A61K 9/19 — лиофилизированные
Медицинское устройство, содержащее композицию сухого остатка, содержащую арипипразол в качестве активного ингредиента, и композиция сухого остатка, содержащая арипипразол в качестве активного ингредиента
Номер патента: 24814
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Танигути Киеси, Хираока Сого
МПК: A61K 31/496, A61M 5/00, A61K 9/19...
Метки: арипипразол, сухого, композиция, композицию, содержащую, содержащее, ингредиента, остатка, активного, качестве, медицинское, устройство, содержащая
Формула / Реферат:
1. Медицинское устройство для применения для подкожного или внутримышечного введения, которое содержит отдельно полученную лиофилизированную композицию сухого остатка, содержащую арипипразол в качестве активного ингредиента, в контейнере для хранения, внутренняя стенка которого обработана силиконом;композиция сухого остатка представляет собой композицию сухого остатка, которую лиофилизировали в контейнере, отдельном от контейнера для...
Составы для инфузии лантибиотиков типа b
Номер патента: 24344
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Вадман Сьёрд Николаас, Апплеярд Энтони Николас
МПК: A61K 38/10, A61K 9/00, A61K 47/26...
Метки: типа, инфузии, составы, лантибиотиков
Формула / Реферат:
1. Жидкий коллоидный фармацевтический состав лантибиотика типа В, подходящий для инфузии или прямой инъекции, содержащийлантибиотик типа В или его соль;изотонический водный раствор, содержащий сахарный спирт и/или сахарид, где содержание указанного сахарного спирта и/или сахарида составляет от 1 до 10% мас./мас.;неорганическую соль, где содержание неорганической соли составляет менее 0,5% мас./об., при этом указанная неорганическая соль...
Лиофилизированный состав арипипразола
Номер патента: 23951
Опубликовано: 29.07.2016
Автор: Хираока Сого
Метки: состав, лиофилизированный, арипипразола
Формула / Реферат:
1. Лиофилизированный состав арипипразола, полученный способом, включающим следующие стадии:замораживание распылением суспензии арипипразола, содержащей:(I) арипипразол,(II) носитель для арипипразола и(III) воду для инъекций; исушка замороженных распылением частиц.2. Лиофилизированный состав по п.1, состоящий из частиц размером 30 мкм или больше.3. Лиофилизированный состав по п.1, содержащий арипипразол в количестве 50% (вес./вес.) или больше.4....
Традиционное китайское лекарственное средство, содержащее экстракты дан-шен (danshen) и сан-ки (sanqi), и его применение
Номер патента: 23625
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Гу Дзюн, Ян Дзинь, Чен Ю, Вон Минся, Хан Дзиньян, Лю Юинь
МПК: A61K 31/192, A61K 31/704, A61K 36/258...
Метки: содержащее, danshen, применение, лекарственное, китайское, сан-ки, дан-шен, традиционное, экстракты, sanqi, средство
Формула / Реферат:
1. Традиционное китайское лекарственное средство, состоящее из экстрактов Danshen и Sanqi в весовом соотношении (2-6):(0,5-2), используемое для устранения нарушений сердечной микроциркуляции, вызванных ишемической реперфузией, лечения повреждения миокарда и/или инфаркта миокарда, вызванных ишемической реперфузией.2. Традиционное китайское лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что состоит из экстрактов Danshen и Sanqi в весовом...
Способ получения инъекционной фармацевтической композиции с замедленным высвобождением ланреотида
Номер патента: 23128
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Шериф-Шейк Ролан, Рум Шанталь, Монтес Мартин, Лафман Томас Сиаран
МПК: A61K 38/31, A61K 9/00, A61K 47/12...
Метки: получения, инъекционной, замедленным, высвобождением, способ, фармацевтической, ланреотида, композиции
Формула / Реферат:
1. Способ получения инъекционной фармацевтической композиции с замедленным высвобождением ланреотида, включающий следующие стадии:смешивание гелеобразующей фармацевтически приемлемой соли ланреотида и водного раствора уксусной кислоты;лиофилизация полученной смеси только один раз;гидратация лиофилизата с получением полутвердой инъекционной фармацевтической композиции,в котором конечное значение pH композиции составляет от 5 до 7, во время стадии...
Инъекционная лекарственная форма флупиртина
Номер патента: 23081
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Квадан Азал, Терхааг Бернд, Хук Кристоф Мартин, Тома Руди
МПК: A61K 9/19, A61K 47/48, A61K 31/44...
Метки: инъекционная, лекарственная, флупиртина, форма
Формула / Реферат:
1. Лиофилизат, содержащий в качестве активного компонента физиологически приемлемую соль флупиртина, имеющую растворимость в воде по крайней мере 2,5 мг/мл, и по крайней мере один циклодекстрин и/или производное циклодекстрина.2. Лиофилизат по п.1, содержащий 50-250 мг соли флупиртина в расчете на свободное основание флупиртина.3. Лиофилизат по п.1 или 2, где соль флупиртина выбирают из флупиртин мезилата, флупиртин безилата и/или флупиртин...
Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата и способ ее получения
Номер патента: 23041
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Пшеничников Виталий Георгиевич, Иванов Андрей Николаевич, Мясников Дмитрий Георгиевич
МПК: A61K 31/7008, A61K 31/167, A61K 31/737...
Метки: композиция, лиофилизата, фармацевтическая, получения, способ, хондропротекторная, форме
Формула / Реферат:
1. Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата, содержащая глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин и диэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат - 35-85; хондроитина сульфат - 13-50; лидокаина гидрохлорид - 0,5-5; диэтаноламин - 1,5-10.2. Хондропротекторная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что имеет следующее...
Фармацевтическая композиция и набор для профилактики и лечения нарушений, связанных с избыточным весом или ожирением, их применение и способ профилактики и лечения нарушений, связанных с избыточным весом или ожирением
Номер патента: 22732
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Белов Евгений Юрьевич, Овчинников Михаил Владимирович, Белый Петр Александрович, Черторижский Евгений Александрович
МПК: A61K 9/14, A61K 31/155, A61K 31/46...
Метки: применение, ожирением, избыточным, связанных, весом, способ, набор, профилактики, лечения, фармацевтическая, нарушений, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения нарушений, связанных с избыточным весом или ожирением, содержащая в качестве активных компонентов тезофензин или его фармацевтически приемлемую соль и метформин или его фармацевтически приемлемую соль в следующих количествах: тезофензин или его фармацевтически приемлемая соль от 0,1 до 2 мг; метформин или его фармацевтически приемлемая соль от более 500 до 3000 мг.2. Фармацевтическая...
Лиофилизат соединения бороновой кислоты
Номер патента: 21179
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Анджиолетти Паоло, Вилла Марко
МПК: A61P 19/02, A61K 9/19, A61K 31/69...
Метки: бороновой, соединения, лиофилизат, кислоты
Формула / Реферат:
1. Способ приготовления лиофилизата бортезомиба либо его соли или производной, который включает этапы:a) приготовления водного раствора, включающего соединение, включающее по меньшей мере две гидроксильные группы, разделенные по меньшей мере двумя соединительными атомами в цепи или кольце, или соединение, имеющее гидроксильную группу и аминогруппу, разделенные по меньшей мере двумя соединительными атомами в цепи или кольце, причем система...
Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов и фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, связанных с helicobacter pylori
Номер патента: 21117
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Бабий Владимир Евстахиевич, Максименко Ольга Олеговна, Шипуло Елена Владимировна, Игнатьев Алексей Владимирович, Гельперина Светлана Эммануиловна, Ванчугова Людмила Витальевна
МПК: A61K 47/42, A61K 31/438, A61K 31/496...
Метки: лечения, способ, фармацевтическая, водорастворимой, туберкулеза, фармацевтической, заболеваний, pylori, получения, группы, helicobacter, композиция, рифамицинов, антибиотика, композиции, связанных
Формула / Реферат:
1. Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов в виде порошка, включающий:а) растворение антибиотика из группы рифамицинов в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из этанола, изопропанола и ацетона,б) добавление раствора, полученного на стадии а), по каплям к водному раствору альбумина, полученного растворением 1-10% м/о альбумина в стерилизованной деминерализованной воде,в)...
Ингаляторное лекарственное средство
Номер патента: 20968
Опубликовано: 31.03.2015
Автор: Зенг Ксиан-Минг
МПК: A61K 9/16, A61K 9/19, A61K 31/46...
Метки: средство, лекарственное, ингаляторное
Формула / Реферат:
1. Твердые аморфные частицы, содержащие бромид тиотропия вместе с фармацевтически приемлемым твердым со-веществом, выбранным из группы, состоящей из декстрозы, фруктозы, глюкозамина, глюкозы, лактозы, маннита, мальтита, маннозы, сорбита, сахарозы, трегалозы, ксилита и их комбинаций, где все индивидуальные частицы состоят из бромида тиотропина и твердого со-вещества и частицы имеют размер 1-10 мкм.2. Частицы по п.1, где твердое со-вещество имеет...
Способ получения клеток наноразмерных молочно-кислых бактерий и композиции на их основе
Номер патента: 20627
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Кан Тацухико, Хасегава Хидео
МПК: A61K 35/74, A61K 9/19
Метки: способ, получения, композиции, наноразмерных, основе, молочно-кислых, клеток, бактерий
Формула / Реферат:
1. Композиция, усиливающая синтез цитокинов клетками иммунной системы, содержащая клетки наноразмерных молочно-кислых бактерий, принадлежащих к Lactobacillus brevis, где клетки имеют средний размер не более чем 1,0 мкм при распределении их по размерам, где клетки получают культивированием в питательной среде, содержащей глюкозу, заканчивают культивирование в момент времени, когда в среде истощается глюкоза, и подвергают бактерии дальнейшей...
Композиции со сниженным образованием димеров
Номер патента: 19923
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Лэйдлер Пол, Хэфнер Родерик Питер
МПК: A61K 47/26, A61K 47/10, A61K 39/35...
Метки: композиции, димеров, сниженным, образованием
Формула / Реферат:
1. Способ получения стабильной лиофилизированной композиции, содержащей по крайней мере один пептид длиной 8-30 аминокислот, включающий по крайней мере один свободный остаток цистеина; указанный способ включает:(a) подготовку композиции, содержащей в растворе (i) трегалозу в качестве единственного невосстанавливающего углевода; (ii) тиоглицерин и (iii) по крайней мере один указанный пептид; и(b) сублимационное высушивание композиции, полученной...
Композиции, содержащие конъюгаты пэг-интерферон-альфа и рафинозу в качестве криопротектора
Номер патента: 19345
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Пател Панкадж Раманбхай, Натараджан Венкатесан, Мендиратта Санджив Кумар, Бандиопадхиай Санджай
МПК: A61K 38/00, A61K 47/12, A61K 47/10...
Метки: композиции, рафинозу, содержащие, пэг-интерферон-альфа, конъюгаты, качестве, криопротектора
Формула / Реферат:
1. Состав ПЭГ-интерферона-альфа, содержащий конъюгат(ы) ПЭГ-интерферона-альфа, стабилизатор, растворитель, сукцинат натрия в качестве буфера и рафинозу в качестве криопротектора, в котором концентрация конъюгатов ПЭГ-интерферон-альфа составляет от 0,03 до 2,0 мг интерферона-альфа на 1 мл, рН состава составляет 4,0-7,0, а концентрация криопротектора составляет 10-100 мг/мл.2. Состав по п.1, где стабилизатор выбран из додецилсульфата натрия или...
Композиции конъюгатов пэг-интерферон альфа
Номер патента: 18440
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Пател Панкадж Раманбхай, Мендиратта Санджив Кумар, Бандиопадхиай Санджай, Натараджан Венкатесан
МПК: A61K 38/21, A61K 47/12, A61K 9/19...
Метки: композиции, альфа, конюгатов, пэг-интерферон
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая конъюгаты ПЭГ-интерферон альфа, буфер, стабилизатор, криопротектор и растворитель, в котором указанный буфер представляет собой сукцинат натрия, а указанным криопротектором является лактоза.2. Композиция по п.1, в которой стабилизатор выбирают из додецилсульфата натрия или из подходящих полисорбатов.3. Композиция по п.2, в которой полисорбат выбран из Polysorbate 20, 40 или 80.4. Композиция по пп.1-3,...
Стабильные составы на основе производного тиадиазола
Номер патента: 16861
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: Тасиро Йосиказу, Чжуан Хун, Ватанабе Есуке, Кузано Хироко, Мишра Динеш Шиамдео
МПК: A61K 31/433, A61K 9/19
Метки: производного, тиадиазола, составы, основе, стабильные
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая N-{4-(2,2-диметилпропионил)-(5R)-5-[(2-этиламиноэтансульфониламино)метил]-5-фенил-4,5-дигидро-[1,3,4]тиадиазол-2-ил}-2,2-диметилпропионамид, буфер и/или соль, выбранные из группы, включающей тартрат, фосфат, цитрат, мезилат, фосфат натрия и сульфат натрия, и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель в водном растворе, при этом значение рН указанной композиции составляет менее 5,4...
Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения и способ лечения туберкулеза
Номер патента: 16540
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Шипуло Елена Владимировна, Бабий Владимир Евстахиевич, Максименко Ольга Олеговна, Игнатьев Алексей Владимирович, Гельперина Светлана Эммануиловна, Ванчугова Людмила Витальевна
МПК: A61K 31/438, A61J 3/00, A61K 31/496...
Метки: получения, туберкулеза, лечения, способ, фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
1. Пероральная фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза на основе липидно-полимерных наночастиц, содержащих терапевтически эффективное количество антибиотика, выбранного из рифабутина или рифампицина, диспергированного в липидно-полимерной матрице, предназначенная для введения нуждающемуся в этом пациенту и отличающаяся тем, что в качестве липидно-полимерной матрицы содержит композицию биоразлагаемого полимера, представляющего собой...
Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)
Номер патента: 16410
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Бабий Владимир Евстахиевич, Максименко Ольга Олеговна, Шипуло Елена Владимировна, Ванчугова Людмила Витальевна, Гельперина Светлана Эммануиловна, Игнатьев Алексей Владимирович
МПК: A61K 47/40, A61K 31/438, A61K 31/395...
Метки: содержащих, циклодекстрина, способ, инфекции, лечения, наночастиц, фармацевтическая, микобактериоза, варианты, рифабутин, основе, геликобактерной, получения, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения микобактериозов и геликобактерной инфекции на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе наночастиц циклодекстрина размером от 100 до 1000 нм, свободных от полимера и содержащих терапевтически эффективное количество диспергированного в них рифабутина, а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она...
Фармацевтическая композиция пролонгированного действия для снижения аппетита
Номер патента: 15780
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Тюнин Михаил Александрович, Быков Владимир Николаевич, Чепур Сергей Викторович
МПК: A61K 31/137, A61K 47/30, A61K 47/26...
Метки: действия, фармацевтическая, снижения, пролонгированного, аппетита, композиция
Формула / Реферат:
Фармацевтическая композиция пролонгированного действия для снижения аппетита, предназначенная для подкожного или внутримышечного введения, содержащая биоактивный компонент в виде терапевтически эффективного количества сибутрамина и биодеградируемый полимер в виде полилактид-когликолида и/или полилактида, отличающаяся тем, что выполнена в виде порошка наночастиц размером от 50 до 500 нм и дополнительно содержит осмотически активный агент в виде...
Фармацевтическая композиция рифабутина для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных helicobacter pylori, способ ее получения и способ лечения
Номер патента: 13569
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Гельперина Светлана Эммануиловна, Максименко Ольга Олеговна, Шипуло Елена Владимировна, Бабий Владимир Евстахиевич, Ванчугова Людмила Витальевна, Игнатьев Алексей Владимирович
МПК: A61K 9/16, A61K 31/438, A61K 47/42...
Метки: опосредованных, композиция, рифабутина, туберкулеза, способ, заболеваний, получения, helicobacter, фармацевтическая, лечения, pylori
Формула / Реферат:
1. Способ получения лиофилизата рифабутина, солюбилизированного альбумином, отличающийся тем, что водную смесь рифабутина, альбумина и органического растворителя при температуре от 0 до +40°С диспергируют, подвергают гомогенизации высоким давлением с получением наноэмульсии, удаляют из полученной наноэмульсии органический растворитель, фильтруют, добавляют криопротектор, замораживают и лиофилизируют, причем указанную водную смесь рифабутина и...
Фармацевтические композиции бендамустина, предназначенные для лиофилизации
Номер патента: 13324
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Франклин Джо Крейг, Бриттайн Джейсон Эдвард
МПК: A61K 9/19, A61P 35/00, A61K 31/4184...
Метки: композиции, лиофилизации, бендамустина, фармацевтические, предназначенные
Формула / Реферат:
1. Способ получения лиофилизованного препарата бендамустина или гидрохлорида бендамустина, включающий:a) растворение бендамустина или гидрохлорида бендамустина в растворе со стабилизирующей концентрацией спиртового растворителя, содержащем примерно от 20 до 30% (об.) трет-бутанола, для получения прелиофилизационного раствора; иb) лиофилизацию прелиофилизационного раствора;где указанный лиофилизованный препарат бендамустина или гидрохлорида...
Способы получения стерильных суспензий или лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов (варианты), стерильная суспензия и лиофилизат вышеназванных комплексов, фармацевтическая композиция, набор и лекарственное средство на их основе
Номер патента: 12183
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Мюллер Хорст, Энгель Юрген, Вернер Карл, Ришер Маттиас
МПК: A61K 9/10, A61K 9/19, A61K 38/09...
Метки: набор, лиофилизат, труднорастворимых, лекарственное, суспензия, суспензий, основе, получения, фармацевтическая, стерильных, вышеназванных, средство, основных, способы, варианты, лиофилизатов, комплексов, композиция, пептидов, стерильная
Формула / Реферат:
1. Способ получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, отличающийся тем, что в асептических условиях: а) 1) стерильный раствор, содержащий соль или комплекс основного пептида и алифатическую или ароматическую органическую карбоновую кислоту и/или ее соли, перемешивают в растворителе или смеси растворителей с необязательным добавлением вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих...
Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных helicobacter pylori, на основе полимерных наночастиц, способ ее получения и способы лечения
Номер патента: 12121
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Шипуло Елена Владимировна, Максименко Ольга Олеговна, Ванчугова Людмила Витальевна, Гельперина Светлана Эммануиловна
МПК: A61K 31/438, A61K 47/00, A61K 9/16...
Метки: туберкулеза, фармацевтическая, композиция, helicobacter, полимерных, заболеваний, pylori, лечения, основе, наночастиц, способ, получения, способы, опосредованных
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе полимерных частиц размером 100-800 нм, содержащих рифабутин в терапевтически эффективном количестве и вспомогательные вещества, пригодная для внутривенного введения нуждающемуся в этом пациенту, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит полимер/полимеры молочной кислоты и/или сополимер/сополимеры молочной и...
Лиофилизация виросом
Номер патента: 11881
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Цурбригген Ринальдо, Рази Сильвия, Амакер Марио
МПК: A61K 9/19, A61K 9/127
Метки: лиофилизация, виросом
Формула / Реферат:
1. Биологически активная композиция, содержащая по меньшей мере одну иммуностимулирующую реконструированную виросому гриппа (IRIV) и катионное производное холестерина для эффективной лиофилизации и восстановления виросомы. 2. Композиция по п.1, где указанное катионное производное холестерина для эффективной лиофилизации и восстановления виросомы присутствует в мембране виросомы. 3. Композиция по п.1 или 2, где указанное производное холестерина...
Новая порошковая ингаляционная система для чрезлегочного введения
Номер патента: 9775
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Акаги Акицуна, Ямасита Тикамаса, Фукунага Юитиро
МПК: A61J 3/02, A61K 9/14, A61K 38/28...
Метки: порошковая, введения, система, ингаляционная, чрезлегочного, новая
Формула / Реферат:
1. Лиофилизированная композиция для чрезлегочного введения, приготовленная посредством лиофилизации жидкой композиции, содержащей ингредиенты в нерастворенной форме, при этом указанная лиофилизированная композиция имеет следующие свойства: непорошкообразная форма в виде кека, индекс дезинтеграции 0,05 или выше и превращается в тонкодисперсные частицы со средним массовым аэродинамическим диаметром 10 мкм или менее или фракцию тонкодисперсных...
Препараты, содержащие цефалоспориновое соединение, и их применение в лечении бактериальных инфекций у кошек и собак
Номер патента: 8503
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Редди Ренука Деви, Бланчфлауэр Саймон Эдвард, Шалаев Евгений Юрьевич, Бронк Брайан Скотт, Кимболл Роджер Нельсон
МПК: A61K 47/00, A61K 31/546, A61K 9/19...
Метки: соединение, цефалоспориновое, инфекций, применение, препараты, бактериальных, лечении, собак, кошек, содержащие
Формула / Реферат:
1. Лиофилизированная фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I где М+ представляет собой Na+, K+ или Li+, возможный фармацевтически приемлемый буфер и консервант, выбранный из метилпарабена, пропилпарабена и смеси метил- и пропилпарабенов, причем эта композиция имеет рН раствора в диапазоне от 6,0 до 7,5. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где М+ представляет собой Na+. 3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где...
Инъецируемая галеновая форма флупиртина
Номер патента: 8145
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Тома Руди, Блуме Хеннинг, Штанг Норберт, Пирот Михель
МПК: A61K 9/19, A61K 31/44
Метки: флупиртина, галеновая, форма, инъецируемая
Формула / Реферат:
1. Лиофилизат, который содержит в качестве активного ингредиента флупиртин в основной форме или в виде физиологически приемлемой соли, используемый для получения фармацевтической композиции для парентерального введения. 2. Лиофилизат по п.1, содержащий по крайней мере 100 мг флупиртина. 3. Лиофилизат по п.1, в котором в качестве физиологически приемлемой соли используют соль, получаемую по реакции присоединения кислоты к флупиртину. 4....
Полученный путем сушки вымораживанием препарат пантопразола и раствор для инъекций на основе пантопразола
Номер патента: 7602
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Линдер Рудольф, Дитрих Ранго
МПК: A61K 47/18, A61K 31/4439, A61K 47/02...
Метки: сушки, полученный, раствор, препарат, пантопразола, вымораживанием, инъекций, путем, основе
Формула / Реферат:
1. Способ получения высушенного сушкой вымораживанием препарата, включающего 5-дифторметокси-2-[(3,4-диметокси-2-пиридинил)метилсульфинил]-1Н-бензимидазол (пантопразол), его соль, сольват пантопразола или его соль, путем сушки вымораживанием водного раствора, содержащего пантопразол, его соль, сольват пантопразола или его соль, этилендиаминтетрауксусную кислоту и/или ее приемлемую соль и гидроксид натрия и/или карбонат натрия. 2. Способ по п.1,...
Фармацевтические композиции фибринолитического агента
Номер патента: 6600
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Петерсон Брайан, Кендрик Брент С.
МПК: A61K 38/48, A61K 47/12, A61K 9/19...
Метки: композиции, агента, фармацевтические, фибринолитического
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая металлопротеиназный фибринолитический агент, цинковый стабилизатор и, при необходимости, наполнитель в фармацевтически приемлемом буфере, отличающийся тем, что металлопротеиназный фибринолитический агент представляет собой модифицированную фибролазу, которая связывается с цинком, непосредственно разрушает фибрин и инактивируется при вхождении в комплекс с альфа-2-макроглобулином. 2. Фармацевтическая...
Восстанавливаемая композиция для парентерального введения, содержащая ингибитор сох-2 (циклооксигеназа-2)
Номер патента: 6554
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Нема Сандип, Карарли Тугрул Т., Карим Азиз
МПК: A61K 31/42, A61P 29/00, A61K 9/19...
Метки: сох-2, введения, парентерального, композиция, восстанавливаемая, ингибитор, циклооксигеназа-2, содержащая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая в порошкообразной форме: (а) по меньшей мере один водорастворимый терапевтический агент, выбранный из ряда, включающего обладающие способностью избирательно ингибировать COX-2 лекарственные средства, их пролекарства и соли, в терапевтически эффективном общем количестве от приблизительно 30 до приблизительно 90% в пересчете на массу композиции, (б) приемлемый для парентерального введения забуферивающий...