Петерс Штефан
Замещенные n-[1-циано-2-(фенил)этил]-2- азабицикло[2.2.1]гептан-3-карбоксамидные ингибиторы катепсина с
Номер патента: 24817
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Грундль Марк, Петерс Штефан, Ритер Дорис, Пауч Александер, Винен Вольфганг, Ост Торстен
МПК: A61P 11/00, A61P 29/00, A61K 31/439...
Метки: n-[1-циано-2-(фенил)этил]-2, замещенные, катепсина, ингибиторы, азабицикло[2.2.1]гептан-3-карбоксамидные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы Iв которойn равно 0 или 1;R1 обозначает F-, НО-;R2 выбран из группы, включающей галоген, С1-С6-алкил-, С2-С6-алкенил-, С3-С6-циклоалкил-, С3-С6-циклоалкенил- или кольцевую систему, выбранную из группы, включающеймоноциклический С5-С7-гетероциклил-, в котором 1 или 2 атома углерода заменены гетероатомами, выбранными из группы, включающей -О- или -N-, и кольцо является полностью или частично насыщенным, необязательно...
Арил- и гетероарилкарбонильные производные гексагидроинденопиридина и октагидробензохинолина
Номер патента: 22323
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Экхардт Маттиас, Петерс Штефан, Нар Герберт, Чжуан Линхан, Химмельсбах Франк
МПК: A61K 31/473, A61K 31/497, A61K 31/498...
Метки: гексагидроинденопиридина, производные, арил, гетероарилкарбонильные, октагидробензохинолина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 выбран из группы, состоящей изпри этом радикалы R1 присоединены к карбонильной группе в формуле I посредством ароматического атома углерода, ипри этом радикалы R1 необязательно могут быть замещены одним R5, от одного до трех одинаковыми и/или различными R6 и/или одним R7, при условии, что в случае, когда R1 представляет собой фенильную группу, заместители R5, R6 и/или R7 не присоединены к атомам углерода,...
Противоопухолевые соединения, активируемые протеином активации фибробластов (fap)
Номер патента: 5204
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Лентер Мартин, Реттиг Вольфганг Й., Парк Джон Эдуард, Петерс Штефан, Телан Лейла А., Гарин-Чеса Пилар, Файрстоун Раймонд Арманд, Макк Юрген, Лайперт Дитмар
МПК: A61K 38/04, A61P 35/00, C07K 1/107...
Метки: противоопухолевые, активируемые, соединения, фибробластов, fap, активации, протеином
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 обозначает фрагмент формулы Cg-A, Cg-B-A или Cg-(D)m-B-A, где Cg обозначает блокирующую группу, выбранную из ряда, включающего R5-CO, R5-O-CO-, R5-NH-CO-, R5-SO2- или R5-, где R5 обозначает необязательно замещенную C3-C8циклоалкильную, арильную, аралкильную или гетероарильную группу; A представляет собой фрагмент, являющийся производным аминокарбоновой кислоты,...