C07D 473/32 — атом азота
Гетероарильные соединения, применяемые в качестве ингибиторов e1 активирующих ферментов
Номер патента: 24793
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Клэйборн Кристофер Ф., Критчли Стефен, Вискочил Степан, Олава Эдвард Дж., Пелюсо Стефан, Везерхед Габриэл С., Ленгстон Стивен П., Визиерс Айраш, Мицутани Хиротаке, Каллис Кортни
МПК: A61K 31/505, C07D 213/82, A61P 35/00...
Метки: качестве, активирующих, ферментов, соединения, ингибиторов, применяемые, гетероарильные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (II)или его фармацевтически приемлемая соль, гдеD означает -N= или -C(Rh)=;Е представляет собой -N= или -C(Rh)=;W означает -NH- или -О-;X означает -NH- или -О;Y представляет собой -СН2-;Ra означает -ОН;Rb означает водород;Rc означает водород или -ОН;Rd означает водород;Re означает водород;Re' означает водород;каждый Rf означает водород;m означает 1;Rg означает водород, -N(R4)2 или фенил;каждый R4 независимо означает водород...
Ингибиторы mnk2 на основе 8-гетероарилпурина для лечения метаболических нарушений
Номер патента: 14907
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Чжан Цоань Ц., Хуссейн Захид, Ахмед Гульзар, Брессиа Марк-Ралей, Хендерсон Айан, Диллер Дейвид Дж., Кул Эндрью Г., Метцгер Аксель
МПК: A61K 31/52, C07D 473/32, A61P 3/00...
Метки: 8-гетероарилпурина, метаболических, основе, ингибиторы, нарушений, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1выбирают из группы, включающей арил, гетероарил, C1-C10-алкил, замещенный арил, замещенный гетероарил и замещенный C1-C10-алкил;n выбирают из группы, включающей 0, 1 и 2;R1a означает водород или метил;R2 выбирают из группы, включающей водород, C1-C6-алкил и C1-C6-алкил, замещенный группой CN, C1-C6-алкокси или фтор; аR3 выбирают из группы, включающей арил, замещенный одной или двумя группами C1-C6-алкокси, и...
Новые гетероциклические соединения – ингибиторы hsp90 и способы их получения
Номер патента: 10160
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Лё Бразидек Жан-Ив, Жанг Лин, Хонг Кевин Д., Боем Маркус Ф., Херст Дэвид, Касибхатла Сринивас Р., Биамонт Марко А., Ши Джиандонг
МПК: A61K 31/519, A61K 31/522, A61K 31/52...
Метки: соединения, способы, ингибиторы, гетероциклические, новые, получения, hsp90
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой IIC, или его полиморфная модификация, сольват, сложный эфир, таутомер, фармацевтически приемлемая соль или пролекарство где R1 обозначает галоген или низший алкил; R2 обозначает -NR8R10; R4 обозначает -CHR12-; R3 обозначает водород, галоген или -CN; R5 обозначает арил, гетероарил, алициклический или гетероциклический радикал, в котором арильная группа имеет 3-5 заместителей, гетероарильная группа имеет 2-5...
Производные 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения или профилактики воспалительных заболеваний с их применением
Номер патента: 3194
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Казинз Ричард Питер Чарлз, Кокс Брайан, Чен Чуэн
МПК: C07D 473/32, A61K 31/52, A61P 29/00...
Метки: лечения, способ, производные, композиция, профилактики, способы, 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола, заболеваний, фармацевтическая, воспалительных, применением, получения
Формула / Реферат:
1. Производное 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола формулы (I) где R1 и R2 независимо представляют собой группу, выбранную из (1) C3-8циклоалкил-; (2) водород; (3) арил2CHCH2-; (4) C3-8циклоалкилC1-6алкил-; (5) C1-8алкил-; (6) арилC1-6алкил-; (7) R4R5N-C1-6алкил-; (8) C1-6алкил-CH(CH2OH)-; (9) арилC1-5алкил-CH(CH2OH)-; (10) C3-8циклоалкил, независимо замещенный одной или более чем одной группой -(CH2)pR6; (11) H2NC(=NH)NHC1-6алкил-; (12)...
Пролекарства
Номер патента: 2647
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Йоханссон Нильс Гуннар, Сальвадор Лурдес, Линдстрем Стефан, Валльберг Ханс, Сунд Кристиан, Жоу Ксиао-Ксионг, Велинг Хорст
МПК: C07D 473/32, C07K 5/00, C07H 19/16...
Метки: пролекарства
Формула / Реферат:
1. Производное гуанозина, выбранное из 2',3'-дидезокси-3'-фтор-5'-О-[2-(L-валилокси)пропионил]гуанозина или 2',3'-дидезокси-3'-фтор-5'-О-[2,3-бис(L-валилокси)пропаноил]гуанозина, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, где 2-(L-валилокси)пропионильный фрагмент молекулы определяет производное L-молочной кислоты. 3. Соединение по п.1, обозначенное как 2',3'-дидезокси-3'-фтор-5'-О-[(R)-2,3-бис(L-валилокси)пропаноил]гуанозин. ...