A61P 19/00 — Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей
Способ получения препарата костного белка и препарат костного белка
Номер патента: 24470
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Лумме Харри, Виитанен Микко, Бирр Элли, Хиетала Ойли, Тёлли Ханна, Сандстрём Бо Кеннет, Нярхи Юха-Матти, Хайкола Мерья, Яловаара Пекка
МПК: A61K 35/32, A61L 24/00, A61K 38/18...
Метки: препарата, препарат, способ, костного, получения, белка
Формула / Реферат:
1. Препарат костного белка, включенный в матрицу полиэтиленгликоль/глицерин (PEG-GLY), для обеспечения остеоиндуктивного эффекта, полученный способом, включающим:a) деминерализацию кости и экстракцию костного матрикса растворителем гуанидингидрохлоридом с получением экстракта костного белка;b) фильтрование экстракта микрофильтром с отсекаемым размером частиц в диапазоне 0,1-10 мкм (номинальное значение в микронах), достаточным для удаления...
Феноксиэтилпиперидиновые соединения
Номер патента: 24392
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Шиффлер Мэтью Аллен, Йорк Джереми Шуленбург
МПК: A61K 31/45, A61P 19/00, A61P 29/00...
Метки: соединения, феноксиэтилпиперидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде X представляет собойR1 представляет собой H, -CN или F;R2 представляет собой H или метил;R3 представляет собой H иR4 представляет собой H, метил или этил илиR3 и R4 объединены с образованием циклопропильного кольца;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой Н.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 представляет собой H и R4 представляет собой...
Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида
Номер патента: 23955
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Исомура Маи, Хатия Сунитиро, Кага Дайсуке, Ватануки Сусуму, Миура Масанори, Сато Иппеи, Тераи Казухиро, Окуда Такао, Терада Йох
МПК: A61K 31/4436, A61K 31/381, A61K 31/439...
Метки: аминоалкилзамещенного, производное, n-тиенилбензамида
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...
Способы и композиции для лечения или предупреждения артрита или повреждения сустава
Номер патента: 23073
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Джонсон Кристен, Шультц Питер, Дженнингс Лори
МПК: A61K 38/00, A61P 19/00, A61K 38/18...
Метки: сустава, лечения, артрита, способы, композиции, повреждения, предупреждения
Формула / Реферат:
1. Способ облегчения или предупреждения артрита или повреждения сустава у млекопитающего, заключающийся в том, чтовводят в сустав млекопитающего композицию, которая содержит в эффективном количестве полипептид, состоящий из С-концевого домена фибриногена Angptl3, обладающего хондрогенной активностью, включающий:(а) аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15,...
Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата и способ ее получения
Номер патента: 23041
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Мясников Дмитрий Георгиевич, Иванов Андрей Николаевич, Пшеничников Виталий Георгиевич
МПК: A61K 31/167, A61K 31/737, A61K 31/7008...
Метки: композиция, хондропротекторная, лиофилизата, получения, форме, способ, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата, содержащая глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин и диэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат - 35-85; хондроитина сульфат - 13-50; лидокаина гидрохлорид - 0,5-5; диэтаноламин - 1,5-10.2. Хондропротекторная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что имеет следующее...
Антитело к склеростину и его применение
Номер патента: 22991
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Вэн Несс Джеффри, Ковасевич Брайан, Маллиген Джон Т., Гэлас Дейвид Дж., Брункоу Мэри И., Пипер Брайан У., Уинклер Дейвид Дж.
МПК: A61P 19/00, C07K 14/435, A61P 19/10...
Метки: применение, склеростину, антитело
Формула / Реферат:
1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом склеростина, включающим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 46, где указанные антитело или фрагмент связываются с последовательностью аминокислот в пределах аминокислот 57-146 из SEQ ID NO: 46 и способны увеличивать плотность минеральных веществ кости или содержание минеральных веществ в кости у млекопитающего.2. Антитело...
1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы
Номер патента: 22669
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Комбс Эндрю П., Вен Линкай, Юэ Эдди В., Лин Циянь, Чжу Вэньюй, Юэ Тай-Юйэнь, Чжоу Цзячэн, Лю Пинли, Спаркс Ричард Б.
МПК: A61P 1/00, A61K 31/4245, A61P 11/00...
Метки: качестве, индоламин-2,3-диоксигеназы, ингибиторов, 1,2,5-оксадиазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...
Лекарственное средство для внутрикожного введения
Номер патента: 21968
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Гуменюк Николай Иванович, Коржов Максим Витальевич, Деркач Наталья Николаевна
МПК: A61K 31/194, A61K 33/00, A61K 31/728...
Метки: лекарственное, внутрикожного, средство, введения
Формула / Реферат:
Лекарственное средство для внутрикожного введения, содержащее гиалуроновую кислоту, натрия хлорид, воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сукцинат натрия, кислоту янтарную при следующем соотношении компонентов: гиалуроновая кислота - 0,5-60 г/л; сукцинат натрия - 1,0-40 г/л; кислота янтарная - 0,001-10 г/л; натрия хлорид - 1,0-10 г/л; вода для инъекций - до 1 л.
Средство для лечения опорно-двигательного аппарата на основе рафинированного нафталана в смеси с цеолитом
Номер патента: 21871
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Халилова Тамилла Ширин Кызы, Кахраманова Халида Тофик Кызы, Мусаев Алишир Вейс Оглы
МПК: A61K 33/14, A61K 33/10, A61K 33/00...
Метки: нафталана, рафинированного, средство, опорно-двигательного, аппарата, смеси, лечения, цеолитом, основе
Формула / Реферат:
Средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе нафталанской нефти и цеолита-клиноптилолита, отличающееся тем, что в качестве нафталанской нефти содержит рафинированный нафталан и дополнительно измельченную морскую соль в качестве дополнительного источника микроэлементов, Ag-цеолит в качестве обеззараживающего компонента, смесь парафина с воском, взятых в соотношении 1:1, в качестве коагулянта при следующем соотношении...
Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk
Номер патента: 21568
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Лэм Бетти, Джоунз Бенджамин, Феер Виктория, Такахаси Масаси, Не Чжэ, Дун Цин, Арикава Ясуёси, Смит Кристофер
МПК: A61K 31/437, A61K 31/519, A61P 11/00...
Метки: гетероароматические, пирролидиноны, ингибиторы, конденсированные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...
N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 21432
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Калинкина Марина Алексеевна, Панишева Елена Константиновна, Паршин Валерий Александрович, Григорьев Никита Борисович, Граник Владимир Григорьевич, Левина Виктория Исааковна, Рябова Светлана Юрьевна, Зайцев Сергей Анатольевич
МПК: A61K 31/404, A61P 19/00, C07D 209/18...
Метки: противовоспалительной, гидрохлорид, активностью, обладающий, n-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина
Формула / Реферат:
1. N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид формулы 2

или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Применение соединения по п.1 в качестве противовоспалительного средства.
3. Применение соединения по п.1 в качестве хондропротективного средства.
Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин
Номер патента: 21424
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Диш Джереми С., Оулманн Кристофер, Нг Пуи Йее, Перни Роберт Б.
МПК: A61K 31/437, A61K 31/5377, A61K 31/496...
Метки: регулирующие, соединения, тиазолопиридиновые, сиртуин
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....
Селективный модулятор рецепторов эстрогена
Номер патента: 20742
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Кларк Кристиан Александер, Льюис Джордж Сал, Ричардсон Тимоти Иво, Хаммел Конрад Уилсон, Хинклин Рональд Джей, Додж Джеффри Алан, Джоунз Скотт Алан
МПК: C07D 333/08, A61K 31/381, A61P 19/00...
Метки: модулятор, рецепторов, эстрогена, селективный
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 выбран из группы, состоящей из Н, -C1-C4-алкила, F, Cl, -CN, -C(O)R3, -(С1-С3-алкил)ОН, -ОСН3, -S(O)2R4, -S(O)CH3, -CF3 и -S(C1-C3-алкил);R2 выбран из группы, состоящей из Н, F и СН3;R3 выбран из группы, состоящей из ОН, -ОСН3, СН3, -N(CH3)2;R4 выбран из группы, состоящей из -C1-C4-алкила, -N(CH3)2 и -CF3; иR5 представляет собой Н.2. Соединение по п.1 формулыили его...
Спироциклические производные амидов
Номер патента: 20566
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Алькараз Лилиан, Бэйли Эндрю, Киндон Николас
МПК: A61P 11/00, A61K 31/5386, A61P 1/00...
Метки: амидов, спироциклические, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой3. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.3, представляющее...
Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh
Номер патента: 20218
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Дебетюне Лорен, Хулия-Хане Монтсеррат, Серра-Масия Ксавьер, Гарсия-Гонсалес Нурия, Каррера-Каррера Франсеск
МПК: A61P 37/00, A61P 17/06, A61P 19/00...
Метки: качестве, ингибиторов, кислоты, dhodh, соль, натриевая, 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...
Ингибиторы протеаз
Номер патента: 20122
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Самуэльссон Бертиль, Канберг Пиа, Оден Лурдес Сальвадор, Нильссон Магнус, Грабовска Урсула
МПК: C07D 491/048, A61P 19/00, A61K 31/496...
Метки: ингибиторы, протеаз
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 19542
Опубликовано: 30.04.2014
Автор: Божек Анна
МПК: A61K 31/737, A61K 31/726, A61K 31/192...
Метки: композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, предназначенная для лечения остеоатроза суставов конечностей, содержащая соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества включают разрыхлители, глиданты, формообразующий материал и красители при следующем соотношении компонентов...
Производные азетидинов, их получение и применение в терапии
Номер патента: 19315
Опубликовано: 28.02.2014
Автор: Сабюко Жан-Франсуа
МПК: A61P 19/00, A61P 1/00, A61K 31/397...
Метки: азетидинов, терапии, применение, получение, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R обозначает (C1-С6) алкил или галоген (C1-C6) алкил;R' обозначает NR4R5 или OR8;А и В в случае их наличия независимо друг от друга обозначают -СН2-;R1 обозначает атом водорода или (C1-C6) алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают атом водорода или (C1-C6) алкил; причем (C1-C6) алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси-, (C1-С6) алкокси, галоген (C1-C6) алкила,...
Хиназолиндионовые производные, их получение и их применения в терапии
Номер патента: 18766
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Марсиньяк Жильбер, Клосс Анни, Гласс Кристоф, Мюзе Николя, Виве Бертран, Нав Жан-Франсуа, Сейэр Андре
МПК: A61P 21/00, A61K 31/517, A61P 19/00...
Метки: получение, производные, применения, терапии, хиназолиндионовые
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее общей формуле (I)в которойА означает фенильную или гетероарильную группу;R1 означает атом водорода, -C(O)R, в котором R означает атом водорода, (C1-C6)-алкоксильную группу или (C1-C6)-алкильную группу, причем вышеуказанный алкил возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами, (C1-C6)-алкоксильной группой, возможно замещенной фенилом, (С3-С6)-циклоалкильной группой;R2 означает атом водорода, атом...
Производные пиразоло[3,4-в]пиридина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
Номер патента: 18670
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Кайрнар Винайяк Васантрао, Салла Манохар, Балачандран Сарала, Рай Абиджит, Виджайкришнан Лалита, Барегама Лалит Кумар, Рудра Сонали, Рамайя Мандадапу Рагу, Дастидар Сунанда Г., Агарвал Риту, Гупта Ниди, Кондаскар Атул, Палле Венката П.
МПК: A61P 11/00, A61K 31/437, A61P 17/00...
Метки: ингибиторов, пиразоло[3,4-в]пиридина, фосфодиэстеразы, качестве, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 и R2 независимо представляют собой водород, С6-10арил, моноциклический гетероарил, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов, либо бициклический или трициклический гетероарил, имеющий 8-10 атомов в цикле, с гетероатомами, выбранными из N, О или S, -COR4, -S(O)mR4 (где R4 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-8циклоалкил, С6-10арил, аралкил (где арил...
Антагонисты активина-actriia и их применение для стимулирования роста кости
Номер патента: 18450
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Сихра Джасбир, Нопф Джон
МПК: A61K 38/17, A61P 19/00, C07K 14/705...
Метки: кости, применение, стимулирования, антагонисты, роста, активина-actriia
Формула / Реферат:
1. Растворимый полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 7, где N-конец полипептида представляет собой ILGRSETQE (SEQ ID NO: 11), где полипептид не является SEQ ID NO: 7 и где полипептид связывает активин А.2. Полипептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 97% идентичную SEQ ID NO: 7.3. Полипептид по п.2, содержащий аминокислотную...
Пирролопиримидинкарбоксамиды
Номер патента: 18331
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Шмидт Беате, Бернсманн Хайко, Зудау Александер, Дифенбах Йёрг, Маркс Дегенхард, Дункерн Торстен, Штадльвизер Йозеф
МПК: A61K 31/519, A61P 11/00, A61P 15/00...
Метки: пирролопиримидинкарбоксамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает -СН2-C3-С6-циклоалкил или C1-C4-алкил, который необязательно замещен группой R11,R11 обозначает C1-C4-алкоксигруппу или гидроксигруппу,R21 обозначает водород,R22 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C4-фторалкоксигруппу или -С(О)-C1-C4-алкил,или R21 и R22 объединены с образованием группы -О-СН2-О-,R23 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил,...
Полизамещенные производные 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 18266
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Де Перетти Даниэлль, Эванно Янник
МПК: A61P 25/00, A61P 19/00, A61K 31/437...
Метки: 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, терапии, получение, применение, производные, полизамещенные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I)в которой R1 представляет собой фенильную группу или нафтильную группу, причем эти две группы могут быть замещены одним или несколькими атомами или группами, независимо друг от друга выбранными из следующих атомов или групп: галоген, C1-C10-алкил, галоген-C1-C10-алкил, C1-C10-алкокси, C1-C10-тиоалкил, -S(О)2-C1-C10-алкил, циано-, нитро, гидрокси-С1-С10-алкилен, NRaRb-C1-C10-алкилен, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd,...
Замещенный ациланилид и содержащие его композиции и способы лечения
Номер патента: 18258
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Долтон Джеймс Т., Миллер Дуэйн Д.
МПК: A61P 19/00, A61P 3/00, A61K 31/055...
Метки: ациланилид, замещенный, композиции, способы, лечения, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное структурой формулы S-(I)или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, гидрат или любая их комбинация.2. Композиция, обладающая активностями селективного модулятора рецептора андрогенов, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель или их комбинацию.3. Композиция по п.2, дополнительно включающая терапевтическое средство, которое представляет собой противораковое средство,...
Антитела против склеростина
Номер патента: 18204
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Маркис Дэвид Мэттью, Коритко Эндрю Игорь, Смит Эрик Майкл, Свэнсон Барбара Энн
МПК: A61P 19/08, A61K 39/395, A61P 19/00...
Метки: антитела, против, склеростина
Формула / Реферат:
1. Антитело, которое специфически связывает склеростин человека и содержит шесть гипервариабельных участков (CDR), выбранных из группы, состоящей из:i) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:20,HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:21,HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:22,LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:23,LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:24 иLCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:25;ii) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:26,HCDR2...
Агент, связывающийся с ядерными рецепторами
Номер патента: 18066
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Миллер Дуэйн Д., Молер Майкл Л., Долтон Джеймс Т., Ву Чжонгчжи, Хонг Сынг-Соо, Баррет Кристина, Нараянан Рамеш, Хэ Яли
МПК: A61K 31/165, A61P 29/00, A61P 19/00...
Метки: ядерными, связывающийся, агент, рецепторами
Формула / Реферат:
1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA), представляющий собой соединение 3-фтор-N-(4-фторфенил)-4-гидрокси-N-(4-гидроксифенил)бензамид или его изомер, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любую их комбинацию.2. Способ связывания агента, связывающегося с ядерным рецептором (NRBA), по п.1 с рецептором эстрогенов или с рецептором, родственным рецептору эстрогенов, включающий стадию контактирования рецептора...
Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных
Номер патента: 17318
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Фумеро Сильвано, Бароне Доменико, Баньод Раффаелла, Траверса Сильвио, Маркони Алессандра, Лоренцетто Кьяра, Беккария Лука, Одерда Сецилия, Пинчелли Карло, Майнеро Валентина, Бертирионе Рава Росса Луиза
МПК: A61P 17/00, A61P 19/00, A61K 31/765...
Метки: конъюгаты, полимерные, производных, индолокарбазола
Формула / Реферат:
1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...
Некоторые производные 2-пиразинона и их применение в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
Номер патента: 17297
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Лундквист Микаэль, Линдшё Мартин, Чапман Дэвид, Мунк Аф Розеншёльд Магнус, Никитидис Антониос, Лённ Ханс, Эйндж Дебра, Пейви Джон
МПК: A61K 31/497, A61P 11/00, A61P 1/04...
Метки: качестве, производные, эластазы, некоторые, ингибиторов, нейтрофильной, 2-пиразинона, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное...
Композиции для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащие деароматизированный белый нафталан
Номер патента: 17050
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Джафаров Ашраф Алиаббас Оглы, Агаев Адиль Мустафа Оглы, Мирзоев Мушвиг Гасан Оглы
МПК: A61K 36/28, A61K 31/015, A61K 36/185...
Метки: мышц, нафталан, профилактики, лечения, воспалительных, белый, заболеваний, также, содержащие, деароматизированный, суставов, композиции, локального, кожи
Формула / Реферат:
1. Композиция для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащая деароматизированный белый нафталан, в качестве эмульгатора смесь неполных сложных эфиров глицерина или полиглицеринов и стеариновой кислоты (эмульгаторы T1 или T2) и в качестве биологически активной добавки водные экстракты лекарственных растений: ромашки, и/или герани, и/или эвкалипта, и/или гвоздики, и/или лаванды, и/или...
Замещенные феноксиаминотиазолоны в качестве модуляторов родственного эстрогеновому рецептору рецептора-α
Номер патента: 16887
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: Биньян Жилль К., Рентзеперис Дионисиос, Ким Александер, Сирл Лили Ли, Гаул Майкл
МПК: A61P 35/00, A61P 19/00, A61K 31/427...
Метки: модуляторов, феноксиаминотиазолоны, родственного, замещенные, качестве, рецептору, эстрогеновому, рецептора-&alpha
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой X обозначает S или О;R1 обозначает галоген, необязательно замещенный С1-4алкил, необязательно замещенный С1-4алкокси или гидроксил, причем алкил или алкокси, когда они являются замещенными, независимо замещены одной-пятью группами, выбранными из оксо, амино, алкокси, карбокси, гетероциклила, гидроксила, гетероарила, циклоалкила, CONH2, NR'R", NHCOR', С(О)OR', NHCON(R')(R") и галогена, где R' и R"...
Фосфонированные рифамицины и их применение для профилактики и лечения костных и суставных инфекций
Номер патента: 16059
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Циблат Стефан, Дитрих Евелин, Лафонтэн Яник, Роуз Янник Стефан, Редди Ранга, Канг Тинг, Рафэи Фар Адель
МПК: A61K 31/675, A61P 19/00, A61K 31/5383...
Метки: профилактики, суставных, инфекций, применение, фосфонированные, рифамицины, лечения, костных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде В представляет собой фосфонированную группу, выбранную из группы, состоящей изгде каждый R* независимо выбран из группы, состоящей из Н, (С1-С6)алкила, (С6-С14)арила и гетероарила, представляющего собой 4-9-членные кольца, содержащие 1-3 гетероатома, выбранные из атомов N, О или S, при условии, что по крайней мере два R* представляют собой Н;X представляет собой Н, ОН, NH2 или...
Закрепленные на матрице пептидомиметики
Номер патента: 15991
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Врейблуд Вим, Робинсон Джон Энтони, Димарко Стив Дж., Обрехт Даниель, Сринивас Нитьякальяни, Диас Рикардо, Гомберт Франк
МПК: A61P 19/00, A61K 38/04, A61P 11/00...
Метки: закрепленные, пептидомиметики, матрице
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулыгдепредставляет собой DPro-LPro или LPro-DPro и Z является цепочкой из 12 α-аминокислотных остатков, причем положения упомянутых аминокислотных остатков в упомянутой цепи отсчитаны, начиная с N-концевой аминокислоты, при этом данные аминокислотные остатки в положениях Р1-Р12 цепи представляют собойи их энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где матрица представляет собой DPro-LPro и...
Бензамидные производные как агонисты ер4-рецепторов
Номер патента: 15931
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Джаиба Алессандра, Стэнвэй Стивен Джеймс, Румэнс Сьюзан, Сварбрик Мартин Эдвард, Джонсон Кристофер Норберт, Хили Марк Патрик
МПК: A61P 19/00, A61K 31/167, A61P 25/00...
Метки: производные, агонисты, бензамидные, ер4-рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, или сложный эфир, или соль сложного эфирагде R1обозначает атом галогена или C1-4 алкил;R2 обозначает C1-4 алкил или атом хлора;R3 обозначает H, C1-4 алкил или галоген;R4 обозначает H;R5, каждый независимо, обозначает атом галогена или C1-4 алкил;m равно 0 или 1;n равно 0, 1 или 2 иX обозначает O или NH;при условии, что если n равно 2 и R5 обозначает атом галогена, то группы R5...
Трициклические d-опиоидные модуляторы
Номер патента: 15491
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Уоркс Андреа, Карсон Джон Р., Разлер Кристин М., Кодд Эллен
МПК: A61K 31/382, A61K 31/353, A61K 31/4433...
Метки: трициклические, модуляторы, d-опиоидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1и R2 представляют собой заместители, независимо выбранные из группы, включающей атом водорода и C1-8-алканил;R3 выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-8-алканил, галоген1-3(C1-8)алканил, С2-8-алкенил, С2-8-алкинил, С3-8-циклоалканил, С3-8-циклоалканил (C1-8)алканил, C1-8-алканилокси(C1-8)-алканил, C1-8-алканилтио (C1-8)алканил, гидрокси(C1-8)алканил, C1-8-алканилоксикарбонил,...
Агенты для предупреждения и лечения нарушений, включающих модулирование ryr рецепторов
Номер патента: 14941
Опубликовано: 29.04.2011
Авторы: Маркс Эндрю Роберт, Чэн Чжэн Чжуан, Ленарт Штефан Е., Дэн Шисянь, Лэндри Дональд В.
МПК: A61P 9/00, A61K 31/554, A61P 19/00...
Метки: лечения, нарушений, включающих, модулирование, предупреждения, агенты, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы IIгде n равно 0, 1 или 2;R' и R'' независимо выбирают из группы, включающей H, галоген, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(О)2алкил, -S(O)алкил, -OS(=O)2CF3, ацил, -OC(=O)Me, алкил, алкоксил, алкиламино, алкилтио, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероциклилалкил, алкенил, алкинил, (гетеро-)арил, (гетеро-)арилтио или (гетеро-)ариламино;G представляет собой -SO2R7, -C(=W)NR15R16, -C(=O)C(=O)R17, -(CH2)pR18,...
Антитела к склеростину и способы их применения
Номер патента: 14525
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Вэн Несс Джеффри, Ковасевич Брайан, Маллиген Джон Т., Пипер Брайан У., Брункоу Мэри И., Гэлас Дейвид Дж., Уинклер Дейвид Дж.
МПК: A61P 19/00, C07K 14/435, A61P 19/10...
Метки: способы, антитела, применения, склеростину
Формула / Реферат:
1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и являются способными к увеличению плотности кости или содержанию минеральных веществ в кости млекопитающего.2. Антитело по п.1, которое специфически связывается с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и является способным к увеличению...
Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли
Номер патента: 14496
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас
МПК: A61K 31/165, A61P 19/00, A61P 21/00...
Метки: пептидных, боли, применение, соединений, невоспалительной, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....
Новый способ синтеза ранелата стронция и его гидратов
Номер патента: 14247
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Лекуве Жан-Пьер, Вэсс-Людо Люсиль, Ланглуа Паскаль
МПК: A61K 31/381, A61P 19/00, C07D 333/38...
Метки: стронция, новый, синтеза, способ, гидратов, ранелата
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза ранелата стронция формулы (I)и его гидратов, отличающийся тем, что соединение формулы (II)где R и R', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый, означают линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу,вводят в реакцию с гидроксидом натрия или гидроксидом калия в воде или в смеси воды и органического растворителя при температуре от 0 до 100°С, что приводит к соли формулы (III)где А означает Na или K,которую вводят в...
Антагонист cd 80
Номер патента: 14101
Опубликовано: 30.08.2010
Автор: Мэттьюс Иан Ричард
МПК: A61P 19/00, A61K 31/5025, A61P 17/00...
Метки: антагонист
Формула / Реферат:
1. Холиновая соль 4-(6-фтор-3-оксо-1,3-дигидропиразоло[4,3-с]циннолин-2-ил)-N-(2,2-дифторэтил)бензамида формулы (А)2. Фармацевтическая композиция для приема внутрь, содержащая холиновую соль по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.3. Водный раствор указанной холиновой соли по п.1, предназначенный для инъекций.4. Жидкость или мазь на водной основе для местного применения, содержащая холиновую соль по...
Гетеробициклические ингибиторы металлопротеазы и их применение
Номер патента: 13525
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Рихтер Франк, Эссерс Михаэль, Боэр Юрген, Фойрштайн Тим, Киели Эндрю, Стинек Кристоф, Денг Хонгбо, Ван Вельдхьюзен Джошуа, Пауэрс Тимоти, Сухолейки Ирвинг, Галлагхер Брайан, Шнайдер Маттиас, Геге Кристиан, Ву Ксинюан, Таверас Артур Г., Блум Гаральд, Нольте Берт, Хохгертель Маттиас, Крот Хайко
МПК: A61K 31/519, C07D 487/04, A61P 19/00...
Метки: применение, ингибиторы, металлопротеазы, гетеробициклические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)выбранное из группы состоящей изгде R1выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, бициклоалкила, гетеробициклоалкила, спироалкила, спирогетероалкила, арила, гетероарила, циклоалкила, конденсированного с арилом, гетероциклоалкила, конденсированного с арилом, циклоалкила, конденсированного с гетероарилом, гетероциклоалкила, конденсированного с гетероарилом, циклоалкилалкила,...