Патенты с меткой «фармацевтически»

Номер патента: 12621

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Чжу Шугуан, Чоу Джойс, Мачаевски Тимоти Д., Цай Щаопэй, Шан Сяо, Рикман Дэвид, Тескони Марк С., Харвуд Эрик, Окхамафе Аугустус О.

МПК: A61K 31/513, A61K 31/4709, A61K 31/4745...

Метки: свойствами, улучшенными, соли, приемлемые, фармацевтическими, фармацевтически, соединений, хинолиноновых

Формула / Реферат:

1. Лактатная соль 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-он. 2. Лактатная соль по п.1, где соль включает монолактатную или бис-(лактатную) соль. 3. Лактатная соль по п.1, где соль включает монолактатную соль. 4. Лактатная соль по п.1, где растворимость соли в воде при 22шC превышает 30 мг/мл. 5. Лактатная соль по п.1, где растворимость соли в воде при 22шС составляет от около 150 до около 250 мг/мл. 6....

Номер патента: 12164

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Гастальдо Лучано, Лози Даниеле, Паренти Франко, Кандиани Джанпаоло, Маринелли Флавия, Сельва Энрико, Чичилиато Исмаэла, Ладзарини Америга

МПК: A61P 31/04, A61K 38/12

Метки: приемлемые, композиции, фармацевтически, соли, 107891, факторы, применение, антибиотик

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br и I; и где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и ОН. 2. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R2 представляет собой ОН и R1, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 3. Соединение по п.1, где X представляет собой Cl, R1 представляет собой ОН, R2 представляет собой ОН и R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 4....

Номер патента: 12034

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07K 5/06

Метки: солей, фармацевтически, синтеза, периндоприла, способ, приемлемых, новый

Формула / Реферат:

1. Способ промышленного синтеза периндоприла формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что сложный бензиловый эфир формулы (IIa) или (IIb) или аддитивная соль сложного эфира формулы (IIa) или (IIb) с минеральной кислотой или органической кислотой взаимодействует с соединением формулы (III) в присутствии конденсирующего агента, который выбирают из следующих реагентов и пар реагентов: гидрохлорид...

Номер патента: 10102

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Ланглуа Паскаль, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07C 309/73, C07C 229/36, C07K 5/06...

Метки: новый, солей, приемлемых, способ, синтеза, фармацевтически, периндоприла

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы (II) с конфигурацией (S) в которой R представляет собой атом водорода или защитную группу для карбоксильной группы, такую как бензильная, или линейная, или разветвленная (С1-С6)алкильная группа, реагирует с соединением формулы (III) с конфигурацией (R) в которой G представляет собой атом хлора или брома или гидрокси,...

Номер патента: 9772

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Шапю Эвелин, Жюньен Жан-Луи, Эдгар Ален

МПК: A61K 31/155, A61K 31/192, A61K 31/195...

Метки: ожирения, способ, альфа, производства, фармацевтически, рецептора, пролифератор-активированного, фармацевтической, метформина, комбинации, alpha, применение, носителя, пероксисома, лечения, ppar, агониста, композиции, приемлемого

Формула / Реферат:

1. Применение комбинации агониста PPARa, метформина и фармацевтически приемлемого носителя в качестве компонентов для производства фармацевтической композиции для лечения ожирения, характеризующееся тем, что агонист PPARa является фенофибратом, фенофиброевой кислотой или фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром фенофиброевой кислоты. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что эффективная доза агониста PPARa лежит в диапазоне от...

Номер патента: 9458

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Лекув Жан-Пьер, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07D 209/42, C07K 5/06, C07K 5/02...

Метки: солей, синтеза, приемлемых, фармацевтически, периндоприла, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза периндоприла формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, который характеризуется тем, что соединение формулы (II) подвергают реакции с соединением формулы (III) в которой X1 и Х2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой уходящую группу, получая соединение формулы (IV) которое подвергают реакции с соединением формулы (V) в которой R представляет собой атом водорода, или его солью...

Номер патента: 9066

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Ланглуа Паскаль, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07D 209/42, C07K 5/02, A61P 9/00...

Метки: фармацевтически, солей, способ, синтеза, приемлемых, периндоприла, новый

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза периндоприла формулы (I) а также его фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что 1-(1-циклогексен-1-ил)пирролидин формулы (II) подвергают реакции с соединением формулы (III) где R1 - это защитная группа для кислотной группы представляющая собой атом водорода или бензильную группу, a R2 - это защитная группа для группы амина, представляющая собой трет-бутоксикарбонильную группу, с получением соединения...

Номер патента: 8836

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Лекув Жан-Пьер, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07K 5/02, C07D 209/42, C07K 5/06...

Метки: способ, фармацевтически, солей, периндоприла, новый, синтеза, приемлемых

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза периндоприла формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, который характеризуется тем, что соединение формулы (II) подвергают реакции с соединением формулы (III) в которой R1 представляет собой имидазолильную, бензимидазолильную или тетразолильную группу, получая соединение формулы (IV) которое подвергают реакции с соединением формулы (V) в которой R2 представляет собой атом водорода, или бензил, или линейную или...

Номер патента: 8685

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Ланглуа Паскаль, Фуже Клод, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07D 209/42, C07K 5/06

Метки: солей, способ, приемлемых, фармацевтически, периндоприла, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, который характеризуется тем, что соединение формулы (II) в которой R представляет собой атом водорода, или бензил, или линейную или разветвленную C1-С6-алкильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим (R)-конфигурацию в которой G представляет собой атом хлора, брома или йода или гидрокси-, n-толуолсульфонилокси-, метансульфонилокси- или...

Номер патента: 8668

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07D 209/42, C07K 5/06, C07K 5/02...

Метки: новый, способ, приемлемых, солей, синтеза, периндоприла, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что соединение формулы (II) в которой Вn представляет собой бензильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим S-конфигурацию в которой X представляет собой атом галогена и ВОС представляет собой трет-бутоксикарбонильную группу, в присутствии основания, получая после снятия защиты с функциональной аминогруппы...

Номер патента: 8644

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Ланглуа Паскаль, Фуже Клод

МПК: C07K 5/06, C07D 209/42

Метки: способ, синтеза, приемлемых, фармацевтически, периндоприла, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, который характеризуется тем, что соединение формулы (II) в которой R представляет собой атом водорода или бензил, или линейную, или разветвленную C1-С6-алкильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим (R)-конфигурацию в которой G представляет собой атом хлора, брома или йода или гидрокси, n-толуолсульфонилокси, метансульфонилокси- или...

Номер патента: 8626

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07D 209/42, C07K 5/02, C07K 5/06...

Метки: новый, фармацевтически, солей, синтеза, периндоприла, приемлемых, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой бензил или линейную или разветвленную C1-С6-алькильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим S-конфигурацию в которой X представляет собой атом галогена и R2 представляет собой защитную группу для функциональной аминогруппы, в присутствии основания, получая...

Номер патента: 8485

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07D 209/42, C07K 5/02, C07K 5/06...

Метки: фармацевтически, солей, новый, способ, периндоприла, приемлемых, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой атом водорода или бензил или линейную или разветвленную С1-С6-алкильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим S-конфигурацию в которой X представляет собой атом галогена и R2 представляет собой защитную группу для функциональной аминогруппы, в присутствии...

Номер патента: 7981

Опубликовано: 27.02.2007

Автор: Эйолфссон Рейнир

МПК: A61K 31/40, A61K 31/47, A61K 38/05...

Метки: приемлемую, фармацевтически, соль, состав, фармацевтический, содержащий, хинаприл

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический состав, содержащий: (a) 0,5-50 вес.% хинаприла или любой фармацевтически приемлемой его соли; (b) 5-90 вес.% карбоната щелочного или щелочно-земельного металла; (c) 5-90 вес.% нерастворимой соли гидрофосфата щелочно-земельного металла, при этом состав включает меньше, чем 5 вес.% сахаридного соединения. 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что карбонат щелочного или щелочно-земельного металла выбирают из карбоната магния,...

Номер патента: 7426

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Болтон Энтони, Мэндел Аркадий

МПК: A61K 9/127, A61K 31/683

Метки: фосфат, глицерина, несущие, тельца, приемлемые, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция в форме разовых дозировок для введения пациенту-млекопитающему, содержащая фармацевтически приемлемые тельца и фармацевтически приемлемый носитель, характеризующаяся тем, что по меньшей мере часть телец имеет размер в интервале приблизительно от 20 нм до 500 мкм, и при этом поверхности указанных телец содержат фосфоглицеридные группы или группы, способные к преобразованию в фосфоглицеридные группы, а указанная...

Номер патента: 7251

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Флэнэган Марк Эдвард, Манчхоф Майкл Джон, Уилкокс Гленн Эрнест, Кехер Кристиан, Врис Тон

МПК: A61P 37/06, A61K 31/505, C07D 487/04...

Метки: соли, пиперидин-1-ил}-3-оксопропионитрил, приемлемые, фармацевтически, пиримидин-4-ил)-амино, 3r,4r)-4-метил-3-[метил-(7h-пиpроло[2,3-d

Формула / Реферат:

Соединение 3-{(3R,4R)-4-метил-3-[метил-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино] пиперидин-1-ил}-3-оксопропионитрил или его фармацевтически приемлемая соль.

Номер патента: 6424

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Бакстер Энтони, Шварц Маттиас, Шер Александр, Куаттропани Анна, Алази Серж, Томас Рассел

МПК: A61K 31/4025, C07D 207/22, A61P 25/00...

Метки: пирролидина, производные, фармацевтически, активные

Формула / Реферат:

1. Производные пирролидина формулы I их геометрические изомеры, оптически активные формы, такие как энантиомеры, диастереомеры, рацемические формы и фармацевтически приемлемые соли, где X выбирают из группы, включающей CR6R7, NOR6, NNR6R7; A выбирают из группы, включающей -(C=O)-, -(C=O)-O-, -C(=NH)-, -(C=O)-NH-, -(C=S)-NH, -SO2-, -SO2NH-, -CH2-; B представляет группу -(C=O)-NR8R9 или гетероциклический остаток формулы R1 выбирают из группы,...

Номер патента: 6008

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Славине Селл Жужа, Пальфи Зольтанне, Кирайне Игнац Мария, Ямбор Иштванне, Гора Ласлоне, Фекете Паль

МПК: A61K 9/16

Метки: активных, получения, фармацевтически, таблеток, способ, веществ

Формула / Реферат:

1. Способ получения таблеток, которые могут хорошо прессоваться и обладают хорошей механической прочностью, из фармацевтически активных ингредиентов, имеющих неблагоприятные свойства для таблетирования, включающий смешивание фармацевтически активного(ых) ингредиента(ов) с общепринятыми носителями, используемыми при таблетировании, предпочтительно связующим(и) агентом(ами), и/или наполняющим(ими) агентом(ами), и/или разрыхляющим(ими)...

Номер патента: 5819

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Черч Деннис, Кампс Монсеррат, Рюкле Томас, Аркинстолл Стефен, Бьямонте Марко, Алази Серж, Готтелан Жан-Пьер

МПК: A61P 25/00, A61K 31/4535, C07D 409/12...

Метки: ионизируемые, фрагменты, ингибиторов, липофильные, содержащие, фармацевтически, производные, сульфонамида, качестве, jun-протеинкиназ, активные

Формула / Реферат:

1. Производные сульфонамида формулы I включая его геометрические изомеры, в оптически активной форме, такой как энантиомеры, диастереомеры, а также в форме рацематов, и также их фармацевтически приемлемые соли, где Ar1 представляет арил или гетероарил, Ar2 представляет тиенил или фуранил X представляет O или S; R1 представляет водород или C1-C6-алкильную группу или R1 с Ar1 образует 5-6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; n представляет...

Номер патента: 5368

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Бьямонте Марко, Готтелан Жан-Пьер, Рюкле Томас, Черч Деннис, Кампс Монсеррат, Алази Серж, Аркинстолл Стефен

МПК: C07D 495/04, A61K 31/496, C07D 409/12...

Метки: производные, сульфонамида, активные, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Производные сульфонамида формулы I включая их геометрические изомеры, в оптически активной форме, такой как энантиомеры и диастереомеры, а также в форме рацематов, и их фармацевтически приемлемые соли, где Ar1 означает фенил, пиридил, пиразол, тиенил, фурил, необязательно замещенные C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, амино, ациламино, аминокарбонилом, C1-C6-алкоксикарбонилом, арилом, карбоксилом, циано,...

Номер патента: 5079

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Тюрб Юг, Ланглуа Паскаль

МПК: C07K 1/02, C07D 209/42

Метки: фармацевтически, солей, способ, периндоприла, приемлемых, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ получения периндоприла формулы (I) а также его фармацевтически приемлемых солей, включающий взаимодействие сложного бензилового эфира формулы (IV) в которой Bn представляет собой бензильную группу, с соединением формулы (V) в этилацетате в присутствии 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида с последующим выделением полученного соединения формулы (VI) в которой Bn представляет собой бензильную группу, и удалением группы,...

Номер патента: 3584

Опубликовано: 26.06.2003

Автор: Стейнер Мартин Кс.

МПК: A61P 25/34, A61K 31/445

Метки: средства, фармацевтически, снижения, отказа, предупреждения, приемлемых, получения, способ, сольватов, применение, пароксетина, лекарственного, возобновления, стимуляции, курения, солей

Формула / Реферат:

1. Способ стимуляции отказа от курения или его снижения или предупреждения возобновления курения, заключающийся во введении нуждающемуся в этом человеку эффективного нетоксического количества пароксетина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что пароксетин вводится в виде препарата с контролируемым или замедленным высвобождением активного вещества. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что...

Номер патента: 2410

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Массо Дейвид Ли, Партридж Джон Джозеф, Морган Филлип Фредерик

МПК: A61K 31/5375, A61P 3/04

Метки: фармацевтически, морфолинол, активный

Формула / Реферат:

1 Фармацевтически приемлемые соли и сольваты (+)-(2S,3S)-2-(3-хлорофенил)-3,5,5-триметил-2-морфолинола. 2. (+)-(2S,3S)-2-(3-хлорофенил)-3,5,5-три-метил-2-морфолинола гидрохлорид. 3. Фармацевтические композиции, содержащие (+)-(2S,3S)-2-(3-хлорофенил)-3,5,5-триметил-2-морфолинол или его фармацевтически приемлемые соли и сольваты по п.1 или 2 вместе с одним или более чем одним фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или эксципиентом. 4....

Номер патента: 2326

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Бьянкини Пьетро, Джанначчини Борис, Саэттоне Марко Фабрицио, Больдрини Энрико

МПК: A61K 47/48

Метки: носителях, воде, фармацевтически, активных, ингредиентов, водных, солюбилизации, способ

Формула / Реферат:

1. Способ повышения растворимости в воде и водных носителях слабо растворимых в воде фармакологически активных веществ, включающий последовательно следующие операции: 1) образование комплекса такого фармакологически активного вещества с фармацевтически приемлемым неионным полимером, способным к образованию комплексов с указанным фармакологически активным веществом, и выделения комплекса в твердом виде; 2) повторное растворение полученного таким...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Надь Калман, Суладьи Янош

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: получения, соединений, также, чистоты, приемлемые, применение, содержащие, соли, способ, 2,2,1]гептан, одно, аддитивные, высокой, степени, средства, кислотные, лекарственные, фармацевтически, более, этих, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Суладьи Янош, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Надь Калман, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 217/12

Метки: гептана, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, получения, фармацевтически, кислотных, триметилбицикло[2,2,1, приемлемых, способ, аддитивных, 4r)-(-)-2-[n

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...

Номер патента: 1731

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Ким Йесук, Шанкер Рави Мисор, Джонсон Кевин Чарльз

МПК: A61P 25/18, A61K 47/48, C07D 417/14...

Метки: соли, комплексы, фармацевтически, зипразидона, приемлемой, циклодекстрина, композиции, включения

Формула / Реферат:

1. Композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль зипразидона, имеющего формулу и циклодекстрин. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный циклодекстрин выбран из g-циклодекстрина, гидроксипропил b-циклодекстрина (ГПБЦЦ) и сульфобутилового эфира b-циклодекстрина (СБЭЦД). 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что указанный циклодекстрин выбран из ГПБЦЦ и СБЭЦД. 4. Композиция, содержащая сухую смесь соли зипразидона и...

Номер патента: 1711

Опубликовано: 25.06.2001

Авторы: Даниш Войцех, Гольд Маркус, Калвиньш Иварс, Рожков Евгений, Пискунова Ирина, Парсонс Кристофер Грэхам Рафаэль

МПК: A61P 25/26, A61K 31/5025, C07D 471/04...

Метки: глицина, хинолин-5-оксида, качестве, фармацевтическая, композиция, способ, соли, получения, применение, фармацевтически, 4,5-b, холина, пиридазино, производных, антагонистов, производные, приемлемые

Формула / Реферат:

1. Производные пиридазино[4,5-b]хинолин-5-оксида общей формулы где R1 и R2 выбирают из группы, включающей водород, галоген и метокси, или где R1 и R2 вместе образуют метилендиокси, или их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1, где соль выбирают из соли холина и соли 4-тетраметиламмония. 3. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, включающей 4-гидрокси-1-оксо-1,2-дигидропиридазино[4,5-b]хинолин-5-оксид,...

Номер патента: 1534

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Ниин Клэр О., Брайэнс Джастин С., Хорвелл Дейвид Си, Ретклифф Джильс С.

МПК: C07D 309/04, A61P 25/00, A61K 31/351...

Метки: производные, фармацевтическая, приемлемые, паники, лечения, композиция, соли, состояний, болевых, страха, аминокислоты, способ, циклической, фармацевтически, депрессии, ощущений

Формула / Реферат:

1. Производные циклической аминокислоты общей формулы (I) где X означает О, S, S(O), S(O)2 или NR1, где R1 означает водород, линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, бензил, -C(O)R2, где R2 означает линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, бензил или фенил или -CO2R3, где R3 означает линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или бензил, и где бензильная...

Номер патента: 1214

Опубликовано: 25.12.2000

Авторы: Моррелл Эндру И., Брайэнс Джастин С., Нин Клер О., Орвелл Дейвид Кристофер, Ретклифф Джильс С.

МПК: A61K 31/195, C07C 229/28

Метки: новые, фармацевтически, вещества, применимые, аминокислоты, мостиковые, циклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где А означает мостиковый цикл, выбранный из ряда где R1 и R2, каждый независимо, выбран из водорода и метила; R3 и R4, каждый независимо, выбран из водорода или метила; n означает целое число от 1 до 4; и m означает целое число от 0 до 2. 2. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где А означает мостиковый цикл, выбранный из ряда где n...

Номер патента: 1113

Опубликовано: 30.10.2000

Авторы: Кэлдор Стефен Уоррен, Дрессман Брюс Энтони, Рокко Винсент Патрик, Ниссен Джеффри Скотт, Томпсон Деннис Чарльз, Дрост Джеймс Джозеф, Фриц Джеймс Эрвин, Кох Дэниел Джеймс, Шос Джон Мехнет, Одиа Джеймс Эдмунд

МПК: C07D 401/04, A61K 31/4439

Метки: способ, активации, фармацевтически, 5-замещенные-3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил, композиция, 3-(пиперидин-4-ил)-1н-индолы, рецепторов, сольваты, 5-нт1, фармацевтическая, нейронной, ингибирования, основе, соли, приемлемые, транссудации, белковой

Формула / Реферат:

1. 5-Замещенные -3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-3-(пиперидин-4-ил)индолы общей формулы I в которой А-В представляет -CH-CH2- или -С=СН-; R представляет Н или C1-C6-алкил; R1 представляет Н или С1-С4-алкил; Х представляет -C(О)NR4R15, -NR5R6, -NR7SO2R8, -NHC(Q)NR10R11, -NHC(O)OR12 или NR13C(O)R14; где Q представляет О или S; R4 представляет гетероарил, замещенный гетероарил, гетероарил(C1-C4 алкил) или замещенный гетероарил(C1-C4...

Номер патента: 898

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Санчез Джозеф Питер, Домагала Джон Майкл, Джоглиотти Рокко Дин, Перчейз Тэрри, Болтон Гэри Луис, Элслагер Эдвард Фэйт, Триведи Бхарат Калидас

МПК: A61P 31/12, C07D 275/06, A61K 31/426...

Метки: антивирусной, сольваты, приемлемые, соли, фармацевтически, композиция, фармацевтическая, активностью, изотиазолона, противовоспалительной, производные, антиатериосклеротической

Формула / Реферат:

1. Производные изотиазолона общей формулы (I) где R1 и R2, независимо друг от друга, означают водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, замещенный или незамещенный остаток фенил-(СR6R7)m-, замещенный или незамещенный остаток Het(CR6R7)m-, где Het означает гетероцикл, a m - числа 0, 1 или 2, алкоксил с 1-6 атомами углерода, гидроксил, цианогруппу, NR3COR4, CO2R3, CONR3R4, S(O)mR3, сульфогруппу,...

Номер патента: 897

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Блэнкли Клифтон Джон, Клачко Сильвестер, Хэмби Джэймс Марино, Босчелли Дайянэ Хэррис, Доэрти Эннет Мэриэн, Пэнек Роберт

МПК: C07D 471/04, A61K 31/519, A61P 35/00...

Метки: соли, производные, ингибирующей, протеин-тирозин-киназу, способ, активностью, обладающая, заболеваний, фармацевтическая, рестеноза, клеточной, атеросклероза, лечения, приемлемые, пролиферацией, пиридо[2,3-d]пиримидина, опосредованных, фармацевтически, псориаза, рака, композиция

Формула / Реферат:

1. Производные пиридо[2,3-d]пиримидина общей формулы (I) где X означает иминогруппу, N-ацил, кислород или серу; R1 означает группы NR3R4S(O)mR3, где m является 0,1 или 2, или ОR3; R2, R3 и R4 независимо означают водород, группу (СН2)nPh, где Ph является фенилом, не замещенным или замещенным 1-3 остатками из группы, включающей галоген, гидроксил, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, не замещенный или замещенный гидроксилом,...

Номер патента: 762

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Рафферти Майкл Фрэнсис, Никам Шам, Корнберг Брайэн Эдвард

МПК: C07D 241/44

Метки: композиции, глютамата, соединений, фармацевтические, удара, производные, антагонистической, способы, приемлемые, страдающих, рецептора, обладающие, противосудорожной, хиноксалин-2,3-диона, пациентов, помощи, этих, активностью, отношении, фармацевтически, лечения, соли, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Производные хиноксалин-2,3-диона общей формулы I где R - группа - NR4R5, где R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, низший алкил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низший циклоалкил, который может содержать 1 или 2 атома кислорода в качестве гетероатома, R1 и R2 независимо друг от друга означают водород или нитрогруппу, R3 - низший алкил, при этом радикалы R3 и R-CH2- могут каждый находиться в положениях 5 или...