Чжан Лицзюнь
Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3
Номер патента: 22606
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Чжан Лицзюнь, Саттон Пол Аллен, Шах Липа
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4025, A61K 31/403...
Метки: соли, полиморфы, ингибиторов, сульфамидных
Формула / Реферат:
1. Гидрохлоридная соль (5R,8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-2-циклогексил-2-({[(2S)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-N-{(1R,2R)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида или его фармацевтически приемлемого производного.2. Полугидрохлоридная соль...
1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 20659
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Саундерс Оливер Л., Чжан Лицзюнь, Пэрриш Джей, Чо Эзоп, Батлер Томас, Ким Чонг Ю.
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/395, A61K 31/41...
Метки: противовирусной, 1'-замещенные, аналоги, карбануклеозидные, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...
Антивирусное соединение, в частности ингибирующее вич, фармацевтическая композиция на его основе и способ ингибирования с его помощью
Номер патента: 19559
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Рэй Эйдриен С., Линь Куэй-Ин, Петраковский Олег В., Маркевич Дэвид Й., Мэкмэн Ричард Л., Буджамра Константин Г., Чжан Лицзюнь
МПК: A61K 31/662
Метки: частности, композиция, вич, основе, соединение, антивирусное, помощью, ингибирующее, ингибирования, фармацевтическая, способ
Формула / Реферат:
1. Антивирусные соединения, в частности ингибирующие ВИЧ, охватываемые общей структурной формулойв которой R1 представляет собойR2 представляет собойили их фармацевтически приемлемые соли или сольваты.2. Соединение по п.1 для применения в способах ингибирования ВИЧ.3. Фармацевтическая композиция для ингибирования ВИЧ, включающая фармацевтический наполнитель, соединение по п.1 и дополнительно другие терапевтические ингредиенты.4. Композиция по...
Фосфонатные аналоги соединений ингибиторов вич, фармацевтическая композиция и набор, их включающие, и способ лечения нарушений, ассоциированных с вич
Номер патента: 19419
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Петраковский Олег В., Мэкмэн Ричард Л., Буджамра Константин Г., Маркевич Дэвид Й., Линь Куэй-Ин, Рэй Эйдриен С., Чжан Лицзюнь
МПК: A61K 47/48, A61K 31/662, A61P 31/18...
Метки: композиция, аналоги, фармацевтическая, соединений, включающие, нарушений, ингибиторов, ассоциированных, фосфонатные, лечения, способ, набор, вич
Формула / Реферат:
1. Фосфонатные аналоги соединений ингибиторов ВИЧ, охватываемые общей структурной формулойили их фармацевтически приемлемые соли,где K1 и K2 выбраны из следующей таблицы:в которой Ala представляет собой L-аланин;Phe представляет собой L-фенилаланин;Met представляет собой L-метионин;ABA представляет собой (S)-2-аминомасляную кислоту;Pro представляет собой L-пролин;СНА представляет собой 2-амино-3-(S)-циклогексилпропионовую кислоту;Gly...
Ингибиторы протеазы вич для лечения инфекции вич и фармацевтическая композиция
Номер патента: 8775
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Тейрио Джеймс Д., Хэ Гон-Синь, Сваминатхан Сандарамурти, Чен Сяову, Ли Кристофер П., Чжан Цзяньцунь, Нельсон Петер Х., Дастгах Азар, Ван Цзян, Фардис Мерайя, Чен Джеймс М., Джин Хаолун, Пянь Хюн-Цзюн, Митчел Майкл Л., Лиу Хонгтао, Ян Чжэн-Юй, Брайант Клиффорд, Линь Куэй-Ин, Эримилли Марти Н., Сюй Ляньхонг, Ким Чанг Ю., Беккер Марк М., Мэкмэн Ричард Л., Чжан Лицзюнь, Юй Ричард Х., Уильямс Метью Э., Спарасино Марк, Ли Уильям Э., Роу Таниша Д.
МПК: C07F 9/40, C07F 9/38, C07F 9/02...
Метки: композиция, инфекции, фармацевтическая, лечения, вич, протеазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где А3 означает -OCH2P(O)R1R2, -P(O)R1R2 или -CH2P(O)R1R2, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из гидрокси, метокси, этокси, трифторэтокси, изопропокси, фенокси, бензилокси и О-пивалоилоксиметил; или А3 означает -OCH2P(O)R1R2, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из Gly-Et, Ala-Et, Aba-Et, Val-Et, Leu-Et, Phe-Bu и Phe-Et; или А3 означает -OCH2P(O)R1R2, или -OCH2CH2OCH2P(O)R1R2, где R1...