Порч-Маккаи Марта

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Тотне Лауриц Мариа, Понго Ласло, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Барта Ференц Лорант, Кестейи Адриенн, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Дебрецени Йожеф, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Милен Матьяш, Вольк Балаж

МПК: C07D 239/42

Метки: способ, получения, розувастатина, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мольнар Эникё, Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Дебрецени Йожеф, Брода Юдит, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Надь Калман, Грегор Тамаш, Ньюлаши Балинт, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, форме, прасугреля, кристаллической, соединение, способ, промежуточное

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Ружич Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Ньюлаши Балинт, Силадьи Эрика, Надь Калман, Пандур Ангела, Мольнар Эникё, Грегор Тамаш, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Немет Габор, Шлегель Петер, Дебрецени Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, фармацевтического, соединения, получения, улучшенный

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Гачайи Иштван, Фогашши Элемер, Баркоци Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Леваи Дьёрдь, Харшинг Ласло Габор, Сенаши Габор, Паллаги Каталин, Мезеи Тибор, Гиглер Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Эдьед Андраш, Вольк Балаж, Шиндлер Йожеф, Лукач Дьюла, Компагне Хайналка

МПК: C07D 209/34, A61K 31/4045, A61P 25/18...

Метки: системы, обладающие, производные, цнс, активностью, центральной, нервной, отношении, активные, оптически, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Мольнар Энико, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Вайон Мария

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: получения, промежуточных, фармацевтических, соединений, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Баркоци Йосеф, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Мезеи Тибор

МПК: C07C 49/567, C07D 495/04, C07C 45/63...

Метки: промежуточных, получения, фармацевтических, соединений, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Эвингер Жужанна, Катона Зольтан, Понго Ласло, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Тринка Петер, Надь Калман, Барта Ференц, Порч-Маккаи Марта, Симиг Дьюла

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: применение, фармацевтических, промежуточных, получения, качестве, активные, оптически, карбаматы, соединений, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Верешшне Пандур Ангела, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Луцакш Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: C07C 271/22, C07D 209/42, C07C 269/04...

Метки: соединения, промежуточные, ингибиторов, синтезе, применение, ацетилхолинэстеразы, асе, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Хофманне Фекете Валерия, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Кёртвелиэсси Дьюлане, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Печи Эва, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Вольк Балаж

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: мелоксикама, соли, способ, калиевой, высокочистых, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Сент-Кирайи Жужанна, Хофманне Фекете Валерия, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: деслоратадина, образованная, углерода, диоксидом, форма, псевдополиморфная, новая

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Манди Аттила, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 9/12, C07C 271/22, A61K 31/404...

Метки: способ, получения, пригодных, промежуточных, синтеза, высокочистого, веществ, периндоприла

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезей Тибор

МПК: C07K 5/02

Метки: применение, 1h-индол-2-карбоновой, способ, новый, 3аs, периндоприла, соединений, синтезе, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, синтеза, кислоты

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Сабо Тибор, Немет Норберт, Надь Калман, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: этих, более, также, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, способ, соединений, получения, аддитивные, высокой, степени, соли, средства, фармацевтически, одно, приемлемые, чистоты, применение, кислотные, лекарственные, 2,2,1]гептан, содержащие

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: солей, способ, фармацевтически, гептана, получения, триметилбицикло[2,2,1, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, приемлемых, кислотных, аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...