Зупет Рок
Полиморфная форма питавастатина кальция
Номер патента: 24991
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Зупет Рок, Пецавар Аница, Трошт Сабина, Кляйиц Ален
МПК: A61K 31/47, A61P 9/00, A61P 3/00...
Метки: кальция, питавастатина, полиморфная, форма
Формула / Реферат:
1. Полиморфная форма К питавастатина кальция, характеризующаяся порошковой рентгеновской дифрактограммой, имеющей пики при приблизительно 3,8, 11,3, 17,4, 18,1, 24,6 ± 0,2° 2θ.2. Полиморфная форма К питавастатина кальция по п.1, которая дополнительно характеризуется тем, что имеет пики при приблизительно 3,8, 5,3, 11,3, 15,4, 17,4, 18,1, 19,2, 20,6, 22,3, 24,6 ± 0,2° 2θ.3. Полиморфная форма К питавастатина кальция по п.1 или 2,...
Способ получения ситаглиптина и его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 24688
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Зупет Рок, Зупанциц Сильво
МПК: C07D 487/04
Метки: ситаглиптина, получения, способ, приемлемых, фармацевтически, солей
Формула / Реферат:
1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...
Способ получения марбофлоксацина и его промежуточного соединения
Номер патента: 21239
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Рузиц Милош, Пецавар Аница, Зупет Рок, Плапер Игор, Искра Ернеи, Коленц Иванка, Пуцель Йоже
МПК: C07D 215/58
Метки: промежуточного, марбофлоксацина, получения, соединения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)где R выбран из Н, C1-6 алкила, катиона щелочного металла, X представляет собой галоген, такой как хлор, бром, фтор; 4-метилпиперазинил,отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие соединения формулы (II)где R и X являются такими, как указано выше, и R' выбран из Н или формила,с соединением формулы (III)где R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из C1-6 алкила.2. Способ по п.1, где соединение формулы...
Способ получения и очистки солей солифенацина
Номер патента: 20966
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Зупет Рок, Буковец Полона, Пецавар Аница, Кляйиц Ален, Рузиц Милос, Прудиц Дарья
МПК: C07D 453/02
Метки: способ, солей, солифенацина, очистки, получения
Формула / Реферат:
1. Способ кристаллизации соли солифенацина, характеризующийся тем, что:i) соль солифенацина растворяют в смеси растворителей, содержащей воду и C5-C10 спирт, или смеси по меньшей мере одного C5-C10 спирта и по меньшей мере одного дополнительного спирта, имеющего менее 5 или более 10 атомов углерода и воды, при температуре между 40 и 150°C до растворения всей соли солифенацина;ii) охлаждают растворенную смесь до температуры между 40 и 80°C;iii)...
Способ получения эзомепразола
Номер патента: 20429
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Котар Йордан Берта, Зупет Рок, Смрколь Матей
МПК: C07D 401/12
Метки: эзомепразола, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения эзомепразола или его соли, включающий следующие стадии:(a) приготовление при 50-70°C (i) раствора омепразола и (S)-бинола в растворителе, содержащем гидроксид или алкоголят щелочного металла, при этом молярное соотношение между омепразолом и гидроксидом или алкоголятом составляет от 1:0,005 до 1:0,7, или (ii) раствора соли омепразола со щелочным или щелочно-земельным металлом и (S)-бинола в растворителе;(b) осаждение...
Способ получения мемантина и его гидрохлорида
Номер патента: 19303
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Мелех Мария, Зупет Рок, Тихи Ярослав, Пелко Митя, Врецер Франц, Пуцель Йоже
МПК: A61P 25/16, A61P 25/28, A61K 31/13...
Метки: получения, мемантина, способ, гидрохлорида
Формула / Реферат:
1. N-хлорацетиламино-3,5-диметиладамантан согласно формуле II(б)Формула II(б)2. Соединение по п.1, характеризующееся порошковой рентгенограммой, имеющей характеристические дифракционные углы в положениях3. Способ получения мемантина и/или его гидрохлорида, включающий стадии:а) проведения реакции соединения формулы IIIгде X представляет собой Br, Cl или OH группу, с получением соединения формулы II(б), т.е....
Способ получения 2-(2-пиридинилметилсульфинил)-1н-бензимидазолов
Номер патента: 18796
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Смодис Янез, Ставбер Стоян, Искра Ернеи, Рузиц Милош, Зупет Рок, Котар-Ёрдан Берта
МПК: C07D 401/12
Метки: получения, 2-(2-пиридинилметилсульфинил)-1н-бензимидазолов, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)или его соли, или сольвата, или гидрата, гдеR1 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-4-алкила и С1-4-алкокси, где С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси не замещены или замещены одним или более чем одним галогеном,R2 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4-алкила и С1-C4-алкокси, где С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси не замещены или замещены одним или более чем одним галогеном,R3 представляет собой...
Кальциевая соль периндоприла, фармацевтическая композиция, содержащая указанную соль, и способ получения такой композиции
Номер патента: 17835
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Мирславиц Марьо, Бомбек Сергея, Зупет Рок, Гояк Урска, Смрколь Матей
МПК: C07D 209/34, A61P 9/00, A61K 31/404...
Метки: композиции, способ, соль, указанную, содержащая, композиция, фармацевтическая, получения, кальциевая, периндоприла
Формула / Реферат:
1. Кальциевая соль периндоприла или ее сольват.2. Кальциевая соль по п.1 в форме соли присоединения органической или неорганической кислоты.3. Кальциевая соль по п.2, где органическая или неорганическая кислота выбрана из группы HCl, HBr, HI, малеиновой кислоты и фумаровой кислоты.4. Кальциевая соль периндоприла гидрохлорида.5. Кальциевая соль или ее сольват по любому из пп.1-4 для применения в качестве лекарственного средства, в особенности для...
Способ получения эзетимиба и его производных
Номер патента: 17349
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Гартнер Андрей, Стимац Антон, Бенкиц Примоз, Седмак Грегор, Смрколь Матей, Кляйиц Ален, Бевц Мойца, Стефан Мишель, Зупет Рок, Кросель Весна, Плевник Миха, Кидемет Давор, Мохар Барбара
МПК: C07D 205/08, A61P 3/00, A61K 31/397...
Метки: производных, получения, эзетимиба, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения общей формулыгде R представляет собой атом водорода, защитную группу, выбранную из трехзамещенного силила, арилметила, тетрагидро-2Н-пиранила, моно- или двузамещенного арилметила с заместителями, которые выбраны из группы, состоящей из галогенов, метокси-, нитрогрупп, фенила, нафтила и их любых комбинаций,включающий следующие стадии:а) катализируемая металлами асимметрическая трансферная гидрогенизация...
Способ получения левоцетиризина и его промежуточных соединений
Номер патента: 16523
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Тихи Ярослав, Коленц Иванка, Павлин Дарья, Пецавар Аница, Зупет Рок
МПК: C07D 295/088, C07D 295/185
Метки: соединений, получения, левоцетиризина, способ, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Способ получения левоцетиризина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:i) реакции промежуточного соединения формулы (II)с производным дигликолевой кислоты формулыили X-CO-CH2-O-CH2-R, где X представляет собой группу ОН или галоген, и R представляет собой СООН; СО-галоген; СООМ, где М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл или N(R1)4; CONH2; CONR1R2, COOR1 или CN, где R1 и R2 независимо выбраны...
Новый способ синтеза прамипексола и его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 15818
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Зивец Матей, Зупет Рок, Анзиц Борут, Коленц Иванка, Гобец Станислав
МПК: C07D 277/82
Метки: способ, синтеза, новый, прамипексола, солей, фармацевтически, приемлемых
Формула / Реферат:
1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...
Получение ирбесартана
Номер патента: 12852
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Зупет Рок, Пецавар Аница, Зупанциц Сильво
МПК: C07D 403/10
Метки: ирбесартана, получение
Формула / Реферат:
1. Способ получения ирбесартана или его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что выполняют следующие стадии: а) синтез тритилирбесартана путем реакции между 5-(4-(бромметил)бифенил-2-ил)-1-(трифенилметил)тетразолом и 2-н-бутил-4-циклопентан-2-имидазолин-5-оном или его солью в органическом растворителе в присутствии катализатора межфазного переноса и основания, б) удаление защитной группы образовавшегося тритилирбесартана в...
Твёрдая фармацевтическая композиция, содержащая донепезила гидрохлорид
Номер патента: 12220
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Смрколь Матей, Котар Йордан Берта, Зупет Рок, Врбинц Мига
МПК: A61K 9/00, A61K 31/445, A61K 9/20...
Метки: донепезила, фармацевтическая, композиция, гидрохлорид, содержащая, твёрдая
Формула / Реферат:
1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая донепезила гидрохлорид в форме гидрата и наполнители и имеющая содержание воды от 3 до 10 мас.% (при определении по Карлу Фишеру). 2. Композиция по п.1, имеющая содержание воды от 4 до 7 мас.% (при определении по Карлу Фишеру). 3. Композиция по п.1 или 2, где донепезила гидрохлорид представляет собой донепезила гидрохлорида моногидрат. 4. Композиция по любому из пп.1-3, где донепезила...
Полиморфные формы трет-бутилового эфира аторвастатина и их использование в качестве промежуточных соединений для получения аторвастатина
Номер патента: 10166
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Стимац Антон, Зупет Рок, Смрколь Матей, Грцман Мария, Яксе Рената
МПК: C07D 207/34
Метки: полиморфные, получения, эфира, качестве, аторвастатина, использование, формы, соединений, трет-бутилового, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма 1 трет-бутилового эфира аторвастатина формулы (II) отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 17,01 + 0,1ш. 2. Кристаллическая форма 1 по п.1, отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 12,18, 16,20, 17,01, 17,65, 19,07, 19,80, 21,25, 21,64, 23,70, 27,60 +0,1ш. 3. Кристаллическая форма 1...
Способ и промежуточные соединения для получения оланзапина
Номер патента: 7950
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Зупет Рок, Бенедик Милена, Мохар Барбара, Штимац Антон, Ленарсич Роман
МПК: C07D 495/04, C07D 295/04
Метки: промежуточные, получения, способ, оланзапина, соединения
Формула / Реферат:
1. Способ получения оланзапина следующей формулы I или его соли путем превращения соединения следующей формулы II или его соли в которой (i) R1 и R2 вместе образуют =СН-СН2-СН3, или (ii) R1 и R2 оба обозначают Н, или (iii) R1 обозначает Н, a R2 обозначает -CH(R3)-CH2-CH3, где R3 обозначает уходящую группу, которая может быть удалена вместе с R1, в результате чего R1 и R2 вместе образуют =СН-СН2-СН3, с получением оланзапина или его соли. 2....