Коленц Иванка
Твердая фармацевтическая композиция дезлоратадина, содержащая стабилизирующий агент
Номер патента: 24112
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Крошель Весна, Герман Тамара, Кришнан Ананди, Трошт Сабина, Коленц Иванка, Зорко Кармен, Тендулкар Анджали Р., Саграват Хемант
МПК: A61K 9/20, A61K 31/00
Метки: стабилизирующий, композиция, агент, дезлоратадина, содержащая, твердая, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Твердая фармацевтическая композиция для лечения, предупреждения или облегчения аллергического ринита, и/или крапивницы, и/или заложенности носа, содержащая дезлоратадин и по меньшей мере один стабилизирующий агент, выбранный из группы, состоящей из гидроксидов щелочного металла, гидроксидов щелочно-земельного металла и гидроксида алюминия, где указанный стабилизирующий агент присутствует в количестве 0,001-2,5 мас.% в расчете на массу твердой...
Стабильные водосодержащие препараты, включающие плохо растворимые в воде активные компоненты
Номер патента: 22936
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Крамар Андрейка, Лесковар Денисе, Принц Хелена, Гобец Иван, Врецер Франц, Коленц Иванка
МПК: A61K 47/38, A61K 47/36, A61K 47/34...
Метки: активные, препараты, включающие, воде, плохо, растворимые, компоненты, водосодержащие, стабильные
Формула / Реферат:
1. Препарат для введения с питьевой водой животным, содержащий плохо растворимый в воде активный компонент, обладающий растворимостью в воде менее 10 мг/мл при 25°С, воду и комбинацию загустителя, где комбинация загустителя содержит по меньшей мере два загустителя, выбранных из следующих групп А, Б, В и Г:(A) производные целлюлозы, включающие метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилцеллюлозу,...
Способ получения марбофлоксацина и его промежуточного соединения
Номер патента: 21239
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Коленц Иванка, Зупет Рок, Искра Ернеи, Плапер Игор, Пуцель Йоже, Пецавар Аница, Рузиц Милош
МПК: C07D 215/58
Метки: промежуточного, соединения, получения, способ, марбофлоксацина
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)где R выбран из Н, C1-6 алкила, катиона щелочного металла, X представляет собой галоген, такой как хлор, бром, фтор; 4-метилпиперазинил,отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие соединения формулы (II)где R и X являются такими, как указано выше, и R' выбран из Н или формила,с соединением формулы (III)где R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из C1-6 алкила.2. Способ по п.1, где соединение формулы...
Способ получения левоцетиризина и его промежуточных соединений
Номер патента: 16523
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Коленц Иванка, Павлин Дарья, Пецавар Аница, Зупет Рок, Тихи Ярослав
МПК: C07D 295/088, C07D 295/185
Метки: способ, получения, промежуточных, левоцетиризина, соединений
Формула / Реферат:
1. Способ получения левоцетиризина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:i) реакции промежуточного соединения формулы (II)с производным дигликолевой кислоты формулыили X-CO-CH2-O-CH2-R, где X представляет собой группу ОН или галоген, и R представляет собой СООН; СО-галоген; СООМ, где М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл или N(R1)4; CONH2; CONR1R2, COOR1 или CN, где R1 и R2 независимо выбраны...
Новый способ синтеза прамипексола и его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 15818
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Анзиц Борут, Гобец Станислав, Зупет Рок, Зивец Матей, Коленц Иванка
МПК: C07D 277/82
Метки: синтеза, фармацевтически, способ, прамипексола, солей, новый, приемлемых
Формула / Реферат:
1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...
Способ получения промежуточных соединений хлорамфеникола или его аналогов
Номер патента: 15270
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Гнидовец Йозе, Коленц Иванка
МПК: C07C 315/04, C07C 317/32
Метки: получения, аналогов, способ, хлорамфеникола, промежуточных, соединений
Формула / Реферат:
1. Способ получения кислотно-аддитивной соли аминодиолфенилсульфона, включающий стадии:(1) восстановления эфира фенилсульфона и серина формулы R-SO2-Ph-CH(OH)CH(NH2)COOR1, где Ph означает фенил, R представляет собой водород или метил, R1представляет собой этил, борогидрид, где указанный борогидрид выбран из группы, состоящей из борогидрида натрия и борогидрида калия;(2) перевода аминодиолфенилсульфона (АДС) в присутствии кислоты в неочищенную...
Фармацевтический состав оланзапина
Номер патента: 8516
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Банко Иванка, Коленц Иванка, Перц Станка
МПК: A61K 31/551, A61K 9/20, A61P 25/18...
Метки: состав, оланзапина, фармацевтический
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический состав, содержащий в качестве активного ингредиента оланзапин или его фармацевтически приемлемую соль, получаемый гомогенным смешиванием (а) оланзапина или его фармацевтически приемлемой соли с (b) моносахаридом, и/или олигосахаридом, и/или их восстановленной или окисленной формой, (с) полисахаридом с последующим прямым прессованием смеси в таблетки в отсутствие какого-либо растворителя. 2. Фармацевтический состав по п.1,...