A61P 31/12 — противовирусные средства
Производные имидазо[4,5-c]пиридина для лечения вирусных инфекций
Номер патента: 13562
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Нэйтс Йохан, Де Клерк Эрик, Пюрстингер Герхард
МПК: A61K 31/437, A61P 31/12, A61K 31/4427...
Метки: вирусных, инфекций, производные, лечения, имидазо[4,5-c]пиридина
Формула / Реферат:
1. Применение производного имидазо[4,5-с]пиридина формулы (Z), или его изомера, или его сольвата, или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики вирусной инфекциигде пунктирная линия представляет собой необязательную двойную связь, при условии, что никакие две двойные связи не соседствуют друг с другом и что пунктирные линии представляют собой 3 или 4 двойные связи;R1 выбирают из...
Способ лечения опухолевых заболеваний
Номер патента: 13400
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Хоперская Ольга Анатольевна, Мальдов Дмитрий Григорьевич
МПК: A61K 36/714, A61K 36/00, A61K 35/58...
Метки: опухолевых, заболеваний, лечения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ лечения опухолевых заболеваний, включающий введение в организм пациента препарата на основе аконита джунгарского в течение всего курса лечения, причем курс лечения разделен на три этапа, длительность каждого из которых составляет 20 дней, на первом этапе препарат на основе аконита джунгарского вводят в постоянно увеличивающихся дозах от 20 до 400 мкл, на втором этапе продолжают прием препарата в дозах 400 мкл и дополнительно вводят в...
Ингибиторы циклин-зависимых киназ, относящиеся к ним композиции и применения
Номер патента: 13117
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Бокович Николас, Рам Сия, Клуге Артур Ф., Мартхи Кришна К., Ван Чжуньго, Оулманн Крис, Хуан Цзяньсин
МПК: A61K 31/416, A61K 31/519, A61K 31/675...
Метки: ингибиторы, киназ, ним, относящиеся, композиции, циклин-зависимых, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру формулы I, или его изомерная, пролекарственная, таутомерная форма, фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, и/или стереоизомерная форма2. Соединение по п.1, где фармацевтически приемлемая соль имеет структуру3. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и соединение по п.1 или 2.4. Способ лечения гиперпролиферативного расстройства, включающий введение животному соединения по...
Химерные антигены для нарушения толерантности хозяина к чужеродным антигенам и их применение
Номер патента: 13070
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Ма Аллан, Ван Дакунь, Нужем Антуан, Тайррелл Лорн, Джордж Раджан
МПК: A61K 47/48, A61P 31/12, A61K 39/29...
Метки: хозяина, нарушения, антигены, толерантности, химерные, применение, антигенам, чужеродным
Формула / Реферат:
1. Химерный антиген для генерации иммунного ответа, содержащий по меньшей мере один антигенный домен, где указанный по меньшей мере один антигенный домен содержит по меньшей мере один антигенный участок поверхностного антигена вируса гепатита В (HBV) и домен связывания с антигенпредставляющей клеткой (АРС), где домен связывания с АРС содержит фрагмент антитела, состоящий из фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина (Ig).2. Химерный антиген по п.1,...
Композиции аполактоферрина и способы их применения в лечении вирусного гепатита с
Номер патента: 13008
Опубликовано: 26.02.2010
Автор: Шатуновский Николай Евгеньевич
МПК: A61K 38/21, A61K 38/40, A61P 31/12...
Метки: лечении, аполактоферрина, гепатита, способы, вирусного, композиции, применения
Формула / Реферат:
1. Композиция, включающая лактоферрин человека и интерферон, где указанный лактоферрин, по существу, не содержит железа и где указанная композиция, по существу, не содержит нечеловеческого лактоферрина.2. Композиция по п.1, в которой указанный лактоферрин человека имеет степень насыщения железом менее чем приблизительно 5%.3. Композиция по п.2, где указанный лактоферрин человека имеет кажущуюся молекулярную массу около 80 кДа.4. Композиция по...
Ингибиторы серин-протеазы ns-3 hcv
Номер патента: 12410
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Росенквист Оса, Айеса Сусана, Самуэльссон Бертиль, Классон Бьерн, Ракос Ласло, Йоханссон Пер-Ола, Кварнстрем Ингемар, Торстенссон Фредрик
МПК: A61K 31/47, C07D 207/16, A61P 31/12...
Метки: серин-протеазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где А означает С(=O)OR1 или С(=O)NHSO2R2; R1 означает водород, C1-C6-алкил, C0-C3-алкилкарбоциклил, C0-C3-алкилгетероциклил; R2 означает C1-C6-алкил, C0-C3-алкилкарбоциклил, C0-C3-алкилгетероциклил; R2 замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, оксо, нитрил, азидо, нитро, C1-C6-алкил, C0-C3-алкилкарбоциклил, C0-C3-алкилгетероциклил, NH2CO-, Y-NRaRb, Y-O-Rb, Y-C(=O)Rb, Y-(C=O)NRaRb,...
Макроциклические соединения в качестве ингибиторов вирусной репликации
Номер патента: 12389
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Джоси Джон А., Кондроски Кевин Р., Джианг Ютонг, Кеннеди Април Л., Маддуру Мачендер Р., Стенгел Петер Дж., Эндрюс Стивен В., Блатт Лоренс М., Дохерти Джордж А., Вудард Бенджамин Т., Венгловски Стивен М.
МПК: A61P 31/12, A61K 31/495, C07D 209/00...
Метки: репликации, макроциклические, вирусной, качестве, соединения, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где Q представляет собой центральное кольцо, выбранное из где центральное кольцо может быть незамещенным или замещенным галогеном, циано, гидрокси, C1-6алкилом, С1-6алкокси, фенилом, тиазолилом, C(O)NHCH2CH3, C(O)OH, OCH2CH2NH(C1-3алкил), OCH2CH2N(C1-3алкил)2, C2-алкокси, содержащим в качестве заместителя имидазолил, пиразолил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, CH2CH2N(CH3)2, C(O)OCH2CH3,...
Производные бензодиазепина, содержащие их продукт и фармацевтическая композиция и их применение
Номер патента: 12387
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Келси Ричард, Хендерсон Элиза, Тимз Стэн, Чемберс Фил, Уилсон Лара, Тэйлор Дебра, Картер Малькольм
МПК: C07D 243/24, A61K 31/5513, A61P 31/12...
Метки: композиция, фармацевтическая, содержащие, производные, применение, продукт, бензодиазепина
Формула / Реферат:
1. Способ лечения пациента, страдающего инфекцией RSV или восприимчивого к такой инфекции, где указанный способ включает введение указанному пациенту эффективного количества производного бензодиазепина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли где R1 представляет собой C1-6алкил, арил или гетероарил; R2 представляет собой водород или C1-6алкил; R3 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой галоген, гидрокси, ...
Фосфонатзамещенные пиримидиновые соединения (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения вирусной инфекции
Номер патента: 11948
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Гоцкова Дана, Де Клерк Эрик Десире Алиса, Голи Антонин, Бальзарини Жан Мари Рене
МПК: A61K 31/505, C07F 9/6512, A61P 31/12...
Метки: основе, получения, фосфонатзамещенные, фармацевтическая, композиция, лечения, варианты, пиримидиновые, вирусной, инфекции, соединения, способ
Формула / Реферат:
1. Фосфонатзамещенные пиримидиновые соединения общей формулы (I) где * означает хиральный атом углерода; и R1 - амино; R2 - H, гало, гидроксигруппа или защищенная гидроксигруппа; R3 - метил, гидроксиметил, галометил или защищенный гидроксиметил; R4 - C1-C10 алкил, C2-C10 алкенил,C2-C10 алкинил, C3-C8 циклоалкил, арил, гетероарил, C7-C14 арилалкил, гетероарилалкил, -CH2OH, -CH2OR5, -CH2C(O)R5, -CH2R6, -CH2OC(O)R5, -CH2OC(O)CH(R7)(NHR8),...
Пептидомиметические ингибиторы протеазы
Номер патента: 11547
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Виктор Франц, Снайдер Нэнси Джун, Сун Ксиченг Дэвид, Ламар Джейсон Эрик, Гуо Декьи, Йип Ивонн Йи Май, Тебби Марк Джозеф, Гарсиа-Паредес Кристина, Чен Шу Хьюи, Паркер Реймонд Самьюэл III, Колладо Иван, Гласс Джон Ирвин, Ванг К.Мей, Дзин Линг, Бабин Роберт Эдвард
МПК: A61P 31/12, A61K 38/08, C07K 7/06...
Метки: пептидомиметические, ингибиторы, протеазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, или пролекарство, или сольват указанного соединения, его соли или пролекарства. 2. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, или пролекарство, или сольват указанного соединения, его соли или пролекарства. 3. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемое количество соединения по любому из пп.1 или 2 и фармацевтически приемлемый носитель. 4....
Производные 1н-тиено [2,3-c] пиразола, предназначенные для использования в качестве ингибиторов киназы
Номер патента: 11032
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Фанчелли Даниеле, Вианелло Паола, Виольо Серджо, Бинди Симона, Тезеи Даниа, Варази Марио
МПК: A61K 31/4162, A61P 17/06, A61P 19/02...
Метки: качестве, пиразола, 1н-тиено, предназначенные, киназы, производные, 2,3-c, использования, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Способ лечения клеточных пролиферативных расстройств, вызванных и/или связанных с измененной активностью протеинкиназы, включающий введение нуждающемуся в нем млекопитающему эффективного количества производного 1Н-тиено[2,3-c]пиразола формулы (I) где R представляет собой фенил или 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S или О, где R необязательно замещен в любом из его свободных положений 1-6...
Лечебно-профилактическое средство, применение средства и способ его получения
Номер патента: 10742
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Новик Анатолий Матвеевич, Атаманюк Виктор Петрович
МПК: A61P 31/12, A61P 31/18, A61P 31/00...
Метки: способ, лечебно-профилактическое, применение, средства, получения, средство
Формула / Реферат:
1. Способ получения лечебно-профилактического средства из растительного сырья, в котором в качестве растительного сырья используют зеленые части растений рода Calamagrostis Adans и рода Deschampsia Beauv семейства Gramineae, раздельно высушенные до содержания влаги 8-20%, из вышеуказанного растительного сырья выделяют водорастворимые вещества экстрагированием этиловым спиртом с последующей очисткой полученной экстрагированной смеси, отличающийся...
Антивирусное средство на основе гемолимфы насекомых подкласса pterigota
Номер патента: 10578
Опубликовано: 30.10.2008
Автор: Черныш Сергей Иванович
МПК: A61K 35/64, A61P 31/12
Метки: подкласса, гемолимфы, антивирусное, средство, pterigota, основе, насекомых
Формула / Реферат:
1. Антивирусное средство на основе гемолимфы насекомых подкласса Pterigota, отличающееся тем, что оно получено путем активации иммунной системы насекомых проколом кутикулы иглой, смоченной суспензией убитых нагреванием клеток бактерий, например Escherichia coli или Micrococcus luteus, сбора гемолимфы и дальнейшей обработки полученной гемолимфы центрифугированием, хроматографией супернатанта путем элюирования сорбированных на колонке гидрофобных...
Стабилизированные жидкие композиции интерферона, не содержащие человеческий сывороточный альбумин
Номер патента: 9995
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Дель Рио Алессандра, Самаритани Фабрицио
МПК: A61P 31/12, A61K 38/21, A61K 47/00...
Метки: композиции, сывороточный, альбумин, интерферона, содержащие, человеческий, жидкие, стабилизированные
Формула / Реферат:
1. Стабилизированная не содержащая ЧСА жидкая фармацевтическая композиция интерферона-b (IFN-b), где указанный препарат представляет собой раствор, содержащий буфер, поверхностно-активное вещество, агент для придания изотоничности и антиоксидант, причем указанный антиоксидант является метионином 2. Композиция по п.1, в которой IFN-b представляет собой человеческий рекомбинантный IFN-b. 3. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой...
Способ лечения или профилактики респираторной коронавирусной инфекции с использованием пептидов альфа-тимозина
Номер патента: 9945
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Татхилл Синтия У., Рудолф Алфред Р.
МПК: A61P 31/12, A61K 38/00
Метки: пептидов, лечения, коронавирусной, инфекции, альфа-тимозина, способ, профилактики, использованием, респираторной
Формула / Реферат:
1. Способ лечения или профилактики респираторной коронавирусной инфекции у больного, включающий введение указанному больному эффективного количества пептида альфа-тимозина. 2. Способ по п.1, в котором указанная респираторная вирусная инфекция представляет собой тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС). 3. Способ по п.1, в котором указанное количество пептида альфа-тимозина находится в диапазоне примерно 0,1-20 мг при введении более одного...
Замещенные арилацилтиомочевины и родственные соединения; ингибиторы репликации вирусов
Номер патента: 9882
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Дешпенде Майлинд, Фадке Авинаш, Ли Шоуминг, Лиу Куиксиан, Куинн Джесс, Ванг Ксиангчжу, Чэн Давэй, Туркауф Эндрю, Шэн Йипинг, Охканда Дзунко
МПК: A61P 31/12, A61K 31/17, C07C 335/26...
Метки: родственные, соединения, вирусов, репликации, арилацилтиомочевины, замещенные, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение является 1-(4-пентилфенил)-3-(1,2,3-тиадиазол-4-карбонил)тиомочевиной; 1-(3-(4-фенилбензилокси)фенил)-3-(2-морфолиноацетил)тиомочевиной; 1-(3-цианобензоил)-3-(3-бензилоксифенил)тиомочевиной; 1-(1-метилпиперидин-3-карбонил)-3-(4-пентилоксифенил)тиомочевиной; 1-(1-метилпиперидин-3-карбонил)-3-(4-пентилфенил)тиомочевиной;...
Замещённые индолпиридиниевые соединения в качестве противоинфекционного средства
Номер патента: 9871
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Йохманс Дирк Эдвард Дезире, Кестелейн Барт Рудольф Романи, Де Фруй Вероник Корин Пол, Беттенс Эва, Ван Цзин, Ван Де Фрейкен Вим, Тахри Абделла, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гислейн, Канар Максим Франсис Жан-Мари Гилейн, Хертогс Курт, Вигеринк Пит Том Берт Поль, Киндерманс Натали Мария Франциска
МПК: A61P 31/12, A61K 31/437, C07D 209/00...
Метки: противоинфекционного, замещённые, качестве, средства, индолпиридиниевые, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь, пролекарство, сложный эфир или метаболит, где n равно 1, 2 или 3; R1 представляет собой атом водорода, цианогруппу, галоген, аминокарбонил, гидроксикарбонил, C1-4-алкилоксикарбонил, C1-4-алкилкарбонил, моно- или ди(C1-4-алкил)аминокарбонил, ариламинокарбонил, N-(арил)-N-(C1-4-алкил)аминокарбонил, метанимидамидил, N-гидроксиметанимидамидил, моно- или...
Пептид, происходящий из вируса гепатита с
Номер патента: 9782
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Ямада Акира, Итох Киого, Сата Митио
МПК: A61K 35/76, A61P 31/12, A61K 39/395...
Метки: происходящий, вируса, гепатита, пептид
Формула / Реферат:
1. Пептид, происходящий из вируса гепатита С, содержащий HLA-связывающий мотив в своей последовательности и распознаваемый антителом, обнаруживаемым у пациента с инфекцией вируса гепатита С, где пептид состоит из аминокислотной последовательности, представленной любой из последовательностей SEQ ID NOS: 2, 3, 4, 5, 16, 20 и 38. 2. Пептид, происходящий из вируса гепатита С по п.1, отличающийся тем, что пептид дополнительно обладает свойством быть...
Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, и фармацевтическая композиция
Номер патента: 9555
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Черныш Сергей Иванович, Беккер Герман Петрович
МПК: A61K 38/10, A61K 38/08, A61P 31/12...
Метки: активностью, обладающий, иммуномодулирующей, композиция, фармацевтическая, пептид
Формула / Реферат:
1. Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, содержащий до 30 аминокислотных остатков, характеризуемый общей структурной формулой Х1 Trp Gly Gln X2 , или его фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 выбран из группы His-Gly-Val-Ser-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-, His-Val-Gly-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-Gly-, Gln-Gly-Gly-Gly-Gly- и His-Gly-Gly-Gly- или отсутствует, a X2 выбран из группы -His-Gly-Thr-His-Gly, -Gly-Gly-Thr-His-Gly,...
Способ амплификации вируса оспы
Номер патента: 9008
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Хеллер Карл, Рете Ингмар, Фельдер Ева
МПК: A61K 39/12, A61P 31/12, C12N 5/06...
Метки: оспы, амплификации, способ, вируса
Формула / Реферат:
1. Способ амплификации вируса оспы, включающий в себя следующие стадии: культивирование первичных клеток птицы в бессывороточной среде, содержащей по крайней мере один фактор, выбранный из группы, состоящей из факторов роста и факторов прикрепления; инфицирование первичных клеток птицы вирусом оспы; культивирование инфицированных клеток в бессывороточной среде для получения потомства указанного вируса оспы, причем первичными клетками птицы...
Способ лечения обычной простуды, аллергического ринита и инфекций дыхательных путей
Номер патента: 8612
Опубликовано: 29.06.2007
Автор: Берг Курт Фриманн
МПК: A61K 31/352, A61K 31/7048, A61K 31/353...
Метки: инфекций, ринита, аллергического, способ, путей, обычной, простуды, дыхательных, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение терапевтически эффективной дозы флавоноида, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилрутозидов и их фармацевтически приемлемых солей вместе с фармацевтически приемлемым носителем для получения лекарственного средства для облегчения и/или лечения состояний, выбранных из группы, состоящей из простуды, вирусной и/или бактериальной инфекции верхних и/или нижних дыхательных путей и/или глаз, ринита и сенной лихорадки. 2....
Лекарственное средство и способ лечения патологического синдрома
Номер патента: 8106
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Дыгай Александр Михайлович, Гольдберг Евгений Данилович, Эпштейн Олег Ильич
МПК: A61K 39/395, A61P 31/12
Метки: патологического, способ, лекарственное, средство, синдрома, лечения
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство на основе антител, характеризующееся тем, что содержит активированную форму моноклональных или поликлональных антител к интерферону в малых или сверхмалых дозах, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии. 2. Лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что для получения антител используют человеческий или гетерологичный интерферон альфа,...
Жидкие фармацевтические композиции, содержащие низкую дозу энтекавира, и их применение
Номер патента: 8102
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Десаи Дивиакант, Ли Данпин
МПК: A61K 9/36, A61P 31/12, A61K 9/48...
Метки: дозу, содержащие, энтекавира, применение, жидкие, низкую, фармацевтические, композиции
Формула / Реферат:
1. Жидкая фармацевтическая композиция для лечения вирусной инфекции гепатита В, которая имеет рН примерно от 5 до 7, содержащая: а) энтекавир в количестве примерно от 0,001 до 20 мас./об.% в подходящем фармацевтически приемлемом растворителе, б) подсластитель в количестве примерно от 10 до 85 мас./об.% указанной композиции, в) буферный агент в количестве примерно от 0,01 до 5 мас./об.% указанной композиции, г) агент, регулирующий рН, в...
2,4,5-тризамещенные производные тиазолила и их противовоспалительная активность
Номер патента: 7933
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Мозес Роджер Клайв, Гончаренко Михайло, Ван Вауве Жан Пьер Франс, Вандермасен Неле, Коиманс Людвиг Поль, Сиблей Энтони Вилльям, Лав Кристофер Джон, Де Брабандер Марк Ж., Дильс Гастон Станислас Марселла, Ноула Катерина
МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61K 31/497...
Метки: 2,4,5-тризамещенные, активность, противовоспалительная, производные, тиазолила
Формула / Реферат:
1. Применение соединения при получении лекарственного средства для предотвращения или лечения заболеваний, опосредованных TNF-a (фактор некроза опухоли альфа) и/или IL-12 (интерлейкин 12), где соединение представляет собой соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемую аддитивную соль, четвертичный амин и стереохимически изомерную форму, где Z представляет собой галоген; С1-6алкил; С1-4алкилокси или аминокарбонил; Q представляет...
Клонированный штамм вируса осповакцины, способ его получения и применение штамма в качестве вакцины
Номер патента: 7656
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Монат Томас П., Вельцин Рихард А.
МПК: A61K 39/285, A61P 31/12, C12N 7/00...
Метки: клонированный, штамма, вакцины, качестве, способ, применение, получения, штамм, осповакцины, вируса
Формула / Реферат:
1. Штамм вируса осповакцины, полученный клонированием штамма DryvaxR в клеточной системе или культивированием клона, выделенного из DryvaxR, в клеточной системе, который при введении человеку в количестве, эффективном для индукции защитного или терапевтического иммунного ответа против вируса натуральной оспы у указанного человека, оказывается в достаточной степени ослабленным и который обладает, в основном, такими же вирулентностью,...
2-(пиридин-2-иламино)пиридо[2, 3-d]пиримидин-7-оны
Номер патента: 7395
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Вандервел Скотт Норман, Куин Джон III, Рипайн Джозеф Томас, Барвян Марк Роберт, Чжоу Хайжун, Шихан Дерек Джеймс, Бут Ричард Джон, Тугуд Питер Лоуренс
МПК: A61K 31/675, A61P 25/00, A61K 31/519...
Метки: 2-(пиридин-2-иламино)пиридо[2, 3-d]пиримидин-7-оны
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир, амид, или его пролекарство, где пунктирная линия означает необязательную связь, X1, X2 и X3 независимо выбраны из водорода, галогена, C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, C1-С8алкокси, С1-С8алкоксиалкила CN, NO2, OR5, NR5R6, CO2R5, COR5, S(O)nR5, CONR5R6, NR5COR6, NR5SO2R6, SO2NR5R6 и Р (O) (OR5) (OR6); при условии, что по меньшей мере один из X1, X2 и X3 должен...
Экзо/экзо-трицикло [5, 2, 1, 02,6] дец-9-ил-ксантогенат, способ его получения и применение в качестве противовирусного средства
Номер патента: 7100
Опубликовано: 30.06.2006
Автор: Амтманн Эберхард
МПК: A61P 31/18, A61K 31/265, A61P 31/12...
Метки: получения, средства, 02,6, противовирусного, качестве, дец-9-ил-ксантогенат, способ, применение
Формула / Реферат:
1. Ксантогенат формулы (I) причем R1 означает трицикло[5,2,1,02,6]децил и R2 означает атом металла, алкильную, алкоксильную, амино- или аммониевую группу или атом галогена, в форме чистого экзо/экзо-изомера. 2. Ксантогенат формулы (I) по п.1, где R2 означает атом натрия или калия или группу сложного диметилглицилового или метилового эфира. 3. Фармацевтическая композиция с противовирусной активностью, содержащая ксантогенат формулы (I) причем...
Производные n-аминоимидазола, ингибирующие вич
Номер патента: 6706
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Де Клерк Эрик, Лагойя Ирене, Паннекук Кристоф, Ван Арсхот Артур, Хердевэйн Пит
МПК: A61P 31/12, A61P 31/18, A61K 31/415...
Метки: вич, производные, n-аминоимидазола, ингибирующие
Формула / Реферат:
1. Производное N-аминоимидазола или N-аминоимидазолтиона, его фармацевтически приемлемая соль, таутомер, изомер, сложный эфир или гликозилированный продукт, представленное общей формулой (I) где m равно нулю или 1; n равно нулю или 1; R1 выбран из водорода, метила, этила, пропила или изопропила; R2 выбран из водорода, -SH и -S-алкил; Q выбран из 1-нафтила, 2-нафтила, бифенила, 2-пиридила, 3-пиридила, 4-пиридила, 2-пиримидила, 4-пиримидила,...
Способ лечения индивидуума, страдающего от вызванного вирусом системного шока и/или расстройства дыхания, и способ индуцирования противовирусного ответа у данного индивидуума путем блокады пути метаболизма лимфотоксина-β
Номер патента: 6703
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Пульелли Мэрианн, Браунинг Джефф, Ахмед Рафи
МПК: A61K 38/17, A61K 39/395, A61K 38/19...
Метки: страдающего, способ, вирусом, пути, индуцирования, системного, блокады, лимфотоксина-бета, индивидуума, расстройства, вызванного, дыхания, лечения, шока, ответа, противовирусного, метаболизма, путем, данного
Формула / Реферат:
1. Способ индуцирования противовирусного ответа у индивидуума, страдающего от вызванного вирусом системного шока и/или расстройства дыхания, включающий введение индивидууму эффективного количества композиции, содержащей средство, блокирующее лимфотоксин-b (ЛТ-b), или средство, блокирующее рецептор лимфотоксина-b (ЛТ-b-Р), и фармацевтически приемлемый носитель. 2. Способ по п.1, согласно которому средство, блокирующее ЛТ-b, представляет собой...
Фармацевтическая дозируемая форма аморфного мезилата нелфинавира
Номер патента: 6627
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Шах Навнит Харговиндас, Пхуапрадит Вантани, Инфелд Мартин Хауард, Чжан Линь
МПК: A61K 38/55, A61K 9/20, A61P 31/12...
Метки: мезилата, фармацевтическая, дозируемая, форма, нелфинавира, аморфного
Формула / Реферат:
1. Твердая стандартная фармацевтическая пероральная дозируемая форма аморфного мезилата нелфинавира, содержащая аморфный мезилат нелфинавира и фармацевтически приемлемый водорастворимый неионный синтетический блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида, где сополимер имеет температуру плавления по меньшей мере 40шC. 2. Дозируемая форма по п.1, где сополимер присутствует в количестве 40-65% в пересчете на массу мезилата нелфинавира. 3....
Способ получения вируса или вирусного белка для получения вакцины
Номер патента: 6136
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Схаутен Говерт Йохан, Пау Мария Грация, Ийтдехаг Альфонсус Герардус Корнелис Мария
МПК: A61K 39/145, A61P 31/12, C07K 14/11...
Метки: получения, белка, вакцины, вируса, способ, вирусного
Формула / Реферат:
1. Способ получения вируса или вирусных белков, отличных от аденовируса или аденовирусных белков, для применения в качестве вакцины, включающий в себя введение в клетку последовательности, кодирующей по меньшей мере один продукт гена E1 аденовируса или его функциональное производное, и нуклеиновой кислоты, кодирующей вирус и/или вирусные белки, культивирование указанной клетки в подходящей среде, обеспечение возможности экспрессии вируса и/или...
Способы лечения инфекций, вызываемых вирусом гепатита дельта, с использованием β-l-2′-дезоксинуклеозидов
Номер патента: 5890
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Брайант Мартин Л., Соммадосси Жан-Пьер
МПК: A61P 31/12, A61K 31/706
Метки: вызываемых, способы, использованием, вирусом, гепатита, beta;-l-2'-дезоксинуклеозидов, лечения, дельта, инфекций
Формула / Реферат:
1. Способ лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита D, предусматривающий введение эффективного для лечения количества 2'-дезокси-b -L-эритропентофуранонуклеозида формулы или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 выбран из группы, состоящей из H, прямого, разветвленного или циклического алкила, CO-алкила, CO-арила, CO-алкоксиалкила, CO-арилоксиалкила, CO-замещенного арила, алкилсульфонила, арилсульфонила, аралкилсульфонила,...
3′-пролекарства 2′-дезокси-β-l-нуклеозидов
Номер патента: 5774
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Госселэн Жилль, Брайант Мартин Л., Эмбаш Жан-Луи
МПК: A61K 31/7068, C07H 19/06, A61P 31/12...
Метки: 3'-пролекарства, 2'-дезокси-β-l-нуклеозидов
Формула / Реферат:
1. 3'-Замещенный-b-L-нуклеозид формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, в которой R1 представляет водород, нормальный, разветвленный или циклический алкил, CO-алкил, CO-арил, CO-алкоксиалкил, CO-арилоксиалкил, CO-замещенный арил, алкилсульфонил, арилсульфонил, аралкилсульфонил, остаток аминокислоты, моно-, ди- или трифосфат или производное фосфата; R2 представляет остаток аминокислоты; X представляет O, S, SO2 или CH2 и BASE...
Мутанты интерлейкина-18, их продуцирование и применение
Номер патента: 5769
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Динарелло Чарльз, Ким Соо Хиун
МПК: A61K 38/20, A61P 31/12, C07K 14/54...
Метки: интерлейкина-18, продуцирование, мутанты, применение
Формула / Реферат:
1. Мутантный полипептид IL-18, включающий мутации в одном или нескольких аминокислотных остатках, которые участвуют в его взаимодействии с IL-18-связывающим белком. 2. Полипептид по п.1, где указанными мутациями являются замены, добавления или делеции. 3. Полипептид по п.2, где указанными заменами являются неконсервативные замены. 4. Полипептид по любому из пп.1, 2 или 3, где указанные мутации присутствуют в остатке, выбранном из группы,...
Гибридный полипептид &beta 1 &alpha-интерферона человека, его мутантные формы и производные и содержащая их фармацевтическая композиция
Номер патента: 5005
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Витти Эдриан, Брикельмэйер Маргот, Ранкель Лаура, Хочман Паула
МПК: C07K 14/565, A61P 31/12, C12N 15/62...
Метки: полипептид, производные, человека, композиция, формы, фармацевтическая, содержащая, гибридный, beta, alpha-интерферона, мутантные
Формула / Реферат:
1. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 45-60, причем каждый полипептид также содержит шарнирный, CH2- и CH3-домены иммуноглобулина. 2. Полипептид по п.1, в котором иммуноглобулин представляет собой иммуноглобулин человека. 3. Полипептид по п.1, в котором иммуноглобулин представляет собой IgG. 4. Полипептид по п.3, в котором IgG представляет собой IgG1. 5. Полипептид по п.4,...
Пролекарственные соединения фосфонатных аналогов нуклеотидов (варианты), способ их получения, способ скрининга для их идентификации и содержащая их композиция, способ антивирусной терапии или профилактики
Номер патента: 4926
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Рохлофф Джон К., Эйзенберг Юджин Дж., Циглар Томас, Кернэн Майкл Р., Чэпмэн Хэрлэн Х., Беккер Марк У., Хэ Гон-Синь, Присб Эрнест Дж., Спарасино Марк Л., Ли Уильям Э.
МПК: A61P 31/12, A61K 31/675, C07F 9/6561...
Метки: фосфонатных, варианты, идентификации, соединения, скрининга, антивирусной, терапии, содержащая, получения, аналогов, нуклеотидов, способ, пролекарственные, композиция, профилактики
Формула / Реферат:
1. Способ скрининга для идентификации пролекарственного соединения метоксифосфонатного аналога нуклеотида, обладающего повышенной активностью в ткани-мишени, отличающийся тем, что получают по меньшей мере одно указанное пролекарственное соединение, выбирают по меньшей мере одну ткань-терапевтическую мишень и по меньшей мере одну ткань-немишень, вводят пролекарственное соединение в ткань-мишень и в указанную по меньшей мере одну ткань-немишень и...
Полимерные конъюгаты бета-1а-интерферона и их использование
Номер патента: 4789
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Витти Эдриан, Пепински Блэйк, Ранкель Лаура, Хочман Паула, Брикельмэйер Маргот
МПК: A61P 31/12, A61K 47/48
Метки: использование, бета-1а-интерферона, полимерные, конъюгаты
Формула / Реферат:
1. Композиция, содержащая гликозилированный b1a-интерферон с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:25, связанный с неприродным полимером по N-концу указанного гликозилированного b1a-интерферона, причем указанный полимер содержит полиалкиленгликолевый радикал. 2. Композиция по п.1, в которой полиалкиленгликолевый фрагмент связан с b1a-интерфероном посредством группы, выбранной из альдегидной группы, малеимидной группы, винилсульфоновой...
Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов инозин-5`-монофосфат- дегидрогеназы
Номер патента: 4771
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Фрэнк Катарин А., Бетил Рэнди С., Бадия Майкл К., Сондерс Джеффри О., Бемис Гай В., Ронкин Стивен М., Новак Перри М., Армистед Дэвид М.
МПК: A61P 31/12, A61K 31/422, C07D 263/32...
Метки: применение, дегидрогеназы, мочевины, качестве, производные, инозин-5`-монофосфат, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы в которой E обозначает O или S; G и G' независимо выбраны из R1 или H; Ph обозначает фенилен; D выбирают из C(O), C(S) и S(O)2; B' обозначает насыщенную, ненасыщенную или частично насыщенную моноциклическую или бициклическую кольцевую систему, возможно имеющую до 4 гетероатомов, выбираемых из N, O или S, которую выбирают из формул при этом каждый из Ph и B' может иметь до 3 заместителей, причем первый из...
Аналоги нуклеозида (варианты) и их применение, комбинация и способ лечения вирусных инфекций, фармацевтическая композиция
Номер патента: 4767
Опубликовано: 26.08.2004
Автор: Нгуйен-Ба Нгхе
МПК: A61P 31/12, A61K 31/52, C07D 473/16...
Метки: способ, применение, фармацевтическая, нуклеозида, вирусных, лечения, инфекций, аналоги, композиция, варианты, комбинация
Формула / Реферат:
1. цис-Нуклеозид формулы I и его фармацевтически приемлемые соли, где n равно 1 или 2, R4 выбирают из следующих заместителей: H, COOH, CONH2, OH, SH, NH2, NO2, C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, галоген, CORa, где Ra означает C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил или COORb, где Rb означает C1-6алкил, C2-6алкенил или C2-6алкинил; R3 означает H или C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил; X выбирают из H, монофосфата, дифосфата, трифосфата,...
Лекарственный препарат для перорального применения
Номер патента: 4686
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Коваленко Алексей Леонидович, Алексеева Людмила Евгеньевна
МПК: A61K 31/473, A61K 31/706, A61K 9/20...
Метки: лекарственный, применения, перорального, препарат
Формула / Реферат:
Лекарственный препарат для перорального применения, содержащий в качестве биологически активного вещества N-метилглюкаминовую соль акридонуксусной кислоты, целевые добавки и кишечно-растворимое покрытие, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в качестве добавки N-метилглюкамин, а в качестве кишечно-растворимого покрытия используют композицию на основе полиакрилатов, при следующем соотношении компонентов, мас.%: N-метилглюкаминовая...