C07D 277/82 — атомы азота
Бензотиазолы и их применение для лечения вич-инфекции
Номер патента: 24952
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Бабаоглу Керим, Макфадден Райан, Ян Хун, Роэтл Пол А., Митчелл Майкл Л., Сюй Ляньхун
МПК: A61K 31/436, A61K 31/428, A61P 31/18...
Метки: бензотиазолы, лечения, применение, вич-инфекции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Ia или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 представляет собой R1a или R1b;R5 представляет собой R5a или R5b;R1a представляет собой:a) галоген илиb) Н,R1b представляет собой циано;R2 представляет собой (С1-С6)алкил,R3 представляет собой -О(С1-С6)алкил,R3¢ представляет собой Н;R4 представляет собойR5a представляет собой:а) Н, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С3-С7)карбоцикл, гетероцикл, содержащий одно кольцо,...
Амидные соединения в качестве активаторов противовирусных препаратов
Номер патента: 19616
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Схепенс Вим Берт Грит, Аше Жервен Ивонн Поль, Ван`т Клостер Гербен Альберт Элетериус, Сасаки Дженнифер Тийоми, Баумайстер Юдит Ева, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Халленбергер Беате Забине
МПК: A61P 31/18, C07D 277/82, A61K 31/427...
Метки: препаратов, активаторов, противовирусных, амидные, соединения, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыего фармацевтически приемлемые соли и стереоизомерные формы, где R представляет собой Н, фенил, пиридил, C1-6алкил илигде А и В независимо представляют собой Н, C1-6алкил, необязательно замещенный этинильной, имидазолильной группой или гетероатомом, представляющим собой азот, который необязательно замещен C1-6алкильной группой, или где А и В вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное...
Производные бензотиазола в качестве средств против рака
Номер патента: 19447
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Хиросе Масааки, Оканива Масанори, Такаги Теруфуми
МПК: A61P 35/00, A61K 31/428, A61K 31/496...
Метки: против, бензотиазола, производные, качестве, средств, рака
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде R1 представляет собой:(1) С1-6алкильную группу, необязательно замещенную пиперазинилом, необязательно замещенным 1-3 C1-6алкильными группами; или(2) С3-8циклоалкильную группу;X представляет собой -O-;Y представляет собойгде каждый из RA и RB независимо представляет собой атом галогена;Z представляет собой группу, представленную:(1) -NHCO-,(2) -NHCO-W1b-, где W1b представляет собой C1-6алкиленовую группу,(3) -NHCONH-...
Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18032
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Кешеру Дьёрдь, Сентирмай Эва, Бозо Эва, Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника, Беке Дьюла, Ваго Иштван, Шмидт Эва, Хорнок Каталин
МПК: A61P 29/00, A61K 31/18, C07C 311/21...
Метки: качестве, содержащая, фенилсульфамоилбензамидов, способ, рецепторов, фармацевтическая, получения, композиция, брадикининовых, антагонистов, производные
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...
Новый способ синтеза прамипексола и его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 15818
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Гобец Станислав, Зупет Рок, Зивец Матей, Коленц Иванка, Анзиц Борут
МПК: C07D 277/82
Метки: фармацевтически, приемлемых, способ, солей, синтеза, прамипексола, новый
Формула / Реферат:
1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...
Бензотиазолы, обладающие антагонистической активностью по отношению к h3-рецептору гистамина, и фармацевтические композиции, включающие эти соединения
Номер патента: 15569
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Дервальд Флоренсио Сарагоса, Лундбекк Яне Мари, Хольвег Рольф, Андерсен Кнуд Эрик, Кристенсен Инге Тогер
МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, A61K 31/4985...
Метки: композиции, обладающие, активностью, гистамина, включающие, эти, бензотиазолы, фармацевтические, антагонистической, отношению, соединения, h3-рецептору
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы Iгде R1означает циклопентил, циклопропил или изопропил;R5 и R6независимо означают водород, галоген, циано, C1-6-алкокси или группу общей формулы -(СН2)s-(C=O)r-NR7R8, при условии, что R5 и R6 не могут одновременно означать водород;r означает 0 или 1;s означает 0 или 1 иR7 и R8независимо означают водород, C1-6-алкил или С3-8-циклоалкил; или R7и R8 могут вместе с присоединенным атомом азота образовывать пирролидин-1-ил,...
Новые производные бензимидазолов и бензотиазолов, способ их получения, их применение в качестве лекарственных средств, фармацевтические композиции и новое применение, в частности, в качестве ингибиторов cmet
Номер патента: 14315
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Клерк Франсуа, Немесек Консепсьон
МПК: C07D 277/82, C07D 235/30, C07D 235/32...
Метки: качестве, ингибиторов, бензотиазолов, производные, средств, бензимидазолов, новые, применение, частности, получения, композиции, способ, фармацевтические, лекарственных, новое
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I)в которой А обозначает NH или S;R1 и R2, одинаковые или разные, выбирают из атомов водорода, радикала NH2, атомов галогена и алкильных радикалов, необязательно замещенных одним или несколькими атомами галогена,и R3 обозначает атом водорода или выбран из значений R1 и R2, причем по меньшей мере один из R1, R2 и R3 не является водородом,R обозначает циклоалкил или алкил, необязательно замещенный фенилом, гетероарилом,...
Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция
Номер патента: 9374
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Абе Казутойо, Араки Такааки, Тома Цитому, Ода Соити, Нисикава Масахиро, Озава Хидефуми, Окуда Аюму, Ямазаки Юкийоси
МПК: A61K 31/424, A61K 31/4184, A61K 31/423...
Метки: композиция, содержащая, соединение, активирующее, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Соединение, общей формулы (1) (где каждый из R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу; каждый из R3a, R3b, R4a и R4b, которые могут быть одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксильную группу, C1-4алкильную группу, трифторметильную группу, C1-4алкоксильную группу,...
2 – аминобензотиазолсульфонамидные ингибиторы протеазы вич широкого спектра действия
Номер патента: 8594
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Вигеринк Пит Том Берт Поль, Гетман Дэниел П., Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн
МПК: A61K 31/425, C07D 277/82, A61P 31/18...
Метки: действия, широкого, протеазы, спектра, ингибиторы, аминобензотиазолсульфонамидные, вич
Формула / Реферат:
1. Применение 2-аминобензотиазола формулы его N-оксида, соли, стереоизомерной формы, рацемической смеси или сложного эфира, где R1 означает гексагидрофуро[2,3-b]фуранил, тетрагидрофуранил, оксазолил, тиазолил, пиридинил или фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбираемыми из группы, включающей C1-6алкил, гидрокси, амино, галоген, амино-С1-4алкил и моно- или ди(С1-4алкил)амино; R2 означает водород или...
Ингибиторы протеазы вич широкого спектра действия на основе сульфонамидов 2-(замещенных-амино) бензотиазолов
Номер патента: 6096
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Вендевилль Сандрин, Гетмен Даниел, Вигеринк Пит Том Берт Поль, Де Бетюн Мари-Пьер, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Вутс Марике Кристиан Йоханна, Де Керпел Ян Октаф Антон, Де Кок Херман Аугустинус, Морс Самюэль Лео Кристиан, Версхюэрен Вим Гастон
МПК: C07D 277/82, A61K 31/428, A61P 31/18...
Метки: спектра, вич, широкого, основе, бензотиазолов, действия, сульфонамидов, 2-(замещенных-амино, протеазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу (I) и его N-оксиды, соли, стереоизомеры, рацемические смеси, пролекарства, эфиры и метаболиты, в которой R1 и R8, каждый независимо, представляет атом водорода, C1-6алкил, C2-6алкенил, арилC1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-6алкил, арил, Het1, Het1C1-6алкил, Het2 или Het2C1-6алкил; R1 также может быть радикалом формулы в которой R9, R10a и R10b, каждый независимо, представляет атом водорода,...
Хинолинил и бензотиазолил ppar-гамма модуляторы
Номер патента: 5976
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Синкаи Хисаси, Хаузе Джонатан Б., Макджи Лоуренс Р., Рабенстейн Стивен М., Хагивара Атсуси, Фурукава Нобору
МПК: A61P 29/00, C07D 277/82, A61K 31/428...
Метки: модуляторы, хинолинил, ppar-гамма, бензотиазолил
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Ar1 представляет собой 2-бензотиазолил, замещенный 0, 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена, -CN, -NO2, (C1-3)алкила, -O(C1-3)алкила, -COOH, COO(C1-3)алкила, S(O)2Me; -NH2-, MeSO2NH-, теразолила и перфтор(C1-4)алкила; X выбран из группы, состоящей из -O-, -C(O)- и -N(R11)-, где R11 представляет собой член, выбранный из группы, состоящей из водорода и (C1-C8)алкила; Y является -N(R12)-S(O)2-, где R12...
Производные алкиламинобензотиазола и -бензоксазола.
Номер патента: 1360
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Питерс Серж Мария, Кенни Людо Эдмон Жозефин, Мертенс Йозефус Каролус
МПК: A61K 31/424, A61P 25/18, C07B 59/00...
Метки: алкиламинобензотиазола, производные, бензоксазола
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксидная форма, фармацевтически пригодная соль присоединения кислоты или стереохимически изомерная форма, в котором Х является О или S, n равно 2, 3, 4 или 5, R1 является водородом, C1-6 алкилом, C1-6 алкилоксигруппой или галогеном, R2 является водородом, C1-6 алкилом, фенилом, фенил C1-6 алкилом или фенилкарбонилом, R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, нитрогруппы, C1-6 алкила, C1-6...