Плейсс Майкл А.

Номер патента: 20439

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Алльгайер Ханс, Мюллер Анке, Нистрой Андре Йоганнес, Аугустин Мартин, Хайзер Ульрих, Марквардт Андреас, Плейсс Майкл А., Цайтльманн Лутц

МПК: A61P 25/28, A61K 31/505, A61P 25/00...

Метки: киназ, циклинзависимых, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, включая все его таутомеры и стереоизомеры,где А представляет собой N и В представляет собой СН;Ra представляет собой Н или метил;R1 выбран из группы, включающей С1-8алкил, -NR6R7, R20, -C1-6алкил-R20, -NR10-(C1-6алкил)-NR6R7, -NR10-(C1-6алкил)-C(O)OR4, -NR10R20, С1-6алкил-OR20, C1-6алкил-SR20, (С1-6алкил)-О-(С1-6алкил)-R20, C(O)R20;где алкильные остатки могут...

Номер патента: 8256

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Конради Андрей В., Стаппенбек Франк, Торсетт Юджин Д., Плейсс Майкл А., Ксу Йинг-Зи, Смит Дженифер, Семко Кристофер М., Ступи Брайан П.

МПК: C07D 401/10, A61P 29/00, A61P 19/02...

Метки: опосредованную, лейкоцитов, alpha;4, ингибирующие, гетероциклические, адгезию, соединения, интегринами

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где каждый Х независимо представляет собой фтор, хлор или бром; р представляет собой целое число от 0 до 3; R1 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют азетидинил, пирролидинил, пирролил, 2,5-дигидропиррол-1-ил, пиперидинил или 1,2,3,6-тетрагидропиридин-1-ил; R2 выбран из группы, состоящей из (С1-С5)алкила, (С2-С6)алкенила и (С3-С6)циклоалкил(С1-С4)алкила; и его фармацевтически приемлемые соли. 2....

Номер патента: 6301

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Дрессен Даррен Б., Семко Кристофер, Эшвелл Сюзн, Грант Фрэнсин С., Конради Андрей В., Торсетт Юджин Д., Плейсс Майкл А., Ксу Йинг-Зи, Сарантакис Димитриос, Велмейкер Грегори С., Крефт Энтони

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 37/00...

Метки: используемые, ацильные, vla-4, лечения, расстройств, опосредованных, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы A, B, C или D где R5 выбран из группы, включающей алкил, арил и гетероарил, где каждая из этих групп необязательно замещена 1-3 заместителями, выбранными из алкила, аминокарбониламино, галогена, нитро, гидроксила и C1-6алкокси; R6 выбран из группы, включающей водород, алкил, арил, циклоалкил и гетероарил, где каждая из этих групп необязательно замещена 1-3 заместителями, выбранными из алкила, галогена, нитро, гидроксила,...

Номер патента: 2100

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Ву Джинг, Стаки Расселл Д., Джон Варгес, Портер Варрен Дж., Ниссен Джеффри С., Дрост Джеймс Дж., Одия Джеймс Е., Дрессман Брюс А., Нейц Джеффри, Латимер Ли Х., Танг Джей С., Кви Синтия Л., Скотт Уильям Леонард, Генри Стивен С., Макданиел Стейси Л., Торсетт Юджин Д., Рил Джон К., Мабри Томас Э., Фридман Стефен, Бриттон Томас К., Плейсс Майкл А.

МПК: C07D 243/10, A61P 25/28, A61K 31/55...

Метки: соединения, пептида, содержащие, высвобождения, фармацевтические, соединений, лактоны, родственные, композиции, циклоалкильные, синтеза, лактамы, способы, beta;-амилоидного, ингибирования, помощьюуказанных

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования высвобождения и/или синтеза b -амилоидного пептида в клетке, который заключается в том, что в такую клетку вводят соединение или смесь соединений в количестве, эффективном для ингибирования высвобождения и/или синтеза b -амилоидного пептида в клетке, и указанные соединения имеют формулу I в которой R1 выбирают из группы, включающей C1-С10алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из...