Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Лукач Дьюла, Варга Зольтан, Надь Калман, Пушкаш Река Эстер, Микулашик Эндре, Альбречт Отто, Худак Мате, Кишш Гитта, Марковитш Имре, Грегорне Борош Ливия, Капуи Имре, Фодорне Кочмар Кристина, Шпаитш Тамаш, Морас Тамаш, Славик Ласло, Хереб Дьёндьи, Цлементиш Дьёрдь, Бачер Габор Аттила, Банкёви Беатриx

МПК: C04B 33/02, A61K 47/02, C01B 33/12...

Метки: фармацевтического, подходящего, эксципиента, применения, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Дебрецени Йожеф, Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта, Брода Юдит, Грегор Тамаш, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Ньюлаши Балинт, Надь Калман, Сент-Кирайи Жужанна, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: форме, соединение, промежуточное, кристаллической, получения, способ, прасугреля

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Шипош Эва, Шимиг Дьюла, Карас Адриенн, Надь Калман, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Барта Ференц, Кирай Имре, Кованьине Лакс Дьёрдь

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: способ, розувастатина, солей, изготовления

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Немет Габор, Силадьи Эрика, Шлегель Петер, Надь Калман, Грегор Тамаш, Ружич Дьёрдь, Ньюлаши Балинт, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, соединения, способ, улучшенный, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Немет Габор, Понго Ласло, Вольк Балаж, Кёхедьи Имре, Данчо Андраш, Брода Юдит, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Мравик Андраш, Надь Калман, Кестейи Адриенн, Дебрецени Йожеф

МПК: C07D 207/16, A61P 3/10, A61K 31/401...

Метки: вилдаглиптина, неорганической, солью, комплексы

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Клементис Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Кестейи Адриенн, Сент-Кирайи Жужанна, Краснаи Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Имре Янош, Барта Ференц, Капуи Имре, Надь Калман, Вольк Балаж, Шлегель Петер, Моровьян Дьёрдь, Шимиг Дьюла

МПК: A61K 31/505, A61P 3/06, C07D 239/42...

Метки: соли, форма, цинка, кристаллическая, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Надь Калман, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Тринка Петер, Катона Зольтан, Эвингер Жужанна, Симиг Дьюла, Барта Ференц, Понго Ласло

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: способ, активные, фармацевтических, соединений, качестве, получения, применение, промежуточных, оптически, карбаматы

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Мештерхази Норберт, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Немет Габор, Кованьине Лакс Дьёрдь, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: оланзапина, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Понго Ласло, Надь Калман, Барта Ференц, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Реитер Йожеф, Катона Зольтан, Мезеи Тибор, Тринка Петер

МПК: C07D 295/088

Метки: фармацевтического, получения, способ, соединения, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Катона Зольтан, Котай Надь Петер, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Немет Норберт, Ружич Дьёрдь, Сент-Кираллии Жужанна, Челеньяк Юдит, Барта Ференц, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф

МПК: A61K 31/40, C07D 207/34, A61P 3/06...

Метки: кристаллической, соли, форма, аторвастатина, новая, полиморфная, гемикальциевой

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Кёртвелиэсси Дьюлане

МПК: A61P 29/00, A61K 31/427, C07D 417/12...

Метки: соли, способ, калиевой, получения, высокочистых, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Шимиг Дьюла, Кёртвейэшши Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдь, Фаркаш Бела, Грегор Тамаш, Котаи Надь Петер, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: агрегации, получения, тромбоцитов, ингибитора, кристаллического, полиморфа, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Шимиг Дьюла, Грегорне Борош Ливия, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Мемет Норберт, Баркоци Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Якфальви Элемер, Котаи Надь Петер

МПК: C07C 209/26, C07C 211/42, C07C 249/02...

Метки: получения, способ, промежуточного, иминного, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Верецкейне Донат Дьёрди, Надь Калман, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Фаркаш Бела, Кортвейесси Дьюлане, Сент Кирайи Жужа, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф

МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04, A61K 31/435...

Метки: применение, клопидогреля, качестве, полиморфы, антитромботических, гидрохлорида, соединений

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Грефф Зольтан, Верецкейне Донат Дьёрди, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Сент Кирайи Жужа, Барта Ференц

МПК: C07D 405/06

Метки: промежуточного, соединения, 1-пиррола, аторвастатина, формы, полиморфные, производного, получения

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Надь Калман, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: более, приемлемые, содержащие, соединений, также, кислотные, получения, 2,2,1]гептан, степени, соли, способ, лекарственные, аддитивные, высокой, этих, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, средства, фармацевтически, одно, применение, чистоты

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Надь Калман, Сабо Тибор, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: получения, триметилбицикло[2,2,1, фармацевтически, аддитивных, кислотных, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, солей, приемлемых, гептана, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...