол-3-ил]пиридин-2(1Н)-он;
1-(1-ацетил-1Н-имидазол-4-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1-гликолоил-1Н-имидазол-4-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1Н-имидазол-4-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(N-метилглицил)-1Н-имидазол-4-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидроксипропаноил)-1Н-имидазол-4-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1Н-имидазол-4-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил-1Н-имидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(метилсульфонил)-1Н-имидазол-4-ил]пиридин-2(1Н)-он;
1-(1-ацетил-1Н-пиразол-4-ил)-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1-гликолоил-1Н-пиразол-4-ил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1Н-пиразол-4-ил]-6-метилпиридин-2(1H)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(N-метилглицил)-1Н-пиразол-4-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидроксипропаноил)-1Н-пиразол-4-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1Н-пиразол-4-ил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-1Н-пиразол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[1-(метилсульфонил)-1Н-пиразол-4-ил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-изохинолин-7-ил-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(изохинолин-6-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-дигидро-1Н-индол-2-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,3-дигидро-1Н-индол-5-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
1-[(1-ацетил-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[1-гликолоил-(2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}индолин-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-илметил)лиридин-2(1Н)-он;
1-[(2-ацетил-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
1-[(2-ацетил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[(2-гликолоил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(N-метилглицил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(3-гидроксипропаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3,4-дигидроизохинолин-2(1Н)-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(метилсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
1-[(2-ацетил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[(2-гликолоил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(N-метилглицил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(3-гидроксипропаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3,4-дигидроизохинолин-2(1Н)-карбоксаьшф;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[2-(метилсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
1-[(1-ацетил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[(1-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-[(3-ацетил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-1-[(1,3-диацетил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-[(3-ацетил-1-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-[(3-ацетил-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-{[3-ацетил-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-{[3-ацетил-1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-{[3-ацетил-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
1-{[3-ацетил-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[(3-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
1-[(1-ацетил-3-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[(1,3-дигликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-гликолоил-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-гликолоил-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-гликолоил-1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-гликолоил-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-гликолоил-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-{[1-ацетил-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-дигликолоил-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-{[1,3-бис(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-{[1-ацетил-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-гликолоил-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-{[1,3-бис(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидроксипропаноил)-3-(N-метилглицил)-1,2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(N-метилглицил)-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-{[1-ацетил-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-дигликолоил-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(3-гидроксипропаноил)-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-{[1,3-бис(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(3-гидроксипропаноил)-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-{[1-ацетил-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-дигликолоил-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
1-{[1,3-бис(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-ацетил-6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(N-метилглицил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидроксипропаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1Н-бензимидазол-1,3(2Н)-дикарбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-{[1-ацетил-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-дигликолоил-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(N-метилглицил)-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидроксипропаноил)-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
1-{[1,3-бис(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-5-ил]метил}-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-гликолоил-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(метилсульфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1-ацетил-6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1,3-диацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
3-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-гликолоил-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
3-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
3-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
3-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
3-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
3-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(метилсульфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-гликолоил-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-дигликолоил-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-1-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-1-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-1-(метилсульфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-гликолоил-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-бис(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1-(метилсульфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-гликолоил-3-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-бис(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидроксипропаноил)-3-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(N-метилглицил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(N-метилглицил)-1-(метилсульфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-гликолоил-3-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидроксипропаноил)-1-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-бис(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидроксипропаноил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидроксипропаноил)-1-(метилсульфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-гликолоил-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(N-метилглицил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(3-гидроксипропаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-бис(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-1-(метилсульфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
3-ацетил-6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-гликолоил-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(N-метилглицил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидроксипропаноил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2-оксо-1Н-бензимидазол-1,3(2Н)-дикарбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(метилсульфонил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
6-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(метилсулфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
1-ацетил-5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(метилсулфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-гликолоил-3-(метилсулфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(2-гидрокси-2-метилпропаноил)-3-(метилсулфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(N-метилглицил)-3-(метилсулфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидроксипропаноил)-3-(метилсулфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1-(3-гидрокси-3-метилбутаноил)-3-(метилсулфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-3-(метилсулфонил)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензимидазол-1-карбоксамид;
5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-1,3-бис(метилсулфонил)-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он;
3-бензил-4-гидрокси-1-(2-фенилэтил)пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбальдегид;
1-бензил-4-хлор-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбальдегид;
метил 5-хлор-1-(4-хлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксилат;
5-бром-1-(2-хлор-6-фторбензил)-3-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-дихлорфенил)-4-[(4-фторфенил)этинил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-дихлорфенил)-4-[(4-фторфенил)этинил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
метил 3-хлор-4-[4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензоат;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрил;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-(гидроксиметил)-1-(2,4,6-трифторфенил)пиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-(трифторметил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
3-[4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензальдегид;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифтор-4-морфолин-4-илфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2,6-дифтор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензойная кислота;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[4-(диметиламино)-2,6-дифторфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{2,6-дифтор-4-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]фенил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
метил 3-[бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензоат;
3-[4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-4-метилбензойная кислота;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-(гидроксиметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-{[5-(хлорметил)пиразин-2-ил]метил}-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[2-хлор-5-(гидроксиметил)фенил]-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-иметилпиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифтор-4-гидроксифенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[4-(гидроксиметил)-2-метоксифенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
метил 3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-4-метилбензоат;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-{3-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]фенил}пиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-[2-(диметиламино)этил]бензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-метоксиэтил)бензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-[2-(диметиламино)этил]-N-метилбензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-гидроксиэтил)-N-метилбензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-метоксиэтил)-N-метилбензамид;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензамид;
метил 3-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-4-фторбензоат;
4-[4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-метилбензойная кислота;
1-(4-бром-2-метилфенил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-[(1-ацетил-1Н-индол-5-ил)метил]-3-3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[(5-метилпиразин-2-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
метил 2-({[3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-6-метил-2-оксо-1-дигидропиридин-4-ил]окси}метил)-3,5-дифторбензилкарбамат;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[5-(гидроксиметил)пиразин-2-ил]метил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-N,N-диметилбензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-гидроксиэтил)-N-метилбензамид;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-{4-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]бензил}пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1Н-индол-5-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-2(1Н)-ил]-N-метилбензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[5-(гидроксиметил)пиразин-2-ил]метил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-метоксиэтил)-4-метилбензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,4-диметилбензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,N,4-триметилбензамид;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-метил-5-(морфолил-4-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(2-бромбензил)-3-[(2-бромбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(4-метоксибензил)-4-феноксипиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-2-оксо-4-фенокси-1,2-дигидропиридин-3-карбальдегид;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(3-диметиламиноэтилбензил)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
N-{3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензил}-2-гидроксиацетамид;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-[4-(пиперидин-1-карбонил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензилокси)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-[(этоксиамино)метил]пиридин-2(1Н)-он;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-изопропилбензамид;
гидрохлорид N-(3-аминопропил)-4-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензамида;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,4-диметилбензамид;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N,N-бис(2-гидроксиэтил)бензамид;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-[4-(пирролидин-1-карбонил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-гидроксибензамид;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-метилбензамид;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-(2-диметиламиноэтил)бензамид;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1Н-индазол-5-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-4-метилбензальдегид;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(4-диметиламинометилбензил)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-метоксиэтил)-4-метилбензамид;
гидрохлорид 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(диметиламино)-4,6-дифторфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-она;
гидрохлорид N-(2-аминоэтил)-4-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензамида;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-(2-гидроксиэтил)бензамид;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(4-гидроксиметилбензил)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2,6-дифтор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-(диметиламино)-4,6-дифторфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2,6-дифтор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-6-метилпиперидин-2(1Н)-он;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-(2-метоксиэтил)бензамид;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-{4-[(2-гидроксиэтиламино)метил]бензил}-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-[(диметиламино)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-метил-5-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(4-метиламинометилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-[4-(морфолин-4-карбонил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
N-(2-аминоэтил)-3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензамид;
гидрохлорид N-(3-аминопропил)-3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензамида;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-(2-метоксиэтил)-N-метилбензамид;
1-(4-аминометилбензил)-3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
гидрохлорид 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[4-(пиперазин-1-илкарбонил)бензил]пиридин-2(1Н)-она;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-[4-(изопропиламинометил)бензил]-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-диметилфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{3-[(2-гидроксиэтиламино)метил]бензил}-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
1-(3-аминометилбензил)-3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензилокси)-1-(4-гидроксибензил)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-[(диметиламино)метил]пиридин-2(1Н)-он;
N-{3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензил}ацетамид;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензилокси)окси]-1-{2,6-дифтор-4-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]фенил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
этил 3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензоат;
трифторацетат 1-[3-(аминометил)бензил]-3-бром-4-(2,4-дифторбензил)оксипиридин-2(1Н)-она;
1-(3-{[бис(2-гидроксиэтил)амино]метил}бензил)-3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(изопропиламинометил)бензил]-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
трет-бутилотыщ эфир {3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензил}карбаминовой кислоты;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензамид;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[4-(1-гидрокси-1-метилэтил)бензил]-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(3-диметиламинометилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(3-пиперидин-1-илметилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-{[(2-метоксиэтил)амино]метил}пиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-метилбензамид;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{2,4-дифтор-6-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]фенил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(3-морфолин-4-илметилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(2,6-дифторбензилокси)-6-метил-4-[(2,4,6-трифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-диметилфенил)-6-метил-4-[(2,4,6-трифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-(4-{[бис(2-гидроксиэтил)амино]метил}бензил)-3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифтор-4-морфолин-4-илфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-бензилокси-3-бром-1-(4-фторбензил)-1Н-пиридин-2-он;
4-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,N,4-триметилбензамид;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-изопропилбензамид;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензамид;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензонитрил;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(3-пиперазин-1-илметилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-(2-гидроксизтил)-N-метилбензамид;
метил 4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3-хлорбензоат;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-[3-(морфолин-4-карбонил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N,N-бис(2-гидроксиэтил)бензамид;
метиловый эфир 4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензойной кислоты;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-гидроксибензамид;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(3-гидроксиметилбензил)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(3-фторбензил)-1Н-пиридин-2-он;
N-{3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензил}метансульфонамид;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-[3-(пирролидин-1-карбонил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид N-(3-аминопропил)-3-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензамида;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензилокси]-1-(3-метиламинометилбензил)-1Н-пиридин-2-он ;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-3,5-дихлорбензолсульфонамид;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[4-(диметиламино)-2,6-дифторфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(4-пиперидин-1-илметилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид N-(2-аминоэтил)-3-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензамида;
3-бром-1-[2-хлор-5-(гидроксиметил)фенил]-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-1-[2-хлор-5-(гидроксиметил)фенил]-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-гидроксиэтил)-4-метилбензамид;
2-{3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]фенил}ацетамид;
гидрохлорид 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[3-(пиперазин-1-илкарбонил)бензил]пиридин-2(1Н)-она;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
метиловый эфир 4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензойной кислоты;
1-(3-аминометил-2-фторбензил)-3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-(морфолин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(4-фторфенил)пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1Н-индол-5-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
трифторацетат 1-[3-(аминометил)бензил]-3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-она;
трифторацетат 1-[3-(2-аминоэтил)бензил]-3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-она;
1-[3-(аминометил)бензил]-3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-дихлорфенил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-гидроксиэтил)бензамид;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(4-метоксибензил)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N,N-диметилбензамид;
3-бром-6-метил-1-(пиридин-4-илметил)-4-[(2,4,6-трифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензамид;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-метилбензамид;
метиловый эфир {3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензил}карбаминовой кислоты;
3-бром-4-[(2,6-дифторбензил)окси]-1-(2,6-диметилфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензонитрил;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-бром-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-бензилокси-3-бром-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-бром-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
{3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]фенил}ацетонитрил;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-(2-гидроксиэтил)бензамид;
3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(3-фторбензил)-1Н-пиридин-2-он;
1-аллил-3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-[4-(изопропиламинометил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
метил 3-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-4-метилбензоат;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-(гидроксиметил)-1-(2,4,6-трифторфенил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-4-(пиперазин-1-илметилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-трифторфенил)-6-(гидроксиметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2н-пиридин-1-илметил]-N,N-диметилбензамид;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(3-метилбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(3-метилбензилокси)-1Н-пиридин-2-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(3-метилбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
трифторацетат 3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(изохинолин-5-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензамид;
трифторацетат 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-({5-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]пиразин-2-ил}метил)пиридин-2(1Н)-она;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[5-(гидроксиметил)-2-метилфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-аллил-3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-(метил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2-метокси-6-метилфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-(гидроксиметил)-1-(2,4,6-трифторфенил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-иметил-1-[2-(трифторметил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензойная кислота;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(4-морфолин-4-илметилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(3-фторбензил)-3-иод-1Н-пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(2,4,6-трифторфенил)пиридин-2(1Н)-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-гидроксибензамид;
3-бром-4-[(2,4-дихлорбензил)окси]-4-[(2,6-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил)бензонитрил;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[3-(пирролидин-1-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(4-метилбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)амино]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-N-изопропилбензамид;
3-бром-1-(4-бром-2,6-дихлорфенил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(4-хлорбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-бензилокси-3-бром-1-(4-хлорбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(4-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-дихлорфенил)-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(4-фторбензил)-4-(4-фторбензилокси)-1Н-пиридин-2-он;
метил 4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензоат;
4-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-1Н-пиридин-1-илметил)бензойная кислота;
4-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензойная кислота;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(2,4,6-трифторфенил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(2-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дихлорфенил)-6-(гидроксиметил)пиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид N-(2-аминоэтил)-4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензамида;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(4-метилсульфанилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
1-бензил-4-бензилокси-3-хлор-1Н-пиридин-2-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[4-(метилтио)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-хлорпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[5-(гидроксиметил)пиразин-2-ил]метил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-диметилфенил)-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-диметилфенил)-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-[3-(изопропиламинометил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
3-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-2-фторбензамид;
5-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-N-(2,3-дигидроксипропил)пиразин-2-карбоксамид;
этиловый эфир {3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]фенил}уксусной кислоты;
4-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил)-N-гидроксибензамидин;
4-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-N'-гидроксибензолкарбоксимидамид;
этил 5-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}пиразин-2-карбоксилат;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(3-метоксибензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[(5-метилпиразин-2-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(3-метоксибензил)пиридин-2(1Н)-он;
метиловый эфир 4-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил)бензойной кислоты;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(4-диметиламинометилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(3-метансульфонилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
метиловый эфир 4-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил)бензойной кислоты;
метил 4-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензоат;
этил-5-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}пиразин-2-карбоксилат;
4-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
4-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил)бензонитрил;
трет-бутиловый эфир {3-[3-бром-4-(4-фторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензил}карбаминовой кислоты;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(2,6-дихлорфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(3-аминометилбензил)-4-бензилокси-3-бром-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(4-бромбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-бензилокси-3-бром-1-(4-бромбензил)-1Н-пиридин-2-он;
5-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-2-карбальдегид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[5-(гидроксиметил)пиразин-2-ил]метил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил)бензамид;
гидрохлорид 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[3-(пиперазин-1-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-она;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)амино]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[(5-метилпиразин-2-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[5-(гидроксиметил)-2-метилфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(4-фторбензилокси)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[3-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
метиловый эфир 3-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил)бензойной кислоты;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-{[2-(гидроксиметил)бензил]окси}пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(2-гидроксиметилбензилокси)-1Н-пиридин-2-он;
1-бензо[1,3]диоксол-5-илметил-3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,6-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(3-хлорбензил)окси]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(3-хлорбензил)окси]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(3-хлорбензилокси)-1-(3-фторбензил)-1Н-пиридин-2-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-бензилокси-3-бром-1-(3-фторбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-[3-(пиперидин-1-карбонил)бензил]-1Н-пиридин-2-он;
3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,N-диметилбензамид;
метиловый эфир 3-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]-2-фторбензойной кислоты;
1-(3-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]-3-иодпиридин-2(1Н)-он;
1-(3-фторбензил)-4-(4-фторбензилокси)-3-иод-1Н-пиридин-2-он;
гидрохлорид N-(3-аминопропил)-4-[3-бром-4-[2,4-дифторбензилокси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензамида,
4-{[3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
4-[3-бром-4-(4-фторбензилокси)-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензонитрил;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(2,3,4-трифторбензилокси)-1Н-пиридин-2-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-бромпиридин-2(1Н)-он;
5-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-N-(2-гидроксиэтил)-N-метилпиразин-2-карбоксамид;
4-(4-бензилокси-3-бром-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил)бензонитрил;
3-бром-1-(2,4-дифторбензил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,4-дифторбензил)-4-(2,4-дифторбензилокси)-1Н-пиридин-2-он;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-(2-гидроксиэтил)бензамид;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-бензилокси-3-бром-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(циклопропилметил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(4-аминометилбензил)-4-бензилокси-3-бром-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(4-фторфенил)-4-[(4-фторбензил)амино]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
метиловый эфир 3-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензойной кислоты;
5-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-N,N-диметилпиразин-2-карбоксамид;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-6-метил-1-(пиридин-2-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-диметилфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(2,6-дихлорфенил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-(4-бромбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-гидрокси-1-(4-гидроксибензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[2-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-[(3-хлорбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид 4-(бензилокси)-3-бром-1-(пиперидин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-она,
1-бензил-3-бром-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-илметил(фенил)карбамат;
4-(бензиламино)-1-(3-фторбензил)-6-метил-3-нитропиридин-2(1Н)-он;
трет-бутил 4-[3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]пиперазин-1-карбоксилат;
этил[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]ацетат;
N-[3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]бензолсульфонамид;
3-бром-4-[(4-трет-бутилбензил)окси]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
N-[3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]-1-фенилметансульфонамид;
1-(бифенил-2-илметил)-3-бром-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бифенил-2-илметокси)-3-бром-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторфенил)амино]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-анилино-3-бром-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1H)-он;
метил 4-{[3-бром-1-(3-фторфенил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]амино}бензоат;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(3,4,5-триметоксифенил)амино]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[4-(4-фторфенил)пиперазин-1-ил]пиридин-2(1Н)-он;
трифторацетат 3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2(1Н)-он;
N-[3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]-2,5-дифторбензамид;
N-[3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]-2,4-дифторбензамид;
3-бром-1-(циклохлорметил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]пропановая кислота;
N-[3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]-N'-(1,2-дифторфенил)мочевина;
3-[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]пропанамид;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(3-морфолин-4-ил-3-оксопропил)пиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид N-(3-аминопропил)-3-[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]пропанамида,
гидрохлорид 4-(бензилокси)-3-бром-1-(3-оксо-3-пиперазин-1-илпропил)пиридин-2(1Н)-она;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(2-морфолин-4-илэтил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-{[(4-фтор-2-трифторметил)бензил]амино}пиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид N-(2-аминоэтил)-3-[4-(бензилокси)-3-бром-2-ксопиридин-1(2Н)-ил]пропанамида;
[3-бром-4-(2,4-дифторбензил)окси-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]уксусная кислота;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(тетрагидрофуран-2-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(тетрагидрофуран-2-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
метил 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-2(1Н)-карбоксилат;
1-аллил-3-(2,4-дифторбензил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-(2,2-диэтоксиэтил)пиридин-2(1Н)-он;
метил-N-ацетил-3-[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]аланилат;
бензил-N-ацетил-3-[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]аланилат;
бензил-N-[(бензилокси)карбонил]-3-[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]аланилат;
4-(бензилокси)-1-(2-оксопропил)пиридин-2(1Н)-он;
5-{[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-5-метилимидазолидин-2,4-дион;
этил[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]ацетат;
2-[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]ацетамид;
1-бензил-4-(бензилокси)-3,5-дибромпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-этилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-(4-трет-бутилбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-{[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
трет-бутил-3-{[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}пиперидин-1-карбоксилат;
1,3-дибензил-4-гидрокси-6-метилпиридин-3(1Н)-он;
1-бензил-6-метил-2-оксо-1,2-дигидроксипиридин-4-илметансульфонат;
4-(бензилокси)-1-(4-бромбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бромпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[2-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(1-нафтилметокси)пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилтио)-3,5-дибромпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-[(2,6-дихлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-[(бензиламино)метил]-4-(бензилокси)пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-{[(2-циклогексилэтил)амино]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилтио)-5-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-илметансульфонат;
1-бензил-3-бром-6-метил-4-{[2-(трифторметил)бензил]окси}пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил-4-бромбензолсульфонат;
1-бензил-4-[(3-хлорбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил-4-бромбензолсульфонат;
4-фенокси-1-{[2-(триметилсилил)этокси]метил}пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-феноксипиридин-2(1Н)-он;
1-(4-метоксибензил)-4-феноксипиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид 3-бром-4-гидрокси-1-(4-гидроксибензил)пиридин-2(1Н)-она;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(пиперидин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-[(2,6-дихлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3,5-дибромпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(Е)-2-(4-фторфенил)винил]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбальдегид;
1-бензил-4-(бензилокси)пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилтио)пиридин-2(1Н)-он;
метил 4-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксипиридин-1(2Н)-ил]бензоат;
бензил(5-нитро-2,6-диоксо-3,6-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)ацетат;
этил 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксо-2Н-1,2'-бипиридин-5'-карбоксилат;
4-(бензилокси)-1-(4-метилбензил)пиридин-2(1Н)-он;
[5-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-2-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил]метилкарбамат;
4-(бензилокси)-1-(4-хлорбензил)пиридин-2(1Н)-он;
метил (2Е)-4-[4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бут-2-еноат;
4-(бензилокси)-1-(2-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
трет-бутил 4-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}пиперидин-1-карбоксилат;
4-(бензилокси)-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-5-(1,2-дигидроксиэтил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-({[3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]окси}метил)бензонитрил;
1-бензил-4-(бензилокси)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
оксим 5-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-2-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбальдегида;
1-бензил-4-(бензилтио)-3-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-[(4-метилбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3,5-дибром-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3,5-дибром-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторфенил)-4-(1-фенилэтокси)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-[4-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
2-({[3-бром-2-оксо-1-(пиридин-3-илметил)-1,2-дигидропиридин-4-ил]окси}метил)-5-фторбензонитрил;
5-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-2-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбонитрил;
4-(бензилокси)-1-(3-фторбензил)-3-(трифторметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-метил-5-оксиран-2-илпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-[(3-хлорбензил)окси]пиридин-2(1H)-он;
1-бензил-4-[(3-хлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
5-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-2-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбальдегид;
трет-бутил 3-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}пиперидин-1-карбоксилат;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-метил-5-винилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-[4-(трифторметокси)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-хлорбензил)окси]-1-[2-(фенилтио)этил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(4-хлорбензилокси)-1-(2-фенилсульфанилэтил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-(2-морфолин-4-илэтил)пиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-(гидроксиметил)-1-(пиридин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-он;
трифторацетат 4-{[2-(аминоэтил)-4-фторбензил]окси}-3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-она;
4-(бензилокси)-1-(4-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-бензилокси-3-бром-1-метансульфонил-1Н-пиридин-2-он;
трет-бутил 4-[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]пиперидин-1-карбоксилат;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-винилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-[4-(метилтио)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(2-метил-4-метиламинопиримидин-5-илметил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-{[2-(трифторметил)бензил]окси}пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-{[2-(трифторметил)бензил]окси}пиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[5-(гидроксиметил)-2-метилфенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-[4-(метилсульфонил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
4-фенокси-1Н-пиридин-2-он;
1-бензил-4-[(2-хлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
метил 4-{[4-(бензилокси)-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензоат;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-(3-фторбензил)-4-(фенилэтинил)пиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид 4-(бензилокси)-3-бром-1-(пиперидин-4-илметил)пиридин-2(1Н)-она;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[2-(метилтио)пиримидин-4-ил]пиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид 4-(бензилокси)-3-бром-1-пиперидин-4-илпиридин-2(1Н)-она;
4-бензилокси-1-дифторметил-1Н-пиридин-2-он;
4-бензилокси-3-бром-1-(2-хлорфенил)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-6-метил-1-пиридин-3-илметил-4-[(пиридин-3-илметил)амино]-1Н-пиридин-2-он;
(2,4-дифторфенил)амид 1-(3,4-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2,4-дифторфенил)амид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2,4-дифторфенил)амид 5-хлор-1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
метилфениламид 5-хлор-1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
бензиламид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(3-диметиламинопропил)амид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-морфолин-4-илэтил)амид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
N-[5-ацетил-1-(4-хлорбензил)-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил]-4-хлорбензамид;
N'-(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)гидразид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
N-aллил-2-[(1-бензил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)карбонил]гидразинкарботиоамид;
1-бензил-5-[5-(3,4-дигидробензилсульфанил)-[1,3,4]оксадиазол-2-ил]-1Н-пиридин-2-он;
N'-{[(1-бензил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)карбонил]окси}пиридин-4-карбоксиимидамид;
3-трифторметилбензиламид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-морфолин-4-илэтил)амид 1-бензил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
5-[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-карбонил]-1-(3,4-дихлорбензил)-1-Н-пиридин-2-он;
бензиламид 5-хлор-1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
1-(4-хлорбензил)-5-[3-(4-хлорфенил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-1Н-пиридин-2-он;
2-хлор-N-[1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-5-трифторметил-1,6-дигидропиридин-3-ил]-4-фторбензиламид;
N-[1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-5-трифторметил-1,6-дигидропиридин-3-ил]-4-изопропоксибензиламид;
(4-трифторметоксифенил)амид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(3-трифторметилфенил)амид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(3-трифторметилфенил)амид 5-хлор-1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(4-хлорфенил)амид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-диметиаминоэтил)амид 1-(2,6-дихлорбензил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоты;
5-метил-1-фенил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(3-метоксифенил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(3-изопропилфенил)-1Н-пиридин-2-он;
3'-бром-1'-(3-фторбензил)-6-метокси-1'Н-[3,4']бипиридинил-2'-он;
4-бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-бром-1-(3-фторбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-тиофен-3-ил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(3-трифторметилфенил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-нафталин-2-ил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(4-фторфенил)-1Н-пиридин-2-он;
1-бензолсульфонил-4-бензилокси-3-бром-1Н-пиридин-2-он;
4-[3-амино-1-(2,4-дифторфенил)пропокси]-3-бром-6-метил-1-пиридин-3-илметил-1Н-пиридин-2-он;
1-(4-бром-2,6-дифторфенил)-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
2-[1-(4-амино-2-метилпиримидин-5-илметил)-3-бром-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-илоксиметил]-5-фторбензонитрил;
4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(2,4,6-трифторфенил)-1Н-пиридин-2-он;
1-(2-хлор-4-гидроксифенил)-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
метиловый эфир 3-[4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил]бензойной кислоты;
3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-4-метокси-6-метил-5-винил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-4-метокси-6-метил-5-стирил-1Н-пиридин-2-он;
1-(2,6-дифторфенил)-4-метокси-6-метил-5-фенетил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-4-метокси-6-метил-5-фенетил-1Н-пиридин-2-он;
1-(1Н-индазол-5-ил)-4-(1Н-индазол-5-иламино)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
5-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(2,6-дифторфенил)-2-[2-(2,4-дифторфенил)этил]-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбальдегид;
4-[3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил]пиримидин-2-карбонитрил;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-[1,2']бипиридинил-5'-карбоновая кислота;
3-бром-4-(5-карбоксипиридин-2-илокси)-6-метил-2-оксо-2Н-[1,2']бипиридинил-5'-карбоновая кислота;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6,6'-диметил-2-оксо-2Н-[1,2']бипиридинил-3'-карбонитрил;
метиламид 3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-диметил-2-оксо-2H-[1,2']бипиридинил-5'-карбоновой кислоты;
(2-гидроксиэтил)амид 3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-[1,2']бипиридинил-5'-карбоновой кислоты;
(2-метоксиэтил)амид 3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-[1,2']бипиридинил-5'-карбоновой кислоты;
3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-4-метокси-6-метил-5-(4-метилбензил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторфенил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-5-(1,2-дигидрокси-2-фенилэтил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-5'-(1-гидрокси-1-метилэтил)-6-метил-2Н-1,2'-бипиридин-5'-он;
4-бензилокси-1Н-пиридин-2-он;
4-бензилокси-3-метил-1Н-пиридин-2-он;
2-оксо-6-фенетил-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрил;
2-оксо-6-фенил-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрил;
6-оксо-1,6-дигидро[2,3']бипиридинил-5'-карбонитрил;
6-оксо-1,6-дигидро[2,3']бипиридинил-5'-карбоновая кислота;
3-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензамид;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-(4-метоксибензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-фтор-5-(гидроксиметил)фенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-1-(4-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-хлорбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(3,4-дифторбензил)окси]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил-4-метилбензойная кислота;
3-бром-1-(3-хлорбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
трифторацетат 4-{[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)амино]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрила;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{[5-(1-гидрокси-1-метилэтил)пиразин-2-ил]метил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензиламино)-3-бром-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
2-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
трифторацетат 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[2-фтор-6-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-6-метилпиридин-1(2Н)-она;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксо-2Н-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-метилбензамид;
1-[2-(аминометил)бензил]-3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(4-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-[2-(аминометил)бензил]-3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[3-(пиперидин-1-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-[(4-хлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(3-фторбензил)-3-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-[4-(бензилокси)бензил]-3-бромпиридин-2(1Н)-он;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-гидроксибензамид;
4-(бензилокси)-1-[4-(бензилокси)бензил]-3-бромпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[4-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(циклопропилметил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-[3-(хлорбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
2-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
трифторацетат 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-({5-[(метиламино)метил]пиразин-2-ил}метил)пиридин-2(1Н)-она;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(2-метилбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
метил 3-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензоат;
3-бром-1-(3-фторбензил)-6-метил-4-(2-фенилэтил)пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-[(4-метилбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-(3-фторбензил)-3-иодпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(гидроксиметил)фенил]-6-метилпиридин-2(1H)-он;
4-(бензилокси)-1-(3-фторбензил)-3-иодпиридин-2(1Н)-он;
3-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксипиридин-1(2Н)-ил]метил}бензойная кислота
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-[2-(гидроксиметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
трифторацетат (соль) 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[(5-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}пиразин-2-ил)метил]-6-метилпиридин-2(1Н)-она;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[(6-фторпиридин-3-ил)метил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-хлорбензил)окси]-1-(4-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-хлор-2-фторбензил)амино]-1-(3-фторбензил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-этилпиридин-2(1Н)-он;
2-(2-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}фенил)ацетамид;
1-бензил-3-бром-4-[(2-хлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
метил-2-{[3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензоат;
3-бром-1-(2,6-дихлорфенил)-4-[2-(4-фторфенил)этил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{5-[(изопропиламино)метил]-2-метилфенил}-6-метилпиридин-2(1Н)-она;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(2-фенилэтил)пиридин-2(1Н)-он;
N-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}-N'-метилмочевина;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-[3-(гидроксиметил)фенил]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(3-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[2-(2-тиенил)этил]пиридин-2(1Н)-он;
трифторацетат 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)амино]-1-(2,6-диметилфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-она;
3-бром-4-[(4-хлорбензил)окси]-1-(4-метоксибензил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(4-хлорбензил)-4-[(4-хлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(4-метоксибензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(3,5-дибром-2,6-дифтор-4-гидроксифенил)]-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[4-(трифторметокси)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
N'-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}-N,N-диметилмочевина;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-[4-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
2-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензамид;
N-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}морфолин-4-карбоксамид;
N-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}метансульфонамид;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N-изопропилбензамид;
4-(аллиламино)-3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-5-иод-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
(4-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}фенил)уксусная кислота;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[4-(пирролидин-1-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-иодпиридин-2(1Н)-он;
1-(бифенил-4-илметил)-3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензойная кислота;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[2-(3-тиенил)этил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-[3-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
N-[3-бром-1-(3-фторбензил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]-4-фторбензамид;
метил 3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензилкарбамат;
1-бензил-4-(бензилтио)-3-бромпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-(4-трет-бутилбензил)пиридин-2(1Н)-он;
N-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}-2-метоксиацетамид;
трифторацетат 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-({5-[(диметиламино)метил]пиразин-2-ил}метил)-6-метилпиридин-2(1H)-она;
гидрохлорид 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[4-(пиперазин-1-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-она;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,N-бис(2-гидроксиэтил)бензамид;
гидрохлорид 3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{5-[(диметиламино)метил]-2-метилфенил}-6-метилпиридин-2(1Н)-она;
1-бензил-3-бром-4-(2-фенилэтил)пиридин-2(1Н)-он;
1-(3-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]-3-метилпиридин-2(1Н)-он;
трифторацетат 4-(бензилокси)-1-(пиперидин-3-илметил)пиридин-2(1Н)-она;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[4-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-1-(3-фторбензил)-3-метилпиридин-2(1Н)-он;
гидрохлорид N1-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}глицинамида;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-5-иод-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-[4-(пиперидин-1-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
N-[3-бром-1-(3-фторфенил)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил]-2,6-дифторбензамид;
2-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензонитрил;
5-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-N-метилпиразин-2-карбоксамид;
3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)амино]-1-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензойная кислота;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(3-фторбензил)амино]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-[(3-метоксибензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(4-трет-бутилбензил)-4-[(2,4-дифторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
N-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}ацетамид;
2-({3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}амино)-2-оксоэтилацетат;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-метилпиридин-2(1Н)-он;
N-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}мочевина;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-этилпиридин-2(1Н)-он;
N-{3-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензил}-2-гидроксиацетамид;
3-бром-4-[(4-хлорбензил)окси]-1-(2-фенилэтил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-хлорбензил)-4-[(4-хлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-[3-(аминометил)фенил]-3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
2-{[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}бензамид;
1-(4-фторбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
1-[2-(аминометил)бензил]-4-(бензилокси)-3-бромпиридин-2(1Н)-он;
метил 3-[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]пропаноат;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(аллиламино)-1-(2,6-дифторфенил)-5-иод-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-(фенилэтинил)пиридин-2(1Н)-он;
4-[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,N-диметилбензамид;
{4-[({4-(бензилокси)-3-бром-1-[4-(карбоксиметил)бензил]-1,2-дигидропиридин-2-ил}окси)метил]фенил}уксусная кислота;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[3-(трифторметил)бензил]пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-этинил-1-(3-фторфенил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-{3-[(диметиламино)метил]фенил}-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-3-бром-4-(фенилэтинил)пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензилокси)-3-бром-1-метилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-{[4-(трифторметил)бензил]окси}пиридин-2(1Н)-он;
4-(бензиламино)-3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-5-иод-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(4-метоксибензил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
гидробромид 4-(бензилокси)-3-бром-1-метилпиридин-2(1Н)-она;
4-(бензилокси)-3-бром-1-[4-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]пиридин-2(1Н)-он;
5-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-оксо-1,6-дигидропиридин-2-карбоновая кислота;
1-бензил-3-бром-4-[(2,6-дихлорбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
3-[3-хлор-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-2-метилбензойная кислота;
4-[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]бензойная кислота;
трифторацетат этил N-(5-{[3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]метил}-2-метилпиримидин-4-ил)глицината;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-6-метил-5-[(Е)-2-фенилвинил]пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(3-фторбензил)-4-{[3-(трифторметил)бензил]амино}пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(4-фторбензил)окси]-1-(3-фенилпропил)пиридин-2(1Н)-он;
3-бром-1-(4-трет-бутилбензил)-4-[(4-фторбензил)окси]пиридин-2(1Н)-он;
4-(аллиламино)-3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-циклогексил-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-3,6-диметилпиридин-2(1Н)-он;
3-бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-1-(2,6-дифторфенил)-5-(гидроксиметил)-6-метилпиридин-2(1Н)-он;
1-бензил-4-(бензилокси)-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбальдегид;
4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-1-проп-2-ин-1-илпиридин-2(1Н)-он;
этил 3-[4-(бензилокси)-3-бром-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]пропаноат;
1-бензил-4-(бензилокси)-3-(гидроксиметил)пиридин-2(1Н)-он;
3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(5-метилпиразин-2-илметил)-1Н-пиридин-2-он;
3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(5-гидроксиметилпиразин-2-илметил)-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-(2,3-дигидро-1Н-индол-5-илметил)-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-[1-(2-гидроксиацетил)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-илметил]-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
3-бром-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-1-(1Н-пиразол-3-илметил)-1Н-пиридин-2-он;
3-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил]-4,N-диметилбензамид;
3-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил]-4-диметилбензамид;
3-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил]-4-фтор-N-метилбензамид;
4-хлор-3-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2 Н-пиридин-1-ил]-N-метилбензамид;
3-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил]-4-фторбензамид;
4-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил]-3,N-диметилбензамид;
3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-1-[4-(1,2-дигидроксиэтил)-2-метилфенил]-6-метил-1Н-пиридин-2-он;
N-{4-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]фенил}-2-гидроксиацетамид;
4-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензиламид 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты;
N-{4-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]бензил}-2-гидроксиацетамид;
N-{4-[3-хлор-4-(2,4-дифторбензилокси)-6-метил-2-оксо-2Н-пиридин-1-илметил]фенил}ацетамид;
этиловый эфир {2-[3-бром-1-(2,6-дифторфенил)-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-илоксиметил]-5-фторбензил}карбаминовой кислоты;
или их фармацевтически приемлемая соль.
25. (-)-3-[3-Бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,4-диметилбензамид.
26. (+)-3-[3-Бром-4-[(2,4-дифторбензил)окси]-6-метил-2-оксопиридин-1(2Н)-ил]-N,4-диметилбензамид.
Текст
008008 Перекрестные ссылки на родственные заявки По данной заявке испрашивается приоритет на основании предварительной заявки США 60/357029, поданной 14 февраля 2002 года, и предварительной заявки США 60/436915, поданной 30 декабря 2002 года, которые во всей своей полноте введены в настоящее описание посредством ссылки. Предшествующий уровень техники Область, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к замещенным пиридинонам, которые могут быть полезны для лечения заболеваний и состояний, вызываемых или обостряемых вследствие нерегулируемой активности МАР-киназы р 38. Кроме того, описаны фармацевтические композиции, содержащие пиридиноновые соединения; способы получения таких пиридиноновых соединений, а также способы лечения с использованием указанных соединений. Описание предшествующего уровня техники В процессе передачи сигнала в многочисленных рецепторах клеточной поверхности используется один или несколько каскадов реакций митоген-активированной протеинкиназы (МАР-киназы). МАРкиназы представляют собой семейство регулируемых белком серин/треонинкиназ, которые активируются двойным фосфорилированием. Одна подгруппа МАР-киназ представляет собой МАР-киназу р 38, которая активируется различными сигналами, включая сигналы, передаваемые провоспалительными цитокинами, такими как фактор некроза опухоли (TNF) и интерлейкин-1 (IL-1), а также бактериальными липополисахаридами и неблагоприятными условиями окружающей среды, такими как осмотический шок и ультрафиолетовое излучение (Ono, К.J.Han, Cell Signal. 12:1, 2000). Семейство, к которому принадлежит МАР-киназа р 38, включает четыре различных изофермента: р 38-альфа, р 38-бета, р 38-гамма и р 38 дельта. Семейство киназ р 38 функционирует после активирующих стимуляторов посредством фосфорилирования и активации факторов транскрипции (например, ATF2, CHOP и MEF2C), а также после действия других киназ (например, МАРКАР-2 и MAPКAP-3) (Trends in Cell biology 7, 353-361, 1997;Mol.Cell.Biology 19, 21-30, 1999; EMBO J. 20, 466-479, 2001). После активации, каскад реакций киназ р 38 приводит к индуцированию экспрессии генов нескольких факторов, участвующих в воспалении и иммунном ответе, включая такие факторы, как TNF, интерлейкин-6, гранулоцит-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и длинный концевой повтор ВИЧ (Paul et al., Cell Signal 9:403-410,1997). Продукты фосфорилирования р 38 стимулируют продуцирование воспалительных цитокинов и других белков, включая TNF и IL-1, циклооксигеназы-2, а также, возможно, модулируют воздействие этих цитокинов на их клетки-мишени, и, таким образом, стимулируют воспалительные процессы (LeeJ.С. et al., Nature, 372:376, 1994). Было также показано, что при ишемии МАР-киназы р 38 стимулируют апоптоз в миоцитах сердца,что позволяет предположить, что ингибиторы МАР-киназы р 38 могут быть полезны для лечения ишемической болезни сердца (J. Biol. Chem. 274, 6272, 1999). Эти киназы также необходимы для репликации Тлимфоидного ВИЧ-1 и могут быть полезны в качестве мишени при лечении СПИД. Ингибиторы пути р 38 используются для повышения восприимчивости раковых клеток к противораковой терапии, и, кроме того, они могут быть полезны для лечения астмы (JPET 293, 281, 2000).TNF представляет собой цитокин и сильный медиатор провоспалительных реакций, опосредующий развитие воспалительных заболеваний, таких как артрит, астма, септический шок, инсулин-независимый сахарный диабет, рассеянный склероз, астма и воспалительное заболевание кишечника. Таким образом,ингибиторы МАР-киназ р 38 (необходимых для продуцирования TNF) могут быть полезны для лечения воспалительных состояний, индуцируемых избыточным продуцированием цитокинов, таких как артрит(Boehm, J. С.J.L. Adams, Exp. Opin. Ther. Patents 10:25, 2000 и цитируемые там ссылки). TNF также участвует в развитии вирусных инфекций, таких как инфекции, вызываемые ВИЧ, вирусом гриппа и вирусом герпеса, включая вирус простого герпеса типа-1 (HSV-1), вирус простого герпеса типа-2 (HSV-2),цитомегаловирус (CMV), вирус ветряной оспы (VZV), вирус Эпштейна-Барра, вирус герпеса-6 человека(HHV-6), вирус герпеса-7 человека (HHV-7), вирус герпеса-8 человека (HHV-8), вирус ложного бешенства и вирус ринотрахеита и т.п. Было показано, что избыточное или нерегулируемое продуцирование TNF приводит к продуцированию повышенных уровней IL-1. Поэтому ингибирование TNF должно приводить к снижению уровнейIL-1 (European Cytokin Netw 6, 225, 1995) и к облегчению симптомов патологических состояний, вызываемых нерегулируемым синтезом IL-1. Такими патологическими состояниями являются ревматоидный артрит, ревматоидный спондилит, остеоартрит, подагрический артрит, сепсис, токсический шок, эндотоксический шок, сепсис, вызываемый грамотрицательными бактериями, синдром токсического шока,респираторный дистресс-синдром взрослых, церебральная малярия, хроническое воспалительное заболевание легких, силикоз, легочный саркоз, разрежение кости, реперфузионное поражение, реакция "трансплантат против хозяина", отторжение аллотрансплантата, лихорадка и миалгия, вызываемая инфекцией,вторичная кахексия, вызываемая инфекцией или злокачественной опухолью, вторичная кахексия, вызываемая синдромом иммунодефицита (СПИД), СПИД-ассоцированный комплекс (ARC), образование келлоида, образование рубцовой ткани, болезнь Крона, язвенный колит и изжога.-1 008008 Кроме того, известно, что IL-1 опосредует ряд биологических активностей, таких как активация Тхелперных клеток, индуцирование повышения температуры, стимуляция простагландина или развитие коллагенеза, хемотаксис нейтрофилов и снижение уровней железа в плазме крови (Rev. Infect. Disease, 6,51 (1984. Повышенные уровни IL-1 также опосредуют ряд патологических состояний или способствуют обострению этих патологических состояний, включая ревматоидный артрит, остеоартрит, ревматоидный спондилит, подагрический артрит, респираторный дистресс-синдром взрослых (ARDS), псориаз,болезнь Крона, язвенный колит, анафилаксию, дегенерацию мышц, кахексию, синдром Рейтера, диабет типа 1 и типа 2, резорбцию кости, реперфузионное поражение при ишемии, артериосклероз, травмы головного мозга, рассеянный склероз, сепсис, септический шок и синдром токсического шока. На чувствительность вирусов к ингибированию TNF, таких как ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-3, также влияет продуцирование IL-1. При ревматоидном артрите как IL-1, так и TNF индуцируют синтез коллагеназы, что, в конечном счете, приводит к деструкции ткани в суставах, пораженных артритом (Lymphokine Cytokine Res.(11): 253-256 (1992) and Clin. Exp. Immunol. 989:244-250, (1992. Другим провоспалительным цитокином является IL-6, который ассоциируется со многими состояниями, включая воспаление. Следовательно, TNF, IL-1 и IL-6 влияют на широкий ряд клеток и тканей и являются важными воспалительными медиаторами широкого ряда патологических состояний и заболеваний. Ингибирование указанных цитокинов путем подавления или модуляции киназы р 38 будет способствовать регуляции, ослаблению и облегчению многих из указанных патологических состояний и заболеваний. Поэтому настоящее изобретение относится к обнаружению малых молекул-ингибиторов или модуляторов киназы р 38 и реакций, в которых участвует киназа р 38. Краткое описание изобретения В широком аспекте, настоящее изобретение относится к соединениям формулы I (вариант I) и их фармацевтически приемлемым солям, гдеR1 представляет собой Н, галоген, NO2, алкил, карбоксальдегид, гидроксиалкил, дигидроксиалкил,арилалкокси, арилалкил, алкенил, алкинил, арилалкинил, -CN, арил, алканоил, алкокси, алкоксиалкил,галогеналкил, галогеналкокси, карбоксил или арилалканоил,где арильная часть арилалкокси, арилалкила и арилалканоила является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси,нитро, CN, галогеналкил, галогеналкокси или CO2R; где алкильная часть алкильной, гидроксиалкильной, дигидроксиалкильной, арилалкокси, арилалкильной, алканоильной, алкокси, алкоксиалкильной и арилалканоильной групп является незамещенной или замещена 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкокси, C1C4 алкоксикарбонил или С 3-С 7 циклоалкил;n равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; каждая из указанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, галогеналкил, гетероарил, гетероарилалкил, -NR6R7, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, -(C1-C4)алкил-С(O)NR6R7, -(C1-C4)алкилNRC(O)NR16R17, галогеналкокси, алкил, CN, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, алкокси, алкоксикарбонил, фенил, -SO2-фенил, где фенильная и -SO2-фенильная группы необязательно замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген или NO2, или -OC(O)NR6R7, где R16 и R17 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; или R16 и R17 и атом азота, с которым они связаны,образуют морфолинильное кольцо;R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, алкил, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, алкокси, алканоил, арилалкил, арилалкокси, алкоксикарбонил, -SO2-алкил, ОН, алкокси, алкоксиалкил, арилалкоксикарбонил, -(C1-C4)алкил-СO2-алкил, гетероарилалкил или арилалканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, гетероциклоалкил, гетероциклоалкилалкил, С 3-С 7 циклоалкил, алкокси, NH2, NH(алкил),N(алкил)(алкил), -О-алканоил, алкил, галогеналкил, карбоксальдегид или галогеналкокси; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, пирролидинильное, тиоморфолинильное, тиоморфолинил-S-оксидное, тиоморфолинил-S,S-диоксидное, пиперидинильное, пир-2 008008 ролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, алкоксикарбонил, C1-C4 алкокси, гидроксил, гидроксиалкил,дигидроксиалкил или галоген;R в каждом случае независимо представляет собой водород или С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН, SH, галоген, амино, моноалкиламино, диалкиламино или С 3-С 6 циклоалкил;R30 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН, SH, галоген, амино, моноалкиламино, диалкиламино или С 3-С 6 циклоалкил; каждый из R8 независимо представляет собой водород, алкил, алканоил, арилалкил или арилалканоил, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, алкокси, алкоксикарбонил, галоген или галогеналкил; каждый из R9 представляет собой водород, алкил, алканоил, арилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкенил, гетероарил, аминоалкил, моноалкиламиноалкил, диалкиламиноалкил, арилалканоил, -SO2 фенил и арил, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, алкокси, алкоксикарбонил, галоген или галогеналкил;R3 представляет собой Н, галоген, алкоксикарбонил, арилалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арилалкил, -OС(O)NН(СН 2)nарил, арилалкокси, -ОС(O)N(алкил)(СН 2)nарил, арилокси, арилтио, тиоалкокси,арилтиоалкокси, алкенил, -NR6R7, -NR6R7-(С 1-С 6)алкил или алкил, где арильная часть арилалкоксикарбонила, арилоксикарбонила, арилалкила, -ОС(O)NH(СН 2)nарила, арилалкокси, -ОС(О)N(алкил)(СН 2)nарила и арилтиоалкокси является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, алкокси, алкил, галогеналкил или галогеналкокси,где n равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; илиR4 представляет собой водород, либо R4 представляет собой незамещенный алкил или алкил, замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой CO2R, -СO2-(С 1-С 6)алкил,-C(O)NR6R7, -C(O)R6, -N(R30)С(O)NR16R17, -N(R30)C(O)-(С 1-С 6)алкокси или -NR6R7, арилалкокси, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, галогеналкил, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-,-NR6R7, алкокси, карбоксальдегид, -C(O)NR6R7, CO2R, алкоксиалкил или алкоксиалкокси, где гетероалкильная или арильная части вышеуказанных групп являются незамещенными или замещены 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, алкокси, алкил, -СO2-(С 1 С 6)алкил, -C(O)NR6R7, -NR6R7, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-, нитро, галогеналкил или галогеналкокси; иR5 представляет собой Н, арил, арилалкил, арилтиоалкил, алкил, необязательно замещенный 1, 2 и 3 группами, которые независимо представляют собой арилалкоксикарбонил, -NR8R9, галоген, -C(O)NR8R9,алкоксикарбонил, С 3-С 7 циклоалкил или алканоил, алкокси, алкоксиалкил, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой, амино, алкоксикарбонил, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, алкинил,-SO2-алкилом; алкокси, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой, гетероциклоалкилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, -алкил-S-арил, -алкил-SO2-арил, гетероарилалкил, гетероциклоалкил, гетероарил или алкенил, необязательно замещенный алкоксикарбонилом, где каждая из вышеуказанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами,которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, арилалкокси, тиоалкокси, алкоксикарбонил, арилалкоксикарбонил, CO2R, CN, ОН, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, амидинооксим, -NR6R7, -NR8R9, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-, карбоксальдегид, -SO2 алкил, -SO2H,-SO2NR6R7, алканоил, где алкильная часть необязательно замещена ОН, галогеном или алкокси,-C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-С(O)NR6R7, амидино, галогеналкил, -(C1-C4 алкил)-NR15C(O)NR16R17, -(C1C4 алкил)-NR15C(O)R18, -О-СН 2-О-, -О-СН 2 СН 2-О- или галогеналкокси; где R15 представляет собой Н или С 1-С 6 алкил; иR18 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный -О-С 2-С 6 алканоилом, С 1 С 6 гидроксиалкилом, C1-С 6 дигидроксиалкилом, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкилом; аминоС 1 С 6 алкил, моно- или диалкиламиноС 1-С 6 алкил. Настоящее изобретение также относится к промежуточным соединениям, которые могут быть полезны для получения соединений настоящего изобретения. Такие соединения связываются и/или взаимодействуют с киназой р 38 и/или TNF. Предпочтительно,они ингибируют активность киназы р 38 и/или TNF. Поэтому эти соединения могут быть полезны для лечения расстройств, опосредуемых MAP-киназой р 38 или TNF. Предпочтительно данные соединения использовать для лечения расстройств, опосредуемых киназой р 38-альфа или TNF. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим по крайней мере одно соединение формулы I и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель,растворитель, адъювант или эксципиент. Настоящее изобретение также относится к способам лечения TNF-опосредуемого расстройства,расстройства, опосредуемого киназой р 38, воспаления и/или артирита у индивидуума, где указанный способ предусматривает лечение указанного индивидуума, страдающего таким расстройством или со-3 008008 стоянием, или восприимчивого к такому расстройству или состоянию, терапевтически эффективным количеством соединения формулы I. Подробное описание изобретения В предпочтительном аспекте, настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, где если R2 представляет собой бензилокси, R3 представляет собой Н, R4 представляет собой Н и R5 представляет собой бензил или метил, то R1 не является водородом; не более чем два из R1, R2, R4 и R5 одновременно представляют собой водород;R6 и R7 одновременно не являются ОН; если R2 представляет собой ОН, R4 представляет собой метил, и R5 представляет собой фенил, то R1 не является ацетилом; иR4 и R5 одновременно не являются водородом. Вариант 2. Соединения формулы и их фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 представляет собой Н, галоген, алкил, карбоксальдегид, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, арилалкокси, арилалкил, алкенил, алкинил, арилалкинил, -CN, алканоил, алкокси, алкоксиалкил, галогеналкил, карбоксил или арилалканоил,где арильная часть арилалкокси, арилалкила и арилалканоила является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси,нитро, CN, галогеналкил, галогеналкокси или CO2R; и где алкильная часть алкильной, гидроксиалкильной, дигидроксиалкильной, арилалкокси, арилалкильной, алканоильной, алкокси, алкоксиалкильной и арилалканоильной групп является незамещенной или замещена 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкокси, C1C4 алкоксикарбонил или циклопропил;(СН 2)nарил, алкил, алкинил, алкоксиалкокси, диалкиламино, гетероарил, гетероциклоалкил, арилоксиалкил или CO2R, где каждая из указанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, -NR6R7, галогеналкил, галогеналкокси, алкил, гетероарил, гетероарилалкил, -(C1-C4)алкил-С(O)NR6R7, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, -(C1-C4)алкил-NRC(O)R16 и R17 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, алкил, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, алкокси, алкоксиалкил, алканоил, арилалкил, арилалкокси, алкоксикарбонил или арилалканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, алкокси, алкил, ОН, SH, карбоксальдегид, галогеналкил или галогеналкокси; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, тиоморфолинил-S-оксидное, тиоморфолинил-S,S-диоксидное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, алкоксикарбонил, гидроксил, гидроксиалкил, дигидроксиалкил или галоген;R в каждом случае независимо представляет собой Н или С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН, SH, галоген, амино, моноалкиламино, диалкиламино или С 3-С 6 циклоалкил;R30 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН, SH, галоген, амино, моноалкиламино, диалкиламино или С 3 С 6 циклоалкил;R4 представляет собой Н, алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой CO2R, -СО 2-алкил, -C(O)NR6R7, -C(O)R6, -N(R30)С(O)NR16R17, -N(R30)C(O)-(С 1-С 6)алкокси или -NR6R7, арилалкокси, гетероарил, арилалкил, гидроксиалкил, дигидроксиалкил,галогеналкил, -NR6R7, -C(O)NR6R7, алкокси, алкоксиалкил или алкоксиалкокси, где гетероалкильная или арильная части вышеуказанных групп являются незамещенными или замещены 1, 2, 3, 4 или 5 группами,которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, алкокси, алкил, -СO2-(С 1-С 6)алкил,-CONR6R7, -NR6R7, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-, нитро, галогеналкил или галогеналкокси; иR5 представляет собой Н, арилалкил, необязательно замещенный 1, 2 и 3 группами, которые независимо представляют собой арилалкоксикарбонил, -NR8R9, галоген, -C(O)NR8R9, алкоксикарбонил или алканоил, алкоксиалкил, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой, алкоксикарбонил,амино, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, алкенил, необязательно замещенный алкоксикарбонилом, алкинил, -SO2-алкил, арил, алкокси, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой, гетероциклоалкилалкил, гетероарилалкил, гетероциклоалкил или гетероарил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил,галоген, алкокси, арилалкокси, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, тиоалкокси, -SO2 алкил, алкоксикарбонил, арилалкоксикарбонил, CO2R, CN, ОН, амидинооксим, -NR8R9, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7,амидино, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, карбоксальдегид, -NR6R7, галогеналкил, -(C1-C4 алкил)С(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-CO2R, -(C1-C4 алкил)-С 1-С 6 алкоксикарбонил, -(C1-C4 алкил)-CN, -(C1-C4 алкил)NR15C(O)R18, -O-СН 2-O-, -O-СН 2 СН 2-O-, фенил или галогеналкокси;R1 представляет собой Н, галоген, алкил, необязательно замещенный C1-C4 алкоксикарбонилом,карбоксальдегид, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, фенил(С 1-С 6)алкокси, фенил(С 1-С 6)алкил, CN, алканоил, алкокси, С 2-С 4 алкинил, С 2-С 4 алкенил, необязательно замещенный C1-C4 алкоксикарбонилом, алкоксиалкил, галогеналкил или фенил(С 1-С 6)алканоил,где фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, нитро, CN, CF3, OCF3 или CO2R; где алкильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, метокси или этокси;n равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; каждая из указанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, -NR6R7, галогеналкил, галогеналкокси, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, алкил, фенил, пиридил, пиперидинил, пиперазинил, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, R6R7N-(С 1 С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, -(C1-C4)алкил-С(O)NR6R7, -(C1-C4)алкил-NRC(O)NR16R17 или -OC(O)NR6R7, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, алкил, (C1-С 4)гидроксиалкил, (C1 С 4)дигидроксиалкил, (C1-С 4)алкокси, (C1-С 4)алкокси(C1-С 4)алкил, (C1-С 4)алканоил, фенил(C1-C4)алкил,фенил(C1-C4)алкокси, фенил(C1-C4)алкоксикарбонил или фенил(C1-C4)алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген,ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкил, СF3, карбоксальдегид, NH2, NH(С 1-С 6)алкил,N(С 1-С 6)алкил(С 1-С 6)алкил, OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алкоксикарбонил или галоген; иR4 представляет собой Н, алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой CO2R, -СO2-алкил, -C(O)NR6R7, -C(O)R6, -N(R30)С(O)NR16R17,-N(R30)C(O)-(С 1-С 6)алкокси или -NR6R7, -C(O)NR6R7, фенил(С 1-С 6)алкокси, фенил(С 1-С 6)алкил, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, галогеналкил, алкокси, алкоксиалкил или алкоксиалкокси, где фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, алкокси, алкил, нитро, CF3, OCF3;R5 представляет собой фенил(С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алкил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой фенилC1-C4 алкоксикарбонил, -NR8R9, галоген,-C(O)NR8R9, алкоксикарбонил или алканоил, фенил, алкокси, С 2-С 6 алкинил, С 2-С 6 алкенил, необязательно замещенный алкоксикарбонилом, индолилом, хинолинилом, изохинолинилом, изоиндолилом, дигидроиндолилом, пиразолилом, имидазолилом, дигидроизоиндолилом, индолон-2-илом, индазолилом, бензимидазолилом, пиридилом, имидазолидиндионом, пиразолил(С 1-С 6)алкилом, имидазолил(С 1-С 6)алкилом,пиперидинил(С 1-С 6)алкилом, пирролидинил(С 1-С 6)алкилом, имидазолидинил(С 1-С 6)алкилом, тетрагидроизохинолинил(С 1-С 6)алкилом, 1 Н-индазолил(С 1-С 6)алкилом, дигидроиндолон-2-ил(С 1-С 6)алкилом,индолинил(С 1-С 6)алкилом, дигидробензимидазолил(С 1-С 6)алкилом или дигидробензоимидазолонил(С 1 С 6)алкилом; пиридил(С 1-С 6)алкил, пиридазинил(С 1-С 6)алкил, пиримидинил(С 1-С 6)алкил, пиразинил(С 1 С 6)алкил, тетрагидрофурил(С 1-С 6)алкил, нафтил(С 1-С 6)алкил, морфолинил(С 1-С 6)алкил, тетрагидрофу-5 008008 рил(С 1-С 6)алкил, тиенил(С 1-С 6)алкил, пиперазинил(C1-С 6)алкил, индолил(C1-С 6)алкил, хинолинил(С 1 С 6)алкил, изохинолинил(С 1-С 6)алкил, изоиндолил(С 1-С 6)алкил, дигидроиндолил(С 1-С 6)алкил, пиразолил(С 1-С 6)алкил, имидазолил(С 1-С 6)алкил, дигидроизоиндолил(С 1-С 6)алкил, индолон-2-ил(С 1-С 6)алкил,индолон-2-ил(С 1-С 6)алкил или морфолинил(С 1-С 6)алкил, где каждая из вышеуказанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами,которые независимо представляют собой С 1-С 6 алкил, галоген, С 1-С 6 алкокси, фенилС 1-С 6 алкокси, С 1 С 6 тиоалкокси, С 1-С 6 алкоксикарбонил, CO2R, CN, -SO2(С 1-С 6)алкил, амидинооксим, -NR8R9, -NR6R7,NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, -(C1-C4)алкил-С(O)NR6R7, амидино, C1-C4 галогеналкил, гидроксиС 1 С 6 алкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил или C1-C4 галогеналкокси; гдеR2 представляет собой бензилокси, ОН, фенилокси, фенилокси(С 1-С 6)алкил, фенил(C1C4)тиоалкокси или пиридил; где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, -NR6R7, -(C1-C4)алкилС(О)NR6R7, -(C1-C4)галогеналкил, -C(O)NR6R7, -(C1-C4)aлкил-NRC(O)NRl6Rl7, -(C1-C4)галогеналкокси,гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, (С 1-С 6)алкил, пиридил или R6R7N-(С 1-С 6)алкил-. Вариант 4 а. Соединения, соответствующие варианту 4, где R1 представляет собой Н. Вариант 4b. Соединения, соответствующие варианту 4, где R1 представляет собой галоген. Вариант 4 с. Соединения, соответствующие варианту 4, где R1 представляет собой C1-C4 алкил, необязательно замещенный C1-C4 алкоксикарбонилом. Вариант 5. Соединения, соответствующие варианту 4, гдеR5 представляет собой индолил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, индазолил, тетрагидрохинолил, тетрагидроизохинолил, пиразолил, имидазолил, фуранил, хинолинил, изохинолинил, изоиндолил,дигидроиндолил, дигидроизоиндолил, индолон-2-ил или пиразинил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил,галоген, CF3, OCF3, -СO2 СН 3, C1-C4 гидроксиалкил, дигидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -СO2-(C1-C5)алкил,бензилокси, -NR6R7, -(C1-C4)aлкил-C(O)NR6R7, -NR8R9, NR6R7(C1-C4)алкил-, -C(O)NR6R7 или амидинооксим; гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, фенилC1-C4 алкил, фенилC1C4 алкокси или фенилC1-C4 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, арил, C1C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген. Вариант 6. Соединения, соответствующие варианту 5, гдеR5 представляет собой индолил, пиридил, пиримидинил, пиразолил, фуранил, индазолил, дигидроиндолил, дигидроизоиндолил, индолон-2-ил или пиразинил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген, CF3,OCF3, -СО 2 СН 3, C1-C4 гидроксиалкил, C1-C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -СO2-(C1-C5)алкил, бензилокси, -C(O)NR6R7, -NR8R9, -(C1-C4)алкил-С(O)NR6R7, -NR6R7, NR6R7(C1-C4)алкил- и амидинооксим. Вариант 7. Соединения, соответствующие варианту 6, гдеR5 представляет собой индолил, пиридил, пиримидинил, дигидроиндолил, дигидроизоиндолил, пиразолил или пиразинил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3 или 4 группами,которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген, CF3, OCF3, -CO2CH3, C1-C4 гидроксиалкил,C1-C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -СO2-(C1-C5)алкил, бензилокси, -C(O)NR6R7, -NR8R9, -(C1-C4) алкил-С(O)NR6R7, -NR6R7, NR6R7(C1-C4)алкил- или амидинооксим, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алканоил, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН,SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 или OCF3. Вариант 8. Соединения, соответствующие варианту 7, гдеR5 представляет собой индолил, пиридил, пиримидинил, дигидроиндолил, дигидроизоиндолил, пиразолил или пиразинил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами,-6 008008 которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген, CF3, OCF3, C1-C4 гидроксиалкил, дигидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -C(O)NR6R7, -(C1-C4)алкил-С(О)NR6R7, -NR8R9, -NR6R7 или NR6R7(C1 С 4)алкил-, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алканоил или C1-C4 алкокси, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3 С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 или OCF3. Вариант 9. Соединения, соответствующие варианту 4, гдеR5 представляет собой фенил, фенил(С 1-С 6)алкил или (С 1-С 6)алкил, где каждая из вышеуказанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами,которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, бензилокси, гидроксиалкил, дигидроксиалкил, тиоалкокси, -СO2(С 1-С 5 алкил), -CO2R, CN, амидинооксим, -NR8R9, -NR6R7, NR6R7(С 1-С 6)алкил-,-C(O)NR6R7, -(C1-C4)aлкил-C(O)NR6R7, амидино, CF3 или OCF3;R5 представляет собой фенил, фенил(С 1-С 6)алкил, являющийся незамещенным или замещен 1, 2, 3,4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, бензилокси, тиоалкокси, -СO2(С 1-С 6 алкил), -CO2R, CN, амидинооксим, -NR8R9, -NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкил-, R6R7NC(O)(C1-C4)алкил-, R6R7NC(О)-(C5-C6)алкил-, -C(O)NR6R7, амидино, CF3 или OCF3;R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, фенилC1-C4 алкил, фенилC1C4 алкокси или фенил(C1-C4)алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1C4 алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген.R5 представляет собой фенил, бензил или фенетил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2,3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой (С 1-С 6)алкил, -NR6R7, -C(O)NR6R7, -(С 1 С 6)алкил-С(O)NR6R7, -NR8R9, галоген, С 1-С 6 алкокси, -CO2R, -(С 1-С 6 алкил)-CO2R, С 1-С 6 тиоалкокси, амидинооксим, С 1-С 6 алкоксикарбонил, -(C1-C4 алкил)-(С 1-С 6)алкоксикарбонил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1 С 6 дигидроксиалкил, -(C1-C4 алкил)-CN, CN, фенилС 1-С 6 алкокси, ОН, C1-C4 галогеналкил, C1C4 галогеналкокси, R6R7N-(C1-C4)алкил-, -(C1-C4 алкил)-NR15C(O)NR18, амидинооксим, -SO2(С 1-С 6 алкил),-O-СН 2-O-, -O-СН 2 СН 2-O-, фенилC1-C4 алкокси или фенил; гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алканоил или C1-C4 алкокси, каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил,C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 или OCF3. Вариант 12. Соединения, соответствующие варианту 11, гдеR5 представляет собой фенил, бензил или фенетил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2,3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой CN, галоген, C1-C4 алкокси, CF3, OCF3, C1C4 алкил, -NR8R9, -NR6R7, R6R7N-(С 1-С 6)алкил- или -C(O)NR6R7, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 дигидроксиалкил, C1-C4 алканоил или C1-C4 алкокси, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3 С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 или OCF3. Вариант 13. Соединения, соответствующие варианту 4, гдеR5 представляет собой группу формулы где Z1 и Z2 независимо представляют собой Н, галоген, C1-C4 алкил или -CO2R; иR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, ОН, С 1-С 6 алкил, аминоC1-C4 алкил, NH(С 1-С 6 алкил)алкил, N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил)С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, C1-C4 дигидроксиалкил,С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил или -SO2(С 1-С 6 алкил), каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1C4 алкил, ОН, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное, морфолинильное или тиоморфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1C4 дигидроксиалкил или галоген; иR5 представляет собой пиразолил(С 1-С 6)алкил, имидазолил(С 1-С 6)алкил, тиенил(С 1-С 6)алкил, фуранил(С 1-С 6)алкил, пиперидинил(С 1-С 6)алкил, пирролидинил(С 1-С 6)алкил, имидазолидил(С 1-С 6)алкил, пиперазинил(С 1-С 6)алкил, пиридил(C1-С 6)алкил, пиримидил(C1-С 6)алкил, пиридазил(С 1-С 6)алкил, пиразинил(C1-С 6)алкил, изохинолинил(С 1-С 6)алкил, тетрагидроизохинолинил(С 1-С 6)алкил, индолил(С 1 С 6)алкил, 1 Н-индазолил(С 1-С 6)алкил, дигидроиндолил(С 1-С 6)алкил, дигидроиндолон-2-ил(С 1-С 6)алкил,индолинил(С 1-С 6)алкил, дигидроизоиндолил(C1-С 6)алкил, дигидробензимидазолил(С 1-С 6)алкил или дигидробензоимидазолонил(С 1-С 6)алкил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой (С 1-С 6)алкил, галоген, (C1-С 6)алкокси, (С 1 С 6)гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, фенил(С 1-С 6)алкокси, (С 1-С 6)тиоалкокси, (С 1-С 6)алкоксикарбонил, фенил(С 1-С 6)алкоксикарбонил, ОН, -CO2R, CN, амидинооксим, -NR8R9, -NR6R7, R6R7N-(С 1 С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-С(O)NR6R7, амидино, пиперазинил, морфолинил, -SO2(С 1-С 6)алкил,-SO2NH2, -SO2NH(C1-С 6)алкил, -SO2N(С 1-C6)алкил(C1-С 6)алкил, (C1-C4)галогеналкил, -(C1-C4 алкил)NR15C(O)NR16R17, -(C1-C4 алкил)-NR15C(O)R18, -O-CH2-O-, -O-СН 2 СН 2-O- или (C1-C4)галогеналкокси, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, (C1-C4)алкил, (С 1-С 6)алкокси, (С 1 С 6)алкокси(С 1-С 6)алкил, (C1-С 6)алкоксикарбонил, (C1-С 6)гидроксиалкил, C1-С 6 дигидроксиалкил, -(C1 С 6)алкил-СO2-(С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алканоил, фенил(С 1-С 6)алкил, фенил(С 1-С 6)алкокси или фенил(С 1 С 6)алканоил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, (C1-C4)алкокси, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, NH2, NH(С 1-С 6)алкил,N(С 1-С 6)алкил(С 1-С 6)алкил, (C1-C4)алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1C4 дигидроксиалкил или галоген; иR18 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный -О-(С 2-С 6)алканоилом, С 1 С 6 гидроксиалкилом, С 1-С 6 дигидроксиалкилом, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкилом; аминоС 1 С 6 алкил, моно- или диалкиламиноС 1-С 6 алкил. В данном варианте, предпочтительно, R6 и R7 одновременно не являются ОН; иR6 и R7 одновременно не являются -SO2(С 1-С 6)алкилом. Вариант 15. Соединения, соответствующие варианту 14, гдеR5 представляет собой пиразолил(С 1-С 6)алкил, имидазолил(С 1-С 6)алкил, бензимидазолил(С 1 С 6)алкил, тиенил(С 1-С 6)алкил, пиримидил(С 1-С 6)алкил, индолил(С 1-С 6)алкил, дигидроиндолил(C1 С 6)алкил, дигидроизоиндолил(C1-С 6)алкил, дигидроиндолон-2-ил(С 1-С 6)алкил, пиридинил(С 1-С 6)алкил,пиперазинил(С 1-С 6)алкил или пиразинил(С 1-С 6)алкил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 дигидроксиалкил, галоген, -C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-C(O)NR6R7, С 1-С 6 алкоксикарбонил, -NR6R7,R6R7N-(С 1-С 6)алкил-, галогеналкил, С 1-С 6 алканоил,R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, (С 1-С 6)алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой С 1-С 4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген. Вариант 16. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген. Вариант 17. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой С 1-С 4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген. Вариант 18. Соединения, соответствующие любому из вариантов 16 или 17, гдеZ5 представляет собой C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1-C4 дигидроксиалкил, галоген, С 1 С 6 алкоксикарбонил, CF3 или C1-C4 алканоил. Вариант 19. Соединения, соответствующие любому из вариантов 16 или 17, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, который необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген. Вариант 20. Соединения, соответствующие варианту 19, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, который необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 21. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 22. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 23. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 24. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 25. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 26. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси.R5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 28. Соединения, соответствующие варианту 15, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 29. Соединения, соответствующие варианту 4, гдеR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, -C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7, R6R7N-(С 1-С 6) алкил-, С 1-С 6 гидроксиалкил, дигидроксиалкил, галоген, C1-C4 алкокси, -CO2R, ОН, С 1-С 6 алкоксикарбонил, CF3, -(C1-C4 алкил)-NR15C(O)NR16R17, -(C1-C4 алкил)-NR15C(O)R18, гдеR16 и R17 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, ОН, С 1-С 6 алкил, аминоC1-C4 алкил,NH(С 1-C6 алкил)алкил, NH(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил)С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, -SO2(С 1-С 6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(С 1-С 6 алкил), -SO2N(С 1-С 6 алкил)(С 1 С 6 алкил) или С 1-С 6 алканоил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 или OCF3; или в этом варианте предпочтительно, чтобы по крайней мере один из Z1, Z2 и Z3 не являлся водородом. Вариант 31. Соединения, соответствующие варианту 30, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, ОН, С 1-С 6 алкил, аминоC1-C4 алкил,NH(С 1-С 6 алкил)алкил, NH(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил)С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, -SO2(С 1-С 6 алкил), -SO2NH2, -SO2NН(С 1-С 6 алкил), -SO2N(С 1-С 6 алкил)(С 1 С 6 алкил) или С 1-С 6 алканоил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 или OCF3. В этом варианте предпочтительно, чтобы по крайней мере один из Z1, Z2 и Z3 не являлся водородом. Вариант 32. Соединения, соответствующие варианту 30, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, ОН, С 1-С 6 алкил, аминоC1-C4 алкил,NH(С 1-С 6 алкил)алкил, NH(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил)С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, -SO2(С 1-С 6 алкил), -SO2NH2, -SO2NН(С 1-С 6 алкил), -SO2N(С 1-С 6 алкил)(С 1 С 6 алкил) или С 1-С 6 алканоил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, С 1-С 4 алкил, ОН, CF3 или OCF3; или в этом варианте предпочтительно, чтобы по крайней мере один из Z1, Z2 и Z3 не являлся водородом. Вариант 33. Соединения, соответствующие варианту 29, гдеR5 представляет собой группу формулыR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген;R16 и R17 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR18 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный -О-(С 2-С 6)алканоилом, С 1 С 6 гидроксиалкилом, С 1-С 6 дигидроксиалкилом, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкилом; аминоС 1 С 6 алкил, моно- или диалкиламиноС 1-С 6 алкил. В этом варианте предпочтительно, чтобы по крайней мере один из Z1, Z2 и Z3 не являлся водородом. Вариант 34. Соединения, соответствующие варианту 33, гдеR5 представляет собой группу формулыR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген;R16 и R17 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR18 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный -О-(С 2-С 6)алканоилом, С 1 С 6 гидроксиалкилом, С 1-С 6 дигидроксиалкилом, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкилом; аминоС 1-С 6 алкил, моно- или диалкиламиноС 1-С 6 алкил. В этом варианте предпочтительно, чтобы по крайней мере один из Z1, Z2 и Z3 не являлся водородом. Вариант 35. Соединения, соответствующие варианту 33, гдеR5 представляет собой группу формулыR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген;R16 и R17 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR18 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный -О-(С 2-С 6)алканоилом, С 1 С 6 гидроксиалкилом, С 1-С 6 дигидроксиалкилом, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкилом; аминоС 1-С 6 алкил, моно- или диалкиламиноС 1-С 6 алкил. В этом варианте предпочтительно, чтобы по крайней мере один из Z1, Z2 и Z3 не являлся водородом. Вариант 36. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где L и М независимо выбраны из -O-, -СН 2-, -S-, -NR-,-N(R)-N(R)-, -С(=O)-, -SO2-; где X1, Х 2, Ха, Хb, Хс, Xd и Хе независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-C(O)NR6R7,-NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкила, C1-C4 дигидроксиалкила, Н, ОН, галогена, галогеналкила, алкила, галогеналкокси, гетероарила, гетероциклоалкила, С 3-С 7 циклоалкила, R6R7N(С 1-С 6)алкила-, -СO2-(С 1-С 6)алкила,-N(R)C(O)NR6R7, -N(R)С(O)-(С 1-С 6)алкокси, -CO2R-(С 1-С 6 алкила) или -SO2NR6R7, где гетероарильная и гетероциклоалкильная группы необязательно замещены -NR6R7, -C(O)NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкилом-, С 1 С 6 алкилом, С 1-С 6 алкокси или галогеном; илиR5 представляет собой гетероарил или гетероарилалкил, где указанная гетероарильная и гетероарилалкильная группы необязательно замещены 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой -C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-C(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4 дигидроксиалкил, Н,ОН, галоген, галогеналкил, алкил, галогеналкокси, R6R7N(С 1-С 6)алкил-, -СO2-(С 1-С 6)алкил, -N(R)СR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкокси, С 1 С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкоксикарбонил, ОН, С 1-С 6 гидроксиалкил, C1-C4 дигидроксиалкил, С 1 С 6 тиогидроксиалкил, (C1-C4)алкил-СO2-алкил, пиридилС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, бензил, фенилС 1 С 6 алкокси или фенилС 1-С 6 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, пиперидинилС 1-С 6 алкил, морфолинилС 1-С 6 алкил, пиперазинилС 1-С 6 алкил, ОН, SH, NH2, NH(алкил), N(алкил)R6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, гидроксиC1C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген;R в каждом случае независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; иY, Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из Н, галогена, алкила, карбоксальдегида, гидроксиалкила,дигидроксиалкила, алкенила, алкинила, CN, алканоила, алкокси, алкоксиалкила, галогеналкила и карбоксила. Вариант 37. Соединения, соответствующие варианту 36 формулы или их фармацевтически приемлемая соль. Вариант 38. Соединения, соответствующие варианту 37 формулы Вариант 39. Соединения, соответствующие варианту 31, где Y2, Y4 и Y независимо представляют собой галоген; иY1 и Y3 оба представляют собой водород. Вариант 40. Соединения, соответствующие варианту 39 формулы, где R5 представляет собойX1 и Х 2 независимо представляют собой Н, метил, -NR6R7, -(C1-C4 алкил)-C(O)NR6R7, R6R7N(С 1 С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил или (C1-C4 алкил)морфолинил; и Ха и Хе независимо представляют собой галоген, NH2, NH(С 1-С 6 алкил), N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил),метил или водород. В этом варианте предпочтительно, чтобы один из Ха и Хе не являлся водородом. Вариант 41. Соединения, соответствующие варианту 40 формулы, где один из Хb и Хс представляет собой водород, а другой представляет собой -NR6R7, R6R7N-(С 1 С 6 алкил), -C(O)NR6R7, -SO2NR6R7 или галоген, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, С 1-С 6 алкокси, С 1 С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкоксикарбонил, ОН, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, (C1C4)алкил-СO2-алкил, пиридилС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, бензил, фенилС 1-С 6 алкокси или фенилС 1 С 6 алканоил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой водород, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, пиперидинилС 1-С 6 алкил, морфолинилС 1-С 6 алкил, пиперазинилС 1-С 6 алкил, ОН, SH, NH2, NH(алкил), N(алкил)(алкил), -O-C1C4 алканоил, C1-C4 алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, гидроксиC1C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген. Вариант 42. Соединения, соответствующие варианту 41, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкокси, С 1 С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкоксикарбонил, ОН, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, -(C1C4)алкил-СO2-алкил, пиридилС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, бензил, фенилС 1-С 6 алкокси или фенилС 1 С 6 алканоил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой водород, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, пиперидинилС 1-С 6 алкил, морфолинилС 1-С 6 алкил, пиперазинилС 1-С 6 алкил, ОН, NH2, NH(алкил), N(алкил)(алкил), -O-C1-C4 алканоил,C1-C4 алкил, CF3 или OCF3. Вариант 43. Соединения, соответствующие варианту 42, где Ха представляет собой водород, метил, фтор или хлор; Хс и Xd оба представляют собой водород; Хb представляет собой -NR6R7, -(C1-C4 алкил)-С(O)NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, C1C4 дигидроксиалкил, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил или С 1-С 6 алканоил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой ОН, SH, галоген или С 3-С 6 циклоалкил. Вариант 44. Соединения, соответствующие варианту 39, где Ха представляет собой Н, фтор, хлор или метил; Хе представляет собой водород, галоген или метил; Хb представляет собой Н; иXd представляет собой Н или галоген. Вариант 45. Соединения, соответствующие варианту 44, где Хс представляет собой -SO2NR6R7 или галоген, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкокси, С 1 С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкоксикарбонил, ОН, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, (C1C4)алкил-СO2-алкил, пиридилС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, бензил, фенилС 1-С 6 алкокси или фенилС 1 С 6 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, пиперидинилС 1-С 6 алкил, морфо- 15008008 линилС 1-С 6 алкил, пиперазинилС 1-С 6 алкил, ОН, SH, NH2, NH(алкил), N(алкил)(алкил), -O-C1-C4 алканоил,C1-C4 алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, гидроксиC1C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген; Хс представляет собой фтор, хлор, NH2, -NH(С 1-С 6 алкил), -NН(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил), -SO2NH2,-SO2NH(С 1-С 6 алкил), -SO2N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил) или пиперазинил, где указанная пиперазинильная группа необязательно замещена одной или двумя группами, которые независимо представляют собой C1C4 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген. Вариант 46. Соединения, соответствующие варианту 44, где Хс представляет собой -C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-С(О)NR6R7, -NR6R7 или R6R7N(С 1-С 6)алкил-, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкокси, С 1 С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкоксикарбонил, ОН, С 1-С 6 гидроксиалкил, C1-С 6 дигидроксиалкил, -(C1 С 4)алкил-СO2-алкил, пиридилС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, бензил, фенилС 1-С 6 алкокси или фенилС 1 С 6 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, пиперидинилС 1-С 6 алкил, морфолинилС 1-С 6 алкил, пиперазинилС 1-С 6 алкил, ОН, NH2, NH(алкил), N(алкил)(алкил), -O-C1-C4 алканоил, C1C4 алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, гидроксиC1C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген. Вариант 47. Соединения, соответствующие варианту 46, гдеR7 представляет собой С 1-С 6 алкил или С 1-С 6 алканоил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой NH2, NН(С 1-С 6 алкил), N(С 1-С 6 алкил)(С 1 С 6 алкил), ОН, SH, циклопропил или C1-C4 алкокси. Вариант 48. Соединения, соответствующие варианту 47, где Хс представляет собой -C(O)NR6R7. Вариант 49. Соединения, соответствующие варианту 47, где Хс представляет собой -NR6R7 или R6R7N(С 1-С 6)алкил-. Вариант 50. Соединения, соответствующие варианту 38, где Ха представляет собой водород; два из Хb, Хс и Хd представляют собой водород, а другой представляет собой -C(O)NR6R7, -(С 1 С 6 алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкил- или -СO2-(С 1-С 6 алкил), гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкокси, С 1 С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкоксикарбонил, ОН, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, -(C1C4)алкил-СO2-алкил, пиридилС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, бензил, фенилС 1-С 6 алкокси или фенилС 1 С 6 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, пиперидинилС 1-С 6 алкил, морфолинилС 1-С 6 алкил, пиперазинилС 1-С 6 алкил, ОН, NH2, NH(алкил), N(алкил)(алкил), -O-C1-C4 алканоил, C1C4 алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1C4 дигидроксиалкил или галоген; и Хе представляет собой водород, метил, С 1-С 2 алкокси или галоген. Вариант 51. Соединения, соответствующие варианту 50, где Хb представляет собой -C(O)NR6R7, -NR6R7, -(С 1-С 6 алкил)-C(O)NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкил-, гдеR6 представляет собой водород или C1-C4 алкил, иR7 представляет собой ОН, С 1-С 6 алкил или С 1-С 6 алканоил, где указанная алкильная и алканоильная группы замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой NH2, NH(С 1-С 6 алкил), N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил), С 3-С 6 циклоалкил, ОН или C1C4 алкокси. Вариант 52. Соединения, соответствующие варианту 38, где Ха представляет собой галоген или метил; Хb представляет собой -NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7 или -СO2-(С 1-С 6)алкил; Хс представляет собой Н, -NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, галоген, -CO2-(С 1-С 6)алкил,NH2, NH(С 1-С 6 алкил), NH(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(С 1-С 6 алкил), -SO2N(С 1 С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил) или пиперазинил, где указанная пиперазинильная группа необязательно замещена- 16008008 одной или двумя группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, C1-C4 дигидроксиалкил или галоген;Xd представляет собой водород; Хе представляет собой Н, метил, NH2, NH(С 1-С 6 алкил) или NH(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил). Вариант 53. Соединения, соответствующие варианту 38, гдеX1, Х 2, Ха, Хb, Хс, Xd и Хе независимо выбраны из Н, ОН, галогена, CF3, алкила, OCF3, пиридила,пиридазинила, пиримидила, пиразинила, тиенила, фурила, пирролила, пиперидинила, пиперазинила или С 3-С 7 циклоалкила, где каждый их них необязательно замещен -NR6R7, -C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)С(O)NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкилом-, С 1-С 6 алкилом, С 1-С 6 алкокси или галогеном. Вариант 54. Соединения, соответствующие варианту 37, гдеR5 представляет собой гетероарильную или гетероарилалкильную группу, где каждая гетероарильная группа представляет собой пиразолил, имидазолил, фуранил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил,пиразинил, пиразолил, имидазолил, дигидроиндолил, дигидроизоиндолил, индолон-2-ил, хинолинил,изохинолинил, тетрагидроизохинолинил, дигидроизохинолинил или индолил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собойR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкокси, С 1 С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкоксикарбонил, ОН, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил, С 1 С 6 тиогидроксиалкил, -(C1-C4)алкил-СO2-алкил, пиридилС 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, бензил, фенилС 1 С 6 алкокси или фенилС 1-С 6 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, пиперидинилС 1-С 6 алкил, морфолинилС 1-С 6 алкил, пиперазинилС 1-С 6 алкил, ОН, SH, NH2, NH(алкил),N(алкил)(алкил), -O-C1-C4 алканоил, C1-C4 алкил, CF3 или OCF3. Вариант 55. Соединения, соответствующие варианту 54, гдеY2, Y4 и Y независимо представляют собой галоген; иY1 и Y3 оба представляют собой водород. Вариант 56. Соединения, соответствующие варианту 55, гдеX1 и Х 2 независимо представляют собой Н, метил, -NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, -(C1C4 алкил)-С(O)NR6R7, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 дигидроксиалкил или (C1-C4 алкил)морфолинил. Вариант 57. Соединения, соответствующие варианту 56, гдеR5 представляет собой пиридилС 1-С 6 алкил, пиримидинилС 1-С 6 алкил или пиразинилС 1-С 6 алкил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой гидрокси(С 1-С 6)алкил, C1-C4 дигидроксиалкил, ОН, галоген, CF3, (C1-C4)алкил, OCF3, -NR6R7, -(C1C4 алкил)-C(O)NR6R7, R6R7N(С 1-С 6)алкил- или -C(O)NR6R7. Вариант 58. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 59. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 60. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 61. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 62. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 63. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или С 1-С 4 алкокси. Вариант 64. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 65. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 66. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант 67. Соединения, соответствующие варианту 57, гдеR5 представляет собой группу формулыR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкоксикарбонил, галоген, С 3 С 6 циклоалкил, ОН, SH или C1-C4 алкокси. Вариант А 7. Соединения, соответствующие варианту 1, где(С 1-С 6)алканоил,где фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, нитро, CN, CF3, OCF3 или -СO2 Н;n равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; каждая из вышеуказанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами,которые независимо представляют собой галоген, -NR6R7, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)галогеналкокси,(С 1-С 6)алкил, пиридил, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30 или NR6R7-(С 1-С 6)алкил-,R4 представляет собой Н, алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой -СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)С(О)-(С 1 С 6)алкокси или -NR6R7, фенил(С 1-С 6)алкокси, фенил(С 1-С 6)алкил, гидроксиалкил, где указанные фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, алкокси, алкил, нитро, CF3 или OCF3; и- 19008008 каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, бензилокси, тиоалкокси, -СO2(C1-C5)алкил, -СO2 Н, CN,амидинооксим, -NR8R9, -NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, амидино, CF3 или OCF3;R9 представляет собой аминоалкил, моно-С 1-С 6 алкиламиноС 1-С 6 алкил, ди-С 1-С 6 алкиламиноС 1 С 6 алкил, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, фенилС 1-С 6 алкил, индазолил и фенилС 1-С 4 алканоил. В этом варианте, предпочтительно, если R2 представляет собой бензилокси, R4 представляет собой Н, a R5 представляет собой бензил или метил, то R1 не является водородом; и не более чем два из R1, R2,R4 и R5 одновременно не являются водородом. Вариант А 8. Соединения, соответствующие варианту А 7, гдеR2 представляет собой бензилокси, ОН, фенилокси, фенилокси(С 1-С 6)алкил, фенил(C1C4)тиоалкокси или пиридил; где каждая из вышеуказанных групп необязательно замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, -NR6R7, (C1C4)галогеналкил, (C1-C4)галогеналкокси, (С 1-С 6)алкил, пиридил или R6R7N-(С 1-С 6)алкил-. Вариант А 9. Соединения, соответствующие варианту А 7, гдеR4 представляет собой Н, (С 1-С 6)алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой -СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)C(O)-(С 1 С 6)алкокси или -NR6R7, фенил(С 1-С 6)алкокси или гидрокси(С 1-С 6)алкил, где указанные фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, нитро, CF3 или OCF3; иR5 представляет собой бензил, фенетил, фенпропил, фенбутил, (С 1-С 6)алкил, фенил, пиридил, пиримидил, индолил, индазолил, индолил(C1-С 6)алкил, нафтил(C1-С 6)алкил, тиенил(C1-С 6)алкил,пиридил(C1-С 6)алкил, пиримидил(C1-С 6)алкил или пиразинил(С 1-С 6)алкил, и где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, бензилокси, тиоалкокси, -СO2(C1-C5)алкил, CF3, OCF3,-СO2 Н, CN, амидинооксим. В этом варианте, предпочтительно, если R2 представляет собой бензилокси, R4 представляет собой Н, a R5 представляет собой бензил или метил, то R1 не является водородом; и не более чем два из R1, R2,R4 и R5 одновременно не являются водородом. Вариант А 10. Соединения, соответствующие варианту А 7, гдеR4 представляет собой Н, (С 1-С 6)алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой -СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)C(O)-(С 1 С 6)алкокси или -NR6R7, фенил(С 1-С 6)алкокси, бензил, фенетил, фенпропил или гидрокси(С 1-С 6)алкил,где указанные фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, нитро, CF3 или OCF3; иR5 представляет собой индолил, хинолинил, изохинолинил, изоиндолил, индол-2-онил, индолил(С 1 С 6)алкил, хинолинил(C1-С 6)алкил, изохинолинил(C1-С 6)алкил, изоиндолил(C1-С 6)алкил, индол-2 онил(С 1-С 6)алкил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген, CF3, OCF3, -СО 2 СН 3, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 алкокси, -СО 2(C1-C5)алкил, бензилокси, -NR8R9, NR6R7-С 1-С 6aлкил-, -C(O)NR6R7 или амидинооксим,где R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, алкил, гидроксиалкил, алкокси, алкоксиалкил, алканоил, фенилалкил, фенилалкокси или фенилалканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, C1-C4 алкокси, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил или галоген. Вариант A11. Соединения, соответствующие варианту А 7, гдеR5 представляет собой бензил, фенетил, фенпропил, фенил, хинолинил, индолил, изохинолинил,изоиндолил, индол-2-онил, индолил(C1-С 6)алкил, хинолинил(C1-С 6)алкил, изохинолинил(С 1-С 6)алкил,изоиндолил(С 1-С 6)алкил, индол-2-онил(С 1-С 6)алкил, пиперидинилC1-C4 алкил, тиенилC1-C4 алкил, -СН 2 пиридил или пиридил, каждый является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген, CF3, OCF3, C1-C4 гидроксиалкил, C1-C4 алкокси,-СO2(C1-C5)алкил, бензилокси, -NR8R9, NR6R7-С 1-С 6 алкил-, -C(O)NR6R7 или амидинооксим, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, алкил, гидроксиалкил, алкокси, алкоксиалкил, алканоил, фенилалкил, фенилалкокси или фенилалканоил, где каждый из них является незаме- 20008008 щенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси,C1-C4 алкокси, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил или галоген. Вариант А 12. Соединения, соответствующие варианту A11, гдеR5 представляет собой бензил, фенетил, фенпропил или фенил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген, CF3, OCF3, -СO2 СН 3, C1-C4 гидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -СO2(C1-C5)алкил, бензилокси, -NR8R9,NR6R7-C1-C4 алкил-, -C(O)NR6R7 и амидинооксим. Вариант А 13. Соединения, соответствующие варианту A11, где(С 1-С 6)алкил, хинолинил(C1-С 6)алкил, изохинолинил(C1-С 6)алкил, изоиндолил(С 1-С 6)алкил, индол-2 онил(С 1-С 6)алкил, пиперидинилC1-C4 алкил, тиенилC1-C4 алкил, -СН 2-пиридил или пиридил, каждый является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой C1C4 алкил, галоген, CF3, OCF3, -CO2CH3, C1-C4 гидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -СO2(C1-C5)алкил, бензилокси,-NR8R9, NR6R7-С 1-С 6 алкил-, -C(O)NR6R7 или амидинооксим. Вариант А 14. Соединения, соответствующие любому из вариантов A11, A12 или А 13, гдеR2 представляет собой бензилокси или фенетилокси, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30,фтор, хлор, бром, CF3 или (C1-C4)алкил. Вариант А 15. Соединения, соответствующие любому из вариантов A11, A12 или А 13, гдеR2 представляет собой фенилокси(С 1-С 6)алкил, где указанная фенильная группа является незамещенной или замещена 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой -(С 1-С 6)алкил-N(R)CO2R30, фтор, хлор, бром, CF3 или (C1-C4)алкил. Вариант А 16. Соединения, соответствующие варианту А 1, гдеR2 представляет собой бензилокси, ОН, фенилокси, фенилокси(С 1-С 6)алкил или фенил(C1C4)тиоалкокси, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, -NR6R7, (C1-C4)галогеналкил, (C1C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкил, пиридил или NR6R7-(С 1-С 6)алкил-. Вариант А 18. Соединения, соответствующие варианту А 17, гдеR4 представляет собой Н или (C1-C4)алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами,которые независимо представляют собой -СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)C(O)(С 1-С 6)алкокси, ОН или -NR6R7. Вариант А 19. Соединения, соответствующие варианту А 18, гдеR5 представляет собой фенил, нафтил, индолил, пиридил, хинолинил, изохинолинил, изоиндолил,индол-2-онил, индолил(С 1-С 6)алкил, хинолинил(С 1-С 6)алкил, изохинолинил(С 1-С 6)алкил, изоиндолил(С 1 С 6)алкил, индол-2-онил(С 1-С 6)алкил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, пиридазинил(C1 С 6)алкил, пиримидинил(C1-С 6)алкил или пиразинил(С 1-С 6)алкил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил,галоген, CF3, OCF3, -CO2CH3, C1-C4 гидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -СO2(C1-C5)алкил, бензилокси, -NR8R9,-C(O)NR6R7, NR6R7-С 1-С 6aлкил- и амидинооксим, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, С 1 С 6 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, фенилC1-C4 алкил, фенилC1-C4 алкокси или фенилC1C4 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, или галоген. Вариант А 20. Соединения, соответствующие варианту А 19, гдеR2 представляет собой бензилокси, ОН, фенилокси, фенилокси(С 1-С 6)алкил или фенил(C1C4)тиоалкокси, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, -NR6R7, NR6R7-Cl-C4aлкил-, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкил или пиридил, иR4 представляет собой Н, (C1-C4)алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)C(O)-(С 1 С 6)алкокси, ОН или -NR6R7. Вариант А 21. Соединения, соответствующие варианту А 20, гдеR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкил, -NR10R11, C1-C4 алкокси, -С(O)NR10R11, CO2H, NR10R11-C1C4 алкил-, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкоксикарбонил, С 1-С 6 алкокси, СНО, -SO2NH2, C1-C4 галогеналкил, С 1 С 6 гидроксиалкил, C1-C4aлкил-NR12C(O)NR13Rl4, -C1-C4aлкил-NR12C(О)-(C1-C4 алкил)-NR13R14, -(C1C4 алкил)NR12 С(O)OR15 или -C1-C4 алкил-NR12 С(О)-(C1-C4aлкил)Rl5, гдеR10 и R11 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, аминоC1-C4 алкил, NH(С 1 С 6 алкил)алкил, N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил)С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил,ОН, -SO2(С 1-С 6 алкил) или С 1-С 6 алканоил, илиR10, R11 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил или галоген;R13 и R14 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 1-С 6 алкил, -NR10R11, NR10R11-С 1-С 6 алкил-, C1-C4 алкокси или -CR10 и R11 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, аминоС 1-С 4 алкил, NH(С 1 С 6 алкил)алкил, N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил)С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил,ОН, -SO2(С 1-С 6 алкил) или С 1-С 6 алканоил, илиR13 и R14 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 1-С 6 алкил, -NR10R11, NR10R11-С 1-С 6 алкил-, C1-C4 алкокси, -C(O)R10 и R11 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, аминоC1-C4 алкил, NH(С 1 С 6 алкил)алкил, N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил)С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил,ОН, -SO2(С 1-С 6 алкил), С 1-С 6 алканоил. Вариант А 24. Соединения, соответствующие варианту А 23, гдеR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 1-С 6 алкил, -NR10R11 или C1-C4 алкокси. Вариант А 25. Соединения, соответствующие варианту А 23, гдеR5 замещен по крайней мере одним -С(O)NR10R11. Вариант А 26. Соединения, соответствующие варианту А 25, гдеR10 и R11 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, аминоC1-C4 алкил, NН(С 1 С 6 алкил)алкил, N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил)С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил. Вариант А 27. Соединения, соответствующие варианту А 26, гдеR10 и R11 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, ОН, -SO2(С 1-С 6 алкил), С 1 С 6 алканоил. Вариант А 29. Соединения, соответствующие варианту А 20, гдеR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкил, NH2, NH(С 1-С 6 алкил), N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил), C1C4 алкокси, -С(O)NR10R11, где каждая из вышеуказанных алкильных групп необязательно замещена 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН или метокси; гдеR10, R11 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперидинильное, пирролидинильное, пиперазинильное или морфолинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил или галоген. Вариант А 30. Соединения, соответствующие варианту А 20, гдеR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 1-С 6 алкил, C1-C4 алкокси, -СO2 Н, -C1-C4 алкил-NR10R11, С 1 С 6 алкоксикарбонил, С 1-С 6 алкокси, СНО, -SO2NH2, C1-C4 галогеналкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, -C1-C4 алкилNR12 С(O)NR13R14, -C1-C4aлкил-NRl2C(О)-(C1-C4aлкил)NR13Rl4, -C1-C4 алкил-NR12 С(О)OR15, -C1-C4 алкилNR12C(О)-(C1-C4 алкил)R15, -ОС(О)-(C1-C4 алкил) или ОН, гдеR13 и R14 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 1-С 6 алкил, C1-C4 алкокси, СO2 Н, С 1-С 6 алкоксикарбонил, C1C4 алкокси, СНО, -SO2NH2, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 гидроксиалкил. Вариант А 32. Соединения, соответствующие варианту А 30, гдеR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 1-С 6 алкил, C1-C4 алкокси, -СO2 Н, -C1-C4 алкил-NR10R11, -C1-C4 алкилNR12 С(O)NR13R14, -C1-C4 алкил-NR12 С(О)-(C1-C4aлкил)NR13Rl4, -Cl-C4aлкил-NRl2C(О)OR15 или -C1C4 алкил-NR12C(О)-(C1-C4 алкил)-R15 или -ОС(О)-(C1-C4 алкил), гдеR13 и R14 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, С 1-С 6 алкил, C1-C4 алкокси, -СO2 Н, -C1-C4 алкил-NR10R11, -C1-C4 алкилNR12C(O)NR13R14, -C1-C4 алкил-NR12 С(О)-(C1-C4 алкил)NR13R14, гдеR13 и R14 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR13, R14 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное кольцо. Вариант А 34. Соединения, соответствующие одному из вариантов А 30, А 31, А 32 или А 33, где фенильная группа замещена двумя группами, которые находятся в мета-положении по отношению друг к другу. Вариант А 35. Соединения, соответствующие одному из вариантов А 30, А 31, А 32 или А 33, где фенильная группа замещена двумя группами, которые находятся в пара-положении по отношению друг к другу. Вариант A36. Соединения, соответствующие варианту А 20, гдеR5 представляет собой индолил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, индазолил, хинолинил, изохинолинил, изоиндолил, индол-2-онил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собойR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, фенилC1-C4 алкил, фенилC1-C4 алкокси или фенилC1C4 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, или галоген. Вариант A38. Соединения, соответствующие варианту A36, гдеR5 представляет собой индолил, пиридил, пиримидинил, индазолил или пиразинил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген, CF3, OCF3, -СO2 СН 3, C1-C4 гидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -CO2(C1-C5)алкил,бензилокси, -C(O)NR6R7, -NR8R9, NR6R7-С 1-С 6aлкил- или амидинооксим, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, фенилC1-C4 алкил, фенилC1-C4 алкокси или фенилC1C4 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 илиR5 представляет собой индолил, пиридил или пиразинил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген,- 23008008R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 группами,которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил,ОН, CF3 или OCF3. Вариант А 40. Соединения, соответствующие варианту A36, гдеR5 представляет собой индолил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, галоген, CF3, OCF3, -СO2 СН 3, C1-C4 гидроксиалкил, C1-C4 алкокси, -СO2(С 1 С 5)алкил, бензилокси, C(O)NH2-, -С(O)NH(С 1-С 6 алкил), где алкильная группа необязательно замещена ОН или метокси, -С(O)NН(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил), где каждая алкильная группа независимо и необязательно замещена ОН или метокси, -C(O)NR6R7, -NR8R9, NR6R7-C1-C4 алкил-, -C1-C4 алкил-NН 2,-C1-C4 алкил-NH(С 1-С 6 алкил), где каждая алкильная группа независимо и необязательно замещена ОН или метокси, -C1-C4 алкил-N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил), где каждая алкильная группа независимо и необязательно замещена ОН или метокси, и амидинооксим; гдеR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил или галоген. Вариант А 42. Соединения, соответствующие одному из вариантов A37, A38, A39 или А 40, гдеR2 представляет собой бензилокси, фенилокси, фенилокси(С 1-С 6)алкил или фенил(C1C4)тиоалкокси, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, -NR6R7, (C1-C4)галогеналкил, (C1C4)галогеналкокси, (С 1-С 6)алкил, пиридил или NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, пиридил, морфолинил, тиоморфолинил, пиперазинил, пиридил(С 1-С 6)алкил, морфолинил(С 1-С 6)алкил, тиоморфолинил(С 1-С 6)алкил или пиперазинил(С 1-С 6)алкил, где пиридильное, морфолинильное, тиоморфолинильное и пиперазинильное кольцо необязательно замещено 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил или галоген, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН, галоген или метокси, C1C4 гидроксиалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, бензил, бензилокси или фенилС 1-С 6 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН,CF3 или OCF3, иR4 представляет собой Н, (C1-C3)алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)C(O)-(С 1 С 6)алкокси, -NR6R7, -NR6R7-C1-C4 алкил- или гидрокси(C1-C3)алкил. Вариант А 43. Соединения, соответствующие варианту А 42, гдеR5 представляет собой фенил(С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алкил, пиперидинил(С 1-С 6)алкил, тиенил(С 1 С 6)алкил, индолил(С 1-С 6)алкил, нафтил(С 1-С 6)алкил, пиридил(С 1-С 6)алкил, пиримидил(С 1-С 6)алкил, хинолинил(С 1-С 6)алкил, изохинолинил(С 1-С 6)алкил, изоиндолил(С 1-С 6)алкил, индол-2-онил(С 1-С 6)алкил,пиридазинил(С 1-С 6)алкил, пиразинил(С 1-С 6)алкил или пиразинил(С 1-С 6)алкил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, бензилокси, гидроксиалкил, тиоалкокси, -СO2(С 1-С 5)алкил,-СO2 Н, CN, амидинооксим, -NR8R9, NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, амидино, CF3 или OCF3;R9 представляет собой аминоалкил, моно-С 1-С 6 алкиламиноС 1-С 6 алкил, ди-С 1-С 6 алкиламиноС 1 С 6 алкил, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, фенилС 1-С 6 алкил, индазолил и фенилС 1-С 6 алканоил. В этом варианте, предпочтительно, если R2 представляет собой бензилокси, R4 представляет собой Н, a R5 представляет собой бензил или метил, то R1 не является водородом; и не более чем два из R1, R2,R4 и R5 одновременно не являются водородом. Вариант А 45. Соединения, соответствующие варианту А 44, гдеR5 представляет собой фенил(С 1-С 6)алкил, который является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, бензилокси, тиоалкокси, -СO2(С 1-С 5)алкил, СO2 Н, CN, амидинооксим, -NR8R9, NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, амидино,CF3 или OCF3; гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, фенилC1-C4 алкил, фенилC1-C4 алкокси или фенилС 1- 24008008 С 6 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой ОН, галоген, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, ОН, CF3 илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил или галоген;R5 представляет собой фенил(С 1-С 6)алкил, который является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой CN, галоген, C1-C4 алкокси, C1-C4 тиоалкокси,C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 галогеналкил, -С(O)NR20R21; гдеR20 и R21 независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, C1-C4 алкоксиС 1 С 6 алкил, илиR20, R21 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперазинильное или морфолинильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил или галоген. Вариант А 47. Соединения, соответствующие варианту А 46, гдеR5 представляет собой фенил(C1-C4)алкил, который является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой CN, галоген, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкил,C1-C4 алкил, C1-C4 галогеналкокси, -С(O)NR20R21, гдеR20 и R21 независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1 С 6 алкил, илиR20, R21 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперазинильное или морфолинильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил или галоген. Вариант А 48. Соединения, соответствующие варианту А 47, гдеR5 представляет собой бензил или фенетил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой CN, галоген, C1-C4 алкокси, CF3,OCF3, C1-C4 алкил, -С(O)NR20R21, гдеR20 и R21 независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1 С 6 алкил, илиR20, R21 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперазинильное или морфолинильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил или галоген. Вариант А 49. Соединения, соответствующие варианту А 48, гдеR5 представляет собой бензил или фенетил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, метокси, этокси, CF3,OCF3, метил, этил или -С(O)NR20R21, гдеR20 и R21 независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1 С 6 алкил. Вариант А 50. Соединения, соответствующие варианту А 48, гдеR5 представляет собой бензил или фенетил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, метокси, этокси, CF3,OCF3, метил, этил или -С(O)NR20R21, гдеR20, R21 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперазинильное или морфолинильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил или галоген. Вариант А 51. Соединения, соответствующие варианту А 49, гдеR5 замещен на фенильном кольце 1, 2, 3, 4 или 5 группами, и где эта группа находится в параположении фенильного кольца. Вариант А 52. Соединения, соответствующие варианту А 43, гдеR5 представляет собой пиперидинил(С 1-С 6)алкил, тиенил(С 1-С 6)алкил, индолил(С 1-С 6)алкил, пиридил(С 1-С 6)алкил, пиримидил(С 1-С 6)алкил, хинолинил(С 1-С 6)алкил, изохинолинил(С 1-С 6)алкил, изоиндолил(С 1-С 6)алкил, индол-2-онил(С 1-С 6)алкил, пиридазинил(C1-C6)алкил или пиразинил(С 1-С 6)алкил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой С 1-С 6 алкил, галоген, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 гидроксиалкил, бензилокси, С 1 С 6 тиоалкокси, -СO2(С 1-С 5)алкил, СO2 Н, CN, амидинооксим, -NR8R9, NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7,амидино, CF3 или OCF3;R9 представляет собой аминоалкил, моно-С 1-С 6 алкиламиноС 1-С 6 алкил, ди-С 1-С 6 алкиламиноС 1 С 6 алкил, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 алканоил, фенилC1-C4 алкил, индазолил и фенилC1-C4 алканоил. В этом варианте, предпочтительно, если R2 представляет собой бензилокси, R4 представляет собой Н, a R5 представляет собой бензил или метил, то R1 не является водородом; и не более чем два из R1, R2,R4 и R5 одновременно не являются водородом. Вариант А 53. Соединения, соответствующие варианту А 52, гдеR5 представляет собой пиперидинил(C1-C4)алкил, тиенил(С 1-С 4)алкил, индолил(С 1-С 4)алкил, пиридил(С 1-С 4)алкил, пиримидил(C1-C4)алкил или пиразинил(C1-C4)алкил, где каждый из них является незамещенным. Вариант А 54. Соединения, соответствующие варианту А 52, гдеR5 представляет собой индолил(C1-C4)алкил, пиримидил(C1-C4)алкил или пиразинил(C1-C4)алкил,где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой С 1-С 6 алкил, галоген, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 гидроксиалкил, бензилокси, С 1 С 6 тиоалкокси, -СO2(С 1-С 5)алкил, СO2 Н, CN, амидинооксим, -NR8R9, NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, амидино,-С(O)NR20R21, CF3 или OCF3; гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, бензил, бензилокси или фенилС 1-С 6 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, CF3 или OCF3, илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, или галоген;R20 и R21 независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, С 1-С 6 алкоксиС 1 С 6 алкил, илиR20, R21 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперазинильное или морфолинильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил или галоген. Вариант А 55. Соединения, соответствующие варианту А 54, гдеR5 представляет собой индолил(C1-C4)алкил или пиразинил(C1-C4)алкил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой С 1 С 6 алкил, галоген, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 гидроксиалкил, бензилокси, С 1-С 6 тиоалкокси, -CO2(C1-C5)алкил,СO2 Н, CN, -С(O)NR20R21, CF3 или OCF3; гдеR20 и R21 независимо представляют собой Н, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 гидроксиалкил, C1-C4 алкоксиС 1 С 6 алкил, илиR20, R21 и атом азота, с которым они связаны, образуют пиперазинильное или морфолинильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил или галоген. Вариант А 56. Соединения, соответствующие варианту А 52, гдеR5 представляет собой изохинолинил, изоиндолил, индол-2-онил, хинолинил(С 1-С 6)алкил, изохинолинил(С 1-С 6)алкил, изоиндолил(С 1-С 6)алкил, индол-2-онил(С 1-С 6)алкил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой С 1-С 6 алкил, галоген, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 гидроксиалкил, бензилокси, С 1 С 6 тиоалкокси, -СO2(C1-C5)алкил, СO2 Н, CN, амидинооксим, -NR8R9, NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7,амидино, CF3 или OCF3. Вариант А 57. Соединения, соответствующие варианту А 1, гдеR2 представляет собой бензилокси, ОН, фенилокси, фенилокси(С 1-С 6)алкил или фенил(C1C4)тиоалкокси, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, -NR6R7, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкил, пиридил или NR6R7-(С 1-С 6)алкил-;R4 представляет собой Н, (C1-C4)алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)С(О)-(С 1 С 6)алкокси, -NR6R7 или гидрокси(С 1-С 6 алкил);R5 представляет С 3-С 7 циклоалкил или С 3-С 7 циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой алкил, алкокси, галоген, -NR6R7 илиNR6R7-(С 1-С 6)алкил, где каждая алкильная группа необязательно замещена 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН, метокси, NH2 или галоген. Вариант А 58. Соединения, соответствующие варианту А 57, гдеR5 представляет С 3-С 7 циклоалкил или С 3-С 7 циклоалкилC1-C4 алкил, каждый из которых необязательно замещен 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси,галоген, -NR6R7 или NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, где каждая алкильная группа необязательно замещена 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН, метокси или NH2;R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, C1-C4 алкил, C1-C4 гидроксиалкил, C1C4 алкокси, C1-C4 алкоксиC1-C4 алкил, C1-C4 алканоил, бензил, бензилокси или фенилC1-C4 алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкил, CF3 или OCF3, илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил, или галоген. Вариант А 59. Соединения, соответствующие варианту А 58, гдеR2 представляет собой бензилокси, фенилокси, фенилокси(С 1-С 6)алкил или фенил(C1C4)тиоалкокси, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, амино, моно- или диалкиламино, -NR6R7, (C1C4)галогеналкил, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкил или NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, иR4 представляет собой Н, метил, (C1-C4)алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR,-N(R30)C(O)-(С 1-С 6)алкокси, -NR6R7 или гидрокси(С 1-С 2 алкил). Вариант А 60. Соединения, соответствующие варианту А 59, гдеR2 замещен двумя атомами галогена, и кроме того, необязательно замещен 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, амино, моно- или диалкиламино, -NR6R7, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)галогеналкокси, (С 1-С 6)алкил или NR6R7-(С 1-С 6)алкил-. Вариант А 61. Соединения, соответствующие варианту А 1, гдеR5 представляет собой Н, алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой фенилалкоксикарбонил, -NR8R9, галоген, -C(O)NR8R9, алкоксикарбонил или алканоил, алкоксиалкил, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой, алкоксикарбонил, амино, гидроксиалкил, алкенил, необязательно замещенный алкоксикарбонилом; алкинил, -SO2 алкил или алкокси, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, фенилалкокси, тиоалкокси, -SO2 алкил, алкоксикарбонил,фенилалкоксикарбонил, СO2 Н, CN, ОН, амидинооксим, -NR8R9, NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, амидино, гидроксиалкил, карбоксальдегид, -NR6R7, галогеналкил или галогеналкокси; где R8 представляет собой водород, алкил, алканоил, фенилалкил и арилалканоил; иR9 представляет собой алкил, алканоил, фенилалкил, гетероарил, аминоалкил, моноалкиламиноалкил, диалкиламиноалкил и арилалканоил. В этом варианте, предпочтительно, если R2 представляет собой бензилокси, R4 представляет собой Н, a R5 представляет собой бензил или метил, то R1 не является водородом; и не более чем два из R1, R2,R4 и R5 одновременно являются водородом. Вариант А 62. Соединения, соответствующие варианту А 1, гдеR5 представляет собой Н, алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой фенилалкоксикарбонил, -NR8R9, галоген, -C(O)NR8R9, алкоксикарбонил или алканоил, алкоксиалкил, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой; алкоксикарбонил, амино, гидроксиалкил, алкенил, необязательно замещенный алкоксикарбонилом; алкинил, -SO2 алкил или алкокси, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, фенилалкокси, тиоалкокси, -SO2 алкил, алкоксикарбонил,фенилалкоксикарбонил, СO2 Н, CN, ОН, амидинооксим, -NR8R9, NR6R7-(С 1-С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, амидино, гидроксиалкил, карбоксальдегид, -NR6R7, галогеналкил или галогеналкокси; где R8 представляет собой водород, алкил, алканоил, фенилалкил и арилалканоил; иR9 представляет собой алкил, алканоил, фенилалкил, гетероарил, аминоалкил, моноалкиламиноалкил, диалкиламиноалкил и арилалканоил. В этом варианте, предпочтительно, если R2 представляет собой бензилокси, R4 представляет собой Н, a R5 представляет собой бензил или метил, то R1 не является водородом; и не более чем два из R1, R2,R4 и R5 одновременно являются водородом. Вариант А 63. Соединения, соответствующие варианту А 62, гдеR2 представляет собой бензилокси, ОН, фенилокси, фенилокси(С 1-С 6)алкил или фенил(C1C4)тиоалкокси, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, -NR6R7, (C1-C4)галогеналкил, (C1C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкил, пиридил или NR6R7-(С 1-С 6)алкил-; иR4 представляет собой Н, (C1-C4)алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)С(О)-(С 1 С 6)алкокси или -NR6R7 или гидрокси(С 1-С 6 алкил). Вариант А 64. Соединения, соответствующие варианту А 63, гдеR5 представляет собой Н, алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой фенилалкоксикарбонил, -NR8R9, галоген, -C(O)NR8R9, алкоксикарбонил или алканоил, алкоксиалкил, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой; алкоксикарбонил, амино, гидроксиалкил, алкенил, необязательно замещенный алкоксикарбонилом; алкинил, -SO2 алкил, алкокси, необязательно замещенный одной триметилсилильной группой, гдеR5 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой фенилC1-C4 алкоксикарбонил, NH2, моно-С 1-С 6 алкиламино, ди-С 1 С 6 алкиламино, галоген, -C(O)NH2, -С(O)NH(С 1-С 6 алкил), где алкильная группа необязательно замещена ОН, NH2 или метокси, С(O)N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6 алкил), где каждая алкильная группа необязательно замещена ОН, NH2 или метокси, C1-C4 алкоксикарбонил и C1-C4 алканоил, или или его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой галоген, NO2, алкил, карбоксальдегид, гидроксиалкил, арилалкокси, арилалкил, -CN, арил, алканоил, алкокси, алкоксиалкил, галогеналкил или арилалканоил,где арильная часть арилалкокси, арилалкила и арилалканоила является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси,нитро, CN, галогеналкил, галогеналкокси или СO2 Н, и где алкильная часть алкильной, гидроксиалкильной, арилалкокси, арилалкильной, алканоильной,алкокси, алкоксиалкильной и арилалканоильной групп является незамещенной или замещена 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкоксикарбонил или спироциклопропил;n равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; каждая из указанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, алкокси, алкоксикарбонил, CN,-NR6R7, галогеналкил, галогеналкокси, алкил, гетероарил, гетероарилалкил, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-, фенил,-SO2-фенил, где указанные фенильные группы, необязательно замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген или NO2, или -OC(O)NR6R7, гдеR6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, алкил, алкокси, алкоксиалкил, алкоксикарбонил, -SO2-алкил, ОН, гидроксиалкил, -(C1-C4)алкил-СO2-алкил, гетероарилалкил, алканоил, арилалкил, арилалкокси или арилалканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, алкокси, гетероциклоалкил, ОН, SH, С 3 С 6 циклоалкил, NH2, NH(алкил), N(алкил)(алкил), -О-алканоил, алкил, галогеналкил или галогеналкокси; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил или галоген;R в каждом случае независимо представляет собой Н или С 1-С 6 алкил;R30 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой ОН, SH, галоген, амино, моноалкиламино, диалкиламино или С 3 С 6 циклоалкил;R4 представляет собой Н, алкил, замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)C(O)NRR, -N(R30)С(O)-(С 1-С 6)алкокси или-NR6R7, арилалкокси, арилалкил, гидроксиалкил, галогеналкил, алкокси, карбоксальдегид, СO2 Н, алкоксиалкил или алкоксиалкокси, где арильная часть арилалкокси и арилалкила является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, алкокси, алкил, нитро, галогеналкил или галогеналкокси; иR5 представляет собой Н, арилалкил, алкил, арил, алкокси, гетероциклоалкилалкил, гетероарилалкил, гетероциклоалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, -алкил-S-арил, -алкил-SO2-арил, -(C1-C4)алкилС(О)-гетероциклоалкил, -SO2-арил или гетероарил, где каждая из вышеуказанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами,которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, арил, арилалкокси, тиоалкокси, алкоксикарбонил, арилалкоксикарбонил, ОН, СO2 Н, CN, амидинооксим, -NR8R9, R6R7N-(С 1-С 6)алкил-,-C(O)NR6R7, -(C1-C4 алкил)-С(О)NR6R7, амидино, гидроксиалкил, -SO2-алкил, -SO2H, -SO2NR6R7, -NR6R7,алканоил, где алкильная часть необязательно замещена ОН, галогеном или алкокси; галогеналкил, -(C1C4 алкил)-NR15C(O)NR16R17, -(C1-C4 алкил)-NR15C(O)R18, -O-CH2-O-, -O-СН 2 СН 2-O- или галогеналкокси; где иR8 в каждом случае независимо представляет собой водород, алкил, алканоил, арилалкил или арилалканоил, где каждая из вышеупомянутых групп необязательно замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, алкокси, алкоксикарбонил, галоген или галогеналкил;R9 в каждом случае независимо представляет собой алкил, алканоил, арилалкил, циклоалкил, алкенил, гетероарил, циклоалкилалкил, арилалканоил, -SO2-фенил и арил, где каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой алкил, алкокси, алкоксикарбонил, галоген или галогеналкил;R16 и R17 независимо представляют собой Н или С 1-С 6 алкил; илиR18 представляет собой С 1-С 6 алкил, необязательно замещенный -O-С 2-С 6 алканоилом, С 1 С 6 гидроксиалкилом, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкилом; аминоС 1-С 6 алкил, моно- или диалкиламиноС 1-С 6 алкил. В этом варианте, предпочтительно,R6 и R7 одновременно не являются ОН;R6 и R7 одновременно не являются -SO2(С 1-С 6)алкилом; если R2 представляет ОН, R4 представляет собой метил, a R5 представляет собой фенил, то R1 не является ацетилом; иR4 и R5 одновременно не являются водородом. Вариант А 71. Соединения, соответствующие варианту А 66, гдеR1 представляет собой галоген, С 1-С 6 алкил, фенил, карбоксальдегид, С 1-С 6 гидроксиалкил, фенилС 1 С 6 алкокси, фенилС 1-С 6 алкил, CN, С 1-С 6 алканоил, С 1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкоксиС 1-С 6 алкил, С 1 С 6 галогеналкил или фенил(С 1-С 6)алканоил,где вышеуказанные фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси, нитро, CN, C1C4 галогеналкил, C1-C4 галогеналкокси или СO2 Н; где вышеуказанные алкильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, метокси или этокси;n равно 0, 1, 2 или 3; и где каждая из указанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1-С 6)алкил-N(R)-CO2R30, галогеналкил, галогеналкокси, алкил, тиенил, пиридил или фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 атомами галогена;R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, алкил, алкокси, алкоксиалкил, гидроксиалкил, алкоксикарбонил, (C1-C4)алкил-СO2-алкил, алканоил, фенилалкил, фенилалкокси или фенилалканоил, где каждый из них является необязательно замещенным или замещен 1, 2 или 3 группами,- 29008008 которые независимо представляют собой галоген, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, алкокси, NH2, NH(С 1 С 6)алкил, N(С 1-С 6 алкил)(С 1-С 6)алкил, алкил, CF3 или OCF3;R6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, тиоморфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил или галоген;R4 представляет собой Н, алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)C(O)-(С 1 С 6)алкокси или -NR6R7, фенилалкокси, фенилалкил, гидроксиалкил, карбоксальдегид, галогеналкил, алкокси, алкоксиалкил или алкоксиалкокси, где вышеуказанные фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами,которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, алкокси, алкил, нитро, галогеналкил или галогеналкокси; иR5 представляет собой бензил, фенетил, (С 1-С 6)алкил, фенил, нафтил, алкокси, пиперидинил, пирролидинил, имидазолидинил, пиперазинил, изохинолинил, тетрагидроизохинолинил, индолил, 1 Ниндазолил, пиридил, пиримидил, пиридазил, пиразинил, пиперидинил(С 1-С 6)алкил, пирролидинил(С 1 С 6)алкил, имидазолидинил(С 1-С 6)алкил, пиперазинил(С 1-С 6)алкил, пиридил(С 1-С 6)алкил, пиримидил(С 1 С 6)алкил, пиридазил(С 1-С 6)алкил, пиразинил(С 1-С 6)алкил, изохинолинил(С 1-С 6)алкил, тетрагидроизохинолинил(С 1-С 6)алкил, индолил(С 1-С 6)алкил или 1 Н-индазолил(С 1-С 6)алкил; и где каждая из вышеуказанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами,которые независимо представляют собой алкил, галоген, алкокси, гидроксиалкил, фенилалкокси, тиоалкокси, алкоксикарбонил, фенилалкоксикарбонил, ОН, СO2 Н, CN, амидинооксим, -NR8R9, NR6R7(С 1 С 6)алкил-, -C(O)NR6R7, амидино, пиперазинил, морфолинил, -SO2(С 1-С 6)алкил, -SO2NH2, -SO2NH(С 1 С 6)алкил, -SO2N(С 1-С 6)алкил(C1-C4)алкил, галогеналкил или галогеналкокси. В этом варианте, предпочтительно, если R2 представляет ОН, R4 представляет собой метил, a R5 представляет собой фенил, то R1 не является ацетилом; и R4 и R5 одновременно не являются водородом. Вариант А 72. Соединения, соответствующие варианту А 71, гдеR1 представляет собой галоген, алкил, карбоксальдегид, гидроксиалкил, фенилалкокси, фенил, бензил, фенетил, фенпропил, фенбутил, CN, (С 2-С 6)алканоил, галогеналкил, фенил-СО-, фенил-СН 2 СО- или фенил-СН 2 СН 2 СО-,где вышеуказанные фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси, нитро, CN, галогеналкил, галогеналкокси или СO2 Н; где вышеуказанные алкильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, метокси или этокси;R2 представляет собой бензилокси, фенетилокси, фенпропилокси, ОН, фенилокси, фенилокси(С 1 С 6)алкил, фенилтио(C1-C4)алкокси, -NR8R9, (С 1-С 6)алкил, алкинил, фенетил, -ОС(O)NH(СН 3)СН 2-фенил,алкоксиалкокси, пиридил, пиримидил, пиридазил, пиразолил, имидазолил, пирролил, пиразинил, пиперидинил, гексагидропиримидинил, бензимидазолилил или тиенил, каждый из которых является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, -(С 1 С 6)алкил-N(R)-CO2R30, CF3, OCF3, (C1-C4)алкил, тиенил, пиридил или фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 атомами галогена;R6 и R7 в каждом случае независимо представляют собой Н, (С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алкокси, -(С 1 С 6)алкокси(С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алкоксикарбонил, гидрокси(С 1-С 6)алкил, (C1-C4)алкил-СO2-алкил, (С 1 С 6)алканоил, фенил(С 1-С 6)алкил, фенил(С 1-С 6)алкокси или фенил(С 1-С 6)алканоил, где каждый из них является незамещенным или замещен 1, 2 или 3 группами, которые независимо представляют собой галоген, (С 1-С 6)алкокси, NH2, ОН, SH, С 3-С 6 циклоалкил, (С 1-С 6)алкил, CF3 или OCF3; илиR6, R7 и атом азота, с которым они связаны, образуют морфолинильное, пиперидинильное, пирролидинильное или пиперазинильное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 группами, которые независимо представляют собой C1-C4 алкил, гидрокси, гидроксиC1-C4 алкил или галоген;R4 представляет собой Н, алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, которые независимо представляют собой СO2 Н, -СO2-алкил, -C(O)NRR, -N(R30)С(O)NRR, -N(R30)C(O)-(С 1 С 6)алкокси или -NR6R7, бензилокси, фенетилокси, фенпропилокси, бензил, фенетил, фенпропил, гидроксиалкил, галоген(C1-C4)алкил, карбоксальдегид, алкокси, алкоксиалкил или алкоксиалкокси, где вышеуказанные фенильные группы являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 группами,которые независимо представляют собой галоген, гидрокси, алкокси, алкил, нитро, CF3 или OCF3; иR5 представляет собой бензил, фенетил, фенпропил, фенбутил, (С 1-С 6)алкил, фенил, пиперидинил,пирролидинил, имидазолидинил, пиперидинил(С 1-С 6)алкил, пирролидинил(С 1-С 6)алкил, имидазолидинил(С 1-С 6)алкил, пиридил, пиримидил, пиридазил, пиразинил, пиридил(С 1-С 6)алкил, пиримидил(С 1 С 6)алкил, пиридазил(С 1-С 6)алкил или пиразинил(С 1-С 6)алкил, где каждая из вышеуказанных групп является незамещенной или замещена 1, 2, 3, 4 или 5 группами,которые независимо представляют собой алкил, галоген, галогеналкил, -NR8R9, NR6R7(С 1-С 6)алкил-, карбоксальдегид, морфолинил, -SO2NH2, -SO2NH(алкил), -SO2N(алкил)(алкил), алкокси, гидроксиалкил,- 30
МПК / Метки
МПК: C07D 409/06, C07D 213/74, C07D 401/10, A61K 31/4412, A61P 29/00, C07D 213/64, C07D 213/69, C07D 401/06, C07D 405/06, C07D 213/70, C07D 213/84
Метки: качестве, замещённые, пиридиноны, мар-киназы, модуляторов
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/30-8008-zameshhyonnye-piridinony-v-kachestve-modulyatorov-mar-kinazy-r38.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Замещённые пиридиноны в качестве модуляторов мар-киназы р38</a>
Замещённые бензазолы и их применение в качестве ингибиторов киназы raf
Номер патента: 7987
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Субраманиан Шарадха, Эмайри Пэйман, Пун Дэниел Дж., Рамуртхи Савитхри, Фэнтл Уэнди, Левайн Берри Хаскелл, Сунг Леонард, Ренхауэ Пол А.
МПК: C07D 401/14, C07D 401/12, A61K 31/41...
Метки: применение, качестве, замещённые, киназы, бензазолы, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где X1 и Х2 независимо выбраны из =N-, -NR4-, -О- или -S- при условии, что если X1 представляет собой -NR4-, -О- или -S-, тогда Х2 представляет собой =N-, или если Х2 представляет -NR4-, -О- или -S-, тогда X1 представляет собой =N-, и как X1, так и Х2 не являются =N-; Y представляет О или S; Y представляет О или S; А1 представляет замещенный или незамещенный С1-С12алкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8гетероциклоалкил,...
Производные бензазола и их применение в качестве модуляторов jnk
Номер патента: 7152
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Кампс Монсеррат, Черч Деннис, Готтелан Жан-Пьер, Гайяр Паскаль, Алази Серж
МПК: C07D 403/06, A61K 31/506, A61P 25/00...
Метки: производные, модуляторов, качестве, бензазола, применение
Формула / Реферат:
1. Производные бензазола формулы I а также их таутомеры, их геометрические изомеры, их оптически активные формы в виде энантиомеров, диастереомеров и их рацематов, а также фармацевтически приемлемые соли или N-оксиды, где G представляет собой пиримидинильную группу, замещенную по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, гидрокси, гидразино, нитро, алкилсульфанил, необязательно замещенный алкил, необязательно...
Циклокарбаматные производные в качестве модуляторов рецептора прогестерона
Номер патента: 4512
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Вроубел Джей Э., Фенсам Эндрю, Флетчер Хорас III, Эдвардс Джеймс П., Жанг Пувен, Терефенко Юджин А., Джоунс Тодд К., Тегли Кристофер М., Жи Лин
МПК: A61K 31/536, A61P 15/00, C07D 265/18...
Метки: прогестерона, циклокарбаматные, производные, модуляторов, рецептора, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 и R2 представляют собой независимые заместители, выбранные из группы, включающей H, C1-C6алкил, замещенный C1-C6алкил, C2-C6алкенил, замещенный C2-C6 алкенил, C2-C6алкинил, замещенный C2-C6алкинил, C3-C8циклоалкил, замещенный C3-C8циклоалкил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил CORA или NRBCORA; или R1 и R2 сконденсированы с образованием a) 3-8-членного насыщенного спироциклического...
Циклотиокарбаматные производные в качестве модуляторов рецептора прогестерона
Номер патента: 4511
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Жи Лин, Эдвардс Джеймс П., Вроубел Джей Э., Терефенко Юджин А., Коллинз Марк А., Джоунс Тодд К., Тегли Кристофер М., Жанг Пувен, Фенсам Эндрю
МПК: C07D 265/18, A61P 15/00, A61K 31/536...
Метки: циклотиокарбаматные, производные, рецептора, качестве, модуляторов, прогестерона
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 и R2 представляют собой независимые заместители, выбранные из группы, состоящей из H, C1-C6алкила, замещенного C1-C6алкила, C2-C6алкенила, замещенного C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, замещенного C2-C6алкинила, C3-C8циклоалкила, замещенного C3-C8циклоалкила, арила, замещенного арила, гетероциклила, замещенного гетероциклила, CORA и NRBCORA, или R1 и R2 сконденсированы с образованием кольца, выбранного из группы,...
Замещенные пиразолы, как ингибиторы p 38 киназы
Номер патента: 3925
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Деврадж Раджеш, Хэнсон Гуннар Дж., Ляо Шуюань, Коллинз Пол В., Дженг Лифенг, Ю И, Саут Майкл С., Флинн Даньел Л., Рао Шашидхар Н., Козик Фрэнсис Дж., Анантанараян Ашок, Селнесс Шон Радж, Ксу Ксянгдонг, Стили Майкл А., Партис Ричард А., Ханна Иш К., Крич Джойс Зову, Клэр Майкл, Уэйер Ричард М.
МПК: A61P 19/00, A61K 31/4152, C07D 401/04...
Метки: ингибиторы, замещенные, пиразолы, киназы
Формула / Реферат:
1. Замещенное пиразольное соединение, таутомер этого соединения или фармацевтически приемлемая соль этого соединения или таутомера, причем это соединение соответствует по структуре формуле I где R1 выбирают из группы, включающей гидрид, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, циклоалкилалкилен, циклоалкенилалкилен, гетероциклилалкилен, галогеналкил, галогеналкенил, галогеналкинил, гидроксиалкил, гидроксиалкенил, гидроксиалкинил,...
Предыдущий патент: Новые липазы и их применение
Следующий патент: Светильник
Случайный патент: Способ лечения грыж межпозвонковых дисков