Патенты с меткой «обогащенных»
Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений
Номер патента: 15994
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Шиманн Кай, Шлютер Тобиас, Майвальд Михаэль, Эмде Ульрих, Заал Кристоф
МПК: A61P 35/02, A61K 31/436, C07D 491/04...
Метки: обогащенных, чистых, энантиомерно, получения, способ, соединений
Формула / Реферат:
1. Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений формулы Iгде R1 означает Н, А или -(CY2)n-NR2,R2 означает Н или F,R3 означает Н или А,Y означает Н или Hal,Е означает NR1CONR1- или -NR1-,А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомов С, в котором один или более атомов Н могут быть заменены Hal, или циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, в...
Промежуточное соединение и способ получения обогащенных β-аномером 21-дезокси-21, 21-дифтор-d-рибофуранозилнуклеозидов
Номер патента: 11558
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Маикап Голак Чандра, Панда Биджан Кумар, Бхатт Дипендра
МПК: C07H 19/073, C07H 13/08
Метки: 21-дезокси-21, beta;-аномером, получения, 21-дифтор-d-рибофуранозилнуклеозидов, способ, обогащенных, промежуточное, соединение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Р представляет собой водород или гидроксизащитную группу. 2. Соединение формулы (I) по п.1, где защитную группу Р выбирают из формила, 2-хлорацетила, бензила, дифенилметила, трифенилметила, 4-нитробензила, феноксикарбонила, третичного бутила, метоксиметила, тетрагидропиранила, аллила, тетрагидротиенила, 2-метоксиэтоксиметила, метоксиацетила, феноксиацетила, изобутирила, этоксикарбонила, бензилоксикарбонила, мезила,...
Способ получения энантиомерно обогащенных n-производных лактамов
Номер патента: 1964
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Уоллис Кристофер Джон, Досон Майкл Джон, Махмаудиан Махмауд
МПК: C07D 209/52, C12P 41/00
Метки: получения, обогащенных, энантиомерно, способ, n-производных, лактамов
Формула / Реферат:
1. Способ получения, по существу, энантиомерно чистого N-защищенного (1R,4S)-2-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ен-3-она формулы (IV) где Р представляет собой активирующую и защитную группу, при котором рацемическую смесь N-защищенного (+)-2-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ен-3-она (V) где Р представляет собой активирующую и защитную группу, обрабатывают ферментом ацилазой и выделяют непрореагировавший энантиомер формулы (IV) из реакционной смеси...