C07C 309/66 — метансульфонаты
Способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 19380
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Лекув Жан-Пьерр, Лерестиф Жан-Мишель, Кегнар Паскаль, Пеглион Жан-Луи
МПК: C07D 223/16, C07C 309/66, C07C 309/73...
Метки: синтеза, ивабрадина, приемлемых, солей, кислотно-аддитивных, фармацевтически, способ
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I), его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей и гидратовкоторый отличается тем, что соединение формулы (VIII)где X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (IX)где А представляет собой H2C-CH2 или HC=CH,в присутствии основанияв органическом растворителес получением соединения формулы (VII)где А имеет...
Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез
Номер патента: 16087
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Линг Иштван, Агоштон Марта, Сюч Дьюла, Харшинг Ласло Габор, Альберт Михай, Грефф Зольтан, Вег Миклош, Мориц Кристина, Сабо Геза, Баркоци Йожеф, Кертес Саболч, Леваи Дьёрдь, Гиглер Габор, Капуш Габор, Сенаши Габор
МПК: A61P 25/00, C07C 251/86, A61K 31/551...
Метки: дигидро-2,3-бензодиазепинов, стереоселективный, изомеры, синтез, оптические
Формула / Реферат:
1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...
Новые ингибиторы дипептидилпептидазы iv, содержащие их фармацевтические композиции, способ их получения и способ лечения с их применением
Номер патента: 13463
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Шах Дайси Маниш, Томас Абрахам, Гопалан Баласубраманиан, Лингам Прасада Рао В.С.
МПК: C07C 237/24, A61K 31/4025, A61K 31/4015...
Метки: получения, способ, содержащие, ингибиторы, применением, композиции, фармацевтические, дипептидилпептидазы, новые, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой Y представляет собой -S-, -СН2- или -CHF;X представляет собой химическую связь, C1-C5-алкил или -С(=О)-;пунктирная линия [----] в карбоциклическом кольце представляет собой необязательную двойную связь;R1 представляет собой C6-C14-арил или (C6-C14-арил)(C1-C8-алкил), который может содержать в качестве заместителей C1-C8-алкокси; 3-15-членный гетероарил или гетероарил(C1-C8)алкил, содержащий от 1 до 5...
Агонисты ppar&alpha и их применение
Номер патента: 8947
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Бхуния Дебназ, Викрамадитян Риба Каннимел, Чакрабарти Ранджан, Икбал Джавед, Мадхаван Гуррам Ранга, Дас Сайбал Кумар
МПК: A61K 31/27, A61K 31/145, A61K 31/167...
Метки: агонисты, ppar&alpha, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 обозначает водород, гидроксигруппу; R2 обозначает водород, R3 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, представленные линейными или разветвленными (С1-С12)алкильными группами; R4 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, представленные линейными или разветвленными (С1-С12)алкильными группами; Y обозначает кислород, R5 обозначает водород или замещенную или незамещенную группу,...